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环氧树脂增韧改性研究进展 被引量:24
1
作者 陈兵 王晓洁 王喜占 《中国胶粘剂》 CAS 北大核心 2017年第2期55-58,共4页
综述了环氧树脂(EP)的主要增韧方式(如橡胶类弹性体增韧、热塑性树脂增韧、纳米粒子增韧和液晶高分子材料增韧等),并阐述了室温固化EP胶粘剂的研究进展。最后对EP胶粘剂今后的增韧改性研究进行了展望。
关键词 环氧树脂 胶粘剂 增韧改性 室温固化
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环氧砂浆性能影响的研究 被引量:23
2
作者 张晓华 朱华 陈晓龙 《新型建筑材料》 北大核心 2016年第5期23-25,29,共4页
主要分析了稀释剂对环氧砂浆体系强度的影响,并探讨了不同固化剂对操作时间的控制及其力学性能的影响,以及从不同种类填料的配比和掺量方面研究其力学性能的变化,对环氧砂浆的研制具有参考和指导意义。
关键词 环氧树脂 环氧砂浆 石英砂
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环氧树脂的改性 被引量:16
3
作者 吴金坤 黄郁琴 《化工新型材料》 CAS CSCD 1997年第10期3-8,共6页
本文综述了近年来环氧树脂改性研究的进展。
关键词 环氧树脂 改性 塑料
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端环氧基液体丁腈橡胶改性环氧树脂结构胶的研究 被引量:22
4
作者 谭美军 张娜 +2 位作者 王正祥 卢敏 王刘功 《中国胶粘剂》 CAS 北大核心 2011年第4期22-25,共4页
采用ETBN(端环氧基液体丁腈橡胶)增韧EP(环氧树脂),制备了单组分EP结构胶。利用红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)等手段对结构胶的拉伸剪切强度及微观结构进行了表征。结果表明:制备该结构胶的适宜条件为m(EP):m(ETBN)=20:3,80℃均匀搅拌... 采用ETBN(端环氧基液体丁腈橡胶)增韧EP(环氧树脂),制备了单组分EP结构胶。利用红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)等手段对结构胶的拉伸剪切强度及微观结构进行了表征。结果表明:制备该结构胶的适宜条件为m(EP):m(ETBN)=20:3,80℃均匀搅拌20 min,130℃固化1 h;由该结构胶制成的钢-钢胶接件,其室温拉伸剪切强度为23.66 MPa,并且其耐介质性能良好,说明ETBN对EP的增韧效果较好。 展开更多
关键词 端环氧基液体丁腈橡胶 环氧树脂 增韧 结构胶
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碳化硅/环氧树脂导热复合材料的制备与性能 被引量:19
5
作者 顾军渭 张秋禹 王小强 《中国胶粘剂》 CAS 北大核心 2010年第12期18-22,共5页
采用浇铸成型法制备碳化硅/环氧树脂(SiC/EP)导热复合材料,研究了SiC种类、粒径、用量和表面改性方法对SiC/EP复合材料的导热性能、力学性能和热性能等影响。结果表明:SiC/EP复合材料的导热系数随纳米级SiC用量增加而增大,当φ(纳米级Si... 采用浇铸成型法制备碳化硅/环氧树脂(SiC/EP)导热复合材料,研究了SiC种类、粒径、用量和表面改性方法对SiC/EP复合材料的导热性能、力学性能和热性能等影响。结果表明:SiC/EP复合材料的导热系数随纳米级SiC用量增加而增大,当φ(纳米级SiC)=17.80%时,导热系数为0.954 6 W/(m.K);SiC/EP复合材料的弯曲强度和冲击强度随纳米级SiC用量增加均呈先升后降态势,当φ(纳米级SiC)=3.50%时,两者均达到最大值。SiC经表面改性后可有效提高复合材料的导热性能和力学性能,并且改性SiC的加入可有效降低EP的玻璃化转变温度。 展开更多
