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C掺杂锐钛矿相TiO_2吸收光谱的第一性原理研究 被引量：31
1
作者 徐凌 唐超群 钱俊 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期2721-2727,共7页
运用第一性原理,对C掺杂锐钛矿相TiO2的电子结构进行了研究,从能带结构理论解释了C掺杂TiO2吸收光谱的一些实验现象.发现在C掺杂后的锐钛矿相TiO2的禁带宽度增大,并且在带隙中出现了杂质能级,这些杂质能级主要是由C2p轨道上的电子构成的... 运用第一性原理,对C掺杂锐钛矿相TiO2的电子结构进行了研究,从能带结构理论解释了C掺杂TiO2吸收光谱的一些实验现象.发现在C掺杂后的锐钛矿相TiO2的禁带宽度增大,并且在带隙中出现了杂质能级,这些杂质能级主要是由C2p轨道上的电子构成的,它们之间是独立的,正是这些独立的杂质能级使TiO2掺杂后可以发生可见光响应.价带上的电子可以吸收一定能量的光子跃迁到杂质能级,而杂质能级上的电子也可以吸收一定能量的光子跃迁到导带,所以从理论上可以计算出掺杂后的TiO2在可见光范围内存在两个吸收边,与实验中所得到的现象相一致. 展开更多
关键词 C掺杂 锐钛矿TIO2 能带结构 吸收光谱
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有机/聚合物电致发光材料的能带结构及其在发光器件中的应用 被引量：14
2
作者 田文晶 吴芳 +1 位作者 樊玉国 沈家骢 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第3期230-237,共8页
测定了苯撑乙烯齐聚物、吡唑啉衍生物、钌配合物、铼配合物以及常用的有机染料与载流子传输材料等一百余种有机 (包括有机小分子 ,配合物和聚合物 )材料的能带结构参数 ,探讨了不同取代基对材料“能带”结构的影响。基于能带匹配的原则 ... 测定了苯撑乙烯齐聚物、吡唑啉衍生物、钌配合物、铼配合物以及常用的有机染料与载流子传输材料等一百余种有机 (包括有机小分子 ,配合物和聚合物 )材料的能带结构参数 ,探讨了不同取代基对材料“能带”结构的影响。基于能带匹配的原则 ,同时考虑载流子迁移率匹配及各有机层间的厚度匹配 ,设计了不同结构的电致发光器件。研究表明 ,能带匹配、迁移率匹配以及厚度匹配是提高有机电致发光器件性能的重要依据。 展开更多
关键词 能带结构 有机/聚合物 电致光材料 发光器件
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V掺杂锐钛矿相TiO_2的光吸收特性 被引量：22
3
作者 徐凌 唐超群 黄宗斌 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第5期1401-1407,共7页
使用V2O5和乙醇作为V掺杂TiO2的滴加液,运用溶胶-凝胶方法制备了不同浓度的V掺杂锐钛矿相TiO2的薄膜样品.对这些样品进行了紫外-可见透射光谱实验,发现V掺杂锐钛矿相TiO2的光谱响应范围向可见光区域移动,掺杂浓度为1.0%(摩尔分数)时红... 使用V2O5和乙醇作为V掺杂TiO2的滴加液,运用溶胶-凝胶方法制备了不同浓度的V掺杂锐钛矿相TiO2的薄膜样品.对这些样品进行了紫外-可见透射光谱实验,发现V掺杂锐钛矿相TiO2的光谱响应范围向可见光区域移动,掺杂浓度为1.0%(摩尔分数)时红移效果最明显.此外,运用第一性原理,对V掺杂锐钛矿相TiO2的电子结构进行了研究,并运用能带结构理论对实验现象进行了解释.研究中发现:在V掺杂锐钛矿相TiO2后,随着V浓度的增加,TiO2的禁带宽度逐渐减小,光谱响应范围扩大,能提高它的可见光响应;但是由于掺杂后价带与导带比较接近,容易形成新的空穴-电子复合中心,以及导带区域V3d轨道上电子与Ti3d轨道上的电子强关联作用也会降低电子的还原性,所以V浓度的增加会使TiO2的光催化性能降低.理论上计算出在V掺杂浓度为6.25%(摩尔分数)时,TiO2的光吸收边红移最大,与实验得到的变化趋势相吻合. 展开更多
