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不同来源金黄色葡萄球菌肠毒素及耐药性检测分析 被引量：19
1
作者 汪永禄 张萍 +4 位作者 陶勇 王利 王艳 阚飙 王多春 《实用预防医学》 CAS 2014年第4期488-491,共4页
目的了解马鞍山市不同来源标本分离的金黄色葡萄球菌肠毒素分布情况及其耐药性。方法应用VIDAS和PCR扩增分别检测金黄色葡萄球菌肠毒素和肠毒素基因sea^see(sea、seb、sec、sed、see)、seg^sej(seg、see、sei、sej)和tsst基因,电泳检测... 目的了解马鞍山市不同来源标本分离的金黄色葡萄球菌肠毒素分布情况及其耐药性。方法应用VIDAS和PCR扩增分别检测金黄色葡萄球菌肠毒素和肠毒素基因sea^see(sea、seb、sec、sed、see)、seg^sej(seg、see、sei、sej)和tsst基因,电泳检测扩增产物。采用琼脂稀释法对菌株做药敏试验。结果 70株金黄色葡萄球菌中有48(68.6%)株肠毒素阳性,其中不同样品来源样品阳性率分别为:游泳池水80%(8/10),食品72.5%(29/40),食物中毒58.3%(7/12),腹泻患者50.0%(4/8)。毒素基因携带率为71.4%,其中基因sea^see为88.5%,基因seg^sej为10%,没有检测到tsst。菌株对去甲万古霉素100%敏感,对青霉素、苯唑西林、氨苄西林等11种抗菌素均不同程度的产生耐药。结论本次实验中的70株金黄色葡萄球菌以sea^see的毒素基因为主。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 肠毒素 基因 耐药性
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不耐热肠毒素和耐热肠毒素基因的融合 被引量：18
2
作者 张兆山 李淑琴 +1 位作者 董自正 黄翠芬 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期219-222,共4页
用重组基因技术将产肠毒素大肠杆菌（ＥＴＥＣ）的耐热肠毒素（ＳＴａ）基因与不耐热肠毒素Ｂ亚单位（ＬＴ－Ｂ）基因融合。表达的ＬＴＢ／ＳＴａ融合蛋白，既有ＬＴ－Ｂ的抗原性又有ＳＴａ的抗原性。由于基因融合的方式不同，对ＳＴａ... 用重组基因技术将产肠毒素大肠杆菌（ＥＴＥＣ）的耐热肠毒素（ＳＴａ）基因与不耐热肠毒素Ｂ亚单位（ＬＴ－Ｂ）基因融合。表达的ＬＴＢ／ＳＴａ融合蛋白，既有ＬＴ－Ｂ的抗原性又有ＳＴａ的抗原性。由于基因融合的方式不同，对ＳＴａ的抗原性影响很大，但对ＬＴ－Ｂ的抗原性没有影响。ＬＴ－Ｂ／ＳＴａ融合多肽保留了ＥＴＥｃ肠毒素结合ＧＭ－１神经节甙酯的能力，却仍具有ＳＴａ的生物毒性。 展开更多
关键词 产肠毒素 肠毒素 基因融合
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金黄色葡萄球菌临床分离株肠毒素基因的调查分析 被引量：17
3
作者 曹虹 王敏 +4 位作者 郑荣 李先平 王芳 蒋云生 杨一芬 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期738-741,745,共5页
目的检测临床分离的金黄色葡萄球菌(SA)肠毒素基因,了解肠毒素基因的携带情况与SA耐药的关系。方法采用聚合酶链反应检测SA mecA基因和肠毒素基因,了解肠毒素基因在SA中分布的状况,并对其进行耐药性分析。结果 67株甲氧西林耐药的SA(MR... 目的检测临床分离的金黄色葡萄球菌(SA)肠毒素基因,了解肠毒素基因的携带情况与SA耐药的关系。方法采用聚合酶链反应检测SA mecA基因和肠毒素基因,了解肠毒素基因在SA中分布的状况,并对其进行耐药性分析。结果 67株甲氧西林耐药的SA(MRSA)和57株甲氧西林敏感的SA(MSSA)肠毒素基因携带率(100%vs 83.5%)无明显差异(χ2=0.203,P>0.05)。肠毒素基因检出率为93.5%(116株),其中SEA、SEB、SEC、SED和SEF的检出率分别为90.5%、6.9%、61.3%、5.2%和25.9%,未检测出SEE基因。同时检出2种及2种以上的肠毒素基因的菌株有78株(67.2%),以携带SEA+SEC、SEA+SEF和SEA+SEC+SEF基因为主,检出率分别为33.6%、7.8%和13.8%。