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HPLC同时测定黄柏中6种化学成分含量 被引量:16
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作者 廉莲 万国盛 +1 位作者 贾伟利 高慧媛 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第2期94-97,共4页
目的:建立川黄柏、关黄柏中6种有效成分含量的同时测定方法。方法:以HPLC采用Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),乙腈-水(1‰乙酸,2mmol醋酸铵)为流动相梯度洗脱,检测波长280 nm,柱温25℃,流速1 mL.min-1。结果:绿原酸、黄... 目的:建立川黄柏、关黄柏中6种有效成分含量的同时测定方法。方法:以HPLC采用Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),乙腈-水(1‰乙酸,2mmol醋酸铵)为流动相梯度洗脱,检测波长280 nm,柱温25℃,流速1 mL.min-1。结果:绿原酸、黄柏碱、木兰花碱、药根碱、巴马汀和小檗碱分别在20.00~320.00,18.75~130.00,25.00~200.00,5.00~100.00,20.00~200.00,0.09~1.80 mg.L-1峰面积和质量浓度线性关系良好(r≥0.999 0),平均加样回收率分别为98.1%,99.4%,97.5%,97.3%,104.0%,98.5%,RSD分别为0.5%,0.6%,0.8%,1.0%,1.4%,0.9%。结论:含量测定方法简便、稳定、重复性好,为黄柏药材质量控制和评价提供了依据。 展开更多
关键词 黄柏 绿原酸 黄柏碱 木兰花碱 药根碱 巴马汀 小檗碱 含量测定
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金银花绿茶复合饮料的工艺优化 被引量:13
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作者 耿敬章 芦智远 《食品工业》 北大核心 2010年第4期69-71,共3页
以汉中产金银花和绿茶为主要原料,研究金银花绿茶复合调配型饮料的工艺优化。结果表明:以水为提取溶剂,超声波辅助提取绿原酸的最佳工艺为低频超声、金银花粉碎粒度80目、料液比1:12、温度60℃、时间30min;饮料调配配方为金银花提取液6... 以汉中产金银花和绿茶为主要原料,研究金银花绿茶复合调配型饮料的工艺优化。结果表明:以水为提取溶剂,超声波辅助提取绿原酸的最佳工艺为低频超声、金银花粉碎粒度80目、料液比1:12、温度60℃、时间30min;饮料调配配方为金银花提取液6%、绿茶提取液18%、白砂糖7%、柠檬酸0.02%、VC 0.03%。 展开更多
关键词 金银花 绿茶 复合饮料 绿原酸
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野菊不同部位绿原酸和3,5-二咖啡酰奎尼酸的含量测定 被引量:13
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作者 何小珍 郭玉 +3 位作者 徐小娜 彭翔 刘刚 喻翠云 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第11期72-75,共4页
目的:检测湖南衡阳产野菊不同部位(叶、花、花蕾、嫩茎及老茎)中绿原酸和3,5-二咖啡酰奎尼酸的含量。方法:以80%的乙醇为溶剂,用超声法提取野菊不同部位中的绿原酸和3,5-二咖啡酰奎尼酸。采用高效液相色谱法检测绿原酸和3,5-二咖啡酰奎... 目的:检测湖南衡阳产野菊不同部位(叶、花、花蕾、嫩茎及老茎)中绿原酸和3,5-二咖啡酰奎尼酸的含量。方法:以80%的乙醇为溶剂,用超声法提取野菊不同部位中的绿原酸和3,5-二咖啡酰奎尼酸。采用高效液相色谱法检测绿原酸和3,5-二咖啡酰奎尼酸的含量,以0.05%磷酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长327 nm。结果:绿原酸和3,5-二咖啡酰奎尼酸的质量浓度在10~100 mg.L-1(r=0.996,r=0.992)与峰面积呈良好的线性关系(n=5),平均回收率(n=6)分别为98.5%,99.7%。野菊叶、花、花蕾、嫩茎及老茎中绿原酸的含量分别为1.08%,0.44%,0.39%,0.58%及0.52%;3,5-二咖啡酰奎尼酸的含量分别为1.66%,1.01%,0.82%,0.93%,0.64%,其中野菊叶中绿原酸和3,5-二咖啡酰奎尼酸的含量最高。结论:野菊不同部位均含有绿原酸和3,5-二咖啡酰奎尼酸,但它们的含量存在明显差异。 展开更多
关键词 野菊 绿原酸 3 5-二咖啡酰奎尼酸 高效液相色谱
