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纳米棒状LiV_(3)O_(8)电控离子交换选择性提锂的应用 被引量:3
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作者 杨薪攸 杜晓 +6 位作者 安小伟 王佩芬 王子锐 刘丹阳 郭晓阳 郝晓刚 马旭莉 《太原理工大学学报》 CAS 北大核心 2022年第4期628-634,共7页
通过水热-固相两步法制备了纳米棒状钒酸锂(LiV_(3)O_(8)),采用XRD、FTIR、SEM、XPS等手段测试了LiV_(3)O_(8)的结构和形貌,并考察了不同煅烧温度下合成的LiV_(3)O_(8)的电控离子交换(ESIX)性能。实验结果表明,500℃煅烧得到的LiV_(3)O_... 通过水热-固相两步法制备了纳米棒状钒酸锂(LiV_(3)O_(8)),采用XRD、FTIR、SEM、XPS等手段测试了LiV_(3)O_(8)的结构和形貌,并考察了不同煅烧温度下合成的LiV_(3)O_(8)的电控离子交换(ESIX)性能。实验结果表明,500℃煅烧得到的LiV_(3)O_(8)拥有均匀的纳米棒结构以及最佳的电化学性能;将其制备成电活性功能膜,采用电控离子交换技术在100 mg/L的锂溶液中对Li^(+)的吸附量可达36.36 mg/g.同时LiV_(3)O_(8)对锂离子具有高选择性及稳定性,在等摩尔Li^(+)、K^(+)、Mg^(2+)混合溶液中,Li^(+)/K^(+)和Li^(+)/Mg^(2+)的选择性因子分别达到38.43和4.75,经历5次循环后,锂离子的吸附容量仍可保持98.3%. 展开更多
关键词 钒酸锂 电控离子交换 吸附容量 脱附 选择性分离
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复合膜电极对溶液中碘离子电化学离子分离性能
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作者 李永国 吕阳 +7 位作者 王龙江 王坤俊 俞杰 马英 乔太飞 丘丹圭 侯建荣 廖森梁 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期1247-1250,共4页
在多孔碳纤维毡基体上通过化学沉积法制备了具有电活性的聚吡咯复合膜电极,在两电极体系下对溶液中的碘离子进行电化学离子吸附分离操作,其中氧化状态下具有阴离子交换功能的聚吡咯复合膜电极作阳极。考察了不同操作电压、溶液pH值对膜... 在多孔碳纤维毡基体上通过化学沉积法制备了具有电活性的聚吡咯复合膜电极,在两电极体系下对溶液中的碘离子进行电化学离子吸附分离操作,其中氧化状态下具有阴离子交换功能的聚吡咯复合膜电极作阳极。考察了不同操作电压、溶液pH值对膜电极分离性能的影响,并在混合溶液中考察了膜电极对碘离子选择性。结果表明,电压的适当升高与溶液pH值的降低有利于提高膜电极对碘离子的吸附速率和容量增高。复合膜电极表现出对碘离子优良的选择性吸附特性和可多次重复使用性。 展开更多
关键词 电化学离子分离 复合膜电极 选择性
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电沉积铁氰化镍薄膜的电控离子交换性能 被引量:15
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作者 郝晓刚 郭金霞 +2 位作者 张忠林 刘世斌 孙彦平 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期2380-2386,共7页
采用电沉积方法在不同导电基体上制备出具有电化学控制离子交换(ESIX)性能的电活性NiHCF(nickelhexacyanoferrate)薄膜.在1mol·L-1KNO3溶液中采用电势循环可逆地置入与释放碱金属离子,比较了铂、铝和石墨基体上薄膜的电活性、离子... 采用电沉积方法在不同导电基体上制备出具有电化学控制离子交换(ESIX)性能的电活性NiHCF(nickelhexacyanoferrate)薄膜.在1mol·L-1KNO3溶液中采用电势循环可逆地置入与释放碱金属离子,比较了铂、铝和石墨基体上薄膜的电活性、离子交换容量及再生能力;在1mol·L-1(KNO3+CsNO3)混合溶液中测定了不同浓度下薄膜的伏安特性曲线和电化学交流阻抗谱,分析了薄膜对Cs/K离子的选择性.重点考察了制膜液组成对薄膜电化学性能的影响,通过EDS测定薄膜组成并结合循环伏安曲线分析了薄膜组成和结构与其电化学特性之间的关系.实验表明,3种基体材料上均能制得性能稳定的NiHCF膜,铝和石墨基体上的NiHCF薄膜同样具有良好的ESIX性能;控制制膜液组成可得到不同组分占优的膜,由此可筛选较为理想的ESIX膜材料. 展开更多