与携带一种肠毒素基因的菌株耐药率相比,携带多种肠毒素基因的菌株耐药率呈上升趋势,其中携带SEA+SEC+SEF的菌株对复方新诺明的耐药率为75.0%,高于单独携带SEA(28.6%)、SEA+SEC(38.7%)的耐药率,具有统计学差异(P<0.05)。携带SEA+SEC+SEF、SEA+SEF、SEA的菌株对阿米卡星耐药率分别为75.0%、77.0%和21.5%,前两者与携带SEA的菌株相比有显著差异(P<0.05)。结论临床分离的SA中携带多种肠毒素基因的菌株在耐药率上高于只携带一种肠毒素基因的菌株,提示肠毒素在SA耐药中起重要作用。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 肠毒素基因 耐药性
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腹泻儿童沙门菌的耐药性研究及肠毒素基因与临床关系分析 被引量：16
4
作者 陈庆法 陈强 +4 位作者 余晓君 周红平 柯江维 朱春晖 段荣 《中华临床医师杂志（电子版）》 CAS 2011年第18期5360-5365,共6页
目的研究近年来本地区沙门菌肠炎患儿的临床特征、耐药状况及肠毒素与临床特征的关系,为临床病情的判断与治疗提供依据。方法我院2004年4月至2009年12月从儿童腹泻患者粪便中分离的沙门菌80株,采用血清学凝集试验确定沙门菌血清型,再采... 目的研究近年来本地区沙门菌肠炎患儿的临床特征、耐药状况及肠毒素与临床特征的关系,为临床病情的判断与治疗提供依据。方法我院2004年4月至2009年12月从儿童腹泻患者粪便中分离的沙门菌80株,采用血清学凝集试验确定沙门菌血清型,再采用Kerby-Bauer纸片扩散法检测其对抗菌药物的敏感性;同时对肠毒素基因(spvA、spvB、rck)进行PCR检测,分析沙门菌肠炎患儿的临床特征与肠毒素的关系。结果发热、腹泻为本病的主要临床表现。鼠伤寒沙门菌是小儿沙门菌肠炎的主要血清型(70/80,87.5%),其他血清型的沙门菌呈散发。80株沙门菌均对亚胺培南、美罗培南敏感,但对其他抗生素均有不同程度的耐药。66株沙门菌为多重耐药菌株,17株为可疑产β-内酰胺酶(ESBLs)菌株,8株为可疑产头孢菌素水解酶(AMPC)菌株,鼠伤寒沙门菌的多重耐药率明显高于其他血清型的沙门菌(χ2=30.921,P=0.001)。所有沙门菌均含有spvA基因,少数沙门菌含有spvB及rck基因,spvB阳性者高热的比率较spvB阴性者高(χ2=7.544,P=0.006),spvB阳性者排黏液血便的比率较spvB阴性者高(χ2=6.163,P=0.013)。结论沙门菌肠炎患儿以发热、腹泻为主要临床表现,鼠伤寒沙门菌是其主要病原菌,鼠伤寒沙门菌的多重耐药率明显高于其他血清型的沙门菌,spvB阳性菌株临床上更易表现为高热及排黏液血便,临床上需根据药敏结果合理使用抗生素。 展开更多
关键词 沙门菌 鼠伤寒 儿童 临床特征 多重耐药 院内感染 肠毒素基因
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PCR技术检测金黄色葡萄球菌肠毒素D基因 被引量：12
5
作者 云泓若 李月琴 周天鸿 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 CAS CSCD 1999年第5期84-87,共4页
根据金黄色葡萄球菌肠毒素 Ｄ 基因的序列，设计相应的引物，建立检测金黄色葡萄球菌肠毒素 Ｄ 基因的 Ｐ Ｃ Ｒ 技术利用该方法可从含有肠毒素 Ｄ 基因的金黄色葡萄球菌中扩增出 Ｐ Ｃ Ｒ产物扩增产物具有特异性，长为３１６ 个碱... 根据金黄色葡萄球菌肠毒素 Ｄ 基因的序列，设计相应的引物，建立检测金黄色葡萄球菌肠毒素 Ｄ 基因的 Ｐ Ｃ Ｒ 技术利用该方法可从含有肠毒素 Ｄ 基因的金黄色葡萄球菌中扩增出 Ｐ Ｃ Ｒ产物扩增产物具有特异性，长为３１６ 个碱基对经限制性核酸内切酶 Ｈｈ Ｉ Ⅰ酶切证实扩增产物为 Ｓ Ｅ Ｄ 基因片段 Ｐ Ｃ Ｒ 敏感度实验显示：建立的检测金黄色葡萄球菌肠毒素 Ｄ 基因的 Ｐ Ｃ Ｒ 技术具有快速敏感简易和特异性强等特点。 展开更多
关键词 聚合酶链反应 金黄色葡萄球菌 肠毒素基因
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食源性金黄色葡萄球菌肠毒素基因及其表达检测 被引量：13
6
作者 张婧 张易 施春雷 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第1期246-251,共6页
