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双模板剂法控制SAPO-34分子筛的晶粒尺寸 被引量:21
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作者 何长青 刘中民 +1 位作者 杨立新 蔡光宇 《分子催化》 EI CAS CSCD 1994年第3期207-212,共6页
分别在NEt_3,TEAOH和TEAOH-NEt_3双模板剂存在下合成了磷酸硅铝分子筛SAPO-34.考察了模板剂的组成对SAPO-34的晶粒尺寸、比表面、热稳定性和对甲醇转化反应催化性能的影响。实验表明,采用TEA... 分别在NEt_3,TEAOH和TEAOH-NEt_3双模板剂存在下合成了磷酸硅铝分子筛SAPO-34.考察了模板剂的组成对SAPO-34的晶粒尺寸、比表面、热稳定性和对甲醇转化反应催化性能的影响。实验表明,采用TEAOH-NEt_3双模板剂法,能有效地控制SAPO-34的晶粒尺寸,以微量的TEAOH与NEt_3为双模板剂合成的大晶粒SAPO-34分子筛。 展开更多
关键词 磷酸硅铝 分子筛 晶粒 双模板剂法
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基于牛血清白蛋白LB膜模板仿生合成碱式硝酸锌薄膜 被引量:6
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作者 王海威 刘浩广 +2 位作者 曾慧平 胡彬彬 杜祖亮 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期967-971,共5页
结合仿生矿化的方法,通过牛血清白蛋白Langmuir膜板矢量控制和氨水动态控制相结合,合成了大面积连续致密具有(200)晶面取向的多孔Zn_5(OH)_8(NO_3)_2薄膜。经扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)及X射线光电子... 结合仿生矿化的方法,通过牛血清白蛋白Langmuir膜板矢量控制和氨水动态控制相结合,合成了大面积连续致密具有(200)晶面取向的多孔Zn_5(OH)_8(NO_3)_2薄膜。经扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)及X射线光电子能谱分析仪(XPS)等测量手段,分析了Zn_5(OH)_8(NO_3)_2薄膜样品的表面形貌和结晶性能,并结合生物矿化原理推测了双重模板的控制机制。本文提供了一种全新的在室温下制备具有良好结晶度且适于大面积生产薄膜的方法。 展开更多
关键词 双重调控模板 牛血清白蛋白(BSA) 仿生合成
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两步法和双模板法制备中空二氧化硅微球的比较 被引量:4
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作者 李殷杰 王骥 +5 位作者 潘超逸 冯立师 陈思莉 晏垚 王劲松 虢清伟 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期3064-3068,3073,共6页
研究两步法制备中空二氧化硅微球,对比分析了两步法和双模板法(本课题组已有成果)在产物形貌、性能上的异同。结果表明,两种方法制备的中空二氧化硅微球在形貌上都具有规则球形和中空介孔结构,两步法产物具有更大的比表面积、更完美的... 研究两步法制备中空二氧化硅微球,对比分析了两步法和双模板法(本课题组已有成果)在产物形貌、性能上的异同。结果表明,两种方法制备的中空二氧化硅微球在形貌上都具有规则球形和中空介孔结构,两步法产物具有更大的比表面积、更完美的球形和更宽的孔径分布,所得硅球官能团单一,模板去除更为彻底,微球纯度更高,制备周期短,过程简单,更为经济,而双模板法产物孔径分布窄,具有更好的介孔结构。 展开更多
关键词 中空二氧化硅 制备 两步法 双模板法
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双模板剂B-EU-1/ZSM-5复合分子筛的快速合成及催化应用 被引量:4
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作者 杨冬花 李建华 +5 位作者 王新波 郭超 吕爱凝 董梅 李晓峰 窦涛 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第3期248-256,共9页
以不同氢氧化物做碱源合成B-EU-1/ZSM-5复合分子筛,并比较各平衡阳离子的结构导向作用及其形貌特征,发现钠离子的导向作用最强,且合成复合分子筛的表面较光滑、无明显晶面界限。对合成样品进行了TG-DTG、N_2吸附–脱附和NH_3-TPD分析。... 以不同氢氧化物做碱源合成B-EU-1/ZSM-5复合分子筛,并比较各平衡阳离子的结构导向作用及其形貌特征,发现钠离子的导向作用最强,且合成复合分子筛的表面较光滑、无明显晶面界限。对合成样品进行了TG-DTG、N_2吸附–脱附和NH_3-TPD分析。结果表明:双模板剂一步法合成的复合分子筛模板剂脱除的失重率为5.67%,小于机械复合分子筛的失重率7.31%,复合分子筛的比表面积、孔容和微孔平均孔径均有所增大,同时其酸强度、酸量都增大,有利于二甲苯优先从复合分子筛的孔道结构中扩散出来。将分子筛应用于甲醇转化制二甲苯催化反应,结果显示,双模板剂一步法合成的复合分子筛催化产物油相中芳烃的选择性最高达到66.72%,芳烃中二甲苯的含量为46.15%,二甲苯中对二甲苯的含量达到30.75%。这是由于B-EU-1/ZSM-5催化剂的特殊孔道结构具备择形效应,使得分子动力学直径较小的二甲苯分子优先从其孔道中扩散出来。 展开更多
关键词 双模板剂 一步法 B-EU-1/ZSM-5复合分子筛 酸性 孔道结构
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模板剂对复合分子筛形成的影响 被引量:3
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作者 张玲 常笑雨 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期407-412,共6页
采用双模板法,通过两步晶化制备了ZSM-5/SAPO-34复合分子筛,采用SEM、NH3-TPD、XRD、FTIR和N2吸附-脱附等方法对复合分子筛进行了表征,考察了模板剂种类、模板剂用量对复合分子筛结构和理化性质的影响,并研究了复合分子筛用于甲醇制芳... 采用双模板法,通过两步晶化制备了ZSM-5/SAPO-34复合分子筛,采用SEM、NH3-TPD、XRD、FTIR和N2吸附-脱附等方法对复合分子筛进行了表征,考察了模板剂种类、模板剂用量对复合分子筛结构和理化性质的影响,并研究了复合分子筛用于甲醇制芳烃反应的催化性能。表征结果显示,模板剂种类和用量对复合分子筛的结晶度、晶粒粒径和晶体结构有影响;与单模板法相比,采用双模板法可明显改善ZSM-5/SAPO-34复合分子筛的微观形貌、孔道结构和表面酸性。实验结果表明,与单模板法合成的分子筛相比,采用双模板法合成的复合分子筛催化剂的甲醇转化率明显提高,催化剂寿命延长,抑制了催化剂的积碳失活。 展开更多