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高效液相色谱法测定蒲公英提取物中绿原酸含量 被引量:9
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作者 李红梅 张榕 常东胜 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1230-1232,共3页
目的:建立HPLC法测定蒲公英提取物中绿原酸含量。方法:采用Agilent Zorbax SB C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(10∶90),流速1.0mL·min-1,检测波长324nm,柱温30℃。结果:绿原酸的线性范围为0.04~0.60μg(... 目的:建立HPLC法测定蒲公英提取物中绿原酸含量。方法:采用Agilent Zorbax SB C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(10∶90),流速1.0mL·min-1,检测波长324nm,柱温30℃。结果:绿原酸的线性范围为0.04~0.60μg(r=0.9992),平均加样回收率(n=5)为96.48%。结论:采用HPLC法测定蒲公英提取物中绿原酸含量的方法快速、简单、准确,可用于蒲公英提取物中绿原酸含量的测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 蒲公英提取物 绿原酸 含量
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同时测定小儿咳喘灵颗粒中4种成分的方法研究 被引量:7
5
作者 王爱娜 冯贞 《中国药事》 CAS 2017年第8期933-939,共7页
目的:建立同时测定小儿咳喘灵颗粒中(R,S)-告依春、绿原酸、甘草苷和木犀草苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,Inertsil C8-3色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.5%乙酸溶液,梯度洗脱;流速:0.6 m L·min-1;DAD检测... 目的:建立同时测定小儿咳喘灵颗粒中(R,S)-告依春、绿原酸、甘草苷和木犀草苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,Inertsil C8-3色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.5%乙酸溶液,梯度洗脱;流速:0.6 m L·min-1;DAD检测器,检测波长:木犀草苷327 nm、绿原酸327nm、甘草苷276 nm、(R,S)-告依春245 nm。结果:金银花中木犀草苷和绿原酸、甘草中甘草苷及板蓝根中(R,S)-告依春在各自的线性范围内与其峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率在99.4%~103.4%范围内,RSD均符合规定。结论:该方法准确、简便、快速,可用于小儿咳喘灵颗粒中多味药材的多个活性成分的含量测定。 展开更多
关键词 中成药 告依春 绿原酸 甘草苷 木犀草苷 高效液相色谱法
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鸭梨PbHCT3基因的克隆及表达分析 被引量:6
6
作者 葛文雅 惠伟 +2 位作者 闫洪波 程玉豆 关军锋 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期871-875,共5页
羟基肉桂酰CoA:莽草酸/奎宁酸羟基肉桂酰转移酶(HCT)是植物绿原酸合成的关键酶之一.该研究以鸭梨为材料,采用同源基因克隆的方法,克隆出一个鸭梨的HCT基因,命名为PbHCT3.PbHCT3基因cDNA全长序列为1 731bp,基因编码序列长度为1 317bp,编... 羟基肉桂酰CoA:莽草酸/奎宁酸羟基肉桂酰转移酶(HCT)是植物绿原酸合成的关键酶之一.该研究以鸭梨为材料,采用同源基因克隆的方法,克隆出一个鸭梨的HCT基因,命名为PbHCT3.PbHCT3基因cDNA全长序列为1 731bp,基因编码序列长度为1 317bp,编码438个氨基酸,含有酰基转移酶的2个保守序列HHAAD和DFGWG及保守结构域MVVNVTVRES.实时荧光定量PCR分析表明:PbHCT3基因在幼果果皮、果肉、果心、幼叶及花蕾期花瓣中的表达量较高.随着鸭梨果实生长,果实中PbHCT3基因表达量逐渐降低.研究表明,PbHCT3基因与鸭梨幼嫩组织的生长发育有密切关系. 展开更多
关键词 鸭梨 羟基肉桂酰CoA:莽草酸/奎宁酸羟基肉桂酰转移酶 酰基转移酶 基因克隆 绿原酸
