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培美曲塞治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效分析 被引量:7
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作者 王俊斌 郑荣生 +2 位作者 邹维艳 张竞竞 汪蕊 《临床肺科杂志》 2013年第1期16-17,共2页
目的观察培美曲塞单药二线治疗老年晚期非鳞癌NSCLC的疗效及毒性反应;方法经病理学或细胞学确诊的25例老年晚期NSCLC患者,均接受培美曲塞化疗,培美曲塞以500 mg/m2,第一天静脉滴注,21天为一周期,每例患者至少行2周期化疗;结果 CR 0例,P... 目的观察培美曲塞单药二线治疗老年晚期非鳞癌NSCLC的疗效及毒性反应;方法经病理学或细胞学确诊的25例老年晚期NSCLC患者,均接受培美曲塞化疗,培美曲塞以500 mg/m2,第一天静脉滴注,21天为一周期,每例患者至少行2周期化疗;结果 CR 0例,PR 5例,SD 12例,PD 8例,有效率(RR)20.0%,临床获益率(CBR)68.0%。主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应;结论培美曲塞治疗老年晚期NSCLC具有一定的疗效,毒性反应轻,耐受性好。 展开更多
关键词 培美曲塞 老年非小细胞肺癌 非鳞癌 化疗
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长春瑞滨单药与联合铂类一线治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察 被引量:5
2
作者 郭成业 张传涛 +4 位作者 王大志 闫春 李德爱 安志洁 潘乃群 《中国现代药物应用》 2012年第10期13-14,共2页
目的观察长春瑞滨单药和长春瑞滨联合顺铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性反应。方法 44例晚期非小细胞肺癌,其中21例予长春瑞滨25mg/m2,第1.8天给药,每21天为1周期,23例予长春瑞滨联合顺铂,长春瑞滨25mg/m2,第1,8天,顺铂25mg... 目的观察长春瑞滨单药和长春瑞滨联合顺铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性反应。方法 44例晚期非小细胞肺癌,其中21例予长春瑞滨25mg/m2,第1.8天给药,每21天为1周期,23例予长春瑞滨联合顺铂,长春瑞滨25mg/m2,第1,8天,顺铂25mg/m2第1~3天,随访至进展后患者死亡。结果单药组CR、PR、SD、PD、总有效率,1年生存率分别为0%,28.6%,38.1%,33.3%,37.5%和43.6%。联合组CR、PR、SD、PD、总有效率,1年生存率分别为4.3%,26.0%,34.8%,30.1%和47.5%。两者之间无统计学差异;不良反应以粒细胞减少,消化道反应,口腔黏膜炎为主,两者之间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用单药长春瑞滨一线治疗老年晚期非小细胞肺癌不仅疗效与长春瑞滨联合顺铂方案大致相同且患者有良好的耐受性,因不良反应稍多,因引起重视。 展开更多
关键词 长春瑞滨 一线治疗 老年非小细胞肺癌
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胸腔镜肺癌根治术对高龄患者肺功能的影响 被引量:5
3
作者 伍传新 江泽勇 +6 位作者 廖洪映 赵健 薛兴阳 周华平 傅文凡 戴路 史晓舜 《中国医学创新》 CAS 2016年第33期16-19,共4页
目的:探讨全胸腔镜肺叶切除术与开胸肺叶切除术这两种手术方式对高龄非小细胞肺癌患者肺功能的影响。方法:收集2012年5月-2015年10月来本科室就诊的129例高龄右上叶非小细胞肺癌患者为研究对象,将其均分为两组,腔镜组的68例患者实行胸... 目的:探讨全胸腔镜肺叶切除术与开胸肺叶切除术这两种手术方式对高龄非小细胞肺癌患者肺功能的影响。方法:收集2012年5月-2015年10月来本科室就诊的129例高龄右上叶非小细胞肺癌患者为研究对象,将其均分为两组,腔镜组的68例患者实行胸腔镜下右上肺叶切除术,开胸组的61例患者实行开胸右上肺叶切除术。比较两组患者的手术情况,手术前后患者的VC、FEV_1、MVV等肺功能指标,手术后的并发症情况。结果:腔镜组的出血量、引流量、镇痛时间和术后住院时间指标均优于开胸组(P<0.05);手术前两组患者的VC、FEV_1、MVV等肺功能指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05),手术后两组患者的肺功能各指标下降值比较,差异均有统计学意义(P<0.05);腔镜组患者术后伤口感染、心律失常、皮下气肿、肺炎、肺不张等并发症的发生率均低于开胸组(P<0.05)。结论:使用全胸腔镜下肺叶切除较之开胸肺叶切除可以减少手术出血量、引流量,减轻疼痛,缩短住院时间,肺功能的损害小,并发症发生率低,更适于治疗高龄非小细胞肺癌。 展开更多