关键词 复合分子筛 模板剂 ZSM-5分子筛 SAPO-34分子筛 双模板法 甲醇制芳烃
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基于双模板剂B-EU-1/ZSM-5复合分子筛的合成与表征 被引量:3
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作者 王新波 杨冬花 +2 位作者 石宝宝 武正簧 窦涛 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期123-125,共3页
首次在Na2O-SiO2-Al2O3-TPABr(四丙基溴化铵)-HMBr2(溴化六甲双铵)-H2O合成体系中,以溴化六甲双铵(HMBr2)和四丙基溴化铵(TPABr)为双模板剂,采用一步晶化法合成了具有微-微孔道结构的B-EU-1/ZSM-5复合分子筛,并通过XRD,FT-IR,SEM等手段... 首次在Na2O-SiO2-Al2O3-TPABr(四丙基溴化铵)-HMBr2(溴化六甲双铵)-H2O合成体系中,以溴化六甲双铵(HMBr2)和四丙基溴化铵(TPABr)为双模板剂,采用一步晶化法合成了具有微-微孔道结构的B-EU-1/ZSM-5复合分子筛,并通过XRD,FT-IR,SEM等手段对合成样品的物性进行表征;分析发现合成的复合分子筛同时具有ZSM-5和EU-1的特征衍射峰,结晶度较好,是两种晶相相互作用的分子分散晶相材料;通过合成条件的探究,发现复合分子筛的生长过程与两种模板剂的比例有关,在0.2<n(四丙基溴化铵)/n(溴化六甲双铵)<0.5的范围内是复合分子筛适宜的生长环境,得到合成的最佳条件为:n(四丙基溴化铵)/n(溴化六甲双铵)=0.4,晶化时间72h。 展开更多
关键词 B-EU-1/ZSM-5复合分子筛 双模板剂 一步晶化法 水热法
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高分散的介孔碳载Pt纳米粒子的制备及其对乙二醇的电催化氧化性能 被引量:3
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作者 陈智栋 陈转霞 +3 位作者 汤佳丽 许娟 王文昌 曹剑瑜 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第3期241-246,共6页
以二氧化硅溶胶为硬模板,嵌段聚合物F127为软模板,通过双模板法合成了高介孔比例、窄孔径分布的介孔碳(MC).进而经乙二醇还原法制备了高分散的MC载铂催化剂(Pt/MC).采用循环伏安、计时电流、线性扫描伏安和电化学阻抗谱法研究了硫酸溶... 以二氧化硅溶胶为硬模板,嵌段聚合物F127为软模板,通过双模板法合成了高介孔比例、窄孔径分布的介孔碳(MC).进而经乙二醇还原法制备了高分散的MC载铂催化剂(Pt/MC).采用循环伏安、计时电流、线性扫描伏安和电化学阻抗谱法研究了硫酸溶液中乙二醇在Pt/MC催化剂电极上的电化学氧化行为.实验结果表明,Pt/MC催化剂对乙二醇的电催化氧化性能显著高于商业化炭黑XC72R载Pt(Pt/XC72R)催化剂.电化学阻抗谱分析进一步揭示,乙二醇在Pt/MC催化剂电极上的电氧化反应具有较低的电荷传递电阻.Pt/MC催化剂高的电催化活性可以归结于MC大的孔径和均一的介孔结构对电子传输和传质的促进作用. 展开更多
关键词 介孔碳 双模板法 乙二醇 电催化 电荷传递电阻
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介孔CuO-CeO_2复合催化剂的制备及催化性能研究 被引量:1
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作者 张喜悦 张华 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期174-176,179,共4页
以硝酸铜和硝酸铈为前驱体,阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和非离子表面活性剂聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷(P123)为双模板,通过改进的模板法成功制备了高比表面积、粒径均匀、分散度良好的介孔CuO-CeO_2复合催化剂,... 以硝酸铜和硝酸铈为前驱体,阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和非离子表面活性剂聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷(P123)为双模板,通过改进的模板法成功制备了高比表面积、粒径均匀、分散度良好的介孔CuO-CeO_2复合催化剂,并通过扫描电镜、透射电镜和X射线衍射等手段进行表征,并考察了甲苯的催化降解性能。结果表明:反应温度70℃、CTAB∶P123=15∶1、Cu∶Ce=1∶5下制备的介孔CuO-CeO_2复合催化剂具有优异的纳米特性,CuO活性物种在CeO_2基体上高度分散且催化剂有效比表面积最大,对甲苯的催化降解性能较高。 展开更多
关键词 双模板法 介孔CuO-CeO2 催化氧化 甲苯
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An efficient 3D ordered mesoporous Cu sphere array electrocatalyst for carbon dioxide electrochemical reduction
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作者 Jun-Tao Luo Guo-Long Zang Chuang Hu 《Journal of Materials Science & Technology》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第20期95-106,共12页
