孕早中期血清PLGF、PAPP-A检测联合B超对子痫前期的预测分析 被引量：24

1

作者 刘晓宁 潘晓华 申彩霞 《中国优生与遗传杂志》 2019年第5期566-568,555,共4页

目的探讨孕早中期血清胎盘生长因子(PLGF)、妊娠相关蛋白(PAPP-A)检测联合B超检查对子痫前期的预测作用。方法回顾性分析2018年4月~2018年12月在我院妇产科建档产检、且跟踪随访确诊为子痫前期的38例孕早中期(孕11~孕13+6w)妇女的临床资... 目的探讨孕早中期血清胎盘生长因子(PLGF)、妊娠相关蛋白(PAPP-A)检测联合B超检查对子痫前期的预测作用。方法回顾性分析2018年4月~2018年12月在我院妇产科建档产检、且跟踪随访确诊为子痫前期的38例孕早中期(孕11~孕13+6w)妇女的临床资料,记为疾病组;另回顾性分析同时间段在我院妇产科建档产检、且跟踪随访未发生子痫前期的462例孕早中期(孕11~孕13+6w)妇女的临床资料,记为健康组。2组均于孕早中期进行PLGF、PAPP-A检测和B超检查。对比2组血清PLGF、PAPP-A水平、B超检查结果(子宫动脉PI、RI及S/D指标)。采用ROC曲线分析血清PLGF、PAPP-A联合B超检查指标对子痫前期的预测价值。结果疾病组血清PLGF水平明显低于健康组(P<0.05),PAPP-A水平明显高于健康组(P<0.05);疾病组子宫动脉PI、RI及S/D均明显高于健康组(P<0.05);血清PLGF、PAPP-A水平联合B超检查对子痫前期预测的灵敏度、特异度和AUC分别为89.47%、98.48%和0.897,均分别高于血清PLGF、PAPP-A、PI、RI及S/D检查。结论子痫前期患者孕早中期血清PLGF水平显著降低,PAPP-A水平明显升高,子宫动脉PI、RI及S/D也异常升高,血清PLGF、PAPP-A检测联合B超检查对子痫前期有良好的预测价值。 展开更多

关键词 孕早中期 胎盘生长因子 妊娠相关蛋白 B超 子痫前期

原文传递

早中孕期胎儿畸形超声筛查方法分析 被引量：11

2

作者 徐世亮 宝波 +2 位作者 李娜 魏珊 杨暖 《中国热带医学》 CAS 2017年第4期411-412,423,共3页

目的探讨二维超声和二维联合实时三维超声在孕早中期筛查胎儿畸形的价值,为临床推广无创伤筛查方法提供基础资料依据。方法回顾性分析中南大学湘雅医学院附属海口医院于2013年1月—2015年6月共4 929例产妇经产前二维超声和二维联合实时... 目的探讨二维超声和二维联合实时三维超声在孕早中期筛查胎儿畸形的价值,为临床推广无创伤筛查方法提供基础资料依据。方法回顾性分析中南大学湘雅医学院附属海口医院于2013年1月—2015年6月共4 929例产妇经产前二维超声和二维联合实时三维超声对比检查结果,并对比分析追踪引产或分娩的结果。结果引产或分娩后证实胎儿畸形151例,二维超声检出的胎儿畸形108例,准确率为71.5%,二维超声联合实时三维超声检出胎儿畸形135例,准确率为89.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。二维超声联合实时三维超声在胎儿神经系统畸形、先天性心脏畸形、消化道畸形、唇腭裂、两种及以上多种畸形等的检出准确率要明显高于单独使用二维超声,差异有统计学意义(P<0.05)。结论二维超声联合实时三维超声检查可以明显提高胎儿畸形的筛查率,有助于优生优育。 展开更多