金黄色葡萄球菌作为一种常见人类病原菌,可通过各种途径污染食品,引发食物中毒。其中,金黄色葡萄球菌肠毒素(SE)的分泌会大大增加其侵袭性和致病力。通过对比肠毒素基因的携带及其表达情况,有助于进一步分析肠毒素表达的环境条件,为产... 金黄色葡萄球菌作为一种常见人类病原菌,可通过各种途径污染食品,引发食物中毒。其中,金黄色葡萄球菌肠毒素(SE)的分泌会大大增加其侵袭性和致病力。通过对比肠毒素基因的携带及其表达情况,有助于进一步分析肠毒素表达的环境条件,为产肠毒素金黄色葡萄球菌的防范和控制提供理论和数据支持。本研究采用PCR和3M^TMTecra^TM微孔板法分别检测33株食源性金黄色葡萄球菌中5种传统肠毒素SEA^SEE基因的携带及表达情况,结果显示,该批金黄色葡萄球菌中SE基因的检出率为100%,携带率最高和最低的分别为seb(48.48%,16/33)和see(9.09%,3/33)。而其中SE蛋白得到表达的菌株仅为63.64%(21/33),这表明不是有SE基因携带就一定可以有相应毒素蛋白的表达,可能还需相应的系统调控和适宜的环境因素。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 肠毒素 基因表达 肠毒素蛋白 3M^TMTecra^TM微孔板法
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食物中毒和食品中金黄色葡萄球菌肠毒素基因分型研究 被引量：14
7
作者 诸葛石养 苏爱荣 《实用预防医学》 CAS 2017年第1期55-57,共3页
目的对食物中毒及食品样品中金黄色葡萄球菌进行肠毒素基因分型,比较两种分离株肠毒素基因分布及分型差异。方法用PCR法测定金黄色葡萄球菌肠毒素基因(SEA-SEJ)。结果 129株食品分离株中75株检出肠毒素基因(58.14%),78株食物中毒分离株... 目的对食物中毒及食品样品中金黄色葡萄球菌进行肠毒素基因分型,比较两种分离株肠毒素基因分布及分型差异。方法用PCR法测定金黄色葡萄球菌肠毒素基因(SEA-SEJ)。结果 129株食品分离株中75株检出肠毒素基因(58.14%),78株食物中毒分离株中73株检出肠毒素基因(93.59%),食物中毒分离株肠毒素基因检出率明显高于食品分离株(P<0.01),食品分离株中主要流行肠毒素基因为SEI(21.71%),食物中毒分离株中主要流行肠毒素基因为SEA(41.03%)。结论金黄色葡萄球菌食物中毒和食品分离株肠毒素基因的分型和分布上存在差异。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 肠毒素基因 食品
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一起食物中毒金黄色葡萄球菌肠毒素基因的检测 被引量：13
8
作者 王赞信 张俊彦 +1 位作者 朱敏 张严峻 《中国卫生检验杂志》 CAS 2006年第6期665-666,688,共3页
目的:检测从食物中毒中分离的金黄色葡萄球菌的肠毒素基因,明确肠毒素的基因型。对所分离的金黄色葡萄球菌进行药敏试验,检测其耐药性。方法:应用PCR扩增金黄色葡萄球菌SEA-SEJ基因,电泳检测扩增结果;用VITEK32检测药敏结果。结果:检测... 目的:检测从食物中毒中分离的金黄色葡萄球菌的肠毒素基因,明确肠毒素的基因型。对所分离的金黄色葡萄球菌进行药敏试验,检测其耐药性。方法:应用PCR扩增金黄色葡萄球菌SEA-SEJ基因,电泳检测扩增结果;用VITEK32检测药敏结果。结果:检测到金黄色葡萄球菌的肠毒素基因SEG和SEI,菌株的耐药性不强。结论:金黄色葡萄球菌的肠毒素SEG和SEI可能是这起食物中毒的因子。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 肠毒素 基因 PCR
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金黄色葡萄球菌肠毒素基因的检测与分型 被引量：12
9
作者 傅丹青 陈棋炯 +1 位作者 丁水军 戴城钢 《中国卫生检验杂志》 CAS 2011年第5期1167-1169,共3页
