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过量表达DXR基因提高青蒿中青蒿素的含量 被引量：9
1
作者 陈韵斐 张芳源 唐克轩 《上海交通大学学报（农业科学版）》 2012年第5期19-23,共5页
青蒿素是从菊科植物青蒿地上部分提取的一种含过氧桥结构的倍半萜类物质,是治疗疟疾最有效的药物。青蒿素在青蒿中的含量较低。为了提高青蒿素含量,根据GenBank上公布的青蒿素生物合成途径中关键酶基因DXR的编码区序列,从青蒿叶片cDNA... 青蒿素是从菊科植物青蒿地上部分提取的一种含过氧桥结构的倍半萜类物质,是治疗疟疾最有效的药物。青蒿素在青蒿中的含量较低。为了提高青蒿素含量,根据GenBank上公布的青蒿素生物合成途径中关键酶基因DXR的编码区序列,从青蒿叶片cDNA中克隆了DXR基因并将其构建到植物表达载体pFSN中。通过根癌农杆菌介导转化青蒿,获得14株转基因青蒿,经PCR鉴定外源基因已插入青蒿基因组中。采用HPLC-ELSD方法对青蒿素含量进行测定,转基因青蒿中青蒿素含量最高达到野生型的2.84倍,证明了过量表达DXR基因能够有效提高青蒿中青蒿素的含量。 展开更多
关键词 青蒿 青蒿素 dxr基因
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浙贝母生物碱合成相关基因DXR组织特异性表达研究 被引量：5
2
作者 李思 周宇欣 +6 位作者 冯亚斌 吴秋丽 裘艳群 江建铭 沈晓霞 王志安 王忠华 《药物生物技术》 CAS 2018年第2期119-122,共4页
研究利用实时荧光定量PCR技术检测浙贝母生物碱合成相关基因DXR在浙贝母品种宽叶、狭叶、新梅园根、茎、叶、花、新鳞茎和老鳞茎中的表达情况。结果表明:不论是宽叶、狭叶还是新梅园浙贝母,每个组织内都存在DXR基因的表达。浙贝母在同... 研究利用实时荧光定量PCR技术检测浙贝母生物碱合成相关基因DXR在浙贝母品种宽叶、狭叶、新梅园根、茎、叶、花、新鳞茎和老鳞茎中的表达情况。结果表明:不论是宽叶、狭叶还是新梅园浙贝母,每个组织内都存在DXR基因的表达。浙贝母在同一时期,生物碱合成相关基因DXR基因在不同组织里表达存在显著差异,如宽叶的根、茎、叶、花,新、老鳞茎DXR基因的表达量分别为0.130 42,0.071 25,0.698 60,0.541 67,0.039 02和0.041 27。且在同一时期狭叶、宽叶、新梅园3个品种的浙贝母新鳞茎组织内DXR基因的表达量也不同,分别为0.069 97,0.039 02和0.014 10。研究为下一步探究DXR基因调控浙贝母甾体生物碱合成代谢机制奠定基础。 展开更多
关键词 浙贝母 dxr基因 组织特异性表达
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薰衣草DXR基因在转基因烟草中的功能分析
3
作者 王振昱 苏秀娟 《农业技术与装备》 2024年第1期175-177,共3页
揭示薰衣草DXR基因的生物学功能,将为薰衣草精油性状改良提供科学依据。基于此,以烟草为例,利用农杆菌介导法对烟草进行了DXR基因的遗传转化,获得了10株转DXR基因的烟草植株,通过荧光定量技术确定了其在不同转基因植株中的表达量,利用GC... 揭示薰衣草DXR基因的生物学功能,将为薰衣草精油性状改良提供科学依据。基于此,以烟草为例,利用农杆菌介导法对烟草进行了DXR基因的遗传转化,获得了10株转DXR基因的烟草植株,通过荧光定量技术确定了其在不同转基因植株中的表达量,利用GC-MS技术测定了转基因植株叶片中萜类挥发物的含量情况,为解析薰衣草DXR基因在萜类化合物代谢中的作用提供了依据。 展开更多
关键词 薰衣草 dxr基因 萜类化合物 功能验证
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苏云金芽胞杆菌dxr1基因的转录受SigH控制 被引量：1
4
作者 李娜 温继龙 +3 位作者 宋福平 张杰 段江燕 彭琦 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期200-210,共11页