关键词 二维超声 实时三维超声 早中孕期 胎儿畸形

原文传递

超声软指标NT与NF检测对胎儿21-三体综合征产前诊断的价值 被引量：11

3

作者 王文 白雪 熊静 《海南医学》 CAS 2019年第14期1833-1836,共4页

目的探讨超声软指标(USM)颈项透明层(NT)、颈后皮肤皱褶(NF)在产前筛查21-三体综合征中的应用价值。方法选取2015年7月至2017年8月在安康市妇幼保健院进行产前筛查的3 108例孕早、中期孕妇作为研究对象,通过USM筛查胎儿发生21-三体综合... 目的探讨超声软指标(USM)颈项透明层(NT)、颈后皮肤皱褶(NF)在产前筛查21-三体综合征中的应用价值。方法选取2015年7月至2017年8月在安康市妇幼保健院进行产前筛查的3 108例孕早、中期孕妇作为研究对象,通过USM筛查胎儿发生21-三体综合征的情况,以羊膜穿刺及羊水细胞染色体核型分析结果为金标准,通过四格表法计算NT、NF增厚对21-三体胎儿的诊断灵敏度、特异度。结果 3 108例孕妇经USM筛查中有NT阳性者61例(1.96%),NF阳性者53例(1.71%),NT+NF阳性者36例(1.16%);羊水细胞染色体核型分析结果共检出21-三体综合征16例,其中,NT阳性者中检出21-三体综合征4例(6.56%),NF阳性者检出21-三体综合征5例(9.43%);NT+NF阳性者检出21-三体综合征7例(19.44%);USM中NT、NF筛查诊断21-三体综合征的灵敏度为88.89%,特异度为95.66%。结论 USM中NT、NF均可用于产前筛查21-三体,NT+NF均增厚可增加21-三体的发生风险,USM诊断21-三体的特异度及灵敏度均较高。 展开更多

关键词 孕早、中期 颈项透明层 超声软指标 产前诊断 21-三体综合征 颈后皮肤皱褶

下载PDF 职称材料

胎儿颅脑神经系统畸形与染色体异常相关性研究 被引量：9

4

作者 谢小雷 李付广 +4 位作者 谭卫荷 汤素环 唐江 王丽 望丹丹 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2019年第21期1649-1652,共4页

目的研究胎儿颅脑神经系统畸形与染色体异常的相关性。方法收集2013年1月至2018年8月来广州医科大学附属第六医院产前诊断中心就诊的胎儿颅脑神经系统发育异常孕妇病例,采用超声及核型分析方法对胎儿进行诊断。结果85例颅脑神经系统发... 目的研究胎儿颅脑神经系统畸形与染色体异常的相关性。方法收集2013年1月至2018年8月来广州医科大学附属第六医院产前诊断中心就诊的胎儿颅脑神经系统发育异常孕妇病例,采用超声及核型分析方法对胎儿进行诊断。结果85例颅脑神经系统发育异常胎儿中共检出异常核型18例,检出率为21.18%。其中单一颅脑神经系统畸形47例,异常核型4例;颅脑神经合并其他系统畸形38例,异常核型14例,多系统畸形染色体核型异常检出率高于单一颅脑神经畸形(36.84%比8.51%),差异有统计学意义(χ^2=10.101,P=0.0015)。并且88.89%(16/18例)的异常核型检出集中于孕早中期(≤28周)。颅脑神经合并心血管、骨骼四肢、面颈部畸形异常核型检出率分别为58.82%(10/17例)、50.00%(6/12例)和50.00%(9/18例)。胎儿表型中,脉络膜丛囊肿异常核型检出率最高为64.29%,其次为蛛网膜囊肿(50.00%)、颅脑异常(45.45%)、全前脑(36.36%)等。结论染色体非整倍体或结构异常均可导致胎儿颅脑神经系统发育异常,其中胎儿颅脑神经并心血管畸形及脉络膜丛囊肿异常核型检出率最高。 展开更多

关键词 胎儿颅脑神经畸形 染色体核型 18-三体 孕早中期 脉络膜丛囊肿

原文传递

唐氏综合征筛查在孕早、中期产妇产前检查中的应用价值 被引量：6

5

作者 李建华 姜晓云 《中国卫生检验杂志》 CAS 2015年第20期3489-3491,共3页

目的评价唐氏综合征筛查在孕早、中期产妇产前检查中的应用价值。方法选取2014年1月-2014年12月产期检查的1 559例产妇作为研究对象,对产妇的唐氏综合征筛查数据进行回顾性分析。其中妊娠早期876例,检测妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)和β-... 目的评价唐氏综合征筛查在孕早、中期产妇产前检查中的应用价值。方法选取2014年1月-2014年12月产期检查的1 559例产妇作为研究对象,对产妇的唐氏综合征筛查数据进行回顾性分析。其中妊娠早期876例,检测妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)和β-人绒毛促性腺激素(β-HCG)水平;妊娠中期683例,检测甲胎蛋白(AFP)、β-HCG、游离雌三醇(E3)和抑制素A(inhibitin A)水平。记录唐氏综合征筛查结果并评价妊娠早期和妊娠中期唐氏综合征筛查的诊断价值。结果 1 559例产妇中,共28例(1.80%)产妇的唐氏综合征筛查结果为阳性,其中早期妊娠9例,中期妊娠19例。妊娠早期产妇唐氏综合征筛查结果的灵敏度为71.43%,特异度为99.54%,阴性预测值为99.77%,阳性预测值为55.56%;妊娠中期产妇唐氏综合征筛查结果的灵敏度为100.00%,特异度为99.55%,阴性预测值为100.00%,阳性预测值为31.58%。结论唐氏综合征筛查在预防DS患儿的发生中具有重要意义。 展开更多