关键词 电化学控制离子交换 铁氰化镍薄膜 电沉积 制备
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石墨基体NiHCF薄膜的离子交换性能 被引量:13
4
作者 张玫 郝晓刚 +3 位作者 马旭莉 刘世斌 樊彩梅 孙彦平 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第A02期249-253,共5页
以石墨为基体材料,采用电沉积和毛细化学沉积方法制备出电活性NiHCF薄膜。通过EDS和SEM考察了薄膜组成及其形貌,在1 mol/l KNO3溶液中采用电势循环可逆地置入与释放K离子,比较了不同制备方法得到的NiHCF薄膜的电活性、离子交换容量、... 以石墨为基体材料,采用电沉积和毛细化学沉积方法制备出电活性NiHCF薄膜。通过EDS和SEM考察了薄膜组成及其形貌,在1 mol/l KNO3溶液中采用电势循环可逆地置入与释放K离子,比较了不同制备方法得到的NiHCF薄膜的电活性、离子交换容量、再生性能和循环寿命:在1 mol/l(KNO3+CsNO3)混合溶液中测定了不同浓度下薄膜的伏安特性曲线,分析了薄膜对Cs+/K+的选择性。实验表明,石墨基体上制得的NiHCF膜能实现电化学控制的离子变换(ESIX)过程;两种方法制得的薄膜对Cs+均有较强的选择性,其中电沉积膜的再生速度高于化学沉积膜,而化学沉积膜的寿命高于电沉积膜。 展开更多
关键词 电化学控制离子交换 铁氰化镍膜 电沉积 毛细化学沉积
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Electrochemically switched ion exchange performances of capillary deposited nickel hexacyanoferrate thin films 被引量:13
5
作者 郝晓刚 郭金霞 +1 位作者 刘世斌 孙彦平 《中国有色金属学会会刊:英文版》 EI CSCD 2006年第3期556-561,共6页
Thin films of capillary deposited nickel hexacyanoferrate(NiHCF) were investigated as electrochemically switched ion exchange(ESIX) materials. The films were generated on platinum and graphite substrates based on the ... Thin films of capillary deposited nickel hexacyanoferrate(NiHCF) were investigated as electrochemically switched ion exchange(ESIX) materials. The films were generated on platinum and graphite substrates based on the ternary reagent diagram. In 1 mol/L KNO3 solution, cyclic voltammetry(CV) combined with energy-dispersive X-ray spectroscopy(EDS) was used to determine the influence of experimental conditions on the electroactivity of the NiHCF thin film on Pt substrates. The ion selectivity, ion-exchange capacity and the regenerability of NiHCF films on Pt and graphite substrates were investigated. The experiment results show that the NiHCF thin films from Ni2+-poor growth conditions have double peaks CV curves and contain relatively larger amount of potassium; while those from Ni2+-rich growth conditions are single peak CV curves and contain relatively smaller amount of potassium. It is demonstrated that the NiHCF thin films of capillary chemical deposition have good ESIX performances. 展开更多
