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妥布霉素地塞米松眼膏联合除风益损汤治疗白内障术后干眼症的临床研究 被引量:1
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作者 朱振流 刘云霞 《反射疗法与康复医学》 2024年第2期9-12,共4页
目的分析妥布霉素地塞米松眼膏联合除风益损汤治疗白内障术后干眼症的临床研究.方法选取2021年8月—2023年8月该院收治的100例白内障术后干眼症患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和研究组,每组50例.对照组采用玻璃酸钠滴... 目的分析妥布霉素地塞米松眼膏联合除风益损汤治疗白内障术后干眼症的临床研究.方法选取2021年8月—2023年8月该院收治的100例白内障术后干眼症患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和研究组,每组50例.对照组采用玻璃酸钠滴眼液常规治疗,研究组在对照组的基础上增加妥布霉素地塞米松眼膏联合除风益损汤治疗.比较两组的治疗总有效率、基础泪液分泌试验(SIT)距离、角膜荧光素染色(CFS)评分、眼表疾病指数(OSDI)问卷、泪膜破裂时间(BUT)、炎症因子水平、不良反应发生情况.结果研究组的治疗总有效率为98.00%,高于对照组的84.00%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,研究组的SIT、BUT均长于对照组,CFS、OSDI评分均低于对照组,白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α水平均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论对白内障术后干眼症患者使用妥布霉素地塞米松眼膏联合除风益损汤治疗具有显著疗效,可促进其康复,可改善患者眼表功能,减轻炎症反应,并且具有较高的安全性. 展开更多
关键词 白内障术后干眼症 妥布霉素地塞米松眼膏 除风益损汤
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重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合地夸磷索钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床研究
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作者 代丽华 张洪丽 孔德玲 《现代药物与临床》 CAS 2024年第4期1013-1017,共5页
目的探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合地夸磷索钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床疗效。方法选取2022年7月—2023年7月沧州市眼科医院收治的60例白内障术后干眼症患者,随机分为对照组(30例)和治疗组(30例)。对照组患者... 目的探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合地夸磷索钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床疗效。方法选取2022年7月—2023年7月沧州市眼科医院收治的60例白内障术后干眼症患者,随机分为对照组(30例)和治疗组(30例)。对照组患者眼部滴注地夸磷索钠滴眼液,1~2滴/次,4次/d。在对照组基础上,治疗组涂抹重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶,2次/d。两组患者治疗7d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者缓解症状时间,眼表荧光素染色(FL)和眼表疾病指数(OSDI)评分,及血清白细胞介素-1β(IL-1β)、丙二醇(MDA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和超氧化物歧化酶(SOD)水平。结果治疗后,治疗组临床总有效率为96.67%,明显高于对照组(73.33%,P<0.05)。治疗后,治疗组症状好转时间均明显早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者FL、OSDI评分比治疗前明显下降(P<0.05),且治疗组患者下降更明显(P<0.05)。治疗后,两组患者血清IL-1β、TNF-α和MDA水平明显降低,而SOD水平明显升高(P<0.05),且治疗组患者血清因子水平明显好于对照组(P<0.05)。结论重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶与地夸磷索钠滴眼液协同治疗,可有效恢复临床症状,改善眼部炎性反应状态。 展开更多
关键词 重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶 地夸磷索钠滴眼液 白内障术后干眼症 眼表荧光素染色评分 眼表疾病指数评分 丙二醇 超氧化物歧化酶
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除风益损汤联合聚乙二醇滴眼液对白内障术后干眼症患者疗效及泪液炎症因子水平分析
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作者 李晓燕 张晓敏 高晓茹 《四川中医》 2024年第5期165-169,共5页
