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大黄素对人肾成纤维细胞增殖的影响 被引量：112
1
作者 宁英远 王俭勤 屈遂林 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期105-106,共2页
目的:研究大黄素对人肾成纤维细胞增殖的影响。方法:在体外人肾成纤维细胞培养的基础上,采用3HTdR掺入法观察了不同浓度大黄素(10、30、50、80、100μg/ml)对人肾成纤维细胞3HTdR掺入率的影响。同时,利用流式细胞仪观察了大黄素(10、50... 目的:研究大黄素对人肾成纤维细胞增殖的影响。方法:在体外人肾成纤维细胞培养的基础上,采用3HTdR掺入法观察了不同浓度大黄素(10、30、50、80、100μg/ml)对人肾成纤维细胞3HTdR掺入率的影响。同时,利用流式细胞仪观察了大黄素(10、50、100μg/ml)对细胞周期的影响。结果:大黄素以剂量依赖方式降低了人肾成纤维细胞3HTdR掺入率(r=0995,P<001)。大黄素(50和100μg/ml)抑制了人肾成纤维细胞细胞周期的进程(P<001)。结论:大黄素通过抑制细胞DNA合成,延迟细胞周期的进程,抑制了细胞增殖,这一结果为大黄素的临床应用提供了部分实验依据。 展开更多
关键词 大黄素 肾间质 成纤维细胞增殖 临床应用
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大黄素的药理作用研究概况 被引量：107
2
作者 张喜平 李宗芳 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期851-854,共4页
大黄素是中药大黄的重要单体 ,具有多种功效。它能抑菌、抗炎、保护肝肾、抑制血小板聚集、改善微循环、抗癌等 ,具有较好的临床应用价值。该文概述了国内外对大黄素的药理作用及机制方面的研究进展 ,为大黄素的开发提供理论依据。
关键词 大黄素 药理学
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大黄素逆转肿瘤细胞多药抗药性的作用 被引量：70
3
作者 姜晓峰 甄永苏 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期164-167,共4页
目的：研究中药成分大黄素的核苷转运抑制活性和对肿瘤细胞多药抗药性的逆转作用。方法：采用［３Ｈ］胸苷掺入法测定核苷转运抑制作用，采用ＭＴＴ法检测细胞毒作用，采用流式细胞术测定Ｐ糖蛋白的功能和表达。结果：大黄素能抑制... 目的：研究中药成分大黄素的核苷转运抑制活性和对肿瘤细胞多药抗药性的逆转作用。方法：采用［３Ｈ］胸苷掺入法测定核苷转运抑制作用，采用ＭＴＴ法检测细胞毒作用，采用流式细胞术测定Ｐ糖蛋白的功能和表达。结果：大黄素能抑制小鼠艾氏腹水癌细胞对［３Ｈ］胸苷的跨膜转运，其ＩＣ５０为９９μｍｏｌ·Ｌ－１。大黄素能增强抗癌药物５氟尿嘧啶、丝裂霉素和氨甲蝶呤对人肝癌ＢＥＬ７４０２细胞的细胞毒作用并能部分逆转人乳腺癌细胞ＭＣＦ７／Ａｄｒ对阿霉素的抗药性。大黄素增加罗丹明１２３在ＭＣＦ７／Ａｄｒ细胞中的蓄积并减少其外排，长时间作用降低了Ｐ糖蛋白的表达。结论：大黄素逆转抗药性的作用与抑制核苷转运、降低Ｐ糖蛋白的功能和表达相关。 展开更多
关键词 大黄素 多药抗药性 核苷转运抑制剂 中药 肿瘤
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大黄素对狼疮性肾炎成纤维细胞生物学行为的影响 被引量：73
4
作者 刘冠贤 叶任高 +4 位作者 谭志明 钟伟强 杨永铭 张国强 方敬爱 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期196-198,共3页