关键词 离子交换 薄膜 毛细管化学沉积 表面化学
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Molecular dynamics simulation of ion selectivity traits of nickel hexacyanoferrate thin films 被引量:8
6
作者 郝晓刚 YU Qiu-ming +1 位作者 JIANG Shao-yi D. T. SCHWARTZ 《中国有色金属学会会刊:英文版》 EI CSCD 2006年第4期897-902,共6页
The ion selectivity of nickel hexacyanoferrate thin film to alkali cations in ESIX (electrochemically switched ion exchange) processes was investigated using molecular dynamics(MD) techniques; water and cation (Na+ an... The ion selectivity of nickel hexacyanoferrate thin film to alkali cations in ESIX (electrochemically switched ion exchange) processes was investigated using molecular dynamics(MD) techniques; water and cation (Na+ and Cs+) intercalation, configuration, and dynamics in reduced nickel hexacyanoferrate structures with different cation combinations were studied and compared with the experimental results. In the simulations, water was represented by an extended simple point-charge(SPC/E) model, and all other atomic interactions were represented by a universal force field(UFF). The potential energies of various cations combination (Cs+ and Na+) in reduced i-NiHCF and 1 mol/L Cs/NaCl mixed solution were obtained. In most cases, the total potential energy of the solid is reduced when water is intercalated into the various reduced NiHCF structures. Combining the solid and the solution simulation results, it is shown that the solid composition of 3Cs+/1Na+ is the stablest structure form (NaCs3Ni4[Fe(CN)6]3) over a range of solution compositions. 展开更多
关键词 分子动力学模拟 离子选择性 薄膜 离子交换
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电化学控制的离子交换技术 被引量:9
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作者 肖俊强 郝晓刚 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第12期2420-2427,共8页