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HPLC法测定中药山楂中有效成分绿原酸的含量 被引量:6
7
作者 梁睿姝 张川 +1 位作者 邹豪 金磊 《药学实践杂志》 CAS 2012年第6期457-458,477,共3页
目的建立测定山楂中绿原酸含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Sunfire C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1 mol/L磷酸二氢钠缓冲液(25∶75),流速为1.0 ml/min,柱温为28℃,检测器波长为327 nm。结果绿原酸的质量浓度... 目的建立测定山楂中绿原酸含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Sunfire C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1 mol/L磷酸二氢钠缓冲液(25∶75),流速为1.0 ml/min,柱温为28℃,检测器波长为327 nm。结果绿原酸的质量浓度在7.03~70.3μg/ml范围内与峰面积值线性关系良好(r2=0.999 6),精密度RSD为0.27%,平均加样回收率为96.92%,RSD为0.92%(n=6)。结论 HPLC法简便易行、结果可靠,可以快速、准确地测定山楂中绿原酸的含量。 展开更多
关键词 绿原酸 高效液相色谱 山楂
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HPLC法测定人参花中绿原酸的含量 被引量:3
8
作者 刘松长 罗跃中 李忠英 《邵阳学院学报(自然科学版)》 2009年第3期74-76,共3页
建立以高效液相色谱法测定人参花中绿原酸含量的方法.色谱柱为ODS-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(30∶70),流速为1.0mL/mi n,检测波长为326nm,柱温为25℃.绿原酸在0.4~4.0μg范围内与峰面积积分值呈良好的线... 建立以高效液相色谱法测定人参花中绿原酸含量的方法.色谱柱为ODS-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(30∶70),流速为1.0mL/mi n,检测波长为326nm,柱温为25℃.绿原酸在0.4~4.0μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(R=0.9991);平均回收率为99.28%,RSD=1.46%(n=6).本法简便、准确、重现性好、可用于人参花茶的质量控制和评价. 展开更多
关键词 高效液相色谱法 人参花 绿原酸 含量测定
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毛细管电泳法测定栀子金花丸中盐酸小檗碱和绿原酸 被引量:4
9
作者 王晓可 毋福海 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第3期86-89,共4页
目的:建立测定栀子金花丸中盐酸小檗碱和绿原酸含量的毛细管电泳法。方法:采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱(60 cm×75μm ID,有效长度52 cm);分别以0.2 mol.L-1磷酸二氢钠溶液+无水乙醇(50∶50)(pH 5.50)、50 mmol.L-1硼砂溶液为运... 目的:建立测定栀子金花丸中盐酸小檗碱和绿原酸含量的毛细管电泳法。方法:采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱(60 cm×75μm ID,有效长度52 cm);分别以0.2 mol.L-1磷酸二氢钠溶液+无水乙醇(50∶50)(pH 5.50)、50 mmol.L-1硼砂溶液为运行缓冲液;分离电压依次为21 kV,12 kV;重力进样10 s(高度15 cm);检测波长依次为265 nm,327 nm。结果:盐酸小檗碱和绿原酸浓度分别在11.0~44.0 mg.L-1,3.6~14.4 mg.L-1具有良好的线性关系(r均为0.999 3),平均加样回收率为100.0%,98.1%,方法精密度RSD 1.72%,0.96%(n=6)。栀子金花丸中盐酸小檗碱的平均含量3.39 mg.g-1;绿原酸的平均含量为0.88 mg.g-1。结论:该方法准确、灵敏、快速,可用于栀子金花丸中盐酸小檗碱和绿原酸的质量控制研究。 展开更多
关键词 毛细管电泳法 栀子金花丸 盐酸小檗碱 绿原酸
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荧光光谱法研究绿原酸与胰脂肪酶相互作用 被引量:4
10
作者 范金波 李鑫芮 +1 位作者 葛春辉 章祎 《食品与发酵科技》 CAS 2017年第6期106-110,共5页