关键词 孕早、中期 唐氏综合征 产前诊断

原文传递

妊娠早中期合并肝功能异常150例临床分析

6

作者 和沁园 岳欣 陈艳 《东南大学学报（医学版）》 CAS 2024年第3期445-450,共6页

目的:探讨妊娠早中期(妊娠28周前)合并肝功能异常患者的病因、治疗方案及治疗效果。方法:收集2022年1月至2023年6月于南京市第二医院(南京中医药大学附属南京医院)就诊及住院治疗的150例妊娠早中期合并肝功能异常患者的临床资料,对孕周... 目的:探讨妊娠早中期(妊娠28周前)合并肝功能异常患者的病因、治疗方案及治疗效果。方法:收集2022年1月至2023年6月于南京市第二医院(南京中医药大学附属南京医院)就诊及住院治疗的150例妊娠早中期合并肝功能异常患者的临床资料,对孕周、病因、治疗用药及病情转归等情况进行回顾性分析。结果:150例患者中早孕期(妊娠未达14周)33例(22%),中孕期(妊娠14~27^(+6)周)117例(78%)。其中,妊娠合并病毒性肝炎63例(42%),妊娠剧吐20例(13.33%),药物性肝损伤17例(11.33%),自身免疫性肝病3例(2%),妊娠期糖尿病11例(7.33%),妊娠期高血压疾病5例(3.33%),早发型妊娠期肝内胆汁淤积症14例(9.33%),甲状腺功能异常10例(6.67%),原因不明7例(4.67%)。针对肝功能异常,血清转氨酶达到正常的4倍及以上的患者,使用复方甘草酸苷及谷胱甘肽联合静脉滴注。治疗前谷丙转氨酶(ALT)(436.85±276.54) U·L^(-1),谷草转氨酶(AST)(312.39±147.85) U·L^(-1)。其中,89例(59.33%)患者2周转氨酶降至正常(ALT≤40 U·L^(-1),AST≤35 U·L^(-1)),继续妊娠,13例(8.67%)胚胎停止发育,3例(2%)因胎死宫内实施引产。5例(3.33%)因肝功能异常加重终止妊娠,2例重症肝炎终止妊娠后转ICU进一步观察治疗,预后良好。21例(14%)妊娠晚期再次发生肝功能异常。结论:妊娠早中期合并肝功能异常原因多样,病毒性肝炎、药物性肝炎及妊娠剧吐是常见病因。针对病因,使用安全有效的保肝药物对此类孕妇进行治疗,效果较好。但不排除病情进展,发生胚胎停止发育或胎死宫内,亦有需医疗终止妊娠可能。重视对妊娠早中期的孕妇进行肝功能检查,正确判读检查结果,及时发现异常并积极治疗至关重要。 展开更多

关键词 妊娠 早中孕期 肝功能异常 保肝药

下载PDF 职称材料

妊娠早中期孕妇血清FOXO1、PLGF水平对早发型子痫前期的预测价值

7

作者 贾清淼 马丽丽 +1 位作者 闫凤梅 宋风丽 《热带医学杂志》 CAS 2024年第9期1298-1302,I0004,共6页

目的分析妊娠早中期孕妇血清叉头蛋白O1(FOXO1)、胎盘生长因子(PLGF)水平对早发型子痫前期的预测价值,以期为预测妊娠早中期孕妇发生早发型子痫前期提供一定的依据。方法选取2021年1月-2022年6月在北京市大兴区人民医院确诊的180例发生... 目的分析妊娠早中期孕妇血清叉头蛋白O1(FOXO1)、胎盘生长因子(PLGF)水平对早发型子痫前期的预测价值,以期为预测妊娠早中期孕妇发生早发型子痫前期提供一定的依据。方法选取2021年1月-2022年6月在北京市大兴区人民医院确诊的180例发生早发型子痫前期的妊娠早中期孕妇作为观察组,及同期孕检的185名正常的妊娠早中期孕妇作为对照组。采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测妊娠早中期孕妇血清FOXO1、PLGF水平;Pearson分析早发型子痫前期孕妇血清FOXO1与PLGF水平的相关性;Logistic回归分析影响妊娠早中期孕妇发生早发型子痫前期的因素;受试者工作特征(ROC)曲线分析血清FOXO1、PLGF水平对妊娠早中期孕妇发生早发型子痫前期的预测价值。结果观察组早发型子痫前期孕妇血清FOXO1、PLGF水平均显著低于对照组,差异均有统计学意义(t=18.189、17.856,P均<0.05)。早发型子痫前期孕妇血清FOXO1与PLGF水平成正相关(r=0.410,P<0.05)。Logistic回归分析发现,FOXO1、PLGF是妊娠早中期孕妇发生早发型子痫前期的保护因素(P均<0.05)。血清FOXO1、PLGF联合检测预测妊娠早中期孕妇发生早发型子痫前期的曲线下面积(AUC)为0.953,优于FOXO1、PLGF单独检测的0.895、0.916,差异均有统计学意义(Z=3.074、2.151,P均<0.05)。结论早发型子痫前期孕妇血清FOXO1、PLGF水平降低,对妊娠早中期孕妇发生早发型子痫前期具有一定的预测价值。 展开更多

