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具更佳成药性的新型三氮烯化合物的设计、合成及抗癌活性研究
1
作者 许芹芳 胡健灵 +5 位作者 刘园林 张超 李明月 彭姝羚 刘志军 陈河如 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第5期1606-1619,共14页
以4-氨基苯甲酸为原料,经重氮化反应后与甲基烷基胺反应构建三氮烯骨架,随后将羧基与2-二乙基氨基乙氨缩合,合成了11个1-(4-(N-(2-二乙氨基)乙基)氨甲酰基)苯基-3-甲基-3-烷基(R2)三氮烯化合物1-(4-(N-(2-二乙氨基)乙基)氨甲酰基)-3-甲... 以4-氨基苯甲酸为原料,经重氮化反应后与甲基烷基胺反应构建三氮烯骨架,随后将羧基与2-二乙基氨基乙氨缩合,合成了11个1-(4-(N-(2-二乙氨基)乙基)氨甲酰基)苯基-3-甲基-3-烷基(R2)三氮烯化合物1-(4-(N-(2-二乙氨基)乙基)氨甲酰基)-3-甲基-3-环己基三氮烯(6a)~1-(4-(N-(2-二乙氨基)乙基)氨甲酰基)-3-甲基-3-(4-硝基)苄基三氮烯(6k),3步反应的总收率为46.5%~68.3%.噻唑蓝(MTT)比色法检测发现,6a、1-(4-(N-(2-二乙氨基)乙基)氨甲酰基)-3-甲基-3-苯基三氮烯(6e)~1-(4-(N-(2-二乙氨基)乙基)氨甲酰基)-3-甲基-3-(4-甲氧基)苄基三氮烯(6j)对人肝癌细胞(Hep G-2)、大鼠胶质瘤细胞(C6)、人结肠癌细胞(SW620)、人前列腺癌细胞(PC-3)、小鼠黑色素瘤细胞(B16)和人非小细胞肺癌细胞(A549)共六株肿瘤细胞都有良好的抗肿瘤活性,显示出广谱的抗癌特性;其中,1-(4-(N-(2-二乙氨基)乙基)氨甲酰基)-3-甲基-3-(4-氯)苯基三氮烯(6g)的抗癌活性最为突出,对C6、SW620、PC-3和B16的IC50值均小于10μmol/L,抗癌活性远优于阳性对照药达卡巴嗪.研究发现,当R^(2)为具有适当吸电子效应的芳基时,化合物的抗癌活性较高.药物安全性评价发现,6e、6g、1-(4-(N-(2-二乙氨基)乙基)氨甲酰基)-3-甲基-3-(4-氯)苄基三氮烯(6h)对C6、SW620、PC-3,6g~1-(4-(N-(2-二乙氨基)乙基)氨甲酰基)-3-甲基-3-(4-甲氧基)苯基三氮烯(6i)对B16,6e、6h、6i对Hep G-2,6i对C6、SW620,其安全指数(SI)均大于2.0,其安全性高于达卡巴嗪.化合物6e、6g~6i的油水分布系数(lg P)为3.0~4.0,具有较高的膜渗透性.所有数据证实,新型三氮烯化合物6e、6g~6i具有更佳的成药性. 展开更多
关键词 三氮烯 抗肿瘤 药物安全性评价 成药性 药物设计合成
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新型1,2-二取代肼的设计合成及抗癌活性初步研究
2
作者 胡健灵 张超 +6 位作者 朱文达 何业谱 彭姝羚 陈振强 李明月 刘志军 陈河如 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1870-1883,共14页