关键词 肺叶切除术 胸腔镜 开胸 高龄非小细胞肺癌
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清肺合剂联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌临床疗效观察 被引量:5
4
作者 周俐斐 毛伟敏 +2 位作者 芦柏震 林能明 周佳佳 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期2474-2477,共4页
目的:观察清肺合剂联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床疗效。方法:选择2008年1月-2010年12月间收治的经确诊的初治晚期NSCLC患者73例,分别入清肺合剂联合GP方案化疗(治疗组)33例和单纯GP方案化疗(对照组)40例,入组患者至少接... 目的:观察清肺合剂联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床疗效。方法:选择2008年1月-2010年12月间收治的经确诊的初治晚期NSCLC患者73例,分别入清肺合剂联合GP方案化疗(治疗组)33例和单纯GP方案化疗(对照组)40例,入组患者至少接受2个周期以上的化疗。结果:入组的73例患者均可评价疗效,治疗1年后随访,治疗组33例,对照组37例,失访3例。治疗组和对照组总有效率分别是33.33%和20.00%,中位生存期为16.6个月和15.1个月,1年生存率为75.76%和59.46%,2年生存率为18.18%和16.22%,两组差异无统计学意义。治疗后,治疗组在KPS评分、临床症状改善及化疗毒副作用方面均优于对照组(P<0.05)。结论:清肺合剂联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌,在改善患者的临床症状,提高患者的生活质量,减轻化疗的毒副反应等方面具有临床意义。 展开更多
关键词 清肺合剂 老年晚期非小细胞肺癌 回顾性分析
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多西他赛单药与长春瑞滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效及毒性比较 被引量:5
5
作者 郭成业 《中国医药》 2012年第8期942-943,共2页
目的观察多西他赛单药和长春瑞滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性反应的差别。方法选我院非小细胞肺癌患者61例,全部患者均为初治且连续使用4个周期同样方案的化疗,化疗2个周期结束后评价,除了病情进展改用其他化疗方案外... 目的观察多西他赛单药和长春瑞滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性反应的差别。方法选我院非小细胞肺癌患者61例,全部患者均为初治且连续使用4个周期同样方案的化疗,化疗2个周期结束后评价,除了病情进展改用其他化疗方案外,余均按原方案再巩固化疗2个周期,最后完成分组治疗病例共56例,根据采用化学治疗药物的不同分为多西他赛组(29例)和长春瑞滨组(27例)。①多西他赛组:多西他赛70mg/m2溶于0.9%氯化钠注射液250ml,静脉滴注1h,第1,8天给药,每21天为1周期;②长春瑞滨组:长春瑞滨25ng/m2溶于0.9%氯化钠注射液100nd,静脉滴注,1次静脉滴注时间需〉10min,注射后0.9%氯化钠注射液冲管,第1,8天给药,每21天为1周期,观察4个周期。结果多西他赛组完全缓解、部分缓解、稳定、进展、总有效率、1年生存率分别为3.4%(1/29)、24.1%(7/29)、37.9%(11/29)、34.5%(10/29)、27.6%(8/29)和24.1%(7/29);长春瑞滨组相应项目分别为0、33.3%(9/27)、37.0%(10/27)、29.6%(8/27)、33.3%(9/27)和29.6%(8/27),各项指标组间差异均无统计学意义(P〉0.05)。不良反应以粒细胞减少,消化道反应,口腔黏膜炎为主,组间差异均无统计学意义(P〉0.05),2组间脱发(Ⅲ-Ⅳ级)的差异有统计学意义(均P〈0.05)。结论单独应用多西他赛和长春瑞滨治疗老年非小细胞肺癌疗效确切并相当,老年患者的耐受性良好。 展开更多
关键词 多西他赛 长春瑞滨 老年非小细胞肺癌
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老年NSCLC放化疗患者医院感染致病菌的耐药性筛查及对策研究 被引量:3
6
作者 甄素芳 张保龙 +1 位作者 张伟彬 白丹 《实用癌症杂志》 2021年第1期147-151,共5页