电化学控制离子交换(electrochemically switched ion exchange,ESIX)是电化学与离子交换相结合的新型离子分离技术,通过电化学方法调节导电基体上电活性ESIX膜的氧化/还原状态来控制离子的置入与释放,从而使溶液中的离子得到分离,并使... 电化学控制离子交换(electrochemically switched ion exchange,ESIX)是电化学与离子交换相结合的新型离子分离技术,通过电化学方法调节导电基体上电活性ESIX膜的氧化/还原状态来控制离子的置入与释放,从而使溶液中的离子得到分离,并使膜得到再生。ESIX消除了传统离子交换技术在化学再生过程中产生的二次污染问题,因其环境友好性在废水处理及水质净化领域具有良好的应用前景而逐渐成为备受关注的热点问题。本文简述了ESIX技术的机理和特点,着重阐述了有关ESIX膜的制备、结构及其应用方面的研究进展,并指出了需要研究的科学问题与研究前景。 展开更多
关键词 电化学控制离子交换 制备 结构 应用
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电控煤基炭膜基于双电层效应高效分离稀溶液中铅离子 被引量:7
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作者 常璐通 高凤凤 +2 位作者 杜晓 马旭莉 郝晓刚 《太原理工大学学报》 CAS 北大核心 2020年第3期351-357,共7页
选用煤基管状炭膜作为电控离子交换膜电极,利用双电层-电控离子交换机制分离稀溶液中Pb^2+,考察了操作方式(静态、动态)、膜电极电位、Pb^2+初始浓度和共存阳离子对Pb^2+电控分离性能的影响。实验结果表明:炭膜作为石墨化多孔炭材料,具... 选用煤基管状炭膜作为电控离子交换膜电极,利用双电层-电控离子交换机制分离稀溶液中Pb^2+,考察了操作方式(静态、动态)、膜电极电位、Pb^2+初始浓度和共存阳离子对Pb^2+电控分离性能的影响。实验结果表明:炭膜作为石墨化多孔炭材料,具有良好的电活性;在负电位条件下,利用炭膜电极表面与离子形成的双电层效应和含氧官能团的络合作用共同实现了Pb^2+的高效分离;在动态渗透过程中,吸附电位为-5 V时,渗透液中始终未检测到Pb^2+;在多种阳离子共存溶液中,炭膜对Pb^2+仍然保持100%的去除率;此外,炭膜在5次吸脱附循环后,去除率仍可达96%,表现出良好的再生性能及循环稳定性。 展开更多
关键词 煤基炭膜 电控离子交换 双电层 铅离子 选择性分离
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聚吡咯复合膜材料制备、表征及阳离子交换性能研究 被引量:5
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作者 蔡本慧 杨凤林 柳丽芬 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期78-80,共3页
以活性炭纤维(ACF)为基底电极,采用电化学恒电位聚合法制备了掺杂十二烷基苯磺酸阴离子(DBS-)的聚吡咯(PPy)复合膜(ACF/PPy/DBS),分别考察了聚合时间为0.5h和1h的两种复合膜(APD0.5和APD1)对Ca2+的离子交换性能和电流效率,并使用扫描电... 以活性炭纤维(ACF)为基底电极,采用电化学恒电位聚合法制备了掺杂十二烷基苯磺酸阴离子(DBS-)的聚吡咯(PPy)复合膜(ACF/PPy/DBS),分别考察了聚合时间为0.5h和1h的两种复合膜(APD0.5和APD1)对Ca2+的离子交换性能和电流效率,并使用扫描电镜表征和分析了复合膜的形貌。结果表明,复合膜的膜厚随聚合时间的延长而增加,膜厚与Ca2+的交换量成正比,但对离子交换的电流效率没有明显影响。在Ca2+的掺杂过程中,复合膜内Ca2+离子的掺杂量和电流效率随阴极极化电位的负移而增大;在Ca2+的解析过程中,复合膜内Ca2+离子解析的电流效率随阳极极化电位的正移而降低,但解析量的变化不大。 展开更多
关键词 聚吡咯 电控离子交换 电化学聚合 活性炭纤维 十二烷基苯磺酸
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电化学法控制聚吡咯/α-磷酸锆/碳毡电极去除水中低浓度铅离子 被引量:5
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作者 陈如意 张朋乐 +3 位作者 廖森梁 李馨然 王忠德 郝晓刚 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期344-352,共9页
