期刊导航
期刊开放获取
cqvip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
彝药蜜酒同制大黄炮制前后17种成分含量比较
被引量:
12
1
作者
李燕芳
吕露阳
+4 位作者
李莹
刘圆
何建萍
王玥
曾锐
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第9期2074-2080,共7页
目的比较彝药蜜酒同制大黄炮制前后17种成分含量变化。方法采用HPLC法对大黄和蜜酒同制大黄中的没食子酸、儿茶素、表儿茶素、虎杖苷、阿魏酸、番泻苷B、大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷、番泻苷A、大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-8-O-葡萄糖苷...
目的比较彝药蜜酒同制大黄炮制前后17种成分含量变化。方法采用HPLC法对大黄和蜜酒同制大黄中的没食子酸、儿茶素、表儿茶素、虎杖苷、阿魏酸、番泻苷B、大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷、番泻苷A、大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-8-O-葡萄糖苷、山柰酚、大黄素-8-O-葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚17种成分进行定量分析。结果没食子酸、儿茶素、表儿茶素、虎杖苷、阿魏酸、番泻苷B、大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷、番泻苷A、大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-8-O-葡萄糖苷、山柰酚、大黄素-8-O-葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚17种成分能够良好分离;其线性范围为25.94~830.00μg/m L(r=0.999 1)、28.20~1 805.00μg/m L(r=0.999 8)、77.03~2 465.00μg/m L(r=0.999 2)、25.00~1 600.00μg/m L(r=0.999 3)、11.41~730.00μg/m L(r=0.999 6)、7.85~1 005.00μg/m L(r=0.999 0)、210.47~6 735.00μg/m L(r=0.999 0)、113.28~3 625.00μg/m L(r=0.999 6)、10.94~700.00μg/m L(r=0.999 8)、218.80~1 415.00μg/m L(r=0.999 6)、55.00~1 760.00μg/m L(r=0.999 2)、48.44~1 550.00μg/m L(r=0.999 7)、19.22~625.00μg/m L(r=0.999 6)、18.91~1 210.00μg/m L(r=0.999 1)、14.06~450.00μg/m L(r=0.999 2)、61.41~1 965.00μg/m L(r=0.999 4)、25.16~805.00μg/m L(r=0.999 5);17种成分3个质量浓度下加样回收率平均值在93.71%~102.77%。大黄经彝药蜜酒炮制法炮制后番泻苷类及蒽醌类成分的含量显著降低,而没食子酸的含量则显著升高。结论首次基于HPLC法对彝药蜜酒同制大黄中17种成分进行定量分析,为制订彝药蜜酒同制大黄的质量标准提供参考。
展开更多
关键词
蜜酒同制
彝药
大黄
炮制
HPLC
没食子酸
儿茶素
表儿茶素
虎杖苷
阿魏酸
番泻苷B
大黄酸-8-
o
-β-D-葡萄糖苷
番泻苷A
大黄素-
1
-
o
-葡萄糖苷
大黄酚-8-
o
-葡萄糖苷
山柰酚
大黄素-8-
o
-葡萄糖苷
芦荟大黄素
大黄酸
大黄素
大黄酚
大黄素甲醚
原文传递
一测多评法同时测定大黄药材中8个结合型蒽醌含量的系统研究
被引量:
8
2
作者
冯亚茹
周荣荣
+3 位作者
耿佳乐
黄志永
王璐瑶
窦志华
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第11期1884-1894,共11页
目的:建立分别以其中任何1个结合型蒽醌为内参物均可用于测定大黄药材中8个结合型蒽醌的一测多评法(QAMS法)。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-0.1%磷酸水(B)为流动相进行梯度洗脱,...