目的研究老年非小细胞肺癌(NSCLC)放化疗患者医院感染致病菌的耐药性及对策。方法选取老年NSCLC放化疗者618例,重点监测医院感染者致病菌分布、耐药性。根据耐药性筛查结果,总结相应对策。结果医院感染149例,感染率24.11%,其中呼吸道感... 目的研究老年非小细胞肺癌(NSCLC)放化疗患者医院感染致病菌的耐药性及对策。方法选取老年NSCLC放化疗者618例,重点监测医院感染者致病菌分布、耐药性。根据耐药性筛查结果,总结相应对策。结果医院感染149例,感染率24.11%,其中呼吸道感染构成比78.52%,高于泌尿道10.74%、胃肠道9.40%,差异有统计学意义(P<0.05)。共检出病原菌216株,其中革兰阴性菌154株(71.30%)、革兰阳性菌56株(25.93%)、真菌6株(2.78%),革兰阴性菌构成比高于革兰阳性菌、真菌构成比,差异有统计学意义(P<0.05)。铜绿假单胞菌对氨苄西林、氨苄西林/舒巴坦、头孢唑啉、头孢西丁耐药性高于其他抗菌药物;肺炎克雷伯杆菌产超广谱β内酰胺酶对氨苄西林、头孢唑啉、头孢西丁耐药性高于其他抗菌药物,不产超广谱β内酰胺酶对头孢唑啉、头孢西丁耐药性高于其他抗菌药物;鲍曼不动杆菌对头孢唑啉、头孢西丁耐药性高于其他抗菌药物;大肠埃希菌产超广谱β内酰胺酶对氨苄西林、头孢唑啉、头孢西丁耐药性高于其他抗菌药物,不产超广谱β内酰胺酶对头孢唑啉耐药性高于其他抗菌药物;阴沟肠杆菌对头孢唑啉、头孢西丁耐药性高于其他抗菌药物,差异均有统计学意义(P<0.05)。金黄色葡萄球菌对青霉素G、苯唑西林、四环素、氧氟沙星耐药性高于其他抗菌药物,粪肠球菌对青霉素G、苯唑西林、四环素耐药性高于其他抗菌药物,溶血性链球菌对苯唑西林、四环素、氧氟沙星耐药性高于其他抗菌药物,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论本地区老年NSCLC放化疗医院感染者致病菌耐药性并未出现明显变化,但真菌的出现需引起临床重视;且定期加强老年NSCLC放化疗医院感染者致病菌耐药性监测,及时采取相应防控对策,防止和延缓致病菌耐药性产生,控制或避免致病菌及其耐药菌株播散与流行的暴发。 展开更多
关键词 老年非小细胞肺癌 放化疗 医院感染 致病菌 耐药性
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补肺化瘀汤联合化疗治疗老年非小细胞肺癌 被引量:2
7
作者 马祁伟 姚丽鸽 张宇航 《中医学报》 CAS 2023年第3期628-632,共5页
目的:观察补肺化瘀汤联合化疗对老年非小细胞肺癌患者中医证候评分,免疫功能,诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、血管生成素-2(angiopoietin-2,A... 目的:观察补肺化瘀汤联合化疗对老年非小细胞肺癌患者中医证候评分,免疫功能,诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、血管生成素-2(angiopoietin-2,Ang-2)等水平的影响。方法:150例老年非小细胞肺癌患者按照随机数字表法平均分为对照组和观察组。对照组给予常规化疗,观察组在对照组治疗基础上给予补肺化瘀汤。比较两组肺癌患者治疗前后神疲力乏等中医证候评分、iNOS等血清因子水平、CD4^(+)/CD8^(+)等免疫功能。结果:①治疗后,观察组中医证候评分:咳嗽为(3.64±0.42)分,痰血为(1.85±0.31)分,神疲力乏为(3.06±0.46)分,心烦寐差为(2.48±0.33)分,均低于同期对照组(P<0.05)。②治疗后,观察组血清因子iNOS为(10.24±1.12)U·mL^(-1),VEGF为(106.47±19.68)ng·L^(-1),Ang-2为(41.38±4.26)U·mL^(-1),均低于同期对照组(P<0.05)。③治疗后,观察组CD3+为(56.52±2.46)%,CD4^(+)为(35.17±3.28)%,CD8^(+)为(32.31±2.72)%,CD4^(+)/CD8^(+)为(1.41±0.87),均高于同期对照组(P<0.05)。结论:补肺化瘀汤联合化疗可有效降低非小细胞肺癌患者中医证候评分,改善血清因子水平,同时提高免疫功能。 展开更多
关键词 老年非小细胞肺癌 补肺化瘀汤 化疗 中医证候评分 血清因子 免疫功能
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吉非替尼治疗老年非小细胞肺癌化疗后脑转移的效果分析 被引量:3
8
作者 王纬久 《国际医药卫生导报》 2016年第8期1055-1058,共4页