关键词 V掺杂 锐钛矿相TIO2 能带结构 吸收光谱
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金属和非金属共掺杂锐钛矿相TiO_2的第一性原理计算 被引量：19
4
作者 彭丽萍 夏正才 杨昌权 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第12期452-459,共8页
本文运用第一性原理的计算方法,以C/TM和N/TM共掺杂(碳与过渡金属共掺杂和氮与过渡金属共掺杂)TiO_2为例,分别计算了它们共掺杂TiO_2的束缚能、能带结构和态密度等,通过对双掺杂结构的束缚能计算,发现非金属和金属杂质有团聚成键的趋势... 本文运用第一性原理的计算方法,以C/TM和N/TM共掺杂(碳与过渡金属共掺杂和氮与过渡金属共掺杂)TiO_2为例,分别计算了它们共掺杂TiO_2的束缚能、能带结构和态密度等,通过对双掺杂结构的束缚能计算,发现非金属和金属杂质有团聚成键的趋势,其正的束缚能说明了掺杂原子与周围的原子成键,因成键作用减少的体系能量高于因几何畸变带来的应力能.在对N/V和C/Cr共掺杂能带结构和分子成键的详细分析中,发现非金属和金属共掺杂TiO_2,要使掺杂后TiO_2的光吸收边红移较大,光催化性能较好,就要符合金属和非金属共掺杂协同机制,即掺杂后在导带底下方和价带顶上方分别出现由金属3d和非金属2p态提供的杂质能级. 展开更多
关键词 TIO2 共掺杂 能带结构 缺陷形成能
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金属离子掺杂纳米SnO_2材料的气敏性能及掺杂机理 被引量：17
5
作者 曾文 林志东 高俊杰 《纳米技术与精密工程》 EI CAS CSCD 2008年第3期174-179,共6页
以SnCl4·5H2O为原料合成纳米SnO2，并以其为基底材料分别以离子形式掺杂Ag^＋、Ni^2＋、Ce^3＋、Sb^2＋等作为气敏材料，制作旁热式气敏元件．研究了其对甲醇、乙醇气体的气敏性能．结果发现，适量的金属离子掺杂可提高SnO2的气敏... 以SnCl4·5H2O为原料合成纳米SnO2，并以其为基底材料分别以离子形式掺杂Ag^＋、Ni^2＋、Ce^3＋、Sb^2＋等作为气敏材料，制作旁热式气敏元件．研究了其对甲醇、乙醇气体的气敏性能．结果发现，适量的金属离子掺杂可提高SnO2的气敏性能，其中掺Ag^＋效果最佳，可显著提高SnO2对甲醇、乙醇气体的灵敏度．在工作温度为360℃时，对体积浓度为400×10^-6的乙醇、甲醇气体灵敏度分别为121和66．掺Sb^2＋可提高SnO2的导电性，在温度为200℃时，电阻值由180kΩ降至4kΩ．用Materials Studio软件对掺杂不同金属的SnO2的能带结构进行了理论计算，分析表明，掺杂使SnO2能带带隙宽度由掺杂前的2．65eV减少为2．02～2．62eV，相应元件电阻阻值的减少与带隙宽度变化趋势一致，带隙宽度是影响SnO2传感器工作温度高低的重要因素． 展开更多
关键词 二氧化锡 气敏性 能带结构
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高压下ZnS的电子结构和性质 被引量：11
6
作者 胡永金 崔磊 +3 位作者 赵江 滕玉永 曾祥华 谭明秋 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期4079-4084,共6页
运用密度泛函理论体系下的平面波赝势(PWP)和广义梯度近似(GGA)方法,计算研究了闪锌矿结构的ZnS晶体在不同的外界压强下的电子结构.通过分析发现,随着外界压强的增大,晶格常数和键长在不断缩小,从S原子向Zn原子转移的电荷越来越少,Zn—... 运用密度泛函理论体系下的平面波赝势(PWP)和广义梯度近似(GGA)方法,计算研究了闪锌矿结构的ZnS晶体在不同的外界压强下的电子结构.通过分析发现,随着外界压强的增大,晶格常数和键长在不断缩小,从S原子向Zn原子转移的电荷越来越少,Zn—S键的共价性逐渐增强,Zn原子和S原子的态密度都有不同程度的变化,而且还有向低能量移动的趋势.当外界压强达到24GPA时,ZnS从直接带隙半导体变成间接带隙半导体,而且随着压强的增大,间接带隙逐渐变小,直接带隙逐渐增大. 展开更多