目的：观察中药大黄素（ｅｍｏｄｉｎ）对狼疮性肾炎（ＬＮ）肾间质成纤维细胞生物学行为的影响。方法：将ＬＮ患者肾活检组织体外培养分离出成纤维细胞，分别用３Ｈ－ＴｄＲ掺入法和流式细胞术检测不同浓度的大黄素对人肾成纤维细胞增... 目的：观察中药大黄素（ｅｍｏｄｉｎ）对狼疮性肾炎（ＬＮ）肾间质成纤维细胞生物学行为的影响。方法：将ＬＮ患者肾活检组织体外培养分离出成纤维细胞，分别用３Ｈ－ＴｄＲ掺入法和流式细胞术检测不同浓度的大黄素对人肾成纤维细胞增殖、凋亡及ｃ－ｍｙｃ蛋白水平表达情况。结果：大黄素能明显抑制人肾成纤维细胞的分裂增殖，并通过促使ｃ－ｍｙｃ蛋白高水平表达诱导细胞发生凋亡。结论：大黄素有抑制成纤维细胞增殖和促其凋亡的作用，从而达到减轻ＬＮ肾间质纤维化病变。 展开更多
关键词 狼疮性肾炎 成纤维细胞 生物学 中医药疗法
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大黄中4种蒽醌类化合物抑幽门螺杆菌效果比较 被引量：58
5
作者 苟奎斌 孙丽华 +2 位作者 娄卫宁 冷传刚 王炎 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期278-280,共3页
目的：对４种大黄蒽醌化合物抑制幽门螺杆菌（Ｈｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒｐｙｌｏｒｉ）进行实验研究。方法：用梯度碱提取法，将大黄中的４种蒽醌类化合物提取，然后用试管稀释法和纸片扩散法，分别观察其对幽门螺杆菌的抑菌效果。结果... 目的：对４种大黄蒽醌化合物抑制幽门螺杆菌（Ｈｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒｐｙｌｏｒｉ）进行实验研究。方法：用梯度碱提取法，将大黄中的４种蒽醌类化合物提取，然后用试管稀释法和纸片扩散法，分别观察其对幽门螺杆菌的抑菌效果。结果：４种大黄蒽醌，最低抑菌浓度及抑制幽门螺杆菌环分别为：大黄素（ｅｍｏｄｉｎ）０．４０μｇ·ｍｌ－１（３０ｍｍ，强）、大黄酸（ｒｈｅｉｎ）０．６０μｇ·ｍｌ－１（２８ｍｍ，强）、大黄酚（ｃｈｒｙｓｏｐｈａｎｏｌ）０．７８μｇ·ｍｌ－１（２４ｍｍ，强）、芦荟大黄素（ａｌｏｅｅｍｏｄｉｎ）０．８５μｇ·ｍｌ－１（２３ｍｍ，强）。对照品大黄提取物（Ｒｈｅｕｍｏｆｆｉｃｉｎａｌｅｅｘｔｒａｃｔｓ）仅为１７．２４μｇ·ｍｌ－１（１５ｍｍ，中）。空白对照为灭菌注射用水，无抑菌环，幽门螺杆菌生长正常。结论：４种大黄蒽醌类化合物对幽门螺杆菌均有较强的抑制生长作用。 展开更多
关键词 大黄 蒽醌类化合物 幽门螺杆菌 抑菌效果
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胶束电动毛细管色谱法分离和测定几种大黄含量 被引量：57
6
作者 宗玉英 余满堂 +1 位作者 朱志强 车镇涛 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第8期594-598,共5页
建立了胶束电动毛细管色谱法分离和测定几种大黄中大黄素、芦荟大黄素、大黄酸含量的测定方法。缓冲液为含０．０２５ｍｏｌ·Ｌ－１十二烷基磺酸钠（简称ＳＤＳ）的０．０２５ｍｏｌ，Ｌ－１３－环己氨基－１－丙烷磺酸（简称ＣＡ... 建立了胶束电动毛细管色谱法分离和测定几种大黄中大黄素、芦荟大黄素、大黄酸含量的测定方法。缓冲液为含０．０２５ｍｏｌ·Ｌ－１十二烷基磺酸钠（简称ＳＤＳ）的０．０２５ｍｏｌ，Ｌ－１３－环己氨基－１－丙烷磺酸（简称ＣＡＰＳ）－乙腈（１００：１０），ｐＨ０．９６。线性范围：芦荟大黄素为０．００２５～０．０１７５ｍｇ·ｍｌ－１（ｒ＝０．９９９９），大黄素为０．００５～０．０５ｍｇ·ｍｌ－１（ｒ＝０．９９９９），大黄酸为０．００５～０．０３５ｍｇ·ｍｌ－１（ｒ＝０．９９９６）。回收率：芦荟大黄素为９８．２％～１０１．８％，大黄素９９．９％～１０１．９％，大黄酸９９．２／～１０１．２％。此法简便、快速、重现性好。 展开更多