目的研究探讨吉非替尼治疗老年非小细胞肺癌化疗后脑转移的效果及安全性。方法选择本院2009年6月至2012年6月收治的年龄≥60岁的非小细胞肺癌伴脑转移患者42例,均应用吉非替尼治疗,观察颅内外病灶的近期疗效及远期疗效(疾病进展时间... 目的研究探讨吉非替尼治疗老年非小细胞肺癌化疗后脑转移的效果及安全性。方法选择本院2009年6月至2012年6月收治的年龄≥60岁的非小细胞肺癌伴脑转移患者42例,均应用吉非替尼治疗,观察颅内外病灶的近期疗效及远期疗效(疾病进展时间TTP曲线及总生存时间0s曲线),并分析不同临床病理参数下中位TTP和中位0s,以评价吉非替尼治疗的控制效果。结果42例患者颅内病灶RR率为33.3%,DCR率为97.6%;颅外病灶RR率为31.0%,DCR率为92.9%。42例患者中,有4例患者未进展,38例进展,平均中位,TTP为245d;截止到随访终止日或死亡日期,4例存活,38例死亡,平均中位OS为590d,1年内生存率为76.2%(32/42),2年内生存率为11.9%(5/42)。经统计,不同年龄段、性别、吸烟史、发生脑转移的时间、脑转移灶数目、吉非替尼治疗时机、放疗时间方面,均为影响,TTP和0s的独立危险因素。结论吉非替尼治疗老年非小细胞肺癌化疗后脑转移的效果值得肯定,安全性较好,其中以单发脑转移、一线治疗时机、同步放疗等患者应用吉非替尼治疗控制效果更好。 展开更多
关键词 老年非小细胞肺癌 脑转移 吉非替尼 不良反应
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TKI治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床研究 被引量:2
9
作者 于进彩 王大志 +1 位作者 郭成业 安志洁 《中国老年保健医学》 2015年第1期66-68,共3页
目的进行吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性反应的临床研究。方法 102例晚期非小细胞肺癌,其中52例给予吉非替尼150mg口服,每日1次,每28天重复。50例予单药吉西他滨1000mg/m2,d1,d8,d15,每28天重复。结果吉非替尼组CR、PR... 目的进行吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性反应的临床研究。方法 102例晚期非小细胞肺癌,其中52例给予吉非替尼150mg口服,每日1次,每28天重复。50例予单药吉西他滨1000mg/m2,d1,d8,d15,每28天重复。结果吉非替尼组CR、PR、SD、有效率、疾病控制率、1年生存率分别为3.85%,21.15%,38.46%,38.46%,25.00%,64.50%和28.85%。吉西他滨组CR、PR、SD、有效率、疾病控制率、1年生存率分别为0,24%,32%,24%,56%和26%。两者之间无统计学差异。吉非替尼治疗常见的毒副作用为皮疹和腹泻,总的皮疹发生率为46.15%,腹泻发生率为26.9%,未见间质性肺病和常见的血液学毒性出现。而吉西他滨组的不良反应主要为骨髓抑制和消化道反应。在血液学毒性方面吉西他滨明显高于吉非替尼组,具有统计学差异(P<0.05)。结论吉非替尼和吉西他滨单药治疗老年非小细胞肺癌疗效确切并相当。吉非替尼不仅延长了患者的生存,而且不良反应较轻,值得在临床老年非小细胞肺癌中应用。 展开更多
关键词 吉非替尼 吉西他滨 治疗 老年非小细胞肺癌
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图像引导调强适形大分割放疗治疗老年性非小细胞肺癌的临床研究 被引量:2
10
作者 孔祥虎 焦建峰 《内蒙古医学杂志》 2018年第8期900-903,共4页
目的探讨图像引导的调强适形大分割放疗治疗老年性非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法收集2012年1月至2015年12月包头市肿瘤医院就诊的62例老年性非小细胞肺癌患者为研究对象,其中30例接受图像引导调强适形大分割放疗(60 Gy/4 Gy/15 f/3 ... 目的探讨图像引导的调强适形大分割放疗治疗老年性非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法收集2012年1月至2015年12月包头市肿瘤医院就诊的62例老年性非小细胞肺癌患者为研究对象,其中30例接受图像引导调强适形大分割放疗(60 Gy/4 Gy/15 f/3 W),32例接受图像引导调强适形常规分割放疗(60 Gy/2 Gy/30 f/6 W),比较分析两组患者的近期疗效、生存率及放疗不良反应发生率。结果大分割放疗组与常规分割放疗组的治疗近期有效率分别为83.3%、59.4%(P<0.05);1年生存率为76.7%和68.8%(P>0.05),2年生存率为60.0%和50.0%(P>0.05),3年生存率为43.3%和37.5%(P>0.05),不良反应发生率两组差异无统计学意义(P>0.05),未发生严重的放疗毒性反应。结论图像引导调强适形大分割放疗治疗老年性非小细胞肺癌具有较好的近期疗效,毒副反应无明显增加。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 调强适形放疗 大分割放疗 老年性肺癌
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自体CIK细胞治疗对老年非小细胞肺癌患者循环肿瘤细胞EMT的影响 被引量:2
11
作者 丁军利 刘超英 许隽颖 《浙江临床医学》 2015年第10期1685-1687,共3页
