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数字包容研究进展:内涵、影响因素与公共政策 被引量：74
1
作者 闫慧 张鑫灿 殷宪斌 《图书与情报》 CSSCI 北大核心 2018年第3期80-89,共10页
文章从技术的接入与使用、参与社会活动、关注弱势群体、突破社会壁垒、消减数字鸿沟五个角度梳理了数字包容的内涵,并分析与数字排斥和社会包容的关系;将数字包容的影响因素整理成几类,包括ICT获取与使用、ICT素养、人口统计学特征、... 文章从技术的接入与使用、参与社会活动、关注弱势群体、突破社会壁垒、消减数字鸿沟五个角度梳理了数字包容的内涵,并分析与数字排斥和社会包容的关系;将数字包容的影响因素整理成几类,包括ICT获取与使用、ICT素养、人口统计学特征、家庭因素、经济因素、文化因素、社会因素、心理因素等;将数字包容公共政策研究归为电信基础服务与数字培训两类,重点梳理了文献中的数字包容政策效果、公共图书馆中的数字包容行动等。最后从基础设施建设等方面为未来数字包容研究与实践的方向提出了建议。 展开更多
关键词 数字包容 数字鸿沟 数字不平等 电子包容 研究综述
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欧洲数字包容与公共图书馆事业发展进程 被引量：13
2
作者 宋戈 《图书与情报》 CSSCI 北大核心 2014年第6期69-75,共7页
21世纪,数字包容成为推进信息社会发展的重要问题。文章对新世纪以来欧洲数字包容战略规划进程及与之密切相关的公共图书馆事业发展进行了阐述和总结。实现数字包容的关键在于提高信息社会中所有公民个体和社会团体对信息获取利用的公... 21世纪,数字包容成为推进信息社会发展的重要问题。文章对新世纪以来欧洲数字包容战略规划进程及与之密切相关的公共图书馆事业发展进行了阐述和总结。实现数字包容的关键在于提高信息社会中所有公民个体和社会团体对信息获取利用的公平参与,而制定数字包容政策的目的是缩减ICT使用鸿沟,克服不公,提高经济效益,创造就业机会,提高公民生活质量及其社会参与度和凝聚力。 展开更多
关键词 欧洲 公共图书馆 数字包容 数字鸿沟 信息和通信技术
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电子包容：学习困难与数字技术研究新进展 被引量：4
3
作者 Chris Abbott 杨玉芹 焦建利 《远程教育杂志》 CSSCI 2008年第3期4-11,共8页
本文首先对综述中用到的关键术语进行界定,讨论了本领域中研究的局限和优势;然后描述了学习困难目前和历史理解的一个更宽泛的情境,并解释为什么将学习困难的社会模型作为本综述的框架;接着对本领域中技术使用的范式进行了论述,共鉴别... 本文首先对综述中用到的关键术语进行界定,讨论了本领域中研究的局限和优势;然后描述了学习困难目前和历史理解的一个更宽泛的情境,并解释为什么将学习困难的社会模型作为本综述的框架;接着对本领域中技术使用的范式进行了论述,共鉴别出三种应用类型:技术用于训练或练习、技术用于辅助学习、技术用来产生学习;最后对本领域的研究给出了一个总体看法,同时为开发者、政策制定者、研究者和实践者展望了未来技术发展的方向。 展开更多
关键词 电子包容 学习困难 数字技术
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四种金属离子亲和层析纯化重组戊型肝炎病毒包涵体的效果比较 被引量：1
4
作者 沈荣 蒋琳 +3 位作者 应莲芳 辛芳 杨军 沈心亮 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2002年第4期229-231,共3页
