目的分析耳尖放血联合吴茱萸贴敷涌泉穴对原发性高血压患者的效果。方法选取2021年6月至2022年12月萍乡市中医院收治的62例原发性高血压患者作为研究对象,并按随机数字表法将其分为常规组与中医组,每组各31例。常规组患者给予尼群地平...目的分析耳尖放血联合吴茱萸贴敷涌泉穴对原发性高血压患者的效果。方法选取2021年6月至2022年12月萍乡市中医院收治的62例原发性高血压患者作为研究对象,并按随机数字表法将其分为常规组与中医组,每组各31例。常规组患者给予尼群地平片口服治疗,中医组患者在常规组的基础上给予耳尖放血+吴茱萸贴敷涌泉穴治疗。比较两组高血压患者的总有效率、动态血压指标、血清相关因子及生活质量。结果中医组患者的治疗总有效率(93.55%)高于常规组(74.19%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的24 h平均收缩压(24 h SBP)、24 h平均舒张压(24 h DBP)均低于本组治疗前,且中医组低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的C反应蛋白(CRP)、血管内皮素-1(ET-1)、P-选择素(CD62P)均低于本组治疗前,且中医组低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,中医组患者的生活质量评分高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论耳尖放血联合吴茱萸贴敷涌泉穴治疗原发性高血压效果显著,可进一步降低患者血压水平,降低血清CRP、ET-1、CD62P水平,减轻机体炎症反应,提高患者生活质量。展开更多
目的:研究乌拉地尔注射液联合耳尖放血治疗脑卒中合并重度高血压的疗效及其安全性。方法:选取2022年7月至2022年12月本院收治的50例重型脑卒中高血压患者作为研究对象,根据入院先后顺序编号随机将患者分为对照组与观察组,各25例。其中...目的:研究乌拉地尔注射液联合耳尖放血治疗脑卒中合并重度高血压的疗效及其安全性。方法:选取2022年7月至2022年12月本院收治的50例重型脑卒中高血压患者作为研究对象,根据入院先后顺序编号随机将患者分为对照组与观察组,各25例。其中对照组采用乌拉地尔注射液进行血压干预,观察组用乌拉地尔注射液联合耳尖放血治疗进行干预,评估用药30 min、1 h、6 h、12 h、24 h后的血压达标率,评估神经功能缺损程度评分(National institute of health stroke scale,NIHSS)、日常生活活动评分(Activities of daily living,ADL)及格拉斯哥评分(Glasgow coma scale,GCS)改善情况,检测血常规、C-反应蛋白及肾功能的变化,记录患者在用药治疗过程中的所有与本研究相关的不良反应事件。结果:分别于30min、1h、6h、12h、24h测得的观察组血压达标率均高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组NIHSS治疗前后评分减少值更多(P<0.05),两组患者治疗前后ADL、GCS评分均有所提升(P<0.05),且观察组ADL、GCS评分高于照组(P<0.05);两组患者血清C-反应蛋白、血清尿蛋白量、血清肌酐量均低于治疗前(P<0.05),且观察组上述指标变化幅度高于对照组(P<0.05);两组患者发生的不良反应事件均与乌拉地尔相关(P>0.05)。结论:使用乌拉地尔联合耳尖放血对于治疗脑卒中合并重度高血压患者疗效较为显著,安全性较高。展开更多
文摘目的分析耳尖放血联合吴茱萸贴敷涌泉穴对原发性高血压患者的效果。方法选取2021年6月至2022年12月萍乡市中医院收治的62例原发性高血压患者作为研究对象,并按随机数字表法将其分为常规组与中医组,每组各31例。常规组患者给予尼群地平片口服治疗,中医组患者在常规组的基础上给予耳尖放血+吴茱萸贴敷涌泉穴治疗。比较两组高血压患者的总有效率、动态血压指标、血清相关因子及生活质量。结果中医组患者的治疗总有效率(93.55%)高于常规组(74.19%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的24 h平均收缩压(24 h SBP)、24 h平均舒张压(24 h DBP)均低于本组治疗前,且中医组低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的C反应蛋白(CRP)、血管内皮素-1(ET-1)、P-选择素(CD62P)均低于本组治疗前,且中医组低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,中医组患者的生活质量评分高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论耳尖放血联合吴茱萸贴敷涌泉穴治疗原发性高血压效果显著,可进一步降低患者血压水平,降低血清CRP、ET-1、CD62P水平,减轻机体炎症反应,提高患者生活质量。
文摘目的:研究乌拉地尔注射液联合耳尖放血治疗脑卒中合并重度高血压的疗效及其安全性。方法:选取2022年7月至2022年12月本院收治的50例重型脑卒中高血压患者作为研究对象,根据入院先后顺序编号随机将患者分为对照组与观察组,各25例。其中对照组采用乌拉地尔注射液进行血压干预,观察组用乌拉地尔注射液联合耳尖放血治疗进行干预,评估用药30 min、1 h、6 h、12 h、24 h后的血压达标率,评估神经功能缺损程度评分(National institute of health stroke scale,NIHSS)、日常生活活动评分(Activities of daily living,ADL)及格拉斯哥评分(Glasgow coma scale,GCS)改善情况,检测血常规、C-反应蛋白及肾功能的变化,记录患者在用药治疗过程中的所有与本研究相关的不良反应事件。结果:分别于30min、1h、6h、12h、24h测得的观察组血压达标率均高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组NIHSS治疗前后评分减少值更多(P<0.05),两组患者治疗前后ADL、GCS评分均有所提升(P<0.05),且观察组ADL、GCS评分高于照组(P<0.05);两组患者血清C-反应蛋白、血清尿蛋白量、血清肌酐量均低于治疗前(P<0.05),且观察组上述指标变化幅度高于对照组(P<0.05);两组患者发生的不良反应事件均与乌拉地尔相关(P>0.05)。结论:使用乌拉地尔联合耳尖放血对于治疗脑卒中合并重度高血压患者疗效较为显著,安全性较高。