关键词 环氧树脂 碳化硅 导热性 复合材料 表面改性
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耐高温环氧树脂改性研究进展 被引量:20
6
作者 于越 黄凤春 +3 位作者 张浩 周敏 胡杰 郭安儒 《中国胶粘剂》 CAS 北大核心 2017年第7期54-58,共5页
综述了耐高温EP(环氧树脂)的研究进展,主要集中在新型EP基体或固化剂的开发、EP与耐热聚合物[如超支化聚合物、聚氨酯(PU)、聚酰亚胺(PI)、双马来酰亚胺(BMI)、聚醚酮、聚砜和聚酯等]、填料(有机纳米黏土、纳米氧化铝和纳米橡胶粉等)的... 综述了耐高温EP(环氧树脂)的研究进展,主要集中在新型EP基体或固化剂的开发、EP与耐热聚合物[如超支化聚合物、聚氨酯(PU)、聚酰亚胺(PI)、双马来酰亚胺(BMI)、聚醚酮、聚砜和聚酯等]、填料(有机纳米黏土、纳米氧化铝和纳米橡胶粉等)的共混及共聚等方面。最后对EP耐高温改性的发展方向进行了展望。 展开更多
关键词 环氧树脂 耐高温 改性
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活性稀释剂-环氧树脂体系性能研究 被引量:16
7
作者 邱建华 腾新华 +1 位作者 邵银存 雷文晗 《中国胶粘剂》 CAS 北大核心 2012年第5期21-24,共4页
通过对比原材料在不同温度时的黏度变化,探讨了各原材料对温度的敏感性;然后分别采用3种固化剂系统研究了4种活性稀释剂-EP(环氧树脂)体系的热学性能、力学性能和变形性能。结果表明:温度对低黏度原材料初始黏度的影响远小于对高黏度原... 通过对比原材料在不同温度时的黏度变化,探讨了各原材料对温度的敏感性;然后分别采用3种固化剂系统研究了4种活性稀释剂-EP(环氧树脂)体系的热学性能、力学性能和变形性能。结果表明:温度对低黏度原材料初始黏度的影响远小于对高黏度原材料的影响;EP体系中引入单环氧基的活性稀释剂(AGE、BGE)或双环氧基的活性稀释剂(632)后,其活性稀释剂-EP体系的反应热降低,树脂适用期延长;三环氧基活性稀释剂(636)有利于加快EP体系的固化反应,这对快固型EP配方的设计具有重要意义;不同活性稀释剂-EP体系的密度大小趋势与力学强度趋势基本一致。 展开更多
关键词 活性稀释剂 环氧树脂 温度敏感性 变形性能
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非等温DSC法研究环氧树脂固化反应动力学过程 被引量:16
8
作者 盛江峰 陈雁芳 +4 位作者 琚小双 李爽 罗佳 方天程 朱林华 《中国胶粘剂》 CAS 北大核心 2013年第6期9-12,共4页
采用非等温DSC(差示扫描量热)法研究了环氧树脂(EP)体系的固化过程,并采用Kissinger方程、Crane方程和T-β(温度-升温速率)外推法计算出该EP体系固化反应的动力学参数和固化温度。研究结果表明:当m(EP)∶m(填料)∶m(固化剂)∶m(促进剂)=... 采用非等温DSC(差示扫描量热)法研究了环氧树脂(EP)体系的固化过程,并采用Kissinger方程、Crane方程和T-β(温度-升温速率)外推法计算出该EP体系固化反应的动力学参数和固化温度。研究结果表明:当m(EP)∶m(填料)∶m(固化剂)∶m(促进剂)=100∶30∶90∶0.4时,EP体系固化反应的表观活化能为78.90 kJ/mol、指前因子为2.58×109min-1和反应级数为0.914,其最佳固化条件为"从室温升温至92℃(开始凝胶)→继续升温至140℃(恒温固化)→最后升温至169℃(进行后固化处理)"。 展开更多