关键词 妊娠早中期 FOXO1 PLGF 早发型子痫前期

原文传递

产前染色体筛查中孕早中期超声软指标的应用价值 被引量：4

8

作者 刘利娜 佘玲娜 +2 位作者 曾梅 黄淑娴 张伯森 《中国产前诊断杂志（电子版）》 2018年第2期16-19,共4页

目的探讨产前染色体筛查中孕早中期超声软指标的应用价值。方法选择2016年1月至2017年12月在本院进行产前染色体筛查超声软指标阳性患者853例作为研究对象,并与染色体核型结果相对照,分析超声软指标阳性核型结果情况。结果单个超声软指... 目的探讨产前染色体筛查中孕早中期超声软指标的应用价值。方法选择2016年1月至2017年12月在本院进行产前染色体筛查超声软指标阳性患者853例作为研究对象,并与染色体核型结果相对照,分析超声软指标阳性核型结果情况。结果单个超声软指标阳性751例胎儿中,733例(97.60%)为正常染色体,非整倍体13例(1.73%),染色体结构异常5(0.67%)。多个超声软指标阳性102例胎儿中,95例(93.14%)核型正常,非整倍体6例(5.88%),染色体结构异常1例(0.98%);多个超声软指标阳性胎儿在非整倍体+染色体结构异常中的占比率明显高出单个超声软指标阳性胎儿在非整倍体+染色体结构异常中的占比率;单个超声软指标阳性胎儿中颈项透明层增厚在非整倍体+染色体结构异常中的占比率最高,其次为鼻骨缺失或鼻骨发育不良;其他如左心室强光点、侧脑室扩张、肾盂分离、脉络膜囊肿、肠管回声增强、单脐动脉及长骨短独立存在时在非整倍体+染色体结构异常中的占比率极低。多个软指标病例中非整倍体和染色体结构异常发生率分别为5.88%和0.98%,多于单个软指标病例,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论孕早中期超声软指标对产前染色体筛查具有重要临床价值,在一定程度上可反映染色体异常风险,值得临床选择,胎儿颈项透明层增厚和鼻骨缺失或鼻骨发育不良特异性较大,其他如左心室强光点、侧脑室扩张、肾盂分离、脉络膜囊肿、肠管回声增强、单脐动脉及长骨短独立存在时无明显特异性;多个超声软指标阳性特异性增加。 展开更多

关键词 产前 染色体筛查 孕早、中期 超声软指标 应用价值

下载PDF 职称材料

超声检查下NT增厚、颈部水囊瘤对早中孕期胎儿心脏畸形的诊断价值研究

9

作者 高廷廷 姚万松 +1 位作者 程梅 郭俊丽 《四川生理科学杂志》 2024年第9期1971-1973,2056,共4页

目的:探讨NT增厚、颈部水囊瘤联合诊断早中孕期胎儿心脏畸形的价值。方法:回顾性收集2019.01.01-2023.01.01期间于本院进行早中孕期产检筛查疑似胎儿心脏畸形者129例的临床资料。以产后婴儿的心脏超声检查作为诊断胎儿心脏畸形的金标准... 目的:探讨NT增厚、颈部水囊瘤联合诊断早中孕期胎儿心脏畸形的价值。方法:回顾性收集2019.01.01-2023.01.01期间于本院进行早中孕期产检筛查疑似胎儿心脏畸形者129例的临床资料。以产后婴儿的心脏超声检查作为诊断胎儿心脏畸形的金标准,统计胎儿心脏畸形类型构成状况。所有研究对象均行超声检查,对比不同颈部水囊瘤、不同NT增厚者的胎儿心脏畸形发生率;分析NT增厚、颈部水囊瘤与胎儿心脏畸形之间关联性以及对胎儿心脏畸形诊断价值。结果:金标准检查结果显示,心脏畸形胎儿31例,以左心发育不良为主,约占25.81%,其次为主动脉单心房单心室、缩窄/离断,占16.13%左右,最后为永存动脉干、心内膜垫缺损,约占12.90%。NT值厚>4.5 mm胎儿发生心脏畸形几率明显高于NT值厚2.5~4.5 mm胎儿(P<0.05)。囊性包块面积>6.0 cm2胎儿发生心脏畸形率明显高于颈部水囊瘤的囊性包块面积3.0~6.0 cm2胎儿(P<0.05)。Spearman相关性分析可知,NT增厚、颈部水囊瘤与胎儿心脏畸形发生存在正相关(r=0.638、0.597,P<0.05)。NT增厚联合颈部水囊瘤诊断敏感性均显著高于NT增厚与颈部水囊瘤单独检查结果(P<0.05),但三组特异性、准确性、阳性预测值、阴性预测值对比,均无明显差异(P>0.05)。结论:胎儿心脏畸形类型较多,是以主动脉缩窄/离断、单心房单心室为主。胎儿心脏畸形与NT增厚、颈部水囊瘤呈正相关。NT增厚、颈部水囊瘤联合应用可为临床早中期诊断提供参考依据。 展开更多