采用循环伏安法在水相中制备了电活性聚吡咯/α-磷酸锆(PPy/α-Zr P)有机-无机杂化膜,通过FT-IR、XRD、XPS对电活性PPy/α-Zr P杂化膜进行表征.将制备在碳毡(PTCF)基体上的电活性PPy/α-Zr P膜电极(聚吡咯/α-磷酸锆/碳毡电极,PPy/α-Zr... 采用循环伏安法在水相中制备了电活性聚吡咯/α-磷酸锆(PPy/α-Zr P)有机-无机杂化膜,通过FT-IR、XRD、XPS对电活性PPy/α-Zr P杂化膜进行表征.将制备在碳毡(PTCF)基体上的电活性PPy/α-Zr P膜电极(聚吡咯/α-磷酸锆/碳毡电极,PPy/α-Zr P/PTCF)用于电控离子交换去除废水中的铅离子.通过对PPy/α-Zr P膜电极施加氧化还原电位来调节电活性组分PPy/α-Zr P的氧化还原状态,使废水中的铅离子能够快速置入和释放.在10 mg·L-1的Pb(II)水溶液中,膜电极对铅离子的去除效率为单纯离子交换的1.8倍,膜电极的吸附量为单纯离子交换的2倍,表明该膜电极在电控离子交换条件下对铅离子具有较强的去除效率和更高的吸附容量.吸附过程符合准二级动力学模型,电控离子交换的准二级吸附速率常数k2(0.6142 g·mg-1·h-1)明显高于单纯离子交换(0.2632g·mg-1·h-1). 展开更多
关键词 电控离子交换 聚吡咯/α-磷酸锆/碳毡电极 吸附选择性 铅离子 吸附动力学
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电活性镍钴双金属氧化物高选择性去除/回收水中磷酸盐离子 被引量:4
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作者 杨言言 李永国 +3 位作者 祝小雯 杜晓 马旭莉 郝晓刚 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2021年第3期292-298,共7页
磷是植物体生长的重要营养素,也是引发水体富营养化的重要因素,因此废水中磷酸盐的去除与回收均至关重要。本研究采用单极脉冲电沉积法在炭布上制备镍钴双氢氧化物,并于管式炉中原位焙烧制得镍钴双金属氧化物(NiCo-Layered Double Oxide... 磷是植物体生长的重要营养素,也是引发水体富营养化的重要因素,因此废水中磷酸盐的去除与回收均至关重要。本研究采用单极脉冲电沉积法在炭布上制备镍钴双氢氧化物,并于管式炉中原位焙烧制得镍钴双金属氧化物(NiCo-Layered Double Oxide,NiCo-LDO),将其用于电控离子交换(Electrochemically Switched Ion Exchange,ESIX)过程实现PO_(4)^(3-)的去除与回收。实验对比了ESIX与离子交换(Ion Exchange,IX)过程中NiCo-LDO对PO_(4)^(3-)的去除性能,并考察了其选择性及循环稳定性。结果表明,在(10.00±0.05)mg/L的PO_(4)^(3-)溶液中,ESIX过程中膜对PO_(4)^(3-)的离子交换量约为IX的2倍;NiCo-LDO对PO_(4)^(3-)具有高选择性,且经过5次循环后,离子交换量仍可达到初始值的92%以上;结合XPS分析,发现NiCo-LDO对PO_(4)^(3-)的ESIX过程包括一个不可逆的"记忆效应"结构恢复过程及两个可逆的层板金属离子氧化/还原和PO_(4)^(3-)与O-H基团的配体交换过程。 展开更多
关键词 镍钴双金属氧化物 磷酸盐 电控离子交换 配体交换
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电控离子交换复合膜电极的界面结合行为与提锂性能
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作者 张金凤 孙海东 +6 位作者 张荣子 李娟 马彦军 张正 张志华 杜晓 郝晓刚 《太原理工大学学报》 CAS 北大核心 2024年第3期522-529,共8页
【目的】电控离子交换(ESIX)作为一种新型的离子选择性分离和回收的技术,可以用于从盐湖中提取锂资源。其中,集流体与电活性复合膜之间的界面结合行为对复合膜的电控提锂性能具有重要的影响。【方法】以LiMn2O_(4)为电活性锂离子交换材... 【目的】电控离子交换(ESIX)作为一种新型的离子选择性分离和回收的技术,可以用于从盐湖中提取锂资源。其中,集流体与电活性复合膜之间的界面结合行为对复合膜的电控提锂性能具有重要的影响。【方法】以LiMn2O_(4)为电活性锂离子交换材料,并分别以钛板和石墨板为集流体制备了钛基和碳基复合膜电极。通过附着力测试探讨了集流体与复合膜的界面结合行为,并采用循环伏安、交流阻抗、恒流充放电测试分析了不同复合膜电极的电化学性能。【结果】结果表明:石墨板与复合膜之间的粘附强度(1.33N/cm)约为钛板(0.71N/cm)的2倍,且碳基复合膜电极表现出更优异的电化学性能。在10次连续的ESIX过程中,碳基复合膜电极具有更好的提锂性能。这是由于石墨板与复合膜之间具有更充分的粘结性,使两者之间显现出更杰出的界面导电性,从而增强了复合膜电极的电活性和循环稳定性。此外,钛板在多次氧化还原后表面生成的氧化膜会产生较大界面电阻,从而降低了钛板的导电性。 展开更多