采用荧光光谱法研究了绿原酸与胰脂肪酶的相互作用,主要包括荧光猝灭特性及结合常数、结合位点数的计算,抑制酶活性及抑制类型,金属离子对相互作用的影响。结果表明:绿原酸加入后胰脂肪酶产生了呈规律性的荧光猝灭,最大吸收波长红移,属... 采用荧光光谱法研究了绿原酸与胰脂肪酶的相互作用,主要包括荧光猝灭特性及结合常数、结合位点数的计算,抑制酶活性及抑制类型,金属离子对相互作用的影响。结果表明:绿原酸加入后胰脂肪酶产生了呈规律性的荧光猝灭,最大吸收波长红移,属于静态猝灭。25℃和37℃下结合常数分别为4.38×10~4和7.81×10~5,热力学参数ΔH>0且ΔS>0,表明结合反应是自发进行的吸热反应,相互作用主要表现为疏水作用力。绿原酸对胰胰脂肪酶表现为非竞争性抑制,抑制活性为IC_(50)为1.22±0.04mg/mL。四种金属离子一定程度上降低结合常数和结合位点数,说明金属离子抑制了绿原酸与胰脂肪酶的结合。 展开更多
关键词 胰脂肪酶 绿原酸 荧光猝灭 金属离子 抑制活性
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盆炎康栓的制备工艺优选 被引量:3
11
作者 王聪颖 宋英 +2 位作者 曹蕾 贺宝莹 唐安玲 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期31-34,共4页
目的:优选盆炎康栓的制备工艺,为该制剂的临床应用提供参考。方法:以绿原酸、丹酚酸B提取量及干膏收率为综合评价指标,通过正交试验考察提取次数、加水量和煎煮时间对盆炎康栓水提工艺的影响;以延胡索乙素提取量及干膏收率的综合评分为... 目的:优选盆炎康栓的制备工艺,为该制剂的临床应用提供参考。方法:以绿原酸、丹酚酸B提取量及干膏收率为综合评价指标,通过正交试验考察提取次数、加水量和煎煮时间对盆炎康栓水提工艺的影响;以延胡索乙素提取量及干膏收率的综合评分为指标,通过正交试验考察加醇量、提取时间和乙醇体积分数对醇提工艺影响。以栓剂成型后的外观、硬度、熔点及溶出度为指标,通过单因素试验优选盆炎康栓的成型工艺。结果:最佳水提工艺为加8倍量水提取2次,每次1 h;绿原酸、丹酚酸B平均提取量分别为2.778,30.314 mg·g-1。最佳醇提工艺为加4倍量60%乙醇提取2次,每次1.5 h;延胡索乙素提取量0.758 mg·g-1。优选的成型工艺为以36型混合脂肪酸甘油酯为基质,聚山梨酯-80加入量1.5%,水浴50℃制栓。结论:优选的提取工艺和成型工艺稳定可行,适合盆炎康栓的工业化生产。 展开更多
关键词 盆炎康栓 提取工艺 成型工艺 绿原酸 丹酚酸B 延胡索乙素
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单剂量静注绿原酸在奶山羊体内的药代动力学研究 被引量:1
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作者 孙健 张中文 +2 位作者 沈红 陆彦 吴国娟 《中国兽药杂志》 2007年第11期24-27,共4页
以9 mg/kg的剂量给奶山羊静注绿原酸后,采用高效液相色谱法测定药动学参数。流动相为甲醇∶1%冰醋酸(20∶80),色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(5μm×4.6 mm×150mm),紫外检测波长327 nm,柱温25℃,流速1 mL/min。绿原酸在奶山... 以9 mg/kg的剂量给奶山羊静注绿原酸后,采用高效液相色谱法测定药动学参数。流动相为甲醇∶1%冰醋酸(20∶80),色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(5μm×4.6 mm×150mm),紫外检测波长327 nm,柱温25℃,流速1 mL/min。绿原酸在奶山羊体内呈二室开放模型,其药代动力学参数CO/(μg.mL-1)=20.978 8±6.322 2,A/(μg.mL-1)=17.364 0±5.594 3,B/(μg.mL-1)=3.614 7±1.637 7,α/h-1=22.293 2±5.003 8,β/h-1=5.969 2±0.907 9,t1/2β/h=0.118 6±0.020 5,AUC/(mg.L-1.h-1)=1.366 8±0.251 5。 展开更多
关键词 绿原酸 奶山羊 药动学
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高效液相色谱法测定杜仲缓释滴丸中绿原酸含量 被引量:1
13
作者 王柏强 刘福 《中国药业》 CAS 2009年第9期36-37,共2页