关键词 早中孕期 胎儿心脏畸形 颈项透明层增厚 颈部水囊瘤

下载PDF 职称材料

妊娠早、中期妇女尿碘/尿肌酐比值与亚临床甲状腺功能减退症合并自身抗体阳性的相关性

10

作者 梁愿 王青 +3 位作者 吴芳 余红岚 许小红 周佳敏 《黑龙江医学》 2024年第8期927-930,共4页

目的:探讨妊娠早、中期妇女尿碘/尿肌酐比值(UIC/UCr)与亚临床甲状腺功能减退症(SCH)合并自身抗体阳性的相关性。方法:回顾性选取2018年1月—2021年6月贵阳市第一人民医院进行孕检的妊娠早、中期SCH孕妇作为研究对象,依据甲状腺自身抗... 目的:探讨妊娠早、中期妇女尿碘/尿肌酐比值(UIC/UCr)与亚临床甲状腺功能减退症(SCH)合并自身抗体阳性的相关性。方法:回顾性选取2018年1月—2021年6月贵阳市第一人民医院进行孕检的妊娠早、中期SCH孕妇作为研究对象,依据甲状腺自身抗体检测结果,将其分为:妊娠早、中期甲状腺抗体阳性组;妊娠早、中期甲状腺抗体阴性组;另选取同时期进行检查的妊娠早、中期健康孕妇作为对照组,每组各100例,共计300例,观察甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、甲状腺球蛋白抗体(TgAb)、UIC/UCr、促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、血清游离甲状腺素(FT4)等指标。结果:妊娠早期三组孕妇一般临床资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),妊娠中期三组孕妇收缩压(SBP)、舒张压(DBP)比较,差异有统计学意义(F=7.024、11.357,P<0.05);UIC/UCr分析显示,与其他组别比较,妊娠早、中期阳性组孕妇均值和百分位分布数值最低;甲状腺激素及抗体水平比较,除FT3和FT4外,妊娠早、中期阳性组孕妇UIC/UCr、TPOAb、TgAb和TSH水平与健康组和阴性组比较,差异有统计学意义(F=71.710、279.102、130.017、275.949、22.991、220.702、288.882、184.459,P<0.001);相关性分析结果显示,UIC/UCr与TSH、TgAb、TPOAb水平呈负相关;多元线性回归分析结果发现,UIC/UCr、TSH是TPOAb、TgAb的主要影响因素。结论:妊娠早、中期SCH合并自身抗体阳性孕妇,UIC/UCr显著偏低且与TPOAb、TgAb关系密切,建议在临床中加强UIC/UCr指标观察。 展开更多

关键词 妊娠早、中期 尿碘尿肌酐比值 亚临床甲状腺功能减退症 甲状腺自身抗体阳性

下载PDF 职称材料

不同孕期维、汉孕妇超声监测子宫动脉差异性分析 被引量：2

11

作者 周娜 袁志坚 +1 位作者 王浏阳 马翔 《中国民康医学》 2017年第4期20-22,共3页

目的:通过监测孕妇子宫动脉早、中孕期指标,研究不同孕期孕妇子宫动脉血流动力学的差异及维、汉民族间孕妇不良妊娠发生与其子宫动脉血流指标相关性的差异。方法:通过对202例维、汉两民族孕妇在早、中孕期进行超声检查,监测其子宫动脉指... 目的:通过监测孕妇子宫动脉早、中孕期指标,研究不同孕期孕妇子宫动脉血流动力学的差异及维、汉民族间孕妇不良妊娠发生与其子宫动脉血流指标相关性的差异。方法:通过对202例维、汉两民族孕妇在早、中孕期进行超声检查,监测其子宫动脉指标:收缩及舒张期峰值、阻力指数(RI)、波动指数(PI)及收缩期峰值/舒张期峰值(S/D),分析孕妇早、中孕期两期指标。同时分析不良妊娠结局发生的维、汉两民族孕妇,在早、中孕期子宫动脉血流参数的差异性。结果:孕妇子宫动脉在早孕及中孕期各项指标存在差异。不良妊娠结局发生的维、汉两民族孕妇,在早、中孕期子宫动脉血流参数的差异性无统计学意义(P>0.05)。结论:孕妇在孕期应分别在妊娠早期和中期测量其子宫动脉指标,贯续监测子宫动脉血流动力指标,对预测不良妊娠结局发生及母婴状况预测相对更准确、完善。在监测孕妇子宫动脉指标预测不良妊娠结局发生时,维汉两民族无明显差异。 展开更多