目的:了解不同来源的金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)分离株产肠毒素的情况,以及主要肠毒素SEA、SEB、SEC、SED、SEE基因携带状况。方法:采用小型VIDAS全自动荧光酶标免疫法对46株分别从医院消毒监测样品、公共场所监测样品... 目的:了解不同来源的金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)分离株产肠毒素的情况,以及主要肠毒素SEA、SEB、SEC、SED、SEE基因携带状况。方法:采用小型VIDAS全自动荧光酶标免疫法对46株分别从医院消毒监测样品、公共场所监测样品、食品监测样品以及食物中毒病人粪便和呕吐物中分离到的SA菌株进行肠毒素检测,再采用PCR技术对产肠毒素的菌株进行基因分型。结果:46株SA菌株中,携带肠毒素的为22株,检出率为47.83%。其中以SEA、SEB检出率较高,分别为31.82%和27.27%。不同来源SA分离株携带肠毒素基因的比例不同,24株来自医院消毒监测样品分离株中检出率为41.67%(10/24);4株来自公共场所监测样品分离株中检出率为50.00%(2/4);12株来自食品监测样品分离株中检出率为33.33%(4/12);6株食物中毒样本分离株中检出率为100%(6/6)。结论:46株SA分离株中产肠毒素为22株,比例较高,而且携带肠毒素基因的类型较多。试验表明,VIDAS与PCR技术应用于检测SA分离株中肠毒素基因简单、快速,适合基层疾控部门应用。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 肠毒素 基因分型 PCR
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食源性金黄色葡萄球菌肠毒素基因的分布与时序性表达 被引量：11
10
作者 杨静 杨军 +3 位作者 黄继超 何玮玲 张驰 黄明 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第19期4057-4066,共10页
【目的】研究食源性金黄色葡萄球菌各血清型肠毒素基因的分布,并进一步分析其时序性表达规律。【方法】针对51株各类食品中分离的金黄色葡萄球菌菌株,应用PCR技术对11种葡萄球菌肠毒素进行基因分型;提取细菌总RNA,以ftsZ和ropB作为内标... 【目的】研究食源性金黄色葡萄球菌各血清型肠毒素基因的分布,并进一步分析其时序性表达规律。【方法】针对51株各类食品中分离的金黄色葡萄球菌菌株,应用PCR技术对11种葡萄球菌肠毒素进行基因分型;提取细菌总RNA,以ftsZ和ropB作为内标基因,使用反转录荧光定量PCR研究各肠毒素基因在细菌生长周期中的表达水平变化。【结果】除see、ses和set外,其余8种肠毒素基因在51株食源性金黄色葡萄球菌菌株中均有检出,且sei和seg的检出率最高(27.45%)。各肠毒素基因在mRNA水平的时序性表达规律基本一致,均在对数后期达到峰值,随后快速下降。以内标基因为参照,同一菌株中不同肠毒素基因的相对表达量以及不同菌株中同一肠毒素基因的相对表达量均差异较大。【结论】本文系统研究了肠毒素基因在食源性金黄色葡萄球菌中的分布,并探究了肠毒素基因的时序性表达规律,对金黄色葡萄球菌毒力机制研究与食品质量安全控制具有参考意义。 展开更多
关键词 食源性金黄色葡萄球菌 肠毒素 基因分型 时序性表达 荧光定量实时PCR
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淮安市禽畜肉中金黄色葡萄球菌污染及其病原学特征分析 被引量：9
11
作者 李兵兵 刘靓 +3 位作者 李双姝 金晶 刘纯成 赵怀荣 《中国食品卫生杂志》 CSCD 北大核心 2019年第3期217-221,共5页
目的了解淮安市市售禽畜肉中金黄色葡萄球菌的污染状况,并研究分离菌株的病原学特征。方法 2017-2018年从淮安市8个县区的超市和农贸市场采集禽畜肉,分离金黄色葡萄球菌。琼脂扩散法分析分离菌株的耐药特性,聚合酶链式反应法检测毒力基... 目的了解淮安市市售禽畜肉中金黄色葡萄球菌的污染状况,并研究分离菌株的病原学特征。方法 2017-2018年从淮安市8个县区的超市和农贸市场采集禽畜肉,分离金黄色葡萄球菌。琼脂扩散法分析分离菌株的耐药特性,聚合酶链式反应法检测毒力基因携带情况。结果 378份禽畜肉中有60份样品检出金黄色葡萄球菌,总检出率为15.87%。不同禽畜肉中金黄色葡萄球菌检出率由高到低依次为鸭肉(22.50%,18/80)、鸡肉(17.95%,14/78)、牛肉(15.38%,10/65)、猪肉(12.94%,11/85)和羊肉(10.00%,7/70)。