目的 探讨自体细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)细胞治疗对老年非小细胞肺癌患者循环肿瘤细胞上皮间质转化(EMT)的影响.方法 应用免疫磁珠分选循环肿瘤细胞;实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测EMT标记物CK19、E-cadherin、V... 目的 探讨自体细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)细胞治疗对老年非小细胞肺癌患者循环肿瘤细胞上皮间质转化(EMT)的影响.方法 应用免疫磁珠分选循环肿瘤细胞;实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测EMT标记物CK19、E-cadherin、Vimentin、SnaiI在CIK治疗前后的表达变化,分析其与临床病理特征的关系,比较CIK治疗前后患者卡氏行为状态(KPS)评分的变化.结果 40例肺癌患者中,上皮细胞标志物CK19、E-cadherin的mRNA阳性表达率分别是90%(36/40)和17.5%(7/40),间质细胞标记物Vimentin、Snail的mRNA阳性表达率分别是60%(24/40)和62.5%(25/40).CK19、Vimentin、Snail的阳性表达率与性别无关(P>0.05),与肿瘤的大小、病理分型、分期、淋巴结转移、血行转移明显相关(P<0.05).E-cadherin的阳性表达率极低,与临床病理特征均无相关性.CIK治疗后CK19、E-cadher、Vimentin、Snail的mRNA阳性表达率均显著下降,分别为62.5%(25/40)、0%(0/40)、20%(8/40)、10%(4/40),而且CIK治疗后患者KPS评分显著提高(P<0.05).结论 老年肺癌患者循环肿瘤细胞存在EMT,并与肿瘤进展正相关,自体CIK细胞治疗抑制了EMT,并提高了患者的生活质量. 展开更多
关键词 细胞因子诱导的杀伤细胞 老年非小细胞肺癌 循环肿瘤细胞 上皮间质转化
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多西他赛/长春瑞滨联合顺铂对老年非小细胞肺癌患者的疗效比较 被引量:2
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作者 杨金珠 《实用癌症杂志》 2020年第8期1323-1326,共4页
目的比较多西他赛/长春瑞滨联合顺铂对老年非小细胞肺癌患者的疗效。方法选取64例老年非小细胞肺癌患者为研究对象,将其根据治疗方法分为对照组(长春瑞滨联合顺铂组)和观察组(多西他赛联合顺铂组),每组各32例,然后将两组患者中不同分期... 目的比较多西他赛/长春瑞滨联合顺铂对老年非小细胞肺癌患者的疗效。方法选取64例老年非小细胞肺癌患者为研究对象,将其根据治疗方法分为对照组(长春瑞滨联合顺铂组)和观察组(多西他赛联合顺铂组),每组各32例,然后将两组患者中不同分期的治疗总有效率、不良反应发生率及治疗前后的血清肿瘤标志物水平、生存质量评分进行比较。结果观察组中不同分期者的总有效率均高于对照组,血清肿瘤标志物水平低于对照组,生存质量评分高于对照组(P<0.05),但两组不良反应发生率方面无差异(P>0.05)。结论多西他赛联合顺铂在老年非小细胞肺癌患者中的应用价值相对更高。 展开更多
关键词 多西他赛 顺铂 老年非小细胞肺癌
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吉西他滨与多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效比较 被引量:1
13
作者 安志洁 陈梅慧 +3 位作者 郭成业 王大志 张书瑜 李德爱 《中国老年保健医学》 2015年第6期39-41,共3页
目的观察吉西他滨单药(GEM)方案和多西他赛单药(DOC)方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性反应。方法 50例晚期NSCLC随机分成GEM组和DOC组,入组的每例患者接受至少2个周期以上的GEM或DOC方案的化疗,比较两组不同化疗方案的近... 目的观察吉西他滨单药(GEM)方案和多西他赛单药(DOC)方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性反应。方法 50例晚期NSCLC随机分成GEM组和DOC组,入组的每例患者接受至少2个周期以上的GEM或DOC方案的化疗,比较两组不同化疗方案的近期疗效和毒性反应。结果 GEM和DOC两组近期疗效的有效率分别为28.6%和27.5%,两组一年生存率25.2%和24.1%,两者之间无统计学差异。不良反应以粒细胞减少,消化道反应,口腔黏膜炎为主,两者之间对比除Ⅲ~Ⅳ度血小板减少方面,吉西他滨与多西他赛有统计学差异(P〈0.05)外,其余均无统计学差异。结论吉西他滨单药和多西他赛单药化疗方案对晚期NSCLC均有较好的临床疗效,化疗毒副反应虽有所不同,但均可耐受,且老年患者耐受性良好。 展开更多