The electrochemical reduction of CO2 is a promising solution for sustainable energy research and carbon emissions.However,this solution has been challenged by the lack of active and selective catalysts.Here,we report ... The electrochemical reduction of CO2 is a promising solution for sustainable energy research and carbon emissions.However,this solution has been challenged by the lack of active and selective catalysts.Here,we report a two-step synthesis of 3D ordered mesoporous Cu sphere arrays,which is fabricated by a dual template method using a poly methyl methacrylate(PMMA) inverse opal and the nonionic surfactant Brij 58 to template the mesostructure within the regular voids of a colloidal crystal.Therefo re,the well-ordered 3D interconnected bi-continuous mesopore s structure has advantages of abundant exposed catalytically active sites,efficient mass transport,and high electrical conductivity,which result in excellent electrocatalytic CO2 RR perfo rmance.The prepared 3D ordered mesoporous Cu sphere array(3 D-OMCuSA) exhibits a low onset potential of-0.4 V at a 1 mA cm^-2 electrode current density,a low Tafel slope of 109.6 mV per decade and a long-term durability in 0.1 M potassium bicarbonate.These distinct features of 3 D-OMCuSA render it a promising method for the further develo p ment of advanced electrocatalytic materials for CO2 reduction. 展开更多
关键词 3D ordered mesoporous Cu sphere array ELECTROCATALYST Copper nanoparticles dual-template method CO2 electrochemical reduction reaction
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Boron and nitrogen dual-doped carbon as a novel cathode for high performance hybrid ion capacitors 被引量:1
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作者 Jiangmin Jiang Ping Nie +5 位作者 Shan Fang Yadi Zhang Yufeng An Ruirui Fu Hui Dou Xiaogang Zhang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2018年第4期624-628,共5页
Hybrid ion capacitors have been considered as a very attractive energy source with high energy density and power density since it combines both merits of lithium ion batteries and supercapacitors. However,their commer... Hybrid ion capacitors have been considered as a very attractive energy source with high energy density and power density since it combines both merits of lithium ion batteries and supercapacitors. However,their commercial application has been limited by the mismatch of charge-storage capacity and electrode kinetics between the capacitor-type cathode and battery-type anode. Herein, B and N dual-doped 3D superstructure carbon cathode is prepared through a facile template method. It delivers a high specific capacity, excellent rate capability and good cycling stability due to the B, N dual-doping, which has a profound effect in control the porosity, functional groups, and electronic conductivity for the carbon cathode. The hybrid ion capacitors using B, N dual-doping carbon cathode and prelithiated graphite anode show a high energy density of 115.5 Wh/kg at 250 W/kg and remain about 53.6 Wh/kg even at a high power density of 10 kW/kg. Additionally, the novel hybrid device achieves 76.3% capacity retention after 2000 cycles tested at 1250 W/kg power density. Significantly, the simultaneous manipulation of heteroatoms in carbon materials provides new opportunities to boost the energy and power density for hybrid ion capacitors. 展开更多
关键词 Hybrid ion capacitors Boron-doping Nitrogen-doping dual-doped carbon template method Energy density
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