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早期临床试验中风险评估与受试者权益保护的探讨 被引量:16
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作者 王兴河 漆璐 李天佐 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第23期2474-2478,2483,共6页
早期临床试验因其探索性目的强、研究内容多变、可参考的相关文献较少等特点,因此风险较高和风险多元化。目前我国创新药物的快速发展对中国的早期临床试验是一种严峻的考验。针对如何做好早期临床试验中的风险评估,使受试者的权益得到... 早期临床试验因其探索性目的强、研究内容多变、可参考的相关文献较少等特点,因此风险较高和风险多元化。目前我国创新药物的快速发展对中国的早期临床试验是一种严峻的考验。针对如何做好早期临床试验中的风险评估,使受试者的权益得到更好的保护等伦理问题进行探讨。本文从风险评估和保护受试者权益方面,从研究者和伦理委员会的角度,在保证临床试验的质量前提下,将受试者的权益得到更充分的保证进行探讨。 展开更多
关键词 早期临床试验 受试者权益 伦理委员会 风险评估
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美国FDA批准的抗肿瘤靶向药物早期临床试验设计与研发策略 被引量:2
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作者 秦璐 刘水 +2 位作者 赵娣 刘川 周发俊 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期129-134,共6页
本文通过回顾性分析美国FDA首次批准上市的抗肿瘤靶向药物早期临床研究设计和临床研发策略的特点及趋势,为抗肿瘤靶向新药的早期临床研究设计和临床研发策略的制定提供参考。通过分析2001年1月1日—2017年5月30日期间美国FDA首次批准上... 本文通过回顾性分析美国FDA首次批准上市的抗肿瘤靶向药物早期临床研究设计和临床研发策略的特点及趋势,为抗肿瘤靶向新药的早期临床研究设计和临床研发策略的制定提供参考。通过分析2001年1月1日—2017年5月30日期间美国FDA首次批准上市的62个抗肿瘤靶向新药的相关数据,从首次人体试验适应证人群的选择、研究设计、药政申报策略3个角度进行回顾性分析。通过对上述数据的分析,总结出抗肿瘤靶向新药早期临床研究设计与临床研发策略的共性与趋势,并就研究结果对于中国肿瘤创新药的早期开发的意义做阐述。 展开更多
关键词 抗肿瘤靶向药物 早期临床试验 研究设计 研发策略
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早期抗肿瘤药物临床试验受试者风险管理 被引量:1
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作者 邓俊 衡建福 +3 位作者 陈勇 李东芳 王静 李坤艳 《肿瘤药学》 CAS 2023年第4期455-460,共6页
以保障受试者权益为核心,为提高药物临床试验质量,加快早期临床试验成果转化,保障临床试验进程,文章分别从早期药物临床试验中受试者权益保护及质量控制中的受试者管理两个方面探讨受试者的风险管理,并结合药物临床试验质控中受试者风... 以保障受试者权益为核心,为提高药物临床试验质量,加快早期临床试验成果转化,保障临床试验进程,文章分别从早期药物临床试验中受试者权益保护及质量控制中的受试者管理两个方面探讨受试者的风险管理,并结合药物临床试验质控中受试者风险管理新模式提出受试者风险管理策略,以进一步提高临床试验主体在参与临床试验过程中对受试者的风险管理意识。 展开更多
关键词 早期药物临床试验 风险控制 受试者权益保护 抗肿瘤药物 质量控制
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早期临床试验设计与分析方法比较
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作者 袁楠 林晓蕾 《中国临床医学》 2023年第5期851-856,共6页
目的探讨6种经典与创新型早期临床试验设计与分析方法在多种剂量-疗效关系情境中的应用效果。方法结合临床经验,设计4种剂量水平下4种情境的剂量-毒性曲线(单调递增)和剂量-疗效曲线(单调递增和非单调递增)。使用R软件进行数值模拟分析... 目的探讨6种经典与创新型早期临床试验设计与分析方法在多种剂量-疗效关系情境中的应用效果。方法结合临床经验,设计4种剂量水平下4种情境的剂量-毒性曲线(单调递增)和剂量-疗效曲线(单调递增和非单调递增)。使用R软件进行数值模拟分析,比较EffTox设计、STEIN设计、UBOIN设计、TEPI设计、PRINTE设计和Ji3+3设计在不同情境下的安全性和效用性指标,并在实际数据集上进行检验。结果在4种单调递增和4种非单调递增的剂量-疗效关系下,STEIN均具有良好的安全性和效用性;EffTox效用性指标的稳定性较差,在不同的剂量-疗效关系中稳定性更差;TEPI需要牺牲更多的毒性剂量患者数、最佳生物学剂量(optimal biological dose,OBD)准确性以及OBD患者占比才能达到PRINTE的毒性剂量选择占比和OBD准确性;Ji3+3的性能趋势和效果与PRINTE相似;UBOIN的效用性略差于PRINTE和Ji3+3。结论STEIN适用于多种剂量-疗效关系,效果良好且稳定;不建议在非单调剂量-疗效关系中使用EffTox;PRINTE具有比TEPI更好的安全性和效用性;当试验对毒性剂量患者数有较高要求时,可优先考虑使用UBOIN。 展开更多