关键词 维、汉孕妇 早、中孕期 子宫动脉 血流动力学指标

下载PDF 职称材料

多普勒超声在早中孕期胎儿畸形诊断中的临床价值 被引量：1

12

作者 程瑞生 谭爱琴 《临床医学研究与实践》 2018年第15期144-145,198,共3页

目的研究多普勒超声在早中孕期胎儿畸形诊断中的临床价值。方法从本院2016年1月至2017年1月接收并经分娩(引产)证实为早中孕期胎儿畸形的孕妇中抽取50例,回顾性分析其二维超声与三维彩色多普勒超声检查结果。结果二维超声对单纯胎儿畸... 目的研究多普勒超声在早中孕期胎儿畸形诊断中的临床价值。方法从本院2016年1月至2017年1月接收并经分娩(引产)证实为早中孕期胎儿畸形的孕妇中抽取50例,回顾性分析其二维超声与三维彩色多普勒超声检查结果。结果二维超声对单纯胎儿畸形、复合胎儿畸形的诊断率分别是80.00%、80.00%,分别低于三维彩色多普勒超声的100.00%、96.67%,差异显著(P<0.05)。三维彩色多普勒超声对近端肢体、远端肢体畸形部位的检出率依次是100.00%、95.12%,分别高于二维超声的80.00%、73.17%,差异显著(P<0.05)。结论三维彩色多普勒超声在早中孕期胎儿畸形诊断中的临床价值高,值得推广。 展开更多

关键词 早中孕期 胎儿畸形 多普勒超声

下载PDF 职称材料

基于四维时空关联成像技术建立早中孕期胎儿心胸比正常参考值范围 被引量：1

13

作者 黎新艳 庞彩英 +7 位作者 杨水华 黄飞雪 陈良剑 黄欢 李圆圆 田晓先 谭玲 胡慧云 《广西医学》 CAS 2021年第5期565-568,共4页

目的基于四维时空关联成像(STIC)技术建立早中孕期胎儿心胸比(心胸横径比、周长比和面积比)的正常参考值范围。方法采用四维STIC技术对675例孕11~23^(+6)周正常单胎孕妇进行检查,获取胎儿标准四腔心切面并测量心胸横径比、周长比和面积... 目的基于四维时空关联成像(STIC)技术建立早中孕期胎儿心胸比(心胸横径比、周长比和面积比)的正常参考值范围。方法采用四维STIC技术对675例孕11~23^(+6)周正常单胎孕妇进行检查,获取胎儿标准四腔心切面并测量心胸横径比、周长比和面积比。分析心胸比与孕周的相关性,并采用正态近似法制定不同孕周胎儿心胸比的正常参考值范围。结果共获得609例胎儿的STIC数据,STIC容积图像数据获取成功率为90.22%(609/675)。609例胎儿的心胸横径比、周长比及面积比分别为0.43±0.04、0.49±0.04、0.22±0.04,均与孕周均呈正相关(均P<0.05)。对入组的609例胎儿数据进行统计分析,得到不同孕周胎儿心胸横径比、周长比及面积比的95%正常参考值范围。结论孕早期正常胎儿心胸横径比、周长比和面积比随着孕周增长而增加。成功建立了基于STIC技术的早中孕期胎儿心胸比的正常参考值范围,可为诊断和评估胎儿心胸疾病提供参考数据。 展开更多

关键词 正常胎儿 早中孕期 超声 四维时空关联成像 心胸比 横径比 周长比 面积比 正常参考值范围

下载PDF 职称材料

21-三体综合征新生儿1例

14

作者 叶梅 戴勇 +1 位作者 冼洁怡 汤冬娥 《当代医学》 2023年第4期130-132,共3页

患者39岁,孕3产3。孕第三胎时,于外院建册。平素月经规律,孕早期未按时产检。孕22周三维彩超显示左、右心室内均可见点状强回声,三尖瓣少量反流。建议进一步完善介入性产前诊断,孕妇未遵嘱。孕36+3周入院后顺产一男婴,新生儿外周血核型... 患者39岁,孕3产3。孕第三胎时,于外院建册。平素月经规律,孕早期未按时产检。孕22周三维彩超显示左、右心室内均可见点状强回声,三尖瓣少量反流。建议进一步完善介入性产前诊断,孕妇未遵嘱。孕36+3周入院后顺产一男婴,新生儿外周血核型检查为47,XY,inv(20)(p13q13.1),+21,符合21-三体综合征核型。同时,进行21-三体综合征产前筛查讨论,明确临床应重视产前筛查及相关教育,减少或预防出生缺陷。 展开更多