金黄色葡萄球菌分离菌株对克林霉素耐药率最高(71.67%,43/60),对万古霉素均敏感,多重耐药菌株占63.33%(38/60),耐甲氧西林金黄色葡萄球菌占23.33%(14/60)。肠毒素基因sea、seb、sec、sed、see的携带率分别为6.67%(4/60)、6.67%(4/60)、23.33%(14/60)、48.33%(29/60)、10.00%(6/60),中毒休克综合征毒素-1基因tsst-1的携带率为5.00%(3/60)。耐药基因ant(4′,4″)、mecA、vanA、tetM检出率分别为88.33%(53/60)、13.33%(8/60)、11.67%(7/60)和8.33%(5/60)。结论淮安市市售禽畜肉中金黄色葡萄球菌的污染率较高,毒力基因携带率高,耐药状况较重,提示存在潜在的食品安全隐患。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 耐药性 毒力基因 食源性致病菌 禽畜肉
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多重PCR检测金葡菌肠毒素基因型的研究 被引量：8
12
作者 龙军 陈清 俞守义 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1427-1428,共2页
目的　应用多重聚合酶反应 (PCR) ,建立检测金黄色葡萄球菌肠毒素 (SE)基因方法。方法　用溶菌素和蛋白酶K制备模板DNA ,用多重聚合酶链反应扩增的方法 ,对临床分离的金黄色葡萄球菌 13 0株进行扩增。结果　金黄色葡萄球菌肠毒素血清型A... 目的　应用多重聚合酶反应 (PCR) ,建立检测金黄色葡萄球菌肠毒素 (SE)基因方法。方法　用溶菌素和蛋白酶K制备模板DNA ,用多重聚合酶链反应扩增的方法 ,对临床分离的金黄色葡萄球菌 13 0株进行扩增。结果　金黄色葡萄球菌肠毒素血清型A(SEA)阳性的占 2 3 1% (3 0 /13 0 ) ,血清型B(SEB)阳性的占 43 1% (56/13 0 ) ,血清型C(SEC)阳性的占 11 6% (15/13 0 ) ,血清型D(SED)阳性的占 6 12 % (7/13 0 ) ,血清型EA(SEE)阳性的占 2 3 1% (3 /13 0 ) ;femA基因片段在多重PCR中作为内部参照避免了假阴性结果的出现。结论　多重PCR技术检测金黄色葡萄球菌肠毒素基因型 ,具有敏感、快速、特异的特点 。 展开更多
关键词 聚合酶链反应 葡萄球菌 金黄色 肠毒素 基因
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食源性金黄色葡萄球菌肠毒素基因分布、耐药性及分型研究 被引量：3
13
作者 吴健灏 李欣 +3 位作者 徐馨雨 俞佳莉 乔雪飞 盛峰松 《实用预防医学》 CAS 2023年第3期257-261,共5页
目的对2017—2021年上海市松江区不同食品来源的金黄色葡萄球菌进行肠毒素基因检测、药敏试验和脉冲场凝胶电泳分子分型,以了解金黄色葡萄球菌病原特征。方法利用PCR方法检测金黄色葡萄球菌肠毒素基因,微量肉汤稀释法进行药物敏感试验,... 目的对2017—2021年上海市松江区不同食品来源的金黄色葡萄球菌进行肠毒素基因检测、药敏试验和脉冲场凝胶电泳分子分型,以了解金黄色葡萄球菌病原特征。方法利用PCR方法检测金黄色葡萄球菌肠毒素基因,微量肉汤稀释法进行药物敏感试验,脉冲场凝胶电泳进行基因分型。结果108株食源性金黄色葡萄球菌中有39株检出肠毒素基因,检出率为36.1%,其中sea(28.02%,11/39)、seb(41.0%,16/39)、sec(33.3%,13/39)、sed(12.8%,5/39);药敏试验结果显示氨苄西林(83.3%)、青霉素(80.6%)和红霉素(42.6%)耐药率最高;最低为万古霉素(100.0%)、达托霉素(98.1%)和庆大霉素(94.4%),且有15株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,20株表现出多重耐药,其中1株最高耐受6类抗生素。脉冲场凝胶电泳分子分型结果显示108株金黄色葡萄球菌中有11株不能分型,其他97株共分为19簇,包括77种型别,呈现多样性。结论2017—2021年上海市松江区食源性金黄色葡萄球菌肠毒素基因携带率较高、多重耐药性情况需引起重视,并加强食品中金黄色葡萄球菌的监测,为食品安全风险评估和食源性疾病的预防提供科学依据。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 肠毒素基因 药物敏感 耐药性 脉冲场凝胶电泳 分子分型