目的:建立分别以其中任何1个结合型蒽醌为内参物均可用于测定大黄药材中8个结合型蒽醌的一测多评法(QAMS法)。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-0.1%磷酸水(B)为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为30℃,检测波长为280 nm。分别以芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄酸-8-O-葡萄糖苷、大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-8-O-葡萄糖苷、芦荟大黄素-3-羟甲基-O-葡萄糖苷、大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-葡萄糖苷为内参物,采用多点校正法,建立另外7个待测成分与内参物的相对校正因子(RCFs),计算待测成分与内参物色谱峰的相对保留时间(RRTs)。采用RCFs计算分别以其中1个成分为内参物时28批大黄药材中另外7个待测成分的含量,以差异百分比(PD)为参数,与外标法(ESM)测定结果进行比较,验证QAMS的准确性。结果:分别以芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄酸-8-O-葡萄糖苷、大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-8-O-葡萄糖苷、芦荟大黄素-3-羟甲基-O-葡萄糖苷、大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-葡萄糖苷为内参物时,另外7个待测成分与内参物的RCFs分别为1.435、0.624、1.206、0.849、1.718、0.563、0.549,0.697、0.435、0.841、0.592、1.197、0.392、0.383,1.603、2.3、1.932、1.36、2.753、0.897、0.88,0.83、1.191、0.518、0.704、1.425、0.464、0.455,1.178、1.691、0.736、1.421、2.024、0.663、0.647,0.582、0.835、0.363、0.702、0.494、0.328、0.32,1.788、2.566、1.117、2.157、1.518、3.072、0.982和1.822、2.616、1.137、2.197、1.547、3.13、1.025,RRTs分别为1.207、1.47、1.68、1.719、1.763、1.768、2.015,0.829、1.218、1.393、1.425、1.461、1.466、1.671,0.681、0.821、1.143、1.169、1.199、1.203、1.371,0.596、0.719、0.876、1.023、1.049、1.053、1.2,0.583、0.703、0.856、0.977、1.026、1.029、1.173,0.568
展开更多
关键词
大黄
结合型蒽醌
芦荟大黄素-8-
o
-葡萄糖苷
大黄酸-8-
o
-葡萄糖苷
大黄素-
1
-
o
-葡萄糖苷
大黄酚-
1
-
o
-葡萄糖苷
大黄酚-8-
o
-葡萄糖苷
芦荟大黄素-3-羟甲基-
o
-葡萄糖苷
大黄素-8-
o
-葡萄糖苷
大黄素甲醚-8-
o
-葡萄糖苷
一测多评
原文传递
题名
彝药蜜酒同制大黄炮制前后17种成分含量比较
被引量:
12
1
作者
李燕芳
吕露阳
李莹
刘圆
何建萍
王玥
曾锐
机构
西南民族大学药学院
西南民族大学青藏高原研究院
楚雄州中医院
出处
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第9期2074-2080,共7页
基金
国家重点研发计划(2017YFC1700705)
四川省留学人员科技活动项目择优资助经费计划(2018-68)
+4 种基金
四川省科技项目(2019YFS0174)
四川省阿坝州应用技术研究与开发项目(YYJS2017004)
四川省扶贫专项(2016NZYZF0015)
西南民族大学2018中央高校重点项目(2018NZD18)
大学生创新项目(X201810656213)
文摘
目的比较彝药蜜酒同制大黄炮制前后17种成分含量变化。方法采用HPLC法对大黄和蜜酒同制大黄中的没食子酸、儿茶素、表儿茶素、虎杖苷、阿魏酸、番泻苷B、大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷、番泻苷A、大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-8-O-葡萄糖苷、山柰酚、大黄素-8-O-葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚17种成分进行定量分析。结果没食子酸、儿茶素、表儿茶素、虎杖苷、阿魏酸、番泻苷B、大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷、番泻苷A、大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-8-O-葡萄糖苷、山柰酚、大黄素-8-O-葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚17种成分能够良好分离;其线性范围为25.94~830.00μg/m L(r=0.999 1)、28.20~1 805.00μg/m L(r=0.999 8)、77.03~2 465.00μg/m L(r=0.999 2)、25.00~1 600.00μg/m L(r=0.999 3)、11.41~730.00μg/m L(r=0.999 6)、7.85~1 005.00μg/m L(r=0.999 0)、210.47~6 735.00μg/m L(r=0.999 0)、113.28~3 625.00μg/m L(r=0.999 6)、10.94~700.00μg/m L(r=0.999 8)、218.80~1 415.00μg/m L(r=0.999 6)、55.00~1 760.00μg/m L(r=0.999 2)、48.44~1 550.00μg/m L(r=0.999 7)、19.22~625.00μg/m L(r=0.999 6)、18.91~1 210.00μg/m L(r=0.999 1)、14.06~450.00μg/m L(r=0.999 2)、61.41~1 965.00μg/m L(r=0.999 4)、25.16~805.00μg/m L(r=0.999 5);17种成分3个质量浓度下加样回收率平均值在93.71%~102.77%。大黄经彝药蜜酒炮制法炮制后番泻苷类及蒽醌类成分的含量显著降低,而没食子酸的含量则显著升高。结论首次基于HPLC法对彝药蜜酒同制大黄中17种成分进行定量分析,为制订彝药蜜酒同制大黄的质量标准提供参考。