关键词 吉西他滨单药 多西他赛单药 老年晚期 非小细胞肺癌
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低剂量非铂类联合化疗在老年晚期非小细胞肺癌治疗中的应用效果
14
作者 陈严 《大医生》 2019年第7期7-8,共2页
目的探讨低剂量非铂类联合化疗在老年晚期非小细胞肺癌治疗中的应用效果。方法选取玉林市红十字会医院2016年8月至2017年10月收治的80例老年晚期非小细胞肺癌患者,根据治疗方式不同,将其随机分为对照组与观察组,每组40例。对照组患者给... 目的探讨低剂量非铂类联合化疗在老年晚期非小细胞肺癌治疗中的应用效果。方法选取玉林市红十字会医院2016年8月至2017年10月收治的80例老年晚期非小细胞肺癌患者,根据治疗方式不同,将其随机分为对照组与观察组,每组40例。对照组患者给予吉西他滨(或去甲长春花碱)联合顺铂治疗,而观察组患者采用吉西他滨与低剂量去甲长春花碱联合治疗。比较两组患者治疗效果及不良反应发生情况。结果两组患者治疗后总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者治疗后KPS评分增高率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后骨髓抑制发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);但观察组患者Ⅱ及Ⅲ度的消化道不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论采用低剂量非铂类联合化疗方案治疗对老年晚期非小细胞肺癌患者效果明显,并且具有较高的安全性。 展开更多
关键词 低剂量非铂类 化疗 老年晚期非小细胞肺癌 疗效
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老年非小细胞肺癌肺复张后的二次IMRT研究
15
作者 朱小杨 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 2012年第4期227-230,共4页
本研究以探讨老年非小细胞肺癌(NSCLC)在调强放疗(IMRT)期间,其患侧肺的复张对受照体积及其计划剂量参数的影响。选择了15例Ⅱ-Ⅳ期老年NSCLC合并肺不张患者,以放疗前(CT1)和放疗32 Gy时(CT2)扫描的CT图像为依据,分别设计调强计划P60和P... 本研究以探讨老年非小细胞肺癌(NSCLC)在调强放疗(IMRT)期间,其患侧肺的复张对受照体积及其计划剂量参数的影响。选择了15例Ⅱ-Ⅳ期老年NSCLC合并肺不张患者,以放疗前(CT1)和放疗32 Gy时(CT2)扫描的CT图像为依据,分别设计调强计划P60和P32+P28。结果发现:CT2-GTV(Gross tumor volume,CT2上的大体肿瘤体积,其他同)和CT2-PTV(Planned target volume,CT2上的计划靶区,其他同)的平均受照体积,显著低于CT1-GTV和CT1-PTV,而CT2-Lung患侧的平均体积则较CT1-Lung患侧有了显著增加,结果有统计学意义(p<0.05)。除了食管V50(接受50 Gy剂量的食管体积,%)外,实验中其余正常组织的各项受照剂量指标间差异均有统计学意义(p<0.05)。因此老年NSCLC合并肺不张患者,在放疗32 Gy后,即有必要复查肺是否已复张,并重新设计IMRT计划,使得老年NSCLC患者在肺复张后的心肺受照剂量更低。 展开更多
关键词 老年非小细胞肺癌 肺复张 二次IMRT
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七氟烷联合丙泊酚对老年非小细胞肺癌胸腔镜切除术后认知功能及血清氧化应激水平的影响 被引量:15
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作者 尤匡掌 陈斌 包倩倩 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2017年第2期190-193,共4页
目的:评价七氟烷联合丙泊酚对老年非小细胞肺癌(NSCLC)胸腔镜切除术后认知功能及血清氧化应激水平的影响。方法:116例老年NSCLC胸腔镜切除术患者随机分为对照组及试验组,各58例;对照组给予0.08 mg·kg^(-1)·min^(-1)丙泊酚靶... 目的:评价七氟烷联合丙泊酚对老年非小细胞肺癌(NSCLC)胸腔镜切除术后认知功能及血清氧化应激水平的影响。方法:116例老年NSCLC胸腔镜切除术患者随机分为对照组及试验组,各58例;对照组给予0.08 mg·kg^(-1)·min^(-1)丙泊酚靶控输注维持麻醉,试验组给予0.05 mg·kg^(-1)·min^(-1)丙泊酚靶控输注+0.8MAC七氟烷吸入以维持麻醉。比较两组患者血清神经特异性烯醇化酶(NSE)、β淀粉样蛋白(Aβ)、超氧阴离子自由基(O_2^-)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平、简易智能精神状态量表(MMSE)评分及安全性。结果:与对照组比较,试验组患者血清NSE、Aβ水平较低,MMSE评分较高(P<0.05)。试验组患者血清O_2^-、MDA水平较低,血清GSH-Px水平较高(P<0.05)。两组患者不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论:七氟烷联合丙泊酚能够降低老年NSCLC胸腔镜切除术后患者的血清氧化应激水平,减少对术后认知功能的影响,具有较高安全性。 展开更多