关键词 早期临床试验 最佳生物剂量 STEIN设计 PRINTE设计 UBOIN设计
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新药早期临床研究的推进思路——从机制验证到概念验证 被引量:2
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作者 魏敏吉 赵德恒 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1269-1274,共6页
新药研究项目需要面对Ⅱ期临床研究阶段因有效性原因所致的高失败率。目前受到推崇的解决方案是在早期临床研究中采用机制验证和概念验证的策略。本文介绍了机制验证和概念验证的概念、试验设计要求、重要性等,并给出了研究示例加以说... 新药研究项目需要面对Ⅱ期临床研究阶段因有效性原因所致的高失败率。目前受到推崇的解决方案是在早期临床研究中采用机制验证和概念验证的策略。本文介绍了机制验证和概念验证的概念、试验设计要求、重要性等,并给出了研究示例加以说明。期望这种设计思路能够尽快整合到我国自主开发的新药早期临床研究中,为加快新药临床研究项目的推进以及为关键性决策提供依据。 展开更多
关键词 机制验证 概念验证 早期临床 I期临床 IIa期临床
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嵌合抗原受体基因修饰T细胞早期临床试验的探讨 被引量:3
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作者 高建超 高晨燕 《中国药物警戒》 2017年第10期611-614,621,共5页
目的对影响早期临床试验设计的因素进行探讨,并深入分析早期临床试验的设计原则和方法。方法从产品特征、临床前研究、安全性风险等方面分析CAR-T细胞临床试验的影响因素,并从试验目的、研究对象、试验设计等角度总结CAR-T细胞早期临床... 目的对影响早期临床试验设计的因素进行探讨,并深入分析早期临床试验的设计原则和方法。方法从产品特征、临床前研究、安全性风险等方面分析CAR-T细胞临床试验的影响因素,并从试验目的、研究对象、试验设计等角度总结CAR-T细胞早期临床试验的考虑要点。结果 CAR-T细胞的产品特征、临床前研究方法和安全性风险与其它药物有显著差异,对早期临床试验有重要影响。结论在早期临床试验中探索CAR-T细胞的有效剂量、不良反应、初步的有效性非常重要,此外,还应在早期临床试验中验证CAR-T细胞的临床可及性及工艺稳定性。 展开更多
关键词 嵌合抗原受体基因修饰T细胞 早期临床试验 临床前研究 安全性 试验设计
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新型抗肿瘤药物早期阶段临床研究设计的考虑 被引量:3
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作者 吕秋军 徐建明 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期235-240,共6页
恶性肿瘤已经成为威胁人类健康第1位的死亡原因,目前全球每年约有1200万人被确诊为恶性肿瘤,760万人死于恶性肿瘤。因此,抗肿瘤药物早已成为各大制药企业研究与开发的重点。据美国药品研究和生产商协会( the pharmaceutical researc... 恶性肿瘤已经成为威胁人类健康第1位的死亡原因,目前全球每年约有1200万人被确诊为恶性肿瘤,760万人死于恶性肿瘤。因此,抗肿瘤药物早已成为各大制药企业研究与开发的重点。据美国药品研究和生产商协会( the pharmaceutical research and manufacturers of America,PhRMA)2011年的报告,目前,世界生物制药企业正在开发的治疗恶性肿瘤的药物或疫苗接近900个。近期检索美国临床试验网上登记的约15万项临床试验中,约4万项临床试验与肿瘤有关(约占26%)。以世界前两大制药巨头辉瑞公司和葛兰素史克公司为例,与肿瘤有关的临床试验占其总临床试验的17%左右。不仅有关抗肿瘤药物的临床试验增多,而且其试验规模也越来越大。如对现有药物治疗效果较好的乳腺癌,新药要在现有的对照药物临床研究中得出差异有统计学意义,试验招募受试者人数从原来的600~1000例,增加至3000乃至近万例[1]。随着生命科学技术的发展,大量不同于传统细胞毒药物的靶向药物、免疫治疗制剂和基因治疗制剂等新型药物有待在临床进行科学和客观的评价。为节约资源,降低成本,并尽早客观评价新药的效果和安全性,国内、外各制药企业和监管部门都在抗肿瘤药物临床研究(尤其是在早期阶段的临床研究)的设计与路径方面进行了不少创新性的探索。 展开更多