关键词 闪锌矿结构 态密度 能带结构 密度泛函理论
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大气能量学揭示的高原低涡个例结构及降水特征 被引量：16
7
作者 董元昌 李国平 《大气科学》 CSCD 北大核心 2015年第6期1136-1148,共13页
从能量角度分析了发生于2010年7月21-25日的一次高原低涡天气过程及降水特征。定量讨论了高原低涡发展不同阶段显热能、潜热能和对流有效位能（CAPE）的时空分布特征以及各能量分量变化的原因。发现：（1）显热能在高原低涡生成初期是... 从能量角度分析了发生于2010年7月21-25日的一次高原低涡天气过程及降水特征。定量讨论了高原低涡发展不同阶段显热能、潜热能和对流有效位能（CAPE）的时空分布特征以及各能量分量变化的原因。发现：（1）显热能在高原低涡生成初期是总能量变化的主导因素,潜热能则在高原低涡东移下坡之后对总能量的变化起主要作用;（2）潜热能的空间分布证实高原低涡在成熟阶段出现与台风类似的螺旋结构;（3）标准化对流有效位能（NCAPE）在高原低涡发展最强盛时呈现明显的空心结构;（4）高原低涡的降水主要分布在低涡中心的东南侧或南侧,这与高原低涡的环流以及能量分布特征有密切关系。 展开更多
关键词 高原低涡 能量分析 降水分布 螺旋带 空心结构
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给/吸电子基团取代对PPV类电致发光聚合物光电特性的影响 被引量：9
8
作者 黄宗浩 段雪梅 +4 位作者 阚玉和 康博南 苏忠民 唐前林 杜国同 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第12期2340-2343,共4页
用量子化学的 AM1和 EHMACC/CO方法计算 PPV,MEH-PPV和 CN-PPV的电子和能带结构 ,讨论了烷氧基 (— OR)和氰基 (— CN)侧基取代对 PPV类电致发光聚合物光电特性的影响 .计算结果表明 :给电子基团 (—OR)取代使聚合物的 HOCO(最高占据晶... 用量子化学的 AM1和 EHMACC/CO方法计算 PPV,MEH-PPV和 CN-PPV的电子和能带结构 ,讨论了烷氧基 (— OR)和氰基 (— CN)侧基取代对 PPV类电致发光聚合物光电特性的影响 .计算结果表明 :给电子基团 (—OR)取代使聚合物的 HOCO(最高占据晶体轨道 )能级升高 ,电离势减小 ,而吸电子基团 (— CN)取代使 LUCO(最低未占据晶体轨道 )能级降低 ,电子亲和势增大 ,两者都使聚合物能隙降低 ,同时使聚合物的导电类型由 PPV的 p型转变成 CN-PPV的 n和 p兼容型 .该结果解释了 MEH-PPV和 CN-PPV光谱的红移及 CN-PPV高的电致发光效率 ,为设计新型高效的 PPV类电致发光聚合物提供了理论基础 . 展开更多
关键词 光电特性 PPV类电致发光聚合物 吸电子取代基 能带结构 量子化学 聚对苯乙炔 分子基团
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一种锌希夫碱配合物的表征及发光性能研究 被引量：14
9
作者 侯丽新 贾虎生 +3 位作者 郝玉英 王华 陈柳青 许并社 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期766-769,共4页