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北京市顺义区食源性金黄色葡萄球菌肠毒素分型方法研究 被引量：7
14
作者 王园园 李颖 +2 位作者 朱美娟 邵占涛 王彦波 《首都公共卫生》 2015年第3期123-125,共3页
目的研究北京市顺义区食源性金黄色葡萄球菌肠毒素的分布状况,比较食物中毒和食品监测来源菌株的肠毒素型别差异。方法对顺义区2013-2014年分离的34株食源性金黄色葡萄球菌进行増菌,应用PCR方法鉴定肠毒素sea-see、seg-sej基因,同时采用... 目的研究北京市顺义区食源性金黄色葡萄球菌肠毒素的分布状况,比较食物中毒和食品监测来源菌株的肠毒素型别差异。方法对顺义区2013-2014年分离的34株食源性金黄色葡萄球菌进行増菌,应用PCR方法鉴定肠毒素sea-see、seg-sej基因,同时采用ELISA方法检测肠毒素SEA-SEE。结果 34株金黄色葡萄球菌中有19株携带肠毒素,阳性率是55.9%;检出的肠毒素类型有SEA(23.5%)、SEB(29.4%)、SEC(20.6%)、SED(26.5%)、SEE(23.5%)、SEH(3.2%)、SEG(9.7%)。中毒样本与监测样本菌株的毒素检出率分别为72.7%、47.8%,但两者差异无统计学意义(χ2=1.87,P>0.05)。结论顺义区食源性金黄色葡萄球菌肠毒素基因携带率高,有SEA、SEB、SEC、SED、SEE、SEH、SEG多种类型。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 肠毒素基因 毒力因子 食源性致病菌
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环介导等温扩增PCR技术检测金黄色葡萄球菌毒素基因的研究 被引量：6
15
作者 陆扁 朱水荣 丁水军 《中国卫生检验杂志》 CAS 2010年第5期1088-1089,1097,共3页
目的:了解杭州市萧山区不同来源金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)分离株主要肠毒素SEA、SEB、SEC、SED基因携带情况。方法:应用环介导等温扩增(Loop-mediated isothermal amplification,LAMP)方法对34株分别从医院(物体表面)... 目的:了解杭州市萧山区不同来源金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)分离株主要肠毒素SEA、SEB、SEC、SED基因携带情况。方法:应用环介导等温扩增(Loop-mediated isothermal amplification,LAMP)方法对34株分别从医院(物体表面)消毒监测样品、食品监测样本及食物中毒现症病人粪便和呕吐物中分离到的SA菌株进行肠毒素SEA、SEB、SEC、SED基因检测。结果:34株SA菌株中,肠毒素基因检出率为58.82%,其中SEA、SED检出率较高,分别为26.47%和32.35%。不同来源SA分离株肠毒素基因检出率有所不同,20株来自医院消毒监测样品SA中检出肠毒素基因12株,检出率为60.00%;9株来自食品监测样本SA中检出肠毒素基因3株,检出率为33.33%;5株来自食物中毒SA中检出肠毒素基因5株,检出率为100%。结论:34株实验分离株SA中肠毒素基因检出率较高,且可同时分泌两种毒素(10/34)。试验表明,LAMP技术应用于检测SA分离株中肠毒素基因简单、快速、易行,极适合在基层实验室应用。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 肠毒素基因 环介导等温扩增技术
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浙江省猪源产肠毒素大肠杆菌分子流行病学调查 被引量：2
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作者 陈怡洁 袁秀芳 +7 位作者 徐丽华 余斌 苏菲 叶十一 卢碧凯 蒋利明 张晖 李军星 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期1651-1657,1709,共8页