关键词 非等温差示扫描量热法 环氧树脂 固化工艺 动力学
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环氧树脂增韧改性研究进展 被引量:16
9
作者 陈西宏 孔磊 +1 位作者 雷定锋 马文石 《中国胶粘剂》 CAS 北大核心 2015年第9期45-48,59,共5页
介绍了环氧树脂(EP)中橡胶弹性体增韧改性、热塑性树脂增韧改性、纳米粒子增韧改性和液晶聚合物增韧改性的研究进展,特别综述了超支化聚合物(HBP)对EP的增韧改性,分析了目前的研究热点和新方法。最后对EP增韧改性的研究方向进行了展望。
关键词 环氧树脂 增韧 改性 超支化聚合物
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端羧基丁腈橡胶改性环氧树脂的结构与性能 被引量:16
10
作者 岳丹 贾鲲鹏 +3 位作者 文茂 唐翔 王洋 唐先忠 《中国胶粘剂》 CAS 北大核心 2014年第12期9-12,共4页
以液体端羧基丁腈橡胶(CTBN)作为环氧树脂(EP)的增韧改性剂,制备了CTBN/EP预聚体和共混物。采用红外光谱(FT-IR)法对两者的结构进行了表征,并着重探讨了CTBN含量对预聚体和共混物力学性能的影响。研究结果表明:预聚体中EP的环氧基开环,... 以液体端羧基丁腈橡胶(CTBN)作为环氧树脂(EP)的增韧改性剂,制备了CTBN/EP预聚体和共混物。采用红外光谱(FT-IR)法对两者的结构进行了表征,并着重探讨了CTBN含量对预聚体和共混物力学性能的影响。研究结果表明:预聚体中EP的环氧基开环,并与CTBN反应,生成了酯键;随着CTBN含量的不断增加,CTBN/EP预聚体和共混物的杨氏模量、拉伸强度降低,冲击强度和断裂伸长率呈先升后降态势,说明适量CTBN的引入对EP具有良好的增韧效果;当固化温度较低时,CTBN/EP预聚体的冲击强度明显优于CTBN/EP共混物,而固化温度较高时两者的冲击强度无明显差异。 展开更多
关键词 端羧基丁腈橡胶 环氧树脂 增韧 改性 预聚体 共混物
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增韧改性环氧树脂的最新研究进展 被引量:16
11
作者 李英 郑水蓉 +1 位作者 汪前莉 王敏 《中国胶粘剂》 CAS 北大核心 2013年第7期47-52,共6页
综述了环氧树脂(EP)的特性、发展、增韧方法以及近4年来对EP增韧改性的热点研究[包括橡胶弹性体增韧改性、热塑性树脂增韧改性、互穿聚合物网络(IPNs)增韧改性、热致性液晶聚合物(TLCP)增韧改性、刚性纳米粒子增韧改性、超支化聚合物(H... 综述了环氧树脂(EP)的特性、发展、增韧方法以及近4年来对EP增韧改性的热点研究[包括橡胶弹性体增韧改性、热塑性树脂增韧改性、互穿聚合物网络(IPNs)增韧改性、热致性液晶聚合物(TLCP)增韧改性、刚性纳米粒子增韧改性、超支化聚合物(HBP)增韧改性、核/壳结构聚合物增韧改性、柔性链段固化剂增韧改性和无机晶须增韧改性等],并对比分析了不同增韧改性方法的优势和劣势;最后展望了未来"十二五"期间增韧改性EP的研究方向。 展开更多
关键词 环氧树脂 增韧 改性 优势 劣势 研究方向
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聚己内酯/环氧树脂/SiO_2杂化材料的制备及性能 被引量:12
12
