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子宫内膜癌p16基因突变及蛋白表达异常的分子学探讨 被引量：5
1
作者 张秋实 其木格 李继俊 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2002年第6期382-385,共4页
目的　研究 p16基因的突变及蛋白表达异常在人子宫内膜癌发生中的作用。方法　应用 PCR- SSCP、DNA测序及免疫组化对 4 1例子宫内膜癌中 p16基因第二外显子进行检测 ,研究 p16基因的蛋白表达情况。结果　4 1例子宫内膜癌中 12例存在 p1... 目的　研究 p16基因的突变及蛋白表达异常在人子宫内膜癌发生中的作用。方法　应用 PCR- SSCP、DNA测序及免疫组化对 4 1例子宫内膜癌中 p16基因第二外显子进行检测 ,研究 p16基因的蛋白表达情况。结果　4 1例子宫内膜癌中 12例存在 p16基因第二外显子 5 2 2 bp的纯合缺失 ,10例存在点突变 (二个突变位点相同 ) ,突变位点之一为第 12 6密码子碱基 GTC→ AAT(错义突变 ) ,另一突变点为 12 7密码子 GCA→ GCG(同义突变 )。缺失及突变共占 5 3.7%。 12例第二外显子缺失标本全部呈现 p16蛋白表达阴性 ,10例点突变标本有 9例出现 p16蛋白表达积分下降呈弱阳性 ,p16蛋白表达异常占 5 6 .0 %。结论　 展开更多
关键词 子宫内膜癌 P16基因突变 蛋白表达异常 分子学
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子宫内膜癌及其癌前病变组织中PTEN基因突变的研究 被引量：3
2
作者 姚勤 戴淑真 +1 位作者 车艳辞 罗兵 《肿瘤防治杂志》 2005年第10期725-728,共4页
目的:研究抑癌基因PTEN在子宫内膜癌及其癌前病变组织中的突变,并探讨其与子宫内膜癌发生发展的关系.方法:应用聚合酶链反应-单链构象多态性分析(PCR-SSCP)方法检测60例子宫内膜癌、32例子宫内膜癌前病变(复杂型增生12例和不典型增生20... 目的:研究抑癌基因PTEN在子宫内膜癌及其癌前病变组织中的突变,并探讨其与子宫内膜癌发生发展的关系.方法:应用聚合酶链反应-单链构象多态性分析(PCR-SSCP)方法检测60例子宫内膜癌、32例子宫内膜癌前病变(复杂型增生12例和不典型增生20例)和20例正常子宫内膜癌组织中PTEN基因的突变情况.结果:子宫内膜癌、子宫内膜癌前病变和正常子宫内膜组织中PTEN基因的突变率分别为36.67%(22/60)、9.38%(3/32)和0(0/20),三者之间差异有统计学意义,P＜0.05.统计分析表明PTEN基因突变与子宫内膜癌的组织学分级、组织病理类型和肌层浸润深度有关,P＜0.05. 子宫内膜癌组织中,PTEN基因突变率在G1～G2级、浅肌层浸润分别高于G3级、深肌层浸润的子宫内膜癌.结论:PTEN基因突变主要发生在组织学分化好、肌层浸润浅的子宫内膜癌中.PTEN基因突变可能是子宫内膜癌发生过程中的早期分子事件. 展开更多
关键词 子宫内膜肿瘤 遗传学 基因 抑制 肿瘤 聚合酶链反应
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CD_(44)V_6和CD_(15s)抗原在子宫内膜癌中的表达及其与临床相关性研究 被引量：3
3
作者 曲群 梁睿 马玉琴 《肿瘤防治杂志》 CAS 2003年第9期940-942,共3页
目的 :探讨CD44V6、CD15s抗原表达与子宫内膜癌和侵袭转移的关系。方法 :应用免疫组化SABC方法对 5 0例子宫内膜癌标本进行CD44V6和CD15s抗原检测。结果 :CD44V6和CD15s在子宫内膜癌中阳性表达率分别为 74 %和 72 % ,两者呈正相关。CD4... 目的 :探讨CD44V6、CD15s抗原表达与子宫内膜癌和侵袭转移的关系。方法 :应用免疫组化SABC方法对 5 0例子宫内膜癌标本进行CD44V6和CD15s抗原检测。结果 :CD44V6和CD15s在子宫内膜癌中阳性表达率分别为 74 %和 72 % ,两者呈正相关。CD44V6和CD15s表达与子宫内膜癌的临床分期和病理分级呈正相关 ,并随肿瘤细胞侵袭肌层深度的增加 ,阳性表达率增高。结论 :CD44V6、CD15s高表达提示子宫内膜癌生物学行为不良 ,联合检测CD44V6、CD15s可作为判断子宫内膜癌恶性程度、预测转移和评估预后的生物学指标。 展开更多
关键词 子宫内膜肿瘤/遗传学 抗原 CD44/生物合成 基因表达 抗原 CD15s/生物合成 免疫组织化学
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CYP1B1基因L432V多态性与散发子宫内膜癌风险关系的研究 被引量：1
4
作者 朱壮彦 穆雅琴 +2 位作者 富晓敏 李拴明 赵富玺 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2009年第2期114-117,共4页
目的探讨CYP1B1基因L432V多态性与子宫内膜癌发生危险性的关系。方法用等位基因特异性PCR（AS-PCR）法,对72例子宫内膜癌患者和80例正常女性的CYP1B1 L432V多态位点进行检测,确定出多态性的3种基因型,即野生型C/C、杂合型C/G、突变型G/G... 目的探讨CYP1B1基因L432V多态性与子宫内膜癌发生危险性的关系。方法用等位基因特异性PCR（AS-PCR）法,对72例子宫内膜癌患者和80例正常女性的CYP1B1 L432V多态位点进行检测,确定出多态性的3种基因型,即野生型C/C、杂合型C/G、突变型G/G;免疫组化S-P法进一步研究雌激素受体α（ERα）的表达是否受CYP1B1基因多态性的影响。结果CYP1B1基因L432V多态性C/C、C/G、G/G三种基因型分布频率,子宫内膜患者组分别为47.2%、36.1%和16.7%,对照组分别为68.8%、23.8%和7.5%;子宫内膜癌患者组C、G等位基因频率为65.3%,34.7%,对照组为80.6%,19.4%。CYP1B1 L432V多态性基因型及等位基因型在两组间分布频率的差异有统计学意义（P〈0.05）。基因型C/G与C/C比较,G/G与C/C比较OR值分别为2.214（95%CI 1.067-4.593）倍和3.235（95%CI 1.111-9.425）倍;子宫内膜癌ERα表达检测发现,突变基因型G/G、C/G基因型者ERα阳性表达率高于C/C野生基因型（P〈0.05）。结论CYP1B1 L432V多态位点3种基因型的分布与子宫内膜癌发病风险有一定关联,突变基因型增加了子宫内膜癌的发病风险,且与ER的表达相关。 展开更多
关键词 子宫内膜肿瘤/病理学 子宫内膜肿瘤/遗传学 多态现象 遗传 聚合酶链反应 突变 细胞色素P450酶系统 基因型 免疫组织化学
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