本研究旨在调查浙江省猪源产肠毒素性大肠杆菌的流行情况和毒力基因特征。采用标准细菌学方法对大肠杆菌进行分离,并用聚合酶链反应(PCR)方法检测大肠杆菌的毒力基因。2014-2021年共分离到137个携带ETEC黏附素或肠毒素基因的大肠杆菌菌... 本研究旨在调查浙江省猪源产肠毒素性大肠杆菌的流行情况和毒力基因特征。采用标准细菌学方法对大肠杆菌进行分离,并用聚合酶链反应(PCR)方法检测大肠杆菌的毒力基因。2014-2021年共分离到137个携带ETEC黏附素或肠毒素基因的大肠杆菌菌株,其中禁抗后平均每年分离到的菌株数量是禁抗前的2倍。肠毒素基因检测结果表明,STb(129/137,94.2%)最常见,其次是STa(64/137,46.7%)和LT(62/137,45.3%);黏附素基因以F18(56/137,40.9%)最占优势,其次为K88(28/137,20.4%),未检测到K99和987P及F41等黏附素。上述137个临床分离株中共检测到16种不同的毒力因子模式,平均每8.6个菌株产生一种不同的毒力因子模式;其中39.4%的菌株仅携带肠毒素基因,检测不到经典的黏附素基因,而1.5%的菌株则与之相反。共有81株菌同时检测到肠毒素和黏附素基因,占检出总数的59.1%。在所有被检测的生长阶段,肠毒素STb均为检出率最高的肠毒素,且随着日龄增加检出率逐渐降低。黏附素F18随着仔猪日龄的增加检出率不断提高;K88黏附素在各个生长阶段均能检出,尤其在产房仔猪中检出率最高。口腔灌服不同毒力因子模式ETEC菌株对小鼠的致死率介于0~40%,攻毒7 d后不同组的小鼠肠内容物中攻毒菌株的带菌率介于0~100%。综上所述,饲料禁抗后浙江省腹泻猪群中ETEC分离率明显上升,所携带的肠毒素以STb为主,黏附素以F18为主。菌株的毒力因子模式复杂,对小鼠的致病力及在小鼠体内的持续存活能力有明显差异,说明小鼠作为猪源ETEC的传播媒介作用在不同菌株间存在较大差异。 展开更多
关键词 产肠毒素性大肠杆菌(ETEC) 毒力因子 黏附素基因 肠毒素基因 分子流行病学
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大肠杆菌肠毒素的基因融合及其免疫原性的研究 被引量：5
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作者 徐兵 张兆山 +3 位作者 李淑琴 舒东 俞守义 黄翠芬 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 1999年第6期903-906,共4页
应用重组基因工程技术，将热敏肠毒素Ｂ亚基（ＬＴ－Ｂ）基因与含有部分前体的耐热肠毒素（ｐｒｏ－ＳＴ）基因融合在一起，构建了表达ＬＴ－Ｂ／ｐｒｏ－ＳＴ融合蛋白的重组质粒．该融合蛋白不仅保持结合神经节苷脂（ＧＭ１）的能力，... 应用重组基因工程技术，将热敏肠毒素Ｂ亚基（ＬＴ－Ｂ）基因与含有部分前体的耐热肠毒素（ｐｒｏ－ＳＴ）基因融合在一起，构建了表达ＬＴ－Ｂ／ｐｒｏ－ＳＴ融合蛋白的重组质粒．该融合蛋白不仅保持结合神经节苷脂（ＧＭ１）的能力，而且具有热敏肠毒素和耐热肠毒素的抗原性．乳鼠实验证明，融合蛋白虽然含有野生耐热肠毒素，但不具耐热肠毒素的生物毒性．腹腔免疫和鼻饲免疫均能激发产生抗ＥＴＥＣ两种肠毒素的抗体． 展开更多
关键词 肠毒素要基因融合 免疫原性 大肠杆菌 疫苗 腹泻
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大肠杆菌热敏肠毒素和耐热肠毒素基因融合及其免疫原性研究 被引量：4
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作者 张兆山 徐兵 +3 位作者 李淑琴 舒东 俞守义 黄翠芬 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2000年第1期15-18,共4页
采用基因工程技术将编码大肠杆菌热敏肠毒素亚单位(LTB)基因和耐热肠毒素(ST)基因进行体外重组,得到的融合基因能在大肠杆菌中表达。重组菌株免疫动物后,均能诱发产生抗LT和抗ST抗体。实验结果表明,LT/ST融合蛋白不仅保持了LTB的免疫原... 采用基因工程技术将编码大肠杆菌热敏肠毒素亚单位(LTB)基因和耐热肠毒素(ST)基因进行体外重组,得到的融合基因能在大肠杆菌中表达。重组菌株免疫动物后,均能诱发产生抗LT和抗ST抗体。实验结果表明,LT/ST融合蛋白不仅保持了LTB的免疫原性和与神经节苷酯GM1的结合能力,而且也赋予本来没有免疫原性的ST免疫原性,并极大地降低了ST的生物毒性,为构建理想的致腹泻大肠菌苗奠定了基础。 展开更多