关键词 抗肿瘤药物 早期临床研究
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基于SaaS的早期临床研究管理系统构建与实践 被引量:1
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作者 易玲 张华 +2 位作者 虞勋 程思民 缪丽燕 《中华医院管理杂志》 CSCD 北大核心 2022年第11期832-835,共4页
早期临床研究管理的"互联网+"发展路径, 对提升临床试验的实施质量与管理效率具有重要意义。2020年12月, 某三级甲等医院利用互联网平台软件即服务(SaaS)模式, 构建了医院早期临床研究管理系统, 以"简、易、适"为... 早期临床研究管理的"互联网+"发展路径, 对提升临床试验的实施质量与管理效率具有重要意义。2020年12月, 某三级甲等医院利用互联网平台软件即服务(SaaS)模式, 构建了医院早期临床研究管理系统, 以"简、易、适"为设计理念, 基于云计算和多层级的数据流转模式, 通过移动终端应用程序链接与系统用户界面的适应性设计, 形成简单易行的系统构架、实时跟进的系统流程和动态可视的项目信息, 具有低成本、高灵活性、强专属性和多方互通的优势。该系统自2021年1月启用, 截至2022年5月, 共纳入医院早期临床试验项目56项, 有效提升了早期临床试验的实施进度和质量, 增强了试验风险管控, 为医院临床研究的数字化发展提供参考。 展开更多
关键词 临床研究 软件即服务模式 信息管理系统 早期临床试验 风险管理
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语音播报提醒功能对早期药物临床试验中采血时间的影响 被引量:1
9
作者 张艳平 裴彤 +4 位作者 杜佳琳 白楠 曾金茹 张兰 胡朝英 《现代药物与临床》 CAS 2022年第9期1909-1913,共5页
目的探讨语音播报提醒功能对早期药物临床试验中采血时间准确性的影响。方法自Sample Guide智能样本管理系统数据库中调取2018年6月—2019年10月无语音播报提醒功能条件下6558个血液样本采集时间作为对照组;2019年12月—2021年2月启用... 目的探讨语音播报提醒功能对早期药物临床试验中采血时间准确性的影响。方法自Sample Guide智能样本管理系统数据库中调取2018年6月—2019年10月无语音播报提醒功能条件下6558个血液样本采集时间作为对照组;2019年12月—2021年2月启用语音播报提醒功能后12768个血液样本采集时间作为试验组。比较两组实际采血时间与计划采血时间的偏离程度、采血时间超窗发生率、采血时间记录异常发生率。结果启用语音播报提醒功能后,实际采血时间与计划采血时间的偏离程度较小,差值绝对值比较差异有统计学意义(P<0.05);采血时间超窗发生率明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);采血时间记录异常的发生率明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论语音播报提醒功能可以缩短实际采血时间与计划时间的偏离程度,有效减少药物临床试验中采血时间超窗次数的发生,提高了早期药物临床试验中采血时间的准确度。 展开更多
关键词 早期药物临床试验 语音播报提醒 采血时间 时间窗
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心电遥测系统在创新药早期临床试验浓度-QTc研究中的应用与策略探讨 被引量:2
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作者 李岩 漆璐 +4 位作者 魏雅丽 李银娟 刘龙 孙明利 王兴河 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期709-711,共3页
心脏毒性研究是新药研发中重要的环节,全面QT(Thorough QT,TQT)试验常在Ⅱa期临床试验中开展,近年来为了在早期临床试验中就对心脏毒性进行探索,缩短研究时间,将浓度-QTc(concentration-QTc,C-QTc)模型应用于心肌毒性研究。研究中需要... 心脏毒性研究是新药研发中重要的环节,全面QT(Thorough QT,TQT)试验常在Ⅱa期临床试验中开展,近年来为了在早期临床试验中就对心脏毒性进行探索,缩短研究时间,将浓度-QTc(concentration-QTc,C-QTc)模型应用于心肌毒性研究。研究中需要多次测量心电图,对时间精确度和可操作性要求较高。应用遥控心电监测有诸多优势,能够很好的满足C-QTc试验的要求。本文对我中心使用的Mortara T12S遥测系统的操作流程、报警的处置、优势之处等进行了总结,以便该系统能在更多的临床试验中推广使用。 展开更多
关键词 心电遥测系统 浓度-QTc模型 创新药 早期临床试验
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