关键词
蜜酒同制
彝药
大黄
炮制
HPLC
没食子酸
儿茶素
表儿茶素
虎杖苷
阿魏酸
番泻苷B
大黄酸-8-
o
-β-D-葡萄糖苷
番泻苷A
大黄素-
1
-
o
-葡萄糖苷
大黄酚-8-
o
-葡萄糖苷
山柰酚
大黄素-8-
o
-葡萄糖苷
芦荟大黄素
大黄酸
大黄素
大黄酚
大黄素甲醚
Keywords
h
o
neyed wine pr
o
cess
Yi medicine
Rhei Radix et Rhiz
o
ma
pr
o
cessing
HPLC
gallic acid
catechin
epicatechin
p
o
lydatin
ferulic acid
senn
o
side B
rhein-8-
o
-β-D-
glucoside
senn
o
side A
emodin
-1-
o
-
glucoside
chrys
o
phan
o
l-8-
o
-
glucoside
kaempfer
o
l
emodin
-8-
o
-
glucoside
al
o
e-
emodin
rhein
emodin
chrys
o
phan
o
l
physci
o
n
分类号
R283.1 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
一测多评法同时测定大黄药材中8个结合型蒽醌含量的系统研究
被引量:
8
2
作者
冯亚茹
周荣荣
耿佳乐
黄志永
王璐瑶
窦志华
机构
南通大学附属南通第三医院
南通大学
南京中医药大学
出处
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第11期1884-1894,共11页
基金
江苏省重点研发计划(社会发展)项目(BE2018674)
江苏省中医药科技计划项目(YB201836)。
文摘
目的:建立分别以其中任何1个结合型蒽醌为内参物均可用于测定大黄药材中8个结合型蒽醌的一测多评法(QAMS法)。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-0.1%磷酸水(B)为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为30℃,检测波长为280 nm。分别以芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄酸-8-O-葡萄糖苷、大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-8-O-葡萄糖苷、芦荟大黄素-3-羟甲基-O-葡萄糖苷、大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-葡萄糖苷为内参物,采用多点校正法,建立另外7个待测成分与内参物的相对校正因子(RCFs),计算待测成分与内参物色谱峰的相对保留时间(RRTs)。采用RCFs计算分别以其中1个成分为内参物时28批大黄药材中另外7个待测成分的含量,以差异百分比(PD)为参数,与外标法(ESM)测定结果进行比较,验证QAMS的准确性。结果:分别以芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄酸-8-O-葡萄糖苷、大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-8-O-葡萄糖苷、芦荟大黄素-3-羟甲基-O-葡萄糖苷、大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-葡萄糖苷为内参物时,另外7个待测成分与内参物的RCFs分别为1.435、0.624、1.206、0.849、1.718、0.563、0.549,0.697、0.435、0.841、0.592、1.197、0.392、0.383,1.603、2.3、1.932、1.36、2.753、0.897、0.88,0.83、1.191、0.518、0.704、1.425、0.464、0.455,1.178、1.691、0.736、1.421、2.024、0.663、0.647,0.582、0.835、0.363、0.702、0.494、0.328、0.32,1.788、2.566、1.117、2.157、1.518、3.072、0.982和1.822、2.616、1.137、2.197、1.547、3.13、1.025,RRTs分别为1.207、1.47、1.68、1.719、1.763、1.768、2.015,0.829、1.218、1.393、1.425、1.461、1.466、1.671,0.681、0.821、1.143、1.169、1.199、1.203、1.371,0.596、0.719、0.876、1.023、1.049、1.053、1.2,0.583、0.703、0.856、0.977、1.026、1.029、1.173,0.568
关键词
大黄
结合型蒽醌
芦荟大黄素-8-
o
-葡萄糖苷
大黄酸-8-
o
-葡萄糖苷
大黄素-
1
-
o
-葡萄糖苷
大黄酚-
1
-
o
-葡萄糖苷
大黄酚-8-
o
-葡萄糖苷
芦荟大黄素-3-羟甲基-
o
-葡萄糖苷
大黄素-8-
o
-葡萄糖苷
大黄素甲醚-8-
o
-葡萄糖苷
一测多评
Keywords
Rhei Radix et Rhiz
o
ma
anthraquin
o
ne glyc
o
sides
al
o
e
emodin
-8-
o
-
glucoside
rhein-8-
o
-
glucoside
emodin
-1-
o
-
glucoside
chrys
o
phan
o
l-
1
-
o
-
glucoside
chrys
o
phan
o
l-8-
o
-
glucoside
al
o
e
emodin
-3-CH2-
o
-
glucoside
emodin
-8-
o
-
glucoside
physci
o
n-8-
o
-
glucoside
quantitative analysis
o
f multi-c
o
mp
o
nents by single marker(QAMS)
分类号
R917 [医药卫生—药物分析学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
彝药蜜酒同制大黄炮制前后17种成分含量比较
李燕芳
吕露阳
李莹
刘圆
何建萍
王玥
曾锐
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2019
12
原文传递
2
一测多评法同时测定大黄药材中8个结合型蒽醌含量的系统研究
冯亚茹
周荣荣
耿佳乐
黄志永
王璐瑶
窦志华
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022
8
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部