关键词 大肠杆菌 肠毒素 基因融合 免疫原性 基因重组
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台州市食源性金黄色葡萄球菌的主动监测及肠毒素基因分布研究 被引量：6
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作者 沈伟伟 裘丹红 +4 位作者 徐佳 郑官增 李桂霞 包文君 顾梦星 《中国卫生检验杂志》 CAS 2011年第11期2674-2676,共3页
目的:了解台州市食源性金黄色葡萄球菌的污染状况及肠毒素基因的分布特征,为食品安全的风险评估和食源性致病菌的预防提供科学依据。方法:在2005年-2010年间按照监测网的工作要求对采集的各类食品样品进行金黄色葡萄球菌的定性检测,并... 目的:了解台州市食源性金黄色葡萄球菌的污染状况及肠毒素基因的分布特征,为食品安全的风险评估和食源性致病菌的预防提供科学依据。方法:在2005年-2010年间按照监测网的工作要求对采集的各类食品样品进行金黄色葡萄球菌的定性检测,并对保存的菌株用多重PCR方法进行18种肠毒素基因(sea～seu)的检测分析。结果:380份食品样品中共有47份检出金黄色葡萄球菌,总检出率为12.4%,其中即食食品检出率最高为13.2%,生肉类为11.7%,豆制品为7.7%;保存的42株菌中共有22株菌检出12种肠毒素基因,基因携带率为52.4%,sea、seq、sei基因的检出率较高,分别为21.4%、16.7%、11.9%。结论:台州市市售食品中金黄色葡萄球菌的污染程度较高,肠毒素基因携带率较高,监测结果应引起食品监管部门的重视。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 监测 肠毒素基因
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温州市食品中金黄色葡萄球菌污染状况及分子流行病学特征研究 被引量：6
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作者 谢爱蓉 上官智慧 +2 位作者 胡玉琴 洪程基 李毅 《中国食品卫生杂志》 北大核心 2018年第3期249-252,共4页
目的了解温州市食品中金黄色葡萄球菌的污染状况,分析分离的金黄色葡萄球菌的耐药性、毒力基因分布及脉冲场凝胶电泳(PFGE)分子分型特征。方法依据GB 4789.10—2010《食品安全国家标准食品微生物学检验金黄色葡萄球菌检验》进行菌株分... 目的了解温州市食品中金黄色葡萄球菌的污染状况,分析分离的金黄色葡萄球菌的耐药性、毒力基因分布及脉冲场凝胶电泳(PFGE)分子分型特征。方法依据GB 4789.10—2010《食品安全国家标准食品微生物学检验金黄色葡萄球菌检验》进行菌株分离鉴定,采用纸片法进行药敏试验,mini-VIDAS法和聚合酶链式反应(PCR)法分别进行肠毒素及其基因的检测,PFGE法进行分子分型。结果 4类食品388份样品中有16份样品检出金黄色葡萄球菌,检出率为4.12%,其中生畜肉和生禽肉检出率较高,分别为13.89%(5/36)和11.11%(4/36)。所有菌株均有不同程度的耐药,对青霉素耐药率最高(100.00%,16/16),其次为红霉素(56.25%,9/16),多重耐药率为18.75%(3/16),未检出对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌。金黄色葡萄球菌肠毒素及其基因检测阳性率均为56.25%(9/16),其中seb、seg基因检出率较高,均为37.50%(6/16)。PFGE图谱分为12种PFGE带型。结论金黄色葡萄球菌在温州市食品中存在一定的污染率,且具有分子多态性、产肠毒素率及毒素基因携带率较高的特征,提示存在潜在的食品安全隐患。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 耐药性 肠毒素基因 分子分型 食源性致病菌
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