关键词 七氟烷 丙泊酚 老年非小细胞肺癌 胸腔镜切除术 术后认知功能 氧化应激
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替吉奥单药联合西药强调放疗同步治疗老年晚期非小细胞肺癌的效果 被引量:12
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作者 聂力 邵腾飞 葛卫红 《中国医药导报》 CAS 2017年第17期4-7,共4页
目的观察替吉奥联合顺铂放疗同步与单纯放疗法治疗老年晚期非小细胞肺癌的的临床效果。方法选择2012年3月~2014年3月于南京大学医学院附属鼓楼医院接受诊治的38例老年晚期非小细胞肺癌患者,根据完全随机化分组法,分为观察组(n=19)和对照... 目的观察替吉奥联合顺铂放疗同步与单纯放疗法治疗老年晚期非小细胞肺癌的的临床效果。方法选择2012年3月~2014年3月于南京大学医学院附属鼓楼医院接受诊治的38例老年晚期非小细胞肺癌患者,根据完全随机化分组法,分为观察组(n=19)和对照组(n=19)。观察组采用替吉奥联合顺铂放疗同步治疗,对照组采用单纯放疗法治疗。两组均以等同于化疗时间的3个周期为观察周期。对比分析两组治疗总有效率、毒副作用发生率以及1年生存率。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组与对照组放射性肺炎及放射性食管炎毒副作用发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐及腹泻发生率显著高于对照组(P<0.05);观察组1年生存率显著高于对照组(P<0.05)。结论替吉奥联合顺铂放疗同步比单纯放疗法治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床效果显著,可明显提高患者1年生存率。 展开更多
关键词 替吉奥 放疗 老年晚期非小细胞肺癌 疗效
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老年非小细胞肺癌应用奈达铂加替吉奥联合三维适形放疗治疗的临床分析 被引量:6
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作者 邹华 谢家印 +2 位作者 余娴 彭韬 王东 《海南医学院学报》 CAS 2012年第12期1721-1724,共4页
目的:探讨奈达铂加替吉奥联合三维适形放疗治疗老年局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法:选取2010年1月~2011年1月于本院进行治疗的50例老年局部晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,将其随机分为对照组(单纯三维适形放疗组)和... 目的:探讨奈达铂加替吉奥联合三维适形放疗治疗老年局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法:选取2010年1月~2011年1月于本院进行治疗的50例老年局部晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,将其随机分为对照组(单纯三维适形放疗组)和观察组(奈达铂加替吉奥联合三维适形放疗组)每组各25例,后将两组患者的治疗总有效率、临床获益率、无疾病进展生存时间、1年生存率、不良反应发生率进行比较。结果:观察组的治疗总有效率及临床获益率分别为88.00%和96.00%,均明显高于对照组的56.00%和84.00%;而无疾病进展生存时间为(17.5±1.8)个月,高于对照组的(11.9±1.3)个月;1年生存率为72.00%,高于对照组的48.00%(P<0.05),有显著性差异。不良反应方面,观察组血液毒性高于对照组(P<0.05),有显著性差异;而两组放射性食管炎和放射性肺炎发生率无显著性差异(P>0.05)。结论:奈达铂加替吉奥联合三维适形放疗治疗老年局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效可,且不良反应可耐受。 展开更多
关键词 奈达铂 替吉奥 三维适形放疗 老年局部晚期非小细胞肺癌
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吉非替尼在老年非小细胞肺癌中的疗效观察 被引量:5
