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黄芪散有效部位群对胰岛素抵抗HepG2细胞SREBP-1c及其靶基因表达的影响 被引量：4
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作者 王春怡 唐嘉玲 +1 位作者 许沛鑫 李卫民 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第16期96-102,共7页
目的：观察黄芪散有效部位群（HQS）对胰岛素抵抗HepG2细胞固醇调控元件结合蛋白-1c（SREBP-1c）及其靶基因表达的影响,并探讨其可能的作用机制。方法：噻唑蓝（MTT）比色法检测HQS对细胞活性的影响,采用高糖高胰岛素诱导HepG2细胞建立... 目的：观察黄芪散有效部位群（HQS）对胰岛素抵抗HepG2细胞固醇调控元件结合蛋白-1c（SREBP-1c）及其靶基因表达的影响,并探讨其可能的作用机制。方法：噻唑蓝（MTT）比色法检测HQS对细胞活性的影响,采用高糖高胰岛素诱导HepG2细胞建立胰岛素抵抗模型,造模同时予以不同浓度HQS进行干预,并以二甲双胍（MET）作为阳性药,另设空白组。采用荧光D-葡萄糖同系物2-脱氧-D-葡萄糖（2-NBDG）检测细胞糖摄取量,测定细胞内甘油三酯（TG）,游离脂肪酸（FFA）含量,油红O染色法观察细胞脂质沉积情况,实时荧光定量聚合酶链式反应（Real-time PCR）检测细胞内SREBP-1c,乙酰辅酶A羧化酶1（ACC1）,脂肪酸合成酶（FAS）,硬脂酰辅酶A去饱和酶（SCD1）基因的表达。结果：依据MTT实验结果,选择25,50,100 mg·L^-1分别作为HQS低、中、高质量浓度值（HQS-L,HQS-M,HQS-H）,处理时间为24 h。与空白组比较,模型组细胞糖摄取显著减少（P〈0.01）,细胞内TG,FFA含量显著升高（P〈0.01）,胞浆内可见大量红色的小泡性脂滴,SREBP-1c,ACC1,FAS,SCD1 mRNA的表达显著上调（P〈0.01）。与模型组比较,不同质量浓度HQS均可显著升高细胞糖摄取量（P〈0.05,P〈0.01）,HQS-H,HQS-M可显著降低细胞中TG,FFA含量（P〈0.01）,减少细胞内脂滴数量,HQS-L亦可降低FFA含量（P〈0.05）,此外,HQS-H可显著下调SREBP-1c,ACC1,FAS,SCD1 mRNA的表达（P〈0.05,P〈0.01）,HQS-M亦可下调SREBP-1c,FAS,SCD1 mRNA的表达（P〈0.05）,对ACC1 mRNA表达具有一定程度的抑制。结论：HQS可能通过抑制SREBP-1c的表达,减少脂质合成,改善HepG2细胞胰岛素抵抗。 展开更多
关键词 黄芪散有效部位群 脂毒性 胰岛素抵抗 HEPG2细胞 固醇调控元件结合蛋白-1c
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