【目的】萜类化合物广泛分布在生物界,是重要的生命物质。目前发现有两条萜类化合物的生物合成途径,即甲羟戊酸(MVA)途径和2-甲基-D-赤藓糖醇-4-磷酸(MEP)途径。MEP代谢途径中的关键酶1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸还原异构化酶(DXR,EC1.1.1.2... 【目的】萜类化合物广泛分布在生物界,是重要的生命物质。目前发现有两条萜类化合物的生物合成途径,即甲羟戊酸(MVA)途径和2-甲基-D-赤藓糖醇-4-磷酸(MEP)途径。MEP代谢途径中的关键酶1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸还原异构化酶(DXR,EC1.1.1.267)催化1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸生成MEP。枯草芽胞杆菌中dxr基因编码DXR酶,而在苏云金芽胞杆菌(Bacillusthuringiensis,Bt)中有2个基因(dxr1和dxr2)编码DXR酶。通过分析BtHD73菌株的dxr1基因的转录活性和dxr1突变体表型,明确dxr1基因的转录调控机制和功能。【方法】通过5?RACE分析dxr1的转录起始位点;β-半乳糖苷酶活性测定分析dxr1基因启动子(Pdxr1)的转录活性;采用同源重组技术分别敲除BtHD73菌株的dxr1和dxr2基因;利用总蛋白定量确定Cry1Ac蛋白产量;利用DXR检测试剂盒检测Bt菌株的DXR活性。【结果】dxr1基因的转录起始位点位于起始密码子上游39 bp处的G碱基;与出发菌株HD73相比,Pdxr1在sig H突变体中的转录活性明显降低;dxr1或dxr2基因的缺失对菌体生长、芽胞形成率和Cry1Ac蛋白产量无显著影响,但使DXR活性下降。【结论】Bt中dxr1基因的转录受Sig H控制,dxr1基因的缺失影响DXR的活性。 展开更多
关键词 苏云金芽胞杆菌 MEP代谢途径 dxr dxr基因 转录调控
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植物DXR基因的系统发育和分子进化分析 被引量：2
5
作者 范伟军 杜澄举 +3 位作者 黄少伟 司徒少华 欧惠玲 毛积鹏 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2021年第8期2570-2578,共9页
1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸还原异构酶(DXR)是植物萜类化合物甲基赤藓糖醇-4-磷酸(MEP)生物合成途径的关键酶。为了解其编码基因DXR的系统发育及和分子进化特性。本研究选取了44个代表性物种的DXR基因序列用于系统发育和分子进化分析。结... 1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸还原异构酶(DXR)是植物萜类化合物甲基赤藓糖醇-4-磷酸(MEP)生物合成途径的关键酶。为了解其编码基因DXR的系统发育及和分子进化特性。本研究选取了44个代表性物种的DXR基因序列用于系统发育和分子进化分析。结果发现:DXR基因在进化过程中相对保守,受到的平均选择压大小为0.087 1;DXR基因的GC3和G+C平均含量分别为0.365和0.459,偏好以A/T编码;ENC均值为52.48,表明DXR基因的密码子偏好性较低;分枝模型下未检测到受正向选择的进化枝,位点模型下约1%的DXR基因位点受到正向选择作用,分枝-位点模型下裸子植物进化枝中检测到10个受正向选择作用的位点且后验概率大于0.95。本研究为植物DXR基因的进化分析和功能研究提供了一定的理论基础。 展开更多
关键词 dxr基因 系统发育 正向选择 分子进化
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