合成并通过真空升华提纯得到了一种高纯度的希夫碱有机金属配合物水杨醛缩邻苯二胺合锌。通过元素分析、红外光谱、热重-差热曲线、紫外-可见光吸收光谱、荧光发射光谱和光致发光光谱表征了其结构、热稳定性以及能带结构。实验结果表明... 合成并通过真空升华提纯得到了一种高纯度的希夫碱有机金属配合物水杨醛缩邻苯二胺合锌。通过元素分析、红外光谱、热重-差热曲线、紫外-可见光吸收光谱、荧光发射光谱和光致发光光谱表征了其结构、热稳定性以及能带结构。实验结果表明:水杨醛缩邻苯二胺合锌的玻璃化温度(Tg)高达183℃,分解温度为449℃;水杨醛缩邻苯二胺合锌是一种多晶粉末状的发光材料,在紫外光的激发下,在四氢呋喃溶液体系中的荧光发射峰在508nm处,为蓝绿色荧光,色纯度高,荧光量子效率高,禁带宽度2.62eV;利用真空热蒸镀很容易制备高质量薄膜,其发射峰在562nm处,半高宽为48.5nm的黄绿光发射。利用水杨醛缩邻苯二胺合锌为发光层制备了黄光有机电致发光器件。 展开更多
关键词 希夫碱 电致发光 热稳定性 能带结构
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N掺杂对zigzag型石墨烯纳米带的能带结构和输运性质的影响 被引量：14
10
作者 林琦 陈余行 +1 位作者 吴建宝 孔宗敏 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第9期554-559,共6页
用第一性原理研究了N掺杂zigzag型石墨烯纳米带(z-GNRs)的能带结构、透射谱和电流电压特性,研究结果表明N掺杂将使得z-GNRs的能带结构中出现能隙,材料从金属转变为半导体;随着杂质浓度的增大,相同偏压下电流明显减小,同时体系费米面附... 用第一性原理研究了N掺杂zigzag型石墨烯纳米带(z-GNRs)的能带结构、透射谱和电流电压特性,研究结果表明N掺杂将使得z-GNRs的能带结构中出现能隙,材料从金属转变为半导体;随着杂质浓度的增大,相同偏压下电流明显减小,同时体系费米面附近的透射率逐渐减小;z-GNRs的长度、宽度以及N原子的替代掺杂位置均会对输运性质产生影响,在宽度较小的情况下,掺杂浓度和掺杂位置两种因素共同影响体系的输运性质. 展开更多
关键词 石墨烯纳米带 N掺杂 能带结构 输运性质
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氧吸附对单壁碳纳米管的电子结构和光学性能的影响 被引量：11
11
作者 梁君武 胡慧芳 +1 位作者 韦建卫 彭平 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期2877-2882,共6页
用密度泛函理论计算了氧分子物理吸附在半导体型单壁碳纳米管的束缚能,能带结构和吸收光谱.计算结果指出氧分子吸附在碳纳米管表面的优先位置,研究发现氧吸附对碳管的电子输运特性和吸收光谱有着重要的影响,并对光致氧分子解吸附的现象... 用密度泛函理论计算了氧分子物理吸附在半导体型单壁碳纳米管的束缚能,能带结构和吸收光谱.计算结果指出氧分子吸附在碳纳米管表面的优先位置,研究发现氧吸附对碳管的电子输运特性和吸收光谱有着重要的影响,并对光致氧分子解吸附的现象进行了理论分析. 展开更多
关键词 单壁碳纳米管 氧物理吸附 能带结构 吸收光谱 半导体
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光催化材料NiO-TiO_2/SiO_2的结构与性能研究 被引量：9
12
作者 柳荫 孔令丽 钟顺和 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期545-549,共5页
采用表面改性法制备了负载型NiO-TiO2/SiO2复合半导体材料,用X射线衍射、比表面测定、透射电镜、红外光谱、拉曼光谱、紫外-可见漫反射等技术,研究了光催化材料的物相结构、微粒尺寸、光响应性能及其能带结构.结果表明:复合半导体材料... 采用表面改性法制备了负载型NiO-TiO2/SiO2复合半导体材料,用X射线衍射、比表面测定、透射电镜、红外光谱、拉曼光谱、紫外-可见漫反射等技术,研究了光催化材料的物相结构、微粒尺寸、光响应性能及其能带结构.结果表明:复合半导体材料具有较高的比表面积,NiO和TiO2在材料表面产生相互修饰作用,NiO的加入促进了TiO2在载体表面的分散程度,两者复合后部分地形成了Ni-O-Ti键联.复合后的NiO-TiO2/SiO2增强了对紫外光的吸收性能,而且NiO与TiO2间的n-p复合效应改变了原来TiO2单一的能带结构,有效的抑制了光生电子和空穴的复合,从而明显提高材料的光催化性能. 展开更多