作者 赫丽华 刘平桂 丁鹤雁 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期71-76,共6页
采用端硅氧烷基聚己内酯(PCL-TESi)作为无机前躯物,通过环氧树脂/KB-2的固化反应和PCL-TESi的溶胶-凝胶过程,制备了聚己内酯/环氧树脂/SiO2(PCL/EP/SiO2)有机-无机杂化材料。利用红外光谱、透射电镜(TEM)、热失重分析(TGA)及在甲苯溶液... 采用端硅氧烷基聚己内酯(PCL-TESi)作为无机前躯物,通过环氧树脂/KB-2的固化反应和PCL-TESi的溶胶-凝胶过程,制备了聚己内酯/环氧树脂/SiO2(PCL/EP/SiO2)有机-无机杂化材料。利用红外光谱、透射电镜(TEM)、热失重分析(TGA)及在甲苯溶液中的溶胀试验对不同SiO2含量的杂化材料进行分析。研究发现,随着PCL-TESi含量增大杂化体系交联密度降低;此杂化体系中存在环氧和Si—O—Si两种交联网络,微观上形成纳米两相结构;Si—O—Si交联网络的形成显著提高了材料的耐热性能,使失重5%时的热分解温度从120.5℃(纯环氧树脂/KB-2体系)提高到277.6℃(SiO2质量分数为3.84%的杂化体系)。 展开更多
关键词 端硅氧烷基聚己内酯 环氧树脂 有机-无机杂化 微观结构 耐热性
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全球胶粘剂行业发展现状及研究进展 被引量:14
13
作者 李清 《中国胶粘剂》 CAS 北大核心 2017年第6期46-50,共5页
分析了全球胶粘剂的消费、生产等分布情况,介绍了国内相关企业的生产情况,重点综述了主要胶粘剂产品[如PU(聚氨酯)胶粘剂、EP(环氧树脂)胶粘剂、辐射固化胶粘剂、氰基丙烯酸酯胶粘剂和改性丙烯酸酯胶粘剂等]的研究进展。最后探讨了我国... 分析了全球胶粘剂的消费、生产等分布情况,介绍了国内相关企业的生产情况,重点综述了主要胶粘剂产品[如PU(聚氨酯)胶粘剂、EP(环氧树脂)胶粘剂、辐射固化胶粘剂、氰基丙烯酸酯胶粘剂和改性丙烯酸酯胶粘剂等]的研究进展。最后探讨了我国胶粘剂行业存在的问题,并且提出了相应的建议。 展开更多
关键词 胶粘剂 市场 聚氨酯 环氧树脂
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环氧树脂/酸酐固化剂体系的热性能研究 被引量:14
14
作者 段国晨 赵景丽 赵伟超 《中国胶粘剂》 CAS 北大核心 2017年第2期9-12,共4页
在使用传统酸酐固化剂Me-THPA(甲基四氢苯酐)的基础上,加入PA(邻苯二甲酸酐)或PMDA(均苯四甲酸酐),通过改变酸酐固化剂比例制备了高温固化EP(环氧树脂),并探讨了不同类型和比例的混合酸酐固化剂对EP固化产物耐热性的影响。研究结果表明:... 在使用传统酸酐固化剂Me-THPA(甲基四氢苯酐)的基础上,加入PA(邻苯二甲酸酐)或PMDA(均苯四甲酸酐),通过改变酸酐固化剂比例制备了高温固化EP(环氧树脂),并探讨了不同类型和比例的混合酸酐固化剂对EP固化产物耐热性的影响。研究结果表明:Me-THPA固化EP体系的耐热温度为116.99℃,Me-THPA/PA固化EP体系的耐热温度为134.63℃,Me-THPA/PMDA固化EP体系的耐热温度为283.73℃;Me-THPA/PMDA固化EP体系的耐热性相对最好,其耐热温度比Me-THPA固化EP体系提高了142.53%。 展开更多
关键词 环氧树脂 甲基四氢苯酐 邻苯二甲酸酐 均苯四甲酸酐 热性能
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碳纳米管/环氧树脂复合材料研究 被引量:7
15