关键词 集流体 钛板 石墨板 锰酸锂 电控离子交换
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α-ZrP/PANI电控离子交换膜对Pb^(2+)的选择性分离 被引量:3
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作者 马旭莉 张权 +4 位作者 杜晓 郝晓刚 李修敏 乔文磊 李莎莎 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第8期2139-2145,共7页
采用电化学方法在水相中合成了一种新型的电活性α-磷酸锆(α-Zr P)/聚苯胺(PANI)阳离子交换材料,考察该膜在含Pb^(2+)溶液中的电控离子交换性能。分别在碳纳米管(CNTs)和PANI纳米纤维修饰的Au基体上制备了不同结构的α-ZrP/PANI杂化膜... 采用电化学方法在水相中合成了一种新型的电活性α-磷酸锆(α-Zr P)/聚苯胺(PANI)阳离子交换材料,考察该膜在含Pb^(2+)溶液中的电控离子交换性能。分别在碳纳米管(CNTs)和PANI纳米纤维修饰的Au基体上制备了不同结构的α-ZrP/PANI杂化膜,并结合电化学石英晶体微天平(EQCM)技术,原位检测杂化膜的生长过程,分析其成膜机理。研究结果表明,在PANI纤维上制备的杂化膜因其三维多孔结构具有更高的离子交换容量;α-Zr P上的P-OH不仅能够为聚苯胺氧化还原提供氢质子,而且对Pb^(2+)表现出良好的吸附选择性,使该膜在中性含Pb^(2+)溶液中表现出良好的电活性。通过控制该杂化膜的氧化还原状态可以实现对重金属Pb^(2+)离子的选择性分离和回收。 展开更多
关键词 α-ZrP/PANI 分离回收 电控离子分离 重金属离子
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电活性铁氰化镍膜电极对稀土钇的电控离子分离 被引量:1
14
作者 张浩 郝晓刚 +4 位作者 王忠德 张忠林 马旭莉 李一兵 刘世斌 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期482-487,共6页
通过电沉积方法分别在镀铂石英晶片和铂基底上制备了电活性铁氰化镍膜,并考察了膜电极在含钇离子溶液中的电控离子交换性能.在0.1 mol·L-1的硝酸钇溶液中,使用循环伏安法及石英晶体微天平技术测试考察了铁氰化镍膜对钇离子的置入... 通过电沉积方法分别在镀铂石英晶片和铂基底上制备了电活性铁氰化镍膜,并考察了膜电极在含钇离子溶液中的电控离子交换性能.在0.1 mol·L-1的硝酸钇溶液中,使用循环伏安法及石英晶体微天平技术测试考察了铁氰化镍膜对钇离子的置入释放性能及对应的质量变化,同时比较了铁氰化镍膜电极在Y(NO3)3和Sr(NO3)2溶液中的电化学性能.在0.1 mol·L-1[Y(NO3)3+Sr(NO3)2]混合溶液中,通过循环伏安法分析了薄膜对Y3+/Sr2+离子的选择性.用扫描电子显微镜观察了铁氰化镍膜的表面形貌,并通过X射线光电子能谱仪测定了膜在氧化和还原状态下的元素组成.结果表明,铁氰化镍膜在含Y3+溶液中具有良好的离子交换行为,其中氧化过程薄膜质量减少,对应着钇离子的释放;还原过程薄膜质量增加,对应钇离子的置入;在0.0 V或0.9 V调控膜电极的氧化还原状态实现对钇离子的有效分离. 展开更多
关键词 铁氰化镍薄膜 电控离子交换 钇分离 稀土金属
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聚苯胺/铁氰化镍纳米复合颗粒的制备及电控分离Cd的EQCM研究 被引量:1
15
作者 杨宇娇 郑君兰 +4 位作者 郝晓刚 马旭莉 王忠德 张忠林 韩念琛 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期493-498,共6页