关键词 表面改性法 复合半导体 光催化材料 吸光性质 能带结构
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辉钼矿和黄铁矿的晶体结构与表面性质研究 被引量：11
13
作者 林清泉 詹信顺 +2 位作者 张红华 王晖 顾帼华 《矿冶工程》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期40-45,共6页
利用密度泛函理论研究了辉钼矿和黄铁矿的晶体结构及表面性质。研究发现,辉钼矿的禁带宽度比黄铁矿大。辉钼矿(001)面的表面能明显小于(100)面,故辉钼矿易倾向于平行(001)面完全解离;辉钼矿(001)面的氧化反应位点为Mo原子,还原反应位点... 利用密度泛函理论研究了辉钼矿和黄铁矿的晶体结构及表面性质。研究发现,辉钼矿的禁带宽度比黄铁矿大。辉钼矿(001)面的表面能明显小于(100)面,故辉钼矿易倾向于平行(001)面完全解离;辉钼矿(001)面的氧化反应位点为Mo原子,还原反应位点为Mo和S原子,而(100)面的氧化还原反应位点均为Mo原子;黄铁矿倾向于平行(100)面极不完全解离,(100)面的氧化还原反应位点均为Fe原子。原子电荷及化合键Mulliken布居显示,辉钼矿(100)面上原子所带的电荷数明显高于(001)面,所以(100)面与浮选药剂的静电作用将明显强于(001)面;辉钼矿(001)面的S-Mo键共价性大于(100)面,表明(001)面的疏水性大于(100)面。由此可知,辉钼矿(001)面倾向于与非极性药剂作用,而(100)面则更易于与极性药剂发生作用。 展开更多
关键词 辉钼矿 黄铁矿 晶体结构 解理 能带结构 表面能 态密度 Mulliken布居
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α和β-四(4-甲氧基苯氧基)酞菁锌的合成、表征和电化学性质 被引量：10
14
作者 白青龙 张春花 +2 位作者 程传辉 李万程 杜国同 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第8期949-954,共6页
以3-硝基邻苯二腈和4-硝基邻苯二腈为原料经过两步反应合成了α和β-四甲氧基苯氧基酞菁锌,通过IR光谱、UV-Vis光谱、MS谱、1H NMR谱和元素分析表征了其结构,其结果与标题化合物的结构一致.这两种酞菁在有机溶剂中有良好的溶解性.通过... 以3-硝基邻苯二腈和4-硝基邻苯二腈为原料经过两步反应合成了α和β-四甲氧基苯氧基酞菁锌,通过IR光谱、UV-Vis光谱、MS谱、1H NMR谱和元素分析表征了其结构,其结果与标题化合物的结构一致.这两种酞菁在有机溶剂中有良好的溶解性.通过循环伏安法研究其能带结构和电化学过程,结果表明,甲氧基苯氧基在α-位时(与苯氧基在β-位时相比)酞菁单体的HOMO能级升高,LUMO能级降低,带隙变窄,有利于酞菁分子的电子传输.它们在二氯甲烷中的电化学过程都是单电子准可逆过程,而且氧化还原过程均发生在酞菁环上.最后提出了两种酞菁的电化学反应机理. 展开更多
关键词 甲氧基苯氧基 循环伏安法 能带结构 电化学过程 反应机理
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纳米TiO_(2)光催化剂改性研究进展 被引量：6
15
作者 杜瑞成 李燕 +2 位作者 王霆 王亮 杨述燕 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期1172-1180,共9页