关键词 大黄 色谱法 大黄素 芦荟大黄素 大黄酸 分离
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大黄素药理作用的分子机制研究进展 被引量：80
7
作者 刘晗 高云 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1552-1555,共4页
大黄素是中药大黄的主要有效单体,具有多种药理作用,具有较高的临床应用价值。近年来国内外有关大黄素药理作用分子机制的研究较多,特别对其消炎、抗肿瘤的作用高度关注。这些作用主要是通过改变离子浓度及转运、抗氧化和自由基、影响... 大黄素是中药大黄的主要有效单体,具有多种药理作用,具有较高的临床应用价值。近年来国内外有关大黄素药理作用分子机制的研究较多,特别对其消炎、抗肿瘤的作用高度关注。这些作用主要是通过改变离子浓度及转运、抗氧化和自由基、影响炎症因子的分泌和酶活性、细胞凋亡等途径实现的。该文对此进行了总结,希望能为其实际应用提供理论依据。 展开更多
关键词 大黄素 药理作用 分子机制 离子转运 炎症因子 细胞凋亡
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大黄素对大鼠肝纤维化形成的影响 被引量：55
8
作者 展玉涛 李定国 +5 位作者 魏红山 王志荣 黄新 李兆东 徐芹芳 陆汉明 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期276-278,共3页
研究大黄素对肝纤维化的影响。方法：采用 ４０％的四氯化碳（ ＣＣｌ４）给予大鼠皮下注射诱导肝纤维化，并以小、中和大剂量大黄素（２０、４０和 ８０ｍｇ／ｋｇ体重）干预，测定血清透明质酸、层粘连蛋白及肝组织羟脯氨酸，并通过... 研究大黄素对肝纤维化的影响。方法：采用 ４０％的四氯化碳（ ＣＣｌ４）给予大鼠皮下注射诱导肝纤维化，并以小、中和大剂量大黄素（２０、４０和 ８０ｍｇ／ｋｇ体重）干预，测定血清透明质酸、层粘连蛋白及肝组织羟脯氨酸，并通过光镜和电镜观察肝组织病理变化。结果：大黄素组较模型组：（１）血清透明质酸及层粘连蛋白显著降低；（２）肝组织胶原蛋白含量明显减少；（３）肝组织纤维化程度明显改善；（４）肝细胞损伤减轻。结论：大黄素对大鼠肝纤维化具有治疗作用。 展开更多
关键词 大黄素 肝纤维化 胶原 透明质酸 中医药疗法
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何首乌主要成分大黄素、大黄酸和二苯乙烯苷对肝细胞、肝癌细胞的影响 被引量：76
9
作者 孙向红 孙玉维 +1 位作者 李红 孙伟 《现代中西医结合杂志》 CAS 2010年第11期1315-1317,1319,共4页
目的通过观察何首乌主要成分大黄素、大黄酸和二苯乙烯苷对肝细胞、肝癌细胞的影响来探讨引发何首乌不良反应的物质基础，为规范中药合理应用提供理论依据。方法用MTT法观察何首鸟主要有效成分大黄素、大黄酸和二苯乙烯苷在不同浓度下... 目的通过观察何首乌主要成分大黄素、大黄酸和二苯乙烯苷对肝细胞、肝癌细胞的影响来探讨引发何首乌不良反应的物质基础，为规范中药合理应用提供理论依据。方法用MTT法观察何首鸟主要有效成分大黄素、大黄酸和二苯乙烯苷在不同浓度下作用不同时间对肝细胞和肝癌细胞的影响。结果蒽醌类化合物大黄素、大黄酸在终浓度6．25～50μmol／L，随着浓度的增加、作用时间的延长对L-02细胞和BEL细胞的损伤加大、抑制率增加；二苯乙烯苷在终浓度5～400μmol／L，随着浓度的增加、作用时间的延长对L-02细胞和BEL细胞的影响不明显，无显著性差异。结论大黄素、大黄酸是何首鸟引发不良反应一肝毒性的主要成分，在高浓度、长时间作用下有细胞毒作用，二苯乙烯苷在5～400μmol／L作用不同时间对肝细胞和肝癌细胞的影响不明显，无细胞毒作用。 展开更多
关键词 何首乌 大黄素 大黄酸 二苯乙烯苷 肝细胞 肝癌细胞