作者 孙晓刚 《机械工程材料》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期51-53,共3页
将碳纳米管加入到环氧树脂中,经超声分散处理制得复合材料。研究了碳纳米管的加入量与分散程度对材料抗拉强度的影响。研究表明:碳纳米管的加入量小于3%时可有效提高复合材料的抗拉强度,加入量为1.7%,抗拉强度达到最高值52.38MPa,比... 将碳纳米管加入到环氧树脂中,经超声分散处理制得复合材料。研究了碳纳米管的加入量与分散程度对材料抗拉强度的影响。研究表明:碳纳米管的加入量小于3%时可有效提高复合材料的抗拉强度,加入量为1.7%,抗拉强度达到最高值52.38MPa,比纯环氧树脂(26.40MPa)提高98.4%。 展开更多
关键词 碳纳米管 环氧树脂 复合材料
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水下环氧树脂胶粘剂用水下固化剂的性能研究 被引量:12
16
作者 朱华 张晓华 陈晓龙 《中国胶粘剂》 CAS 北大核心 2013年第4期17-20,共4页
目前可用于水下粘接的EP(环氧树脂)胶粘剂用水下固化剂种类不多,主要是一些憎水类改性胺固化剂(如810和301P等)。以不同种类的水下固化剂作为试验对象,着重探讨了水下固化剂的本体黏度、相应水下EP胶粘剂的某些性能(如水下凝胶时间、水... 目前可用于水下粘接的EP(环氧树脂)胶粘剂用水下固化剂种类不多,主要是一些憎水类改性胺固化剂(如810和301P等)。以不同种类的水下固化剂作为试验对象,着重探讨了水下固化剂的本体黏度、相应水下EP胶粘剂的某些性能(如水下凝胶时间、水下拉伸剪切强度及水下压缩强度等)。研究结果表明:水下EP胶粘剂的适宜凝胶时间为1h左右;水膜隔离胶粘剂/被粘物的界面问题只影响拉伸剪切强度,而不影响压缩剪切强度,故水下固化剂的憎水性良好时,相应EP胶粘剂的压缩强度相对较高,但其钢/钢拉伸剪切强度会受到一定的影响;810和301P具有一定的憎水性,并且相应EP胶粘剂的水下凝胶时间均为1h左右,故不同黏度的810和301P复配可制得综合性能更好的水下EP胶粘剂。 展开更多
关键词 环氧树脂 水下固化剂 结构胶
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耐高温环氧树脂胶粘剂的研究进展 被引量:12
17
作者 武杨 巫辉 原晔 《中国胶粘剂》 CAS 北大核心 2014年第10期55-58,共4页
介绍了耐高温环氧树脂(EP)胶粘剂中无机填料、热塑性树脂、酚醛树脂(PF)、纳米粒子和结构调整等EP改性方法的研究进展,特别对双马来酰亚胺(BMI)改性EP及有机硅改性EP进行了综述。最后对耐高温EP胶粘剂的发展前景进行了展望。
关键词 耐高温 环氧树脂 胶粘剂 双马来酰亚胺
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环氧丙烯酸树脂的合成及其改性 被引量:9
18
作者 张光华 张万斌 +1 位作者 王东花 申毅 《中国胶粘剂》 CAS 北大核心 2009年第11期8-11,共4页
采用丙烯酸(AA)对环氧树脂(EP)进行光活性改性制备环氧丙烯酸树脂(EA),通过单因素试验法优选出制备EA的最佳反应条件。结果表明:制备EA的最佳反应条件是以N′N-二甲基苯胺为催化剂,w(催化剂)=2.5%(相对于反应物总质量而言);以对苯二酚... 采用丙烯酸(AA)对环氧树脂(EP)进行光活性改性制备环氧丙烯酸树脂(EA),通过单因素试验法优选出制备EA的最佳反应条件。结果表明:制备EA的最佳反应条件是以N′N-二甲基苯胺为催化剂,w(催化剂)=2.5%(相对于反应物总质量而言);以对苯二酚为阻聚剂,w(阻聚剂)=0.1%(相对于反应物总质量而言);反应温度为90℃,反应时间为2.0~3.5h。当w(引发剂)=1.0%时,EA的固化性能较好。采用多元醇先对EP进行改性,然后再进行光活性改性,可明显降低产物的黏度。 展开更多