TiO_(2)具有光催化活性高、化学稳定性好、绿色环保及价廉等特点,在污水处理、有机污染物降解、催化制氢、抗菌、抗癌及自清洁等方面有巨大的应用前景。然而TiO_(2)半导体禁带宽、光谱范围窄、光量子效率低等问题限制其光催化性能。本... TiO_(2)具有光催化活性高、化学稳定性好、绿色环保及价廉等特点,在污水处理、有机污染物降解、催化制氢、抗菌、抗癌及自清洁等方面有巨大的应用前景。然而TiO_(2)半导体禁带宽、光谱范围窄、光量子效率低等问题限制其光催化性能。本文综述了TiO_(2)光催化剂优化改性的研究进展,系统分析了TiO_(2)半导体的结构特征与作用机理以及TiO_(2)光催化过程的影响因素,着重介绍了TiO_(2)光催化剂多元优化改性方法的优势及不足,最后对未来发展新型TiO_(2)基光催化剂提出了建议。 展开更多
关键词 二氧化钛 能带结构 光催化 降解机理 结构改性
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基于能带结构理论的半导体光催化材料改性策略 被引量：9
16
作者 王丹军 张洁 +4 位作者 郭莉 申会东 付峰 薛岗林 方轶凡 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第7期683-693,共11页
作为一种新型的环境净化技术,半导体光催化技术已引起全世界范围的广泛关注。然而,传统光催化剂对太阳能利用率低、且光生电子–空穴对易于复合,极大限制了该技术的实际应用。因此,通过不同的改性手段合成具有可见光响应活性的光催化材... 作为一种新型的环境净化技术,半导体光催化技术已引起全世界范围的广泛关注。然而,传统光催化剂对太阳能利用率低、且光生电子–空穴对易于复合,极大限制了该技术的实际应用。因此,通过不同的改性手段合成具有可见光响应活性的光催化材料成为光催化领域研究的热点课题。提高光催化剂的活性,除了合成方法的优选(调控尺寸、形貌、结晶度、微结构)外,改性也是提高催化剂活性的主要手段。本文从半导体光催化的基本原理出发,概述了半导体光催化剂改性的基本思想:即拓宽太阳光利用范围和提高光生电子-空穴的寿命。围绕这一思想,常用的改性策略有化学结构调控(能带调控),以拓宽光谱响应范围;表面修饰(表面敏化、半导体耦合和贵金属沉积)以提高电荷的分离效率。合适的能带结构是拓展催化剂的可见光响应范围和提高电荷分离效率的关键。 展开更多
关键词 催化剂 光催化 能带结构 改性 策略 综述
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“经络蛋白能带结构”假说 被引量：4
17
作者 周立华 卢依平 《河南中医学院学报》 2003年第5期13-15,共3页
经络现象是客观存在 ,多年来国内外学者围绕经络实质开展了多层面、多方位、多手段的研究 ,提出了不少假说 ,但多执其一端或较笼统 ,不能完整地具体地解释经络现象。作者根据人体中细胞是生命活动的基本单位 ,蛋白质是生命活动的物质基... 经络现象是客观存在 ,多年来国内外学者围绕经络实质开展了多层面、多方位、多手段的研究 ,提出了不少假说 ,但多执其一端或较笼统 ,不能完整地具体地解释经络现象。作者根据人体中细胞是生命活动的基本单位 ,蛋白质是生命活动的物质基础的关系 ,大胆提出镶嵌在经络穴位部位细胞膜上的某些蛋白分子 ,有可能是经络的物质基础 ,是经络实质的关键部分 ,并提出“经络是由经络蛋白为主要成份而形成的能带结构”的假说。认为经络蛋白在一定条件下可以相互耦联 ,络合谐振 ,共同完成经络信息和能量的传递 ,与相应细胞共同组成多因素、多层次、多功能的动态调节系统。该假说可解释各种经络现象和有关研究发现 ,如由于细胞代谢呈振荡性 ,其涨落峰值依次出现 ,故循经感传有吹风样、流水样感觉 ,红外幅射图像呈水波样变化等。各种性质的刺激均可在经络蛋白能带结构内找到对应接受点 。 展开更多
关键词 经络实质 经络蛋白 能带结构
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锰硅化合物Mn4 Si7能带结构的研究 被引量：6
18
作者 张民 季诚响 +1 位作者 韩荣生 王志敏 《装甲兵工程学院学报》 2006年第3期84-89,共6页