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百合花化学成分的研究 被引量：45
10
作者 封士兰 何兰 +1 位作者 王敏 焦克杰 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第10期611-612,共2页
从百合花中分得３个化合物，经化学反应和ＵＶ，ＭＳ，￣１ＨＮＭＲ和￣（１３）ＣＮＭＲ光谱法鉴定，它们分别是β－谷甾醇，豆甾醇，大黄素。均为首次从该植物中得到。
关键词 百合花 谷甾醇 豆甾醇 大黄素 化学成分
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大黄素与善得定对重症胰腺炎胰缺血的影响及机制 被引量：56
11
作者 吴建新 徐家裕 袁耀宗 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期356-359,共4页
目的：研究重症胰腺炎（ａｃｕｔｅｈａｅｍｏｒｒｈａｇｉｃ－ｎｅｃｒｏｔｉｚｉｎｇｐａｎｃｒｅａｔｉｔｉｓ，ＡＨＮＰ）胰组织血流的变化和二十碳烯酸类产物的异常代谢，探讨大黄素和善得定对这些指标的影响。方法：以牛磺胆酸钠... 目的：研究重症胰腺炎（ａｃｕｔｅｈａｅｍｏｒｒｈａｇｉｃ－ｎｅｃｒｏｔｉｚｉｎｇｐａｎｃｒｅａｔｉｔｉｓ，ＡＨＮＰ）胰组织血流的变化和二十碳烯酸类产物的异常代谢，探讨大黄素和善得定对这些指标的影响。方法：以牛磺胆酸钠诱发大鼠ＡＨＮＰ模型、计算机化血流仪测定胰组织动态血流变化、放免法测定血前列腺素Ｅ２（ｐｒｏｓｔａｇｌａｎｄｉｎＥ２，ＰＧＥ２）、６－酮－前列腺素Ｆ１α（６－ｋｅｔｏ－ｐｒｏｓｔａｇｌａｎｄｉｎＦ１α，６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α）、血栓素Ｂ２（ｔｈｒｏｍｂｏｘａｎｅＢ２，ＴＸＢ２）等。结果：ＡＨＮＰ初期胰组织血流显著降低；与非治疗组相比，大黄素组胰组织血流降低被显著阻遏；善得定组在发病前即因给药而胰组织血流降低，但发病后胰组织血流降低值较之于非治疗组显著减轻。非治疗组ＴＸＢ２显著增高，发病６ｈ达假手术组的４．５倍；６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α与ＰＧＥ２则呈下降趋势。大黄素或善得定组上述二十碳烯酸类异常代谢明显被纠正。病理组织学评分及电镜超微结构观察示给药组腺细胞坏死表现等显著轻于非治疗组。药物治疗两组１２ｈ的生存率显著高于非治疗组。结论：大黄素或善得定可显著改善ＡＨＮＰ初期胰缺血。 展开更多
关键词 胰腺炎 缺血 大黄素 善得定 中医药疗法
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高效液相色谱法测定何首乌和夜交藤中蒽醌类成分的含量 被引量：64
12
作者 王珂 童玉懿 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期219-222,共4页
建立了何首乌中的主要有效成分大黄素、大黄素甲醚、大黄酚及大黄酸等蒽醌类的反相高效液相色谱法。以ＴＳＫ－ｇｅｌ８０Ｔｓ为固定相，甲醇—水—磷酸（７２０∶２８０∶１）为流动相。样品用７０％甲醇提取浓缩后用氯仿萃取，分离出... 建立了何首乌中的主要有效成分大黄素、大黄素甲醚、大黄酚及大黄酸等蒽醌类的反相高效液相色谱法。以ＴＳＫ－ｇｅｌ８０Ｔｓ为固定相，甲醇—水—磷酸（７２０∶２８０∶１）为流动相。样品用７０％甲醇提取浓缩后用氯仿萃取，分离出游离型和结合型蒽醌的定量用试液。本法精确、可靠。用此方法测定了不同产地的９种何首乌和４种夜交藤样品。 展开更多
关键词 何首乌 夜交藤 蒽醌类 高效液相色谱法
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大黄素对大鼠重症胰腺炎TNFα、IL-6及胰腺腺泡细胞凋亡的影响 被引量：51
13