设计合成了13个新型1,2-二取代肼,其中包括10个2-芳基-1-(4-(N-异丙基)氨甲酰基)苄肼(9a~9j)、2个2-芳甲基-1-(4-(N-异丙基)氨甲酰基)苄肼(13a~13b)以及2-对甲基苯甲酰基-1-(4-(N-异丙基)氨甲酰基)苄肼(14).噻唑蓝法(MTT)检测发现,目标... 设计合成了13个新型1,2-二取代肼,其中包括10个2-芳基-1-(4-(N-异丙基)氨甲酰基)苄肼(9a~9j)、2个2-芳甲基-1-(4-(N-异丙基)氨甲酰基)苄肼(13a~13b)以及2-对甲基苯甲酰基-1-(4-(N-异丙基)氨甲酰基)苄肼(14).噻唑蓝法(MTT)检测发现,目标化合物对大鼠脑胶质瘤细胞(C6)、小鼠黑色素瘤复苏细胞(K1735)、人肝癌细胞(HepG-2)、人结肠癌细胞(SW620)、人乳腺癌细胞(MDA-MB-231)和人恶性黑色素瘤(A357)共六株肿瘤细胞大致显示出比阳性对照药丙卡巴肼(Pcb)更好的抗肿瘤活性.Pcb对小鼠黑色素瘤细胞(B16)敏感,在孵育48 h条件下,2-(4-甲氧基)苯基-1-(4-(N-异丙基)氨甲酰基)苄肼(9a)、2-(6-甲氧基-2-基)萘基-1-(4-(N-异丙基)氨甲酰基)苄肼(9b)和2-(3-溴)苯基-1-(4-(N-异丙基)氨甲酰基)苄肼(9i)均表现出比Pcb更强的抗癌活性;9a对除C6和SW620外的其它五株肿瘤细胞展现出最强的抗癌活性,其中,对MDA-MB-231细胞的IC50值为(10.8±0.9)μmol/L;13b对C6的抑制活性最强,IC50值为(15.9±3.1)μmol/L;9e则对SW620的抑制活性最高,IC50值为(62.7±1.4)μmol/L.对于化合物9a~9j,当芳基Ar上的取代基为吸电子效应基团时,通常处于间位比处于对位的抗癌活性要高(9g>9f,9i>9h);而当取代基为供电子效应的基团时,就没有这样的规律性;对于SW620而言,芳环上有弱的供电子诱导效应取代基对提高增殖抑制活性有利.化合物9a、9b、13a和13b对小鼠胚胎成纤维细胞(3T3)的增殖抑制活性较高,尤其是化合物9a和13a,在孵育48 h条件下IC50值分别为(24.9±1.2)和(13.9±1.7)μmol/L. 展开更多
关键词 1 2-二取代肼 抗肿瘤 烷化剂 前药 药物设计合成
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探究型综合实验金合欢素硫酸酯盐的设计与合成
3
作者 韩金娥 《广州化工》 CAS 2023年第21期121-123,129,共4页
为了培养制药工程专业本科生的科研创新能力,结合现有的研究成果,实施了一项探究型综合实验“金合欢素硫酸酯盐的设计与合成”。该实验涉及多个理论知识,实验操作难度适中,适合作为本科生科研创新的实验教学。实践表明,通过对不同反应... 为了培养制药工程专业本科生的科研创新能力,结合现有的研究成果,实施了一项探究型综合实验“金合欢素硫酸酯盐的设计与合成”。该实验涉及多个理论知识,实验操作难度适中,适合作为本科生科研创新的实验教学。实践表明,通过对不同反应仪器、反应条件的探究和多种大型仪器的使用,增强了学生的综合实验技能和探索创新精神,还提高了学生的科研兴趣。 展开更多
关键词 药物设计与合成 科研创新 探究型 金合欢素硫酸酯盐
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氨基酸在抗肿瘤药物修饰研究中的设计合成及其活性研究 被引量：2
4
作者 夏红英 麦曦 《江西化工》 2008年第3期44-47,共4页
氨基酸是生命活动中最基本的物质,是生命代谢的物质基础,肿瘤细胞对氨基酸的需求远大于正常组织。将氨基酸引入抗肿瘤药物分子中,可以提高其对肿瘤细胞的选择性,增强药物的脂溶性、缓解药物对细胞的毒性等。越来越多的药学工作者相继用... 氨基酸是生命活动中最基本的物质,是生命代谢的物质基础,肿瘤细胞对氨基酸的需求远大于正常组织。将氨基酸引入抗肿瘤药物分子中,可以提高其对肿瘤细胞的选择性,增强药物的脂溶性、缓解药物对细胞的毒性等。越来越多的药学工作者相继用氨基酸对各抗肿瘤药物进行结构修饰,并对其活性进行研究,以求寻找到更有利于癌症患者的高效、低毒的抗肿瘤药物。 展开更多
关键词 氨基酸 氨基酸衍生物 抗肿瘤药物 设计合成
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