MnSi1.7在光电子器件领域有广泛的应用前景。由于化合物结构的复杂，对MnSi1.7能带结构的研究仅限于实验上，而且不同实验测量的能隙值不同。首次利用“第一性原理”，对MnSi1.7（Mn4Si7相）的电子特性进行了理论计算。计算结果表明，Mn... MnSi1.7在光电子器件领域有广泛的应用前景。由于化合物结构的复杂，对MnSi1.7能带结构的研究仅限于实验上，而且不同实验测量的能隙值不同。首次利用“第一性原理”，对MnSi1.7（Mn4Si7相）的电子特性进行了理论计算。计算结果表明，MnSi1.7（Mn4Si7）具有0．83eV的直接能隙，这预示了MnSi1.7在光电上有着重要的应用前景。 展开更多
关键词 锰硅半导体 能带 电子结构 能隙
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Pt-N共掺杂锐钛矿TiO2的第一性原理研究 被引量：8
19
作者 包秀丽 陈露 +1 位作者 杨凤 汪粒粒 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期520-526,共7页
采用基于密度泛函理论(DFT)的第一性原理中的平面波超软赝势(PWPP)方法对理想TiO_2,N单掺杂,Pt单掺杂和Pt-N共掺杂锐钛矿相TiO_2的电子结构进行计算,分析N单掺杂、Pt单掺杂及Pt-N共掺杂对锐钛矿相TiO_2的晶体结构、能带和态密度的影响.... 采用基于密度泛函理论(DFT)的第一性原理中的平面波超软赝势(PWPP)方法对理想TiO_2,N单掺杂,Pt单掺杂和Pt-N共掺杂锐钛矿相TiO_2的电子结构进行计算,分析N单掺杂、Pt单掺杂及Pt-N共掺杂对锐钛矿相TiO_2的晶体结构、能带和态密度的影响.计算结果表明:掺杂后TiO_2的晶格发生畸变,原子间键长的变化使晶格发生膨胀,Pt单掺杂、N单掺杂TiO_2禁带宽度变窄,Pt-N共掺杂TiO_2分别在价带顶和导带底产生杂质能级,且禁带宽度缩小范围大,表明Pt-N共掺杂能进一步提高锐钛矿TiO_2催化性能. 展开更多
关键词 Pt-N共掺杂 锐钛矿TIO2 能带结构 电子结构
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ZnO对碲铌基重金属氧化物玻璃的结构和光学性能的影响 被引量：7
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作者 林健 黄文旵 +2 位作者 朱小蓉 江丽 孙真荣 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期711-713,共3页
　TeO2 Nb2O5系统重金属氧化物玻璃是一种新型的重金属氧化物玻璃材料,具有优良的非线性光学性能。本文研究了ZnO对碲铌基玻璃的结构、非线性光学性能和光学透过率的影响,研究表明:碲铌基玻璃的非线性光学效应源于电子云畸变效应,掺杂少... 　TeO2 Nb2O5系统重金属氧化物玻璃是一种新型的重金属氧化物玻璃材料,具有优良的非线性光学性能。本文研究了ZnO对碲铌基玻璃的结构、非线性光学性能和光学透过率的影响,研究表明:碲铌基玻璃的非线性光学效应源于电子云畸变效应,掺杂少量ZnO有利于玻璃非线性光学性能的提高,增加ZnO至2.5%(质量分数)时用四波混频法测得的玻璃三阶非线性极化率χ(3)可达9.2×10-13esu,然后随ZnO含量增至10%(质量分数)时χ(3)减至6.0×10-13esu。ZnO含量在10%～15%(质量分数)时χ(3)则无明显变化。同时,加入15%(质量分数)的ZnO有利于玻璃透过率的提高。Raman光谱研究表明,掺入过多的ZnO(>5%(质量分数))时,网络间隙中的Nb5+可被Zn2+取代而进入网络,同时提供更多的桥氧,从而使玻璃网络中的[TeO4]4-基团向[TeO3]2-转化。 展开更多
关键词 碲铌基重金属氧化物玻璃 结构 光学性能 ZNO 碲酸盐玻璃 三阶非线性极化率 能带结构
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