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作者 许坤 《中华全科医学》 2012年第12期1878-1879,共2页
目的探讨吉非替尼在老年非小细胞肺癌中的疗效及安全性。方法选取2010年1月-2011年12月进行三维适形放疗治疗的27例老年非小细胞肺癌患者为对照组,同期采用三维适形放疗联合吉非替尼进行治疗的27例患者为观察组,将两组的治疗总有效率、... 目的探讨吉非替尼在老年非小细胞肺癌中的疗效及安全性。方法选取2010年1月-2011年12月进行三维适形放疗治疗的27例老年非小细胞肺癌患者为对照组,同期采用三维适形放疗联合吉非替尼进行治疗的27例患者为观察组,将两组的治疗总有效率、不良反应发生率及治疗前、治疗后1个月、2个月的血清CA125、CEA及CA242水平进行检测及对比。结果观察组治疗总有效率高于对照组,治疗后1个月、2个月的血清CA125、CEA及CA242水平均低于对照组,P均<0.05,差异均有统计学意义,而两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论吉非替尼在老年非小细胞肺癌中的疗效较佳,且安全性也值得肯定。 展开更多
关键词 吉非替尼 老年非小细胞肺癌 疗效 安全性
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清肺化痰汤治疗痰热郁肺证老年晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及对其生活质量、血清癌胚抗原、神经元特异性烯醇化酶、细胞角质素片段抗原水平的影响 被引量:1
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作者 梁勇 王鹏 徐明 《世界中西医结合杂志》 2024年第8期1603-1607,1613,共6页
目的探讨清肺化痰汤治疗痰热郁肺证老年晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及对其生活质量、血清癌胚抗原(Carcinoembryonic antigen,CEA)、神经元特异性烯醇化酶(Neuron specific enolase,NSE)、细胞角质素片段抗原(Cytokeratin 19 fragme... 目的探讨清肺化痰汤治疗痰热郁肺证老年晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及对其生活质量、血清癌胚抗原(Carcinoembryonic antigen,CEA)、神经元特异性烯醇化酶(Neuron specific enolase,NSE)、细胞角质素片段抗原(Cytokeratin 19 fragment antigen21-1,CYRAF21-1)水平的影响。方法选取2019年7月—2020年10月期间在东南大学医学院附属南京同仁医院接受治疗的非小细胞肺癌患者80例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各40例。对照组采用DP化疗方案治疗,观察组在对照组基础上联合清肺化痰汤治疗,每个疗程为21 d,连续治疗4个疗程。观察比较两组患者临床疗效、不良反应情况,治疗前后痰热郁肺证证候积分(咳嗽,咳痰、咯痰黄稠,气喘或气急,喉中痰鸣,发热,口渴)、血清肿瘤标记物(CEA、NSE、CYRAF21-1)、生命质量量表(QOL-38)评分改善情况。结果治疗后观察组总缓解率62.5%(25/40)、临床获益率85.0%(34/40)均明显高于对照组总缓解率40.0%(16/40)、临床获益率65.0%(26/40),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者咳嗽、咳痰、咯痰黄稠、气喘或气急、喉中痰鸣、发热、口渴评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.01);且观察组痰热郁肺证证候积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者血清CEA、NSE及CYRAF21-1水平均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.01);且观察组血清CEA、NSE及CYRAF21-1水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者身体状况、情绪状况、功能状况、肺癌相关症状、社会/家庭状况评分均较治疗前明显降低,总体健康状况评分较治疗前明显升高,差异有统计学意义(P<0.01);且观察组QOL-38评分改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论清肺化痰汤� 展开更多
关键词 老年晚期非小细胞肺癌 痰热郁肺证 清肺化痰汤 生活质量 肿瘤标志物 DP化疗方案
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