本文采用循环伏安一步共聚法在碳纳米管(CNTs)修饰的铂基底上制备了聚苯胺/铁氰化镍(PANI/NiHCF)纳米复合颗粒.通过电化学石英晶体微天平(EQCM)技术检测了复合颗粒制备过程的质量改变量,并用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和傅立叶变换... 本文采用循环伏安一步共聚法在碳纳米管(CNTs)修饰的铂基底上制备了聚苯胺/铁氰化镍(PANI/NiHCF)纳米复合颗粒.通过电化学石英晶体微天平(EQCM)技术检测了复合颗粒制备过程的质量改变量,并用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和傅立叶变换红外光谱(FTIR)分析了复合颗粒的微观形貌和组成.结合循环伏安法和EDS能谱考察了该复合电极对Cd2+离子的交换性能.结果表明,三维多孔的CNTs不仅可促进复合颗粒的沉积,而且其独特的网络结构和表面特性对形成PANI/NiHCF复合颗粒的立方体构型起至关重要的作用.该复合电极在0.1mol·L-1Cd(NO3)2溶液中显示了良好的电活性,对Cd2+离子有可逆的离子交换性能,通过电控离子交换法可实现废水中Cd2+离子的高效分离. 展开更多
关键词 聚苯胺 铁氰化镍 多壁碳纳米管 复合颗粒 电化学共聚 电控离子交换
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LiMn_(2)O_(4)-PPy双电极高效协同电控提取盐湖锂离子
16
作者 林冯翔 宋高晋 +2 位作者 张忠林 高凤凤 郝晓刚 《盐湖研究》 CAS CSCD 2023年第3期1-9,共9页
电控离子交换(Electrochemically switched ion exchange,ESIX)系统内对电极具有保持溶液电中性、增强提锂效果且使系统形成闭合回路的关键作用。在ESIX技术盐湖提锂过程中人们主要关注锂离子捕获电极,关于对电极的研究较少。而本文研... 电控离子交换(Electrochemically switched ion exchange,ESIX)系统内对电极具有保持溶液电中性、增强提锂效果且使系统形成闭合回路的关键作用。在ESIX技术盐湖提锂过程中人们主要关注锂离子捕获电极,关于对电极的研究较少。而本文研究了不同类型对电极对ESIX系统提锂性能的影响。分别采用聚吡咯/导电炭黑/聚偏二氟乙烯(PPy/C/PVDF)、活性炭/导电炭黑/聚偏二氟乙烯(AC/C/PVDF)和石墨板电极作为ESIX系统中锰酸锂/导电炭黑/聚偏二氟乙烯(LiMn_(2)O_(4)/C/PVDF)提锂膜电极的对电极,考察了这3种ESIX系统在氯化物型高镁锂比模拟卤水(Mg/Li~50)中的提锂性能。结果表明,当PPy/C/PVDF作为对电极时可有效吸附卤水中Cl^(-),且ESIX系统提锂性能最优,Li^(+)吸附量为13.9 mg/g;当PPy/C/PVDF电极湿膜厚度增加至1 mm时,ESIX系统对Li^(+)的提取率可达44.2%,Li^(+)/Mg^(2+)分离因子可达56.82。因此,针对不同的阴离子型盐湖卤水设计匹配的对电极对ESIX技术在盐湖提锂领域的发展具有重要的理论指导意义。 展开更多
关键词 LiMn_(2)O_(4)/C/PVDF 电控离子交换 对电极 锂提取 高镁锂比卤水
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聚吡咯/DS^-膜电聚合过程及其可控离子交换行为的EQCM研究 被引量:1
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作者 李越 李慧 +3 位作者 郝晓刚 张忠林 梁镇海 刘世斌 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第S1期56-62,共7页
采用电沉积方法在铂基体上制备了十二烷基磺酸根掺杂聚吡咯(PPy/DS-)薄膜。通过电化学石英晶体微天平技术探讨了膜的聚合机制,并结合循环伏安法和XPS能谱考察了PPy/DS-薄膜在碱金属和碱土金属溶液中的电化学行为和离子置入/置出机制。... 采用电沉积方法在铂基体上制备了十二烷基磺酸根掺杂聚吡咯(PPy/DS-)薄膜。通过电化学石英晶体微天平技术探讨了膜的聚合机制,并结合循环伏安法和XPS能谱考察了PPy/DS-薄膜在碱金属和碱土金属溶液中的电化学行为和离子置入/置出机制。结果表明:PPy/DS-薄膜具有良好的电活性;膜电极在进行氧化还原扫描的同时伴随有阴/阳离子的交换,通过控制电位可单独实现阳(阴)离子的交换过程;电压范围为-1.05~0.14V时,薄膜在CsNO3溶液中循环扫描只伴随着Cs+的交换;PPy/DS-薄膜在碱金属溶液中的稳定性高于碱土金属溶液,尤其在CsNO3溶液中显示了良好的稳定性。PPy/DS-膜可用作优良的电控离子交换材料分离Cs离子。 展开更多
关键词 聚吡咯 电化学控制离子交换 聚合 十二烷基磺酸根 电化学石英晶体微天平
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聚吡咯膜电极电控离子交换技术除氯应用研究 被引量:1