关键词 丙烯酸 环氧树脂 环氧丙烯酸树脂 光敏树脂 聚乙二醇
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对位芳香族聚酰胺纤维/环氧树脂复合材料防弹性能及其破坏机制 被引量:11
19
作者 周庆 何业茂 刘婷 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第10期2235-2246,共12页
为研究对位芳香族聚酰胺纤维/环氧树脂(Epoxy resin,EP)复合材料的防弹性能及其破坏机制,采用铅芯弹侵彻复合材料靶片。以对位芳香族聚酰胺纤维作增强纤维,EP作基体树脂,纳米SiO2和聚乙烯醇缩丁醛(Polyvinyl butyral,PVB)作增韧剂,通过... 为研究对位芳香族聚酰胺纤维/环氧树脂(Epoxy resin,EP)复合材料的防弹性能及其破坏机制,采用铅芯弹侵彻复合材料靶片。以对位芳香族聚酰胺纤维作增强纤维,EP作基体树脂,纳米SiO2和聚乙烯醇缩丁醛(Polyvinyl butyral,PVB)作增韧剂,通过热压工艺制备单向(Unidirectional,UD)结构的对位芳香族聚酰胺纤维/EP复合材料靶片。研究单片纤维面密度、UD片材结构、射击角度和树脂改性对靶片防弹性能的影响;观察弹击实验后靶片的破坏形貌,分析靶片的破坏机制。研究结果表明:对位芳香族聚酰胺纤维/EP复合材料具有优异的防弹性能,随着单层纤维面密度的增大,靶片的防弹性能呈现整体上升、局部上下波动的变化趋势;铺层方式为0°/90°/0°/90°的四层单UD片材(4UD)结构的防弹性能优于铺层方式为0°/90°的两层单UD片材(2UD)结构;角度射击时,靶片的穿透比率更大,背衬凹陷深度(Back face signature,BFS)比率更小;PVB增韧改性EP提升了靶片的防弹性能;纤维拉伸变形破坏、片材分层和基体树脂碎裂是复合材料靶片主要的吸能方式。 展开更多
关键词 对位芳香族聚酰胺纤维 环氧树脂(ep) 增韧改性 单向(UD)结构 破坏机制
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炭黑/环氧树脂复合材料导电行为的研究 被引量:11
20
作者 宋文超 季铁正 +2 位作者 李博 莫翔友 李红艳 《中国胶粘剂》 CAS 北大核心 2010年第10期15-19,共5页
分别采用不同的混合分散方法制备炭黑/环氧树脂(CB/EP)复合材料(CB牌号为F101、XE2,EP牌号为E-54、E-51和E-44),研究了制备工艺、CB用量和CB结构等对复合材料导电性能的影响。结果表明:不同方法制得的复合材料体积电阻率的大小依次为机... 分别采用不同的混合分散方法制备炭黑/环氧树脂(CB/EP)复合材料(CB牌号为F101、XE2,EP牌号为E-54、E-51和E-44),研究了制备工艺、CB用量和CB结构等对复合材料导电性能的影响。结果表明:不同方法制得的复合材料体积电阻率的大小依次为机械混炼法>离心混合法>超声分散法;CB/EP复合材料的导电性能随CB用量增加而显著提高,并且F101/E-54、XE2/E-54复合材料体系均表现出明显的导电渗流行为;CB结构对复合材料的导电性能影响较大,F101/E-54、XE2/E-54复合材料体系的导电渗流阈值分别为3.85%、0.47%。 展开更多
关键词 炭黑 环氧树脂 导电 复合材料 制备工艺 渗流阈值
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