作者 余少鸿 雷正明 +1 位作者 张培明 陈永兵 《中国中西医结合外科杂志》 CAS 2003年第3期209-211,共3页
目的 :探讨大黄素治疗重症急性胰腺炎 (SAP)的作用机理。 方法 :用胰胆管内逆行注射去氧胆酸钠法制作大鼠SAP模型 ,随机分为对照组、SAP组、大黄素治疗组 ,动态测定术后 0h、6h、12h各组血清TNFα及IL - 6浓度 ,并取胰组织作病理学检查 ... 目的 :探讨大黄素治疗重症急性胰腺炎 (SAP)的作用机理。 方法 :用胰胆管内逆行注射去氧胆酸钠法制作大鼠SAP模型 ,随机分为对照组、SAP组、大黄素治疗组 ,动态测定术后 0h、6h、12h各组血清TNFα及IL - 6浓度 ,并取胰组织作病理学检查 ,同时应用TUNEL技术分析大鼠胰腺腺泡细胞凋亡的变化。 结果 :发现大黄素给药后 6h及 12h时血清TNFα、IL - 6水平明显降低 ,腹水量减少 ,胰组织病变程度改善 ;术后 6hSAP组胰腺腺泡细胞凋亡指数为 (3 92± 0 94 ) ,大黄素治疗组为(2 6 5 0± 6 72 ) ,两组比较 ,P <0 0 5。 结论 :大黄素可明显抑制大鼠胰酶及TNFα、IL - 6的释放 ,并且诱导已受损的不可恢复的腺泡细胞凋亡 ,从而改善大鼠重症胰腺炎的病情发展。 展开更多
关键词 大黄素 大鼠 重症胰腺炎 TNFΑ IL-6 胰腺腺泡细胞凋亡
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决明子的化学成分、药理作用及质量标志物预测分析 被引量：62
14
作者 董玉洁 蒋沅岐 +4 位作者 刘毅 陈金鹏 盖晓红 田成旺 陈常青 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期2719-2732,共14页
决明子是我国传统中药材,具有食用和药用双重价值,主要分布于长江以南地区,主产于安徽、广西、四川等地。近年来,随着决明子在药品及保健用品中应用越来越广泛,其多种类型化学成分及药理作用研究逐步深入。在对决明子化学成分、药理作... 决明子是我国传统中药材,具有食用和药用双重价值,主要分布于长江以南地区,主产于安徽、广西、四川等地。近年来,随着决明子在药品及保健用品中应用越来越广泛,其多种类型化学成分及药理作用研究逐步深入。在对决明子化学成分、药理作用进行综述的基础上,结合中药质量标志物(quality marker,Q-Marker)概念,从植物亲缘性、化学成分特有性、有效性、可测性及炮制对化学成分影响等不同方面对决明子Q-Marker进行预测分析,大黄素、大黄酸、大黄酚、芦荟大黄素、大黄素甲醚、橙黄决明素、决明子苷、决明子苷C、红镰霉素龙胆二糖苷、决明子苷B2为主要筛选对象,决明子质量控制研究提供科学依据。 展开更多
关键词 决明子 蒽醌类 萘并吡喃酮类 调血脂 质量标志物 大黄素 大黄酸 大黄酚 芦荟大黄素 大黄素甲醚 橙黄决明素 决明子苷 决明子苷C 红镰霉素龙胆二糖苷 决明子苷B2
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大黄素对金黄色葡萄球菌的抑菌作用机制 被引量：63
15
作者 周磊 云宝仪 +1 位作者 汪业菊 谢明杰 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1156-1160,共5页
以金黄色葡萄球菌为供试菌,通过测定大黄素对其细胞膜的通透性、可溶性蛋白质和呼吸代谢的影响,来阐述大黄素的抑菌作用机制.利用电导率、生物大分子分析、呼吸代谢抑制检测等方法,验证大黄素的药效作用.实验结果显示,大黄素作用金黄色... 以金黄色葡萄球菌为供试菌,通过测定大黄素对其细胞膜的通透性、可溶性蛋白质和呼吸代谢的影响,来阐述大黄素的抑菌作用机制.利用电导率、生物大分子分析、呼吸代谢抑制检测等方法,验证大黄素的药效作用.实验结果显示,大黄素作用金黄色葡萄球菌后,培养基溶液中电导率比对照组增加了2.23%,DNA和RNA大分子的含量比对照组增加了67.36%,大黄素作用金黄色葡萄球菌16 h后,菌体可溶性蛋白总量比对照组减少了28.3%;大黄素能抑制金黄色葡萄球菌物质代谢中的2种关键酶的活性,其中琥珀酸脱氢酶活性抑制率为53.8%,苹果酸脱氢酶的活性抑制率为25.5%.上述结果表明,大黄素可以破坏细菌细胞膜的通透性,抑制菌体内的蛋白质合成,通过抑制代谢关键酶的活性发挥杀菌作用. 展开更多