目的建立测定杜仲缓释滴丸中绿原酸含量的高效液相色谱(H PLC)法。方法以迪马C18柱(250m m×4.6m m,5μm)为色谱柱,乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87)为流动相,流速为1.0m L/m in,检测波长为327nm。结果绿原酸质量浓度在1.3~130.0μg/m L... 目的建立测定杜仲缓释滴丸中绿原酸含量的高效液相色谱(H PLC)法。方法以迪马C18柱(250m m×4.6m m,5μm)为色谱柱,乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87)为流动相,流速为1.0m L/m in,检测波长为327nm。结果绿原酸质量浓度在1.3~130.0μg/m L范围内与峰面积值线性关系良好,r=0.9999(n=6)。结论H PLC法操作简便,结果准确可靠。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 绿原酸 杜仲缓释滴丸
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均匀设计法优化杜仲叶中绿原酸的提取工艺 被引量:1
14
作者 程德军 黄斌 +2 位作者 郭明秀 董海英 梁冰 《四川化工》 CAS 2008年第2期22-24,共3页
目的:筛选杜仲叶中绿原酸提取最佳工艺条件。方法:采用均匀设计安排试验,以紫外吸光度为考察指标,数据经多元回归处理,建立绿原酸的定量评价方法。对杜仲叶中绿原酸提取工艺中影响效果的乙醇浓度、料液比、超声时间三因素及条件进行优化... 目的:筛选杜仲叶中绿原酸提取最佳工艺条件。方法:采用均匀设计安排试验,以紫外吸光度为考察指标,数据经多元回归处理,建立绿原酸的定量评价方法。对杜仲叶中绿原酸提取工艺中影响效果的乙醇浓度、料液比、超声时间三因素及条件进行优化,根据回归方程并结合经验,优选绿原酸提取工艺的最佳实验条件。结果:选择乙醇浓度50%,超声时间50min,料液比1/30,超声频率40Hz,提取温度45℃为最佳条件,提取次数为4次。 展开更多
关键词 杜仲叶 绿原酸 均匀设计
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流动注射化学发光法测定人体血清和金银花中的绿原酸
15
作者 邱小香 宋正华 《纺织高校基础科学学报》 CAS 2008年第4期497-500,共4页
基于绿原酸对鲁米诺-溶解氧体系化学发光反应的抑制作用,结合流动注射技术,建立了绿原酸化学发光分析法,用于人体血清、金银花水提液中绿原酸测定,实现了样品中超痕量的分析.当绿原酸的质量浓度为1.0ng·mL^-1~100.0ng·... 基于绿原酸对鲁米诺-溶解氧体系化学发光反应的抑制作用,结合流动注射技术,建立了绿原酸化学发光分析法,用于人体血清、金银花水提液中绿原酸测定,实现了样品中超痕量的分析.当绿原酸的质量浓度为1.0ng·mL^-1~100.0ng·mL^-1时,化学发光强度的减小值与其浓度呈线性关系.测定的检出限为0.33ng·mL^-1,线性相关系数r^2=0.9978,加标回收率为95.8%~105.5%.在流速为2.0mL·min^-1时,该方法完成一次绿原酸的测定只需0.5min,相对标准偏差为5.0%,并且选择性和灵敏度较高. 展开更多
关键词 流动注射 化学发光 绿原酸 人体血清 金银花
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外源绿原酸对大豆下胚轴不定根形成的影响
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作者 刘江 陈中说 +7 位作者 吴春 吴海军 张晨州 陈建华 邓俊才 秦雯婷 杨文钰 陈兴福 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期262-265,共4页
以大豆下胚轴为试验材料,研究了绿原酸(CGA)及其与植物生长调节剂(IAA、IBA)共同作用对大豆下胚轴不定根发生的影响。结果表明,当CGA施用量达到200μmol/L及400μmol/L时,大豆下胚轴生根率分别显著降低了17.8%和26.7%,平均根长分别... 以大豆下胚轴为试验材料,研究了绿原酸(CGA)及其与植物生长调节剂(IAA、IBA)共同作用对大豆下胚轴不定根发生的影响。结果表明,当CGA施用量达到200μmol/L及400μmol/L时,大豆下胚轴生根率分别显著降低了17.8%和26.7%,平均根长分别显著降低了18.7%和35.4%;当植物生长调节剂施用量为2μmol/L时,可显著缓解CGA(100μmol/L)对大豆不定根的抑制作用,使其生根率分别提高12.5%和20.0%,随着生长素施用量的进一步增加(10~50μmol/L),其生根率显著下降;大豆不定根培养24 h内,对照下胚轴基部木质素相对含量降低,CGA处理大豆的木质素相对含量升高。高浓度CGA对大豆不定根形成具有抑制作用,其通过与木质素、生长素的共同作用,实现对大豆不定根发生的调控。 展开更多
关键词 绿原酸 大豆下胚轴 不定根 抑制
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