目的探讨细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）外显子上49位点基因多态性与结直肠癌易感性的关系。方法通过计算机检索和手工检索,收集CTLA-4＋49A/G基因多态性与结直肠癌易感性关系的病例-对照研究,筛选出符合条件的文献,应用荟萃（m...目的探讨细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）外显子上49位点基因多态性与结直肠癌易感性的关系。方法通过计算机检索和手工检索,收集CTLA-4＋49A/G基因多态性与结直肠癌易感性关系的病例-对照研究,筛选出符合条件的文献,应用荟萃（meta）分析软件对各项研究进行异质性检验,计算合并OR值及其95%可信区间（CI）,并进行发表偏移的评估。结果国内外共有7篇文献纳入研究（结直肠癌患者1 084例,对照组1 934例）;meta分析结果显示,CTLA-4＋49A/G基因多态性在全部人群中与结直肠癌有相关性：显性遗传模型（AG＋GG vs AA：OR=1.81,95%CI=1.17~2.81,P〈0.05）;隐性遗传模型总体无统计学意义（P〉0.05）。人群分层分析发现,CTLA-4＋49A/G基因多态性与结直肠癌易感性在亚洲人群中有相关性：显性遗传模型（AG＋GG vs AA：OR=2.42,95%CI=1.40~4.16,P〈0.05）;隐性遗传模型总体无统计学意义（P〉0.05）。但与欧洲人群结直肠癌易感性无明显相关：显性遗传模型（AG＋GG vs AA：OR=0.93,95%CI=0.65~1.33,P〉0.05）;隐性遗传模型无统计学意义（P〉0.05）。结论 CTLA-4＋49A/G基因多态性与结直肠癌易感性相关,但主要表现在亚洲人群。展开更多
目的本研究旨在探讨Wnt/β-catenin信号通路和葡萄糖调节蛋白78(glucose-regulated protein 78,GRP78)两者在肠癌细胞中的调控关系。方法本研究采用氯化锂(LiCl)处理肠癌HT-29和DLD1细胞,激活其Wnt/β-catenin信号通路。通过Western blo...目的本研究旨在探讨Wnt/β-catenin信号通路和葡萄糖调节蛋白78(glucose-regulated protein 78,GRP78)两者在肠癌细胞中的调控关系。方法本研究采用氯化锂(LiCl)处理肠癌HT-29和DLD1细胞,激活其Wnt/β-catenin信号通路。通过Western blot和荧光定量PCR,检测Wnt信号活化对GRP78表达的影响;通过对细胞组分的分离和免疫荧光染色技术分析Wnt信号活化对GRP78细胞膜转运的影响。结果 LiCl处理能够显著激活HT-29和DLD1细胞中的Wnt/β-catenin信号通路,GRP78蛋白在HT-29细胞膜表面呈独特的"簇状"分布,LiCl处理明显提高了细胞中GRP78的转录和翻译水平,且GRP78在细胞表面的分布水平也有明显增加。结论肠癌细胞中GRP78的表达和细胞膜转位受Wnt/β-catenin信号通路活性的调控。展开更多
文摘目的探讨细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）外显子上49位点基因多态性与结直肠癌易感性的关系。方法通过计算机检索和手工检索,收集CTLA-4＋49A/G基因多态性与结直肠癌易感性关系的病例-对照研究,筛选出符合条件的文献,应用荟萃（meta）分析软件对各项研究进行异质性检验,计算合并OR值及其95%可信区间（CI）,并进行发表偏移的评估。结果国内外共有7篇文献纳入研究（结直肠癌患者1 084例,对照组1 934例）;meta分析结果显示,CTLA-4＋49A/G基因多态性在全部人群中与结直肠癌有相关性：显性遗传模型（AG＋GG vs AA：OR=1.81,95%CI=1.17~2.81,P〈0.05）;隐性遗传模型总体无统计学意义（P〉0.05）。人群分层分析发现,CTLA-4＋49A/G基因多态性与结直肠癌易感性在亚洲人群中有相关性：显性遗传模型（AG＋GG vs AA：OR=2.42,95%CI=1.40~4.16,P〈0.05）;隐性遗传模型总体无统计学意义（P〉0.05）。但与欧洲人群结直肠癌易感性无明显相关：显性遗传模型（AG＋GG vs AA：OR=0.93,95%CI=0.65~1.33,P〉0.05）;隐性遗传模型无统计学意义（P〉0.05）。结论 CTLA-4＋49A/G基因多态性与结直肠癌易感性相关,但主要表现在亚洲人群。
文摘目的本研究旨在探讨Wnt/β-catenin信号通路和葡萄糖调节蛋白78(glucose-regulated protein 78,GRP78)两者在肠癌细胞中的调控关系。方法本研究采用氯化锂(LiCl)处理肠癌HT-29和DLD1细胞,激活其Wnt/β-catenin信号通路。通过Western blot和荧光定量PCR,检测Wnt信号活化对GRP78表达的影响;通过对细胞组分的分离和免疫荧光染色技术分析Wnt信号活化对GRP78细胞膜转运的影响。结果 LiCl处理能够显著激活HT-29和DLD1细胞中的Wnt/β-catenin信号通路,GRP78蛋白在HT-29细胞膜表面呈独特的"簇状"分布,LiCl处理明显提高了细胞中GRP78的转录和翻译水平,且GRP78在细胞表面的分布水平也有明显增加。结论肠癌细胞中GRP78的表达和细胞膜转位受Wnt/β-catenin信号通路活性的调控。