关键词 大黄素 金黄色葡萄球菌 抑菌机制
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大黄素对内毒素刺激下的大鼠腹腔巨噬细胞分泌TNF_α及NO的影响 被引量：36
16
作者 张骏 翁福海 +2 位作者 李会强 卢奕 姚智 《天津医科大学学报》 2001年第2期189-191,共3页
目的 :研究大黄素抗炎作用机理。方法:利用脂多糖 (Lipopolysacchride ,LPS)刺激的大鼠腹腔巨噬细胞(PMΦ)作为人体过度炎症反应的体外模型 ,用MTT法和荧光法测定了大黄素对不同状态下的巨噬细胞分泌TN Fα、NO的影响。结果:大黄素可通... 目的 :研究大黄素抗炎作用机理。方法:利用脂多糖 (Lipopolysacchride ,LPS)刺激的大鼠腹腔巨噬细胞(PMΦ)作为人体过度炎症反应的体外模型 ,用MTT法和荧光法测定了大黄素对不同状态下的巨噬细胞分泌TN Fα、NO的影响。结果:大黄素可通过抑制LPS刺激的大鼠腹腔巨噬细胞分泌TNFα ,抑制过度的炎症反应 ;而对于未经LPS刺激的大鼠腹腔巨噬细胞 ,大黄素可促进TNFα的分泌。大黄素能抑制炎症反应中的NO的大量合成与释放。结论:大黄素对机体的免疫功能可能具有双向的调节作用。 展开更多
关键词 TNFΑ NO 大黄素 巨噬细胞
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何首乌提取物对人正常肝细胞L02周期阻滞及凋亡的影响 被引量：60
17
作者 张瑞晨 刘斌 +1 位作者 孙震晓 徐冬艳 《中西医结合学报》 CAS 2010年第6期554-561,共8页
目的:分析何首乌中致人肝细胞损伤物质的化学成分,初步探讨其致肝细胞损伤的机制。方法:生、制何首乌用70%乙醇提取,提取物经AB-8型大孔树脂吸附分离,依次用水、50%乙醇和95%乙醇洗脱得到生何首乌和制何首乌水洗脱物、50%乙醇洗脱物和95... 目的:分析何首乌中致人肝细胞损伤物质的化学成分,初步探讨其致肝细胞损伤的机制。方法:生、制何首乌用70%乙醇提取,提取物经AB-8型大孔树脂吸附分离,依次用水、50%乙醇和95%乙醇洗脱得到生何首乌和制何首乌水洗脱物、50%乙醇洗脱物和95%乙醇洗脱物;生、制何首乌直接水煎煮得到水提物。体外培养人正常肝细胞L02,用含何首乌洗脱物和水提物的细胞培养液与细胞共同孵育一定时间后,检测药物对L02细胞生长的影响,筛选致肝细胞损伤成分。高效液相色谱法对有明显细胞毒作用的洗脱物进行成分分析,噻唑蓝法检测其对L02细胞增殖的影响,Giemsa染色进行形态学观察,流式细胞术检测L02细胞周期和凋亡情况。结果:生、制何首乌95%乙醇洗脱物对L02细胞有明显的生长抑制作用,其他组分对L02细胞的增殖无明显影响。成分分析显示,生、制何首乌95%乙醇洗脱物中大黄素含量最多,分别为(18.53±2.96)%和(10.28±1.34)%;何首乌95%乙醇洗脱物及大黄素可使L02细胞阻滞于S期,并诱导L02细胞凋亡。结论:何首乌95%乙醇洗脱物是何首乌中导致肝细胞损伤的主要物质,而大黄素是导致肝细胞损伤的成分之一。 展开更多
关键词 何首乌 肝细胞 细胞毒性 肝损伤 成分分析 蒽醌 大黄素 细胞周期
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大黄素对小肠运动的影响及其机制 被引量：50
18
作者 周成华 武玉清 +1 位作者 许正新 张洪泉 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1421-1424,共4页