目的:分析除风益损汤联合聚乙二醇滴眼液对白内障术后干眼症的疗效。方法:选择2020年8月~2022年9月期间我院收治的100例白内障术后干眼症患者为研究对象,按简单随机数字表法将其分为对照组(50例,给予聚乙二醇滴眼液治疗)和联合组(50例,... 目的:分析除风益损汤联合聚乙二醇滴眼液对白内障术后干眼症的疗效。方法:选择2020年8月~2022年9月期间我院收治的100例白内障术后干眼症患者为研究对象,按简单随机数字表法将其分为对照组(50例,给予聚乙二醇滴眼液治疗)和联合组(50例,在对照组的基础上给予除风益损汤治疗)。观察比较两组临床疗效、泪膜稳定性指标、眼表疾病指数(OSDI)、最佳矫正视力、泪液炎症因子、不良反应情况。结果:联合组临床总有效率(92.00%)高于对照组(76.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组泪膜破裂时间(BUT)、基础泪腺分泌试验(SIt)、最佳矫正视力均明显升高(P<0.05),角膜荧光素染色(FL)评分、OSDI评分均明显降低(P<0.05),且联合组优于对照组(P<0.05);治疗后,两组视物不清、疼痛、流泪、畏光、睫状充血症状评分均有明显改善,且联合组优于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者客观散射指数(OSI)明显降低,斯特列尔比(SR)明显升高(P<0.05),且联合组OSI、SR改善效果优于对照组(P<0.05);治疗后,两组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)均有明显改善,且联合组炎症因子改善情况优于对照组(P<0.05)。治疗过程中两组未出现严重不良反应情况。结论:除风益损汤联合聚乙二醇滴眼液可缓解白内障术后干眼症患者临床症状,抑制炎症反应,提高泪膜稳定性,有利于促进患者术后视力恢复,提高疾病治疗效果。 展开更多
关键词 除风益损汤 聚乙二醇滴眼液 白内障术后干眼症 临床症状 泪膜稳定性
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普拉洛芬联合海露玻璃酸钠滴眼液对白内障术后干眼症的临床效果 被引量:1
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作者 陈婷 崔宇辉 黄晖 《临床研究》 2023年第11期51-53,共3页
目的 白内障术后干眼症患者通过应用海露玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗的临床效果。方法 选择2020年1月至2022年7月苏州市相城人民医院收治的196例白内障术后干眼症,以随机数表法分成常规组98例(海露玻璃酸钠)、实验组98例(常... 目的 白内障术后干眼症患者通过应用海露玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗的临床效果。方法 选择2020年1月至2022年7月苏州市相城人民医院收治的196例白内障术后干眼症,以随机数表法分成常规组98例(海露玻璃酸钠)、实验组98例(常规组药物+普拉洛芬滴眼液),两组治疗时间均为12周。比较两组患者泪膜破裂时间以及两组患者的荧光素染色评分、临床疗效与治疗期间不良反应。结果 治疗后两组患者泪膜破裂时间升高(P<0.05);实验组泪膜破裂时间高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组荧光素染色评分降低,与常规组相比,实验组荧光素染色评分较低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者临床疗效对比差异有统计学意义(P<0.05),实验组总有效率高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。与常规组相比,实验组不良反应总发生率较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 通过应用海露玻璃酸钠、普拉洛芬进行联合治疗,临床效果显著,有利于促进患者快速康复,降低不良反应总发生率。 展开更多
关键词 普拉洛芬滴眼液 海露玻璃酸钠滴眼液 白内障术后干眼症
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普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗老年糖尿病白内障术后干眼症的疗效分析 被引量:5
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作者 杨少华 《世界复合医学》 2019年第2期26-28,共3页
目的探讨分析为老年期糖尿病白内障术后干眼症患者实施普拉洛芬联合玻璃酸钠药物治疗的临床效果。方法 2016年2月-2018年3月,将124例老年期糖尿病白内障术后干眼症患者随机等分为两组,每组62例,为参照组行单纯性玻璃酸钠药物治疗,针对... 目的探讨分析为老年期糖尿病白内障术后干眼症患者实施普拉洛芬联合玻璃酸钠药物治疗的临床效果。方法 2016年2月-2018年3月,将124例老年期糖尿病白内障术后干眼症患者随机等分为两组,每组62例,为参照组行单纯性玻璃酸钠药物治疗,针对研究组实施普拉洛芬联合玻璃酸钠药物治疗,观察比较两组的治疗有效率指标测算值,以及接受治疗前后的泪膜破裂时间指标测算值、泪液分泌实验指标测算值和角膜荧光染色评分指标测算值。结果研究组的治疗有效率指标测算值(91.93%)高于参照组(70.96%),差异有统计学意义(χ~2=9.021,P<0.05)。治疗前,研究组的泪膜破裂时间指标测算值(4.79±1.14)分、泪液分泌实验指标测算值(2.84±0.89)分,以及角膜荧光染色评分指标测算值(6.51±1.04)分均与参照组(4.72±1.26)分、(2.67±0.96)分、(6.42±1.02)分大致相当,差异无统计学意义(t=0.325,1.023,0.486,P>0.05)。治疗后,研究组的泪膜破裂时间指标测算值(11.06±1.65)分和泪液分泌实验指标测算值(7.32±2.10)分高于参照组(7.49±1.01)分、(5.02±0.81)分,研究组的角膜荧光染色评分指标测算值(2.12±0.67)分低于参照组(4.21±0.66)分,差异有统计学意义(t=14.530,8.046,17.498,P<0.05)。结论为老年期糖尿病白内障术后干眼症患者实施普拉洛芬联合玻璃酸钠药物治疗,能获取较好效果,值得临床推广。 展开更多
关键词 普拉洛芬 玻璃酸钠 老年期糖尿病白内障术后干眼症 临床疗效 探讨分析
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