关键词 21-三体综合征 孕早、中期 产前诊断

下载PDF 职称材料

超声检查诊断早中孕期胎儿CNS畸形的价值 被引量：1

15

作者 黄晓英 陈敏 高明照 《现代医用影像学》 2020年第6期1129-1131,共3页

目的:探讨分析早中孕期胎儿CNS畸形使用超声检查诊断的价值。方法:回顾性分析2017年1月至2017年12月在我院进行常规产检的3998例早中孕期产妇的临床资料,对所有产妇使用二维和三维超声诊断。比较两种方法的阳性检出率,诊断准确率,以及... 目的:探讨分析早中孕期胎儿CNS畸形使用超声检查诊断的价值。方法:回顾性分析2017年1月至2017年12月在我院进行常规产检的3998例早中孕期产妇的临床资料,对所有产妇使用二维和三维超声诊断。比较两种方法的阳性检出率,诊断准确率,以及不同类型CNS畸形的检出率,图像质量。结果:三维超声的诊断准确率、检出率比二维超声高(P<0.05),三维超声对不同类型CNS畸形的检出率与后经过正常分娩、引产、验尸后证实没有差异(P>0.05),图像质量比二维超声高(P<0.05)。结论:对早中孕期胎儿CNS畸形使用三维超声检查诊断,诊断准确率较高,必要时可三维超声联合二维超声应用。 展开更多

关键词 胎儿CNS畸形 早中孕期 三维超声 二维超声 诊断准确率

下载PDF 职称材料

社区产检早中孕期胎儿超声规范化检查技巧与应用

16

作者 戴菊红 常蕾 +1 位作者 卢霞 甄燕蒙 《中国社区医师》 2017年第3期115-116,共2页

产科超声检查为产前常规检查项目。本文通过对社区孕妇产检早中孕期胎儿超声的规范化、标准化检查作综述,希望能够提高社区产前超声诊断的质量,帮助社区产检超声检查规范化应用。

关键词 社区产检 早中孕期 胎儿超声 规范化

下载PDF 职称材料

超声在中孕早期胎儿神经系统畸形中的应用价值

17

作者 李惠兰 厉进 胡伟 《中国医学创新》 CAS 2011年第31期94-96,共3页

目的探讨中孕早期超声检查对胎儿神经系统畸形的应用价值。方法对中孕早期即12～18周进行超声检查的4150例孕妇的临床资料进行回顾性分析。结果 4150例产妇中经超声筛查检出并经引产证实的神经系统畸形21例,漏诊1例脊柱裂,神经系统畸形... 目的探讨中孕早期超声检查对胎儿神经系统畸形的应用价值。方法对中孕早期即12～18周进行超声检查的4150例孕妇的临床资料进行回顾性分析。结果 4150例产妇中经超声筛查检出并经引产证实的神经系统畸形21例,漏诊1例脊柱裂,神经系统畸形发生率为0.53%,检出率95.65%,其中脑积水1例,脊柱裂3例,全前脑畸形3例,脑膜脑膨出畸形4例,露脑畸形5例,无脑畸形儿6例,超声与产后的诊断符合率为100%。结论中孕早期超声检查可对胎儿神经系统畸形做出正确诊断,为早期干预提供依据,同时可降低对孕妇生理、心理的伤害,对优生优育具有重要的作用。 展开更多

关键词 超声 胎儿 神经系统畸形 中孕早期

下载PDF 职称材料

早中孕期孤立性鼻骨发育异常与胎儿染色体异常的关系

18

作者 付秀梅 胡文香 +1 位作者 朱平 刘萍 《中国现代医生》 2020年第31期34-36,共3页

目的探讨早中孕期孤立性鼻骨发育异常与胎儿染色体异常的关系。方法选取2018年6月~2020年3月在我院常规产前检查,行早中孕期超声检查发现胎儿孤立性鼻骨发育异常的孕妇,以及外院检查发现上述异常来我院会诊的孕妇,共69例,对存在鼻骨发... 目的探讨早中孕期孤立性鼻骨发育异常与胎儿染色体异常的关系。方法选取2018年6月~2020年3月在我院常规产前检查,行早中孕期超声检查发现胎儿孤立性鼻骨发育异常的孕妇,以及外院检查发现上述异常来我院会诊的孕妇,共69例,对存在鼻骨发育异常胎儿进行染色体核型分析,以明确二者的关系。结果69例孕妇中,共有13例存在胎儿鼻骨发育异常,染色体核型分析显示9例胎儿存在染色体异常,且均为21-三体。对于胎儿孤立鼻骨发育异常,如唐氏筛查显示低风险,则发生染色体异常的可能性相对较低。结论早中孕期孤立性鼻骨发育异常与胎儿染色体异常密切相关,根据超声检测结果中的鼻骨测量是否有鼻骨缺失或短小等异常情况进一步检测胎儿是否合并染色体异常,从而能够获得准确的诊断结果。 展开更多