目的　研究大黄素 (emodin)对便秘小鼠小肠运动的影响 ,并探讨其作用机制。方法　通过小肠炭末推进实验和木糖吸收实验 ,观察大黄素对便秘小鼠小肠运动的影响 ;通过小鼠离体翻转小肠囊的方法 ,观察大黄素对小肠葡萄糖 -钠转运电位 (PD)... 目的　研究大黄素 (emodin)对便秘小鼠小肠运动的影响 ,并探讨其作用机制。方法　通过小肠炭末推进实验和木糖吸收实验 ,观察大黄素对便秘小鼠小肠运动的影响 ;通过小鼠离体翻转小肠囊的方法 ,观察大黄素对小肠葡萄糖 -钠转运电位 (PD)的影响 ,借以了解其对与PD关系密切的Na+ ,K+ ATP酶的影响。结果　大黄素 0 1和 0 2 g·kg- 1灌胃给药可以明显增强小鼠小肠炭末推进运动 ,影响小肠对木糖的吸收 ;高糖K H液配制的大黄素 0 2、0 4、0 8和 1 6g·L- 1均可明显降低小鼠离体小肠PD ,而无糖K H液配制的大黄素则无此作用。结论　大黄素可促进小肠蠕动 ,这一作用与其抑制Na+ ,K+ 展开更多
关键词 大黄素 炭末 木糖 葡萄糖 钠 跨肠壁电位差
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大黄素对重症胰腺炎大鼠核转录因子-κB表达变化的影响 被引量：54
19
作者 刘瑞林 刘牧林 马良龙 《中国中西医结合急救杂志》 CAS 2005年第4期230-232,共3页
目的:观察大黄素对急性坏死性胰腺炎(ANP)大鼠核转录因子κB(NFκB)变化的影响,探讨大黄素治疗ANP的作用机制。方法:将60只SD大鼠随机分为假手术组、ANP组、大黄素治疗组;观察各组大鼠血清淀粉酶、肿瘤坏死因子α(TNFα)、白细胞介素6(I... 目的:观察大黄素对急性坏死性胰腺炎(ANP)大鼠核转录因子κB(NFκB)变化的影响,探讨大黄素治疗ANP的作用机制。方法:将60只SD大鼠随机分为假手术组、ANP组、大黄素治疗组;观察各组大鼠血清淀粉酶、肿瘤坏死因子α(TNFα)、白细胞介素6(IL6)含量及胰、肺组织NFκB活化表达。结果:与假手术组比较,ANP组TNFα、IL6含量均明显升高,胰、肺组织NFκB表达亦增加(P均<0.01)。应用大黄素治疗后,其各项指标均显著低于ANP组,胰、肺组织NFκB活化表达降低(P均<0.01),24h大鼠死亡率低于ANP组(P<0.05)。结论:大黄素治疗ANP的作用机制可能是通过抑制NFκB活化、下调细胞因子表达来减轻ANP的炎症反应。 展开更多
关键词 胰腺炎 肿瘤坏死因子-Α 白细胞介素-6 核转录因子-ΚB 大黄素
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大黄素抗肝纤维化的作用机制 被引量：48
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作者 展玉涛 刘宾 +1 位作者 李定国 毕春山 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 2004年第4期245-246,共2页
大黄素具有抗大鼠肝纤维化作用[1],现旨在进一步探讨大黄素抗肝纤维化的作用机制. 一、材料与方法 1.动物实验:雄性SD大鼠48只,体重(185±23)g.大鼠肝纤维化模型制备:首次按体重以5.0 ml/kg皮下注射40%四氯化碳(中国上海长江化工厂... 大黄素具有抗大鼠肝纤维化作用[1],现旨在进一步探讨大黄素抗肝纤维化的作用机制. 一、材料与方法 1.动物实验:雄性SD大鼠48只,体重(185±23)g.大鼠肝纤维化模型制备:首次按体重以5.0 ml/kg皮下注射40%四氯化碳(中国上海长江化工厂产品),以后以3.0 ml/kg注射,3d1次,共42d. 展开更多
关键词 大黄素 肝纤维化 药物治疗 实验
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