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作者 于学佳 田思航 +3 位作者 牛俊健 杜鹃 孙玥 王忠德 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期96-100,共5页
研究了利用电控离子交换技术对工业废水中的Cl-进行去除。考察了Cl-含量、电极电流密度以及共存阴离子等对聚吡咯(PPy)纳米复合电活性离子交换膜电极的除氯性能的影响。结果表明,初始Cl-含量对其脱除速率影响较小;电流密度在0.99 m A/c... 研究了利用电控离子交换技术对工业废水中的Cl-进行去除。考察了Cl-含量、电极电流密度以及共存阴离子等对聚吡咯(PPy)纳米复合电活性离子交换膜电极的除氯性能的影响。结果表明,初始Cl-含量对其脱除速率影响较小;电流密度在0.99 m A/cm^2时PPy膜对Cl-脱除效果为好;膜电极连续20次脱氯、再生循环证明Cl-置入量较为稳定,基本保持在90%以上,脱附效率在75%以上。在体积流量4 m L/min、电流密度0.99 m A/cm2时动态脱除Cl-时,Cl-置入膜内较为完全,且PPy电极材料可以多次重复使用具有较好的稳定性。 展开更多
关键词 电控离子交换技术 聚吡咯(PPy) 膜电极 除氯
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PPy@UiO-66复合膜用于选择性去除水中钠离子 被引量:1
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作者 杨言言 张贝蕾 +1 位作者 杜晓 郝晓刚 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期42-45,49,共5页
再生水的回用可缓解水资源危机,而其中高浓度的钠(Na^+)成为其灌溉回用中的危害因素。采用电化学双脉冲法制备了一种由金属有机框架化合物UiO-66与聚吡咯(PPy)杂化的PPy@UiO-66复合膜,并研究了其对钠离子的电控离子交换性能。结果显示,... 再生水的回用可缓解水资源危机,而其中高浓度的钠(Na^+)成为其灌溉回用中的危害因素。采用电化学双脉冲法制备了一种由金属有机框架化合物UiO-66与聚吡咯(PPy)杂化的PPy@UiO-66复合膜,并研究了其对钠离子的电控离子交换性能。结果显示,该复合膜对钠离子具有良好的电控离子交换能力,其原因可归结于UiO-66的孔道结构及有机配体对Na^+的亲和性。钠离子交换量达45.61 mg/g,且其对Na+的选择性也明显优于Li^+、K^+。利用周期性调变膜的还原和氧化电位的方式,实现了Na^+在膜与溶液之间快速的传递与交换。此外,PPy/UiO-66复合膜比单一的PPy膜具有更高的钠离子交换量。 展开更多
关键词 电控离子交换 PPy/UiO-66复合膜 钠离子 再生水
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PANI-SnP复合膜电极在镍镉废水中的电控离子交换性能
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作者 冯艳婷 肖俊强 +4 位作者 郝晓刚 马旭莉 王忠德 韩念琛 候红串 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期322-327,共6页
采用滴涂法在铂基底制备了电活性聚苯胺-磷酸锡(PANI-SnP)复合膜电极,考察了该电极在Ni2+、Cd2+溶液的电控离子交换性能.用傅立叶变换红外光谱和扫描电镜分析观察复合膜的组成及表面形貌;在0.1 mol.L-1Ni(NO3)2、Cd(NO3)2溶液中,通过循... 采用滴涂法在铂基底制备了电活性聚苯胺-磷酸锡(PANI-SnP)复合膜电极,考察了该电极在Ni2+、Cd2+溶液的电控离子交换性能.用傅立叶变换红外光谱和扫描电镜分析观察复合膜的组成及表面形貌;在0.1 mol.L-1Ni(NO3)2、Cd(NO3)2溶液中,通过循环伏安法比较了PANI膜、SnP膜及PANI-SnP复合膜电极的电化学性能,并结合电化学石英晶体微天平技术重点考察了PANI-SnP复合膜的离子交换机制;同时,通过循环伏安法调控复合膜电极的氧化还原电位,结合X射线能谱和X射线光电子能谱分别测定了其氧化和还原状态的元素组成.结果表明,PANI-SnP复合膜电极在Ni2+、Cd2+溶液均有良好的氧化还原电活性和可逆离子交换性能,其Cd2+离子选择性优于Ni2+离子,通过电控离子交换可使Cd2+离子从镍镉废水高效分离. 展开更多
关键词 电化学控制离子交换 电活性聚苯胺-磷酸锡 复合膜材料 镉(II)分离
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