目的 选择固相金属亲和层析柱的金属离子,以优化分离纯化重组戊型肝炎病毒包涵体的条件。方法 在同一试验条件下用4种金属离子柱分离纯化目的蛋白。结果 包涵体经不同离子柱层析时目的蛋白的收获率、纯度、洗脱条件各异。结论 镍离子柱... 目的 选择固相金属亲和层析柱的金属离子,以优化分离纯化重组戊型肝炎病毒包涵体的条件。方法 在同一试验条件下用4种金属离子柱分离纯化目的蛋白。结果 包涵体经不同离子柱层析时目的蛋白的收获率、纯度、洗脱条件各异。结论 镍离子柱纯化效果最佳。 展开更多
关键词 金属离子亲和层析 纯化 重组戊型肝炎病毒 包涵体 效果比较 固相金属亲和层析
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平台型电商普惠能否提振农村居民消费?——来自中国淘宝村的证据 被引量：4
5
作者 刘明辉 卢飞 《管理评论》 北大核心 2023年第9期155-168,193,共15页
农村是消费增长的新空间,电商是消费提质扩容的新举措。平台型电商普惠的考察需关注生产和消费两端。鉴于现有研究在电商规模统计、理论模型构建、作用机制分析等方面存在欠缺,也未能考察相对消费水平问题,本研究以电商同时影响生产端... 农村是消费增长的新空间,电商是消费提质扩容的新举措。平台型电商普惠的考察需关注生产和消费两端。鉴于现有研究在电商规模统计、理论模型构建、作用机制分析等方面存在欠缺,也未能考察相对消费水平问题,本研究以电商同时影响生产端和消费端为逻辑起点,以“消费替代效应”“消费创造效应”和“消费价格效应”为主线构建理论模型,阐释平台型电商普惠对农村居民消费的提振作用。实证分析部分选取象征电商规模的中国淘宝村作为冲击对象,基于手工搜集整理的淘宝村-CFPS(2012—2018)合并数据集,借助DID模型考察平台型电商普惠是否发挥了农村居民消费提振的作用。结果表明,在有效控制内生性的条件下,平台型电商普惠显著提升了农村居民消费水平。同时发现,第一,平台型电商普惠显著促进了生存型消费尤其是食品支出的“净增长”,且其主要由“消费价格效应”驱动;第二,发展型消费整体上没有呈现出更快增长,尤其是在高收入组群中,其主要由“消费替代效应”引致;第三,受三重效应叠加影响,电商普惠对淘宝村家庭衣着消费的提振作用较为滞后。据此,提出培育消费市场、涵养消费文化、完善保障制度等对策建议。 展开更多
关键词 平台型电商普惠 中国淘宝村 农村居民消费 三重效应 DID
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维生素Eβ-环糊精包合物的制备及稳定性研究 被引量：7
6
作者 孙伟张 曾仁杰 +2 位作者 雍小兰 张勤 景莉 《西南军医》 2005年第3期1-3,共3页
目的采用正交试验法,研究β-CYD对VE的包合作用和稳定性。方法通过分光光度法测定包合物中VE含量,考察了VE利用率、包合率、包合物收率三个指标。结果筛选出最佳制备工艺为A2B2C2,经TLC、粉末X射线衍射验证包合物确已形成。结论VE被βCY... 目的采用正交试验法,研究β-CYD对VE的包合作用和稳定性。方法通过分光光度法测定包合物中VE含量,考察了VE利用率、包合率、包合物收率三个指标。结果筛选出最佳制备工艺为A2B2C2,经TLC、粉末X射线衍射验证包合物确已形成。结论VE被βCYD包合后稳定性明显提高。 展开更多
关键词 Ve β-CYD包合物 正交试验法 稳定性
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可溶型人干细胞因子cDNA的克隆表达、复性与纯化 被引量：2
7
作者 王骊丽 耿信笃 韩骅 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期402-405,共4页