关键词 早中孕期 孤立性鼻骨发育异常 唐氏筛查高风险 唐氏筛查低风险 胎儿染色体异常

下载PDF 职称材料

孕早中期超声软指标在产前染色体筛查中的价值 被引量：7

19

作者 许碧秋 汪莎 +2 位作者 万俐 卢祥章 刘建珍 《中国妇幼健康研究》 2017年第5期587-589,共3页

目的探讨孕早中期超声软指标在产前染色体筛查中的价值。方法选取2013年1月至2016年6月在广州市花都区妇幼保健院就诊的超声软指标阳性的患者770例,其中仅有单个软指标688例,有2个及以上软指标82例,分析染色体核型检查结果。结果 770例... 目的探讨孕早中期超声软指标在产前染色体筛查中的价值。方法选取2013年1月至2016年6月在广州市花都区妇幼保健院就诊的超声软指标阳性的患者770例,其中仅有单个软指标688例,有2个及以上软指标82例,分析染色体核型检查结果。结果 770例超声软指标阳性胎儿中,96.36%为正常染色体核型,3.64%为异常核型,其中非整倍体6例(21-三体4例,18-三体及13-三体各1例),染色体结构异常22例(染色体易位、缺失或重复7例,遗传多态15例);多个软指标病例中非整倍体和染色体结构异常发生率分别为2.44%和4.88%,多于单个软指标病例,但差异无统计学意义(χ~2值分别为1.309、0.658,均P>0.05)。结论超声软指标在染色体筛查中有重要临床意义,可提示染色体异常的风险。 展开更多

关键词 超声软指标 孕早中期 染色体异常 价值

下载PDF 职称材料

早中孕整合筛查方案的临床应用价值分析 被引量：5

20

作者 范向群 郑琳 +4 位作者 王梅英 林娜 黄海龙 徐两蒲 林元 《中国妇幼保健》 CAS 2016年第6期1220-1222,共3页

目的比较早中孕整合筛查方案与中孕期三联筛查方案的临床效果,探讨早中孕整合筛查方案的临床价值。方法应用时间分辨荧光免疫方法 （DELFIA）检测早孕期母血清标志物妊娠相关蛋白A（PAPP-A）,中孕期母血清标志物甲胎蛋白（AFP）、游离... 目的比较早中孕整合筛查方案与中孕期三联筛查方案的临床效果,探讨早中孕整合筛查方案的临床价值。方法应用时间分辨荧光免疫方法 （DELFIA）检测早孕期母血清标志物妊娠相关蛋白A（PAPP-A）,中孕期母血清标志物甲胎蛋白（AFP）、游离β人绒毛膜促性腺激素（freeβ-hCG）和游离雌三醇（uE3）,分别采用中孕期三联筛查方案（AFP、freeβ-hCG和uE3）和早中孕整合筛查方案（早孕期PAPP-A、中孕期AFP、freeβ-hCG和uE3）,利用lifecycle4.0风险分析统计软件计算胎儿发生的风险率,对两种方案的效果进行比较分析。结果 3 598例中孕期筛查高风险孕妇193例均行羊水产前诊断,其中3例孕妇诊断为21-三体综合征;另外3 405例孕妇中孕期筛查低风险孕妇均有产后随访,其中1例孕妇21-三体综合征漏筛。应用中孕期三联筛查方案检出21-三体综合征真阳性3例,漏筛1例;应用早中孕整合筛查方案检出21-三体综合征真阳性4例。共检出21-三体综合征高风险190例,阳性率为5.28%（190/3 598）,应用早中孕整合筛查方案检出21-三体综合征高风险99例,阳性率为2.75%（99/3 598）。中孕期筛查和早中孕整合筛查两种方法,差异有显著意义（χ^2=1 130.15,P〈0.001）。共检出18-三体高风险8例,阳性率为0.22%（8/3598）,应用早中孕整合筛查方案检出18-三体高风险5例,阳性率为0.14%（5/3 598）。中孕期筛查和早中孕整合筛查两种方法比较,差异有显著意义（P〈0.01）。结论应用早中孕整合筛查方案能显著降低假阳性率,对真阳性标本的筛查,整合筛查方案的效能也好于中孕筛查方案。 展开更多

关键词 早中孕整合筛查 中孕期产前筛查 21-三体综合征 18-三体综合征

原文传递