目的 :构建可溶型人干细胞因子 (hSCF)基因的表达载体。优化培养条件 ,实现hSCF基因在大肠杆菌中的高表达。方法 :利用PCR技术 ,以人淋巴结cDNA为模板扩增并克隆hSCF基因。用简并PCR对hSCF基因 5′端的序列进行修饰 ,以实现在大肠杆菌... 目的 :构建可溶型人干细胞因子 (hSCF)基因的表达载体。优化培养条件 ,实现hSCF基因在大肠杆菌中的高表达。方法 :利用PCR技术 ,以人淋巴结cDNA为模板扩增并克隆hSCF基因。用简并PCR对hSCF基因 5′端的序列进行修饰 ,以实现在大肠杆菌中的高效表达 ;用MTT比色法测定初步复性和纯化的hSCF蛋白的生物学活性。结果 :扩增并克隆了hSCF成熟肽cDNA。将其插入表达载体pBV2 2 0构建了hSCF基因的表达质粒 ,并在大肠菌中初步表达。表达量占总菌体的 2 0 %以上 ,优化培养条件后表达量可达到 4 0 %以上 ,表达产物为包涵体。将包涵体溶解在 8mol/L脲或 7mol/L盐酸胍中 ,用疏水色谱法进行复性并同时纯化 ,得到具有天然生物学活性的rhSCF蛋白。结论 :成功地克隆hSCF基因 ,并实现在原核系统中的高表达 ,所获表达菌株可用于生产以获得具有生物学活性的rhSCF蛋白产品。 展开更多
关键词 PCR 人干细胞因子 大肠杆菌包含体 高效疏水色谱 色谱饼 重组蛋白
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大肠杆菌表达的重组人骨形成蛋白-3C端肽的纯化 被引量：5
8
作者 崔有宏 陈苏民 +2 位作者 刘新平 陈南春 薛永涛 《第四军医大学学报》 1997年第6期511-514,共4页
在用大肠杆菌表达人骨形成蛋白一3羧基端肽段（rhBMP－3C）获得成功的基础上，进一步探讨rhBMP－3C的纯化方法．方法：采用酶溶法裂菌释放出包涵体，继用包涵体洗涤液及5mol／L以下脲溶液连续洗涤，可获得较高纯度的包涵体，然后经透析... 在用大肠杆菌表达人骨形成蛋白一3羧基端肽段（rhBMP－3C）获得成功的基础上，进一步探讨rhBMP－3C的纯化方法．方法：采用酶溶法裂菌释放出包涵体，继用包涵体洗涤液及5mol／L以下脲溶液连续洗涤，可获得较高纯度的包涵体，然后经透析缓慢除去变性剂，并用低浓度的硫酸铜和精氨酸促进复性，可获得较好的复性效果，采用离子交换层析法对复性处理后及变性状态下的rhBMP－3C进行分离纯化．结果：两种条件下表现出不同的洗脱特性，但SDS－PAGE鉴定结果均呈单一的蛋白带，小鼠肌肉植入试验表明，纯化复性后的rhBMP－3C具有明显的诱骨活性．结论：本实验为rhBMP－3C的大规模生产和临床应用创造了条件． 展开更多
关键词 人骨形成蛋白3 蛋白质纯化 大肠杆菌 包涵体
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人IL-2cDNA的亚克隆及其在大肠杆菌中的高效表达
9
作者 谭兵兵 罗素元 《遵义医学院学报》 1998年第4期4-6,共3页
目的构建重组人IL－2表达质粒并观察其在大肠杆菌中的表达效率。方法应用重组DNA技术，将人IL一2cDNA亚克隆于pKK223－3表达载体，构建成pKK223－3－IL－2重组表达质粒，转化JM105受体菌后得到工程菌，命名为JM105／PKK223－3－IL－2。... 目的构建重组人IL－2表达质粒并观察其在大肠杆菌中的表达效率。方法应用重组DNA技术，将人IL一2cDNA亚克隆于pKK223－3表达载体，构建成pKK223－3－IL－2重组表达质粒，转化JM105受体菌后得到工程菌，命名为JM105／PKK223－3－IL－2。结果凝胶电泳和核酸杂交证实，人IL一2cDNA已成功地插入到pKK223－3质位的EcoRI－HindIII位点。在异丙基硫代-β-D-半乳糖昔（IPTG）诱导下，工程菌中重组人IL－2表达效率为26％；诱导8h，IL－2的产量达峰值；用含TritonX100的缓冲液反复洗涤，获得纯度很高的包含体。结论人IL-2cDNA在tac启动子控制不能在大肠杆菌中高效地表达人IL-2。 展开更多
关键词 白细胞介素2 质粒 亚克隆 大肠杆菌 表达效率
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