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高效液相色谱-荧光检测法测定异丙酚的血药浓度 被引量:12
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作者 申屠建中 吴丽花 +2 位作者 章霞 金旭东 史美甫 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期65-67,共3页
目的:建立测定异丙酚血药浓度的方法。方法:应用反相高效液相色谱技术,血浆样品经10%三氯乙酸甲醇溶液沉淀后,离心取上清液,以甲醇-水(85:15)为流动相,流速1mL·min^(-1),进样量50μL,经C_(18)柱分离后,荧光检测,λex=276nm,λem=3... 目的:建立测定异丙酚血药浓度的方法。方法:应用反相高效液相色谱技术,血浆样品经10%三氯乙酸甲醇溶液沉淀后,离心取上清液,以甲醇-水(85:15)为流动相,流速1mL·min^(-1),进样量50μL,经C_(18)柱分离后,荧光检测,λex=276nm,λem=310nm。结果:在0.1~8.0μg·mL^(-1)浓度范围内,异丙酚峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9994)。异丙酚的平均加样回收率大于90%,日内和日间RSD均小于4%。本实验最低检测浓度为0.05μg·mL^(-1),绝对回收率大于70%。结论:本法快速、简便、准确、灵敏,可用于异丙酚的血药浓度监测。 展开更多
关键词 异丙酚 高效液相色谱荧光法 血药浓度 药代动力学
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液相色谱-电喷雾离子化-质谱联用法测定大鼠血浆中柴胡皂苷a浓度及其药代动力学 被引量:15
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作者 刘史佳 居文政 +3 位作者 刘子修 陈为烤 熊宁宁 谈恒山 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1380-1383,共4页
目的建立测定柴胡皂苷a血浆药物浓度的液相色谱-电喷雾离子化-质谱联用的分析方法(LC-ESI-MS),探讨其在大鼠体内的药代动力学研究中的应用。方法SD大鼠12只,随机分为2组,分别单剂量静注(5mg·kg-1)和灌胃(50mg·kg-1)柴胡皂苷a,... 目的建立测定柴胡皂苷a血浆药物浓度的液相色谱-电喷雾离子化-质谱联用的分析方法(LC-ESI-MS),探讨其在大鼠体内的药代动力学研究中的应用。方法SD大鼠12只,随机分为2组,分别单剂量静注(5mg·kg-1)和灌胃(50mg·kg-1)柴胡皂苷a,用LC-MS法测定给药后大鼠血浆中药物浓度,利用DAS软件拟合并计算其药代动力学参数。结果柴胡皂苷a的血药浓度在0.025~5mg·mL-1范围内线性关系良好,最低检测限为25μg.L-1,以质控样品计算,在各浓度水平下,此法的回收率均大于80%,日间和日内精密度小于10%,符合生物样品分析要求。大鼠单剂量静注柴胡皂苷a5mg·kg-1后,血药浓度-时间曲线呈二室模型。主要药动学参数Tmax,Cmax,AUC0-t,T12β,CL,Vd分别为:5min,1907μg.L-1,64370mg.h-1.L-1,100.6min,0.0867L·min-1.kg-1,21.89L.kg-1。结论该方法操作简便、快速、灵敏、专属性强,可用于柴胡皂苷a的体内大批量样品定量分析及药代动力学研究。 展开更多
关键词 柴胡皂苷A 液相色谱-质谱联用法 药代动力学 血药浓度 吸收 大鼠血浆
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荧光检测异丙酚血药浓度 被引量:10
3
作者 路丽华 张惠 +3 位作者 高蓉 尉琳琳 吴红 李晓晔 《第四军医大学学报》 北大核心 2005年第11期1041-1042,共2页
目的:探讨异丙酚血药浓度测定的荧光检测方法.方法:在含异丙酚的人体血浆样品中加入磷酸缓冲液及环己烷/正丁醇,振摇、离心,取上清液测荧光强度(激发波长λex=265nm,发射波长λem=310nm).结果:异丙酚标准液在浓度为0.1~15.0mg/L的范围... 目的:探讨异丙酚血药浓度测定的荧光检测方法.方法:在含异丙酚的人体血浆样品中加入磷酸缓冲液及环己烷/正丁醇,振摇、离心,取上清液测荧光强度(激发波长λex=265nm,发射波长λem=310nm).结果:异丙酚标准液在浓度为0.1~15.0mg/L的范围内,其荧光强度与质量浓度间具有线性关系(r=0.9997).异丙酚的平均加样回收率大于95%,日内和日间RSD均小于3%.结论:该方法简便、准确、灵敏度高,可用于临床异丙酚血药浓度检测. 展开更多
关键词 异丙酚 血药浓度 荧光法 药代动力学
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高效液相色谱法测定人血浆中酮洛芬浓度 被引量:14
4
作者 黄英 余勤 +3 位作者 梁茂植 何晓东 秦永平 邹远高 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期99-101,共3页
目的 :采用高效液相色谱法测定人血浆中酮洛芬浓度。方法 :用石油醚 -乙醚 ( 1∶1)提取血浆样品中酮洛芬及萘普生 (内标 ) ,在SpherisorbC18柱上 ,以甲醇 - 5 0mmol·L-1磷酸二氢钠 ( 63∶3 7)为流动相进行分离 ,于 2 5 5nm检测。结... 目的 :采用高效液相色谱法测定人血浆中酮洛芬浓度。方法 :用石油醚 -乙醚 ( 1∶1)提取血浆样品中酮洛芬及萘普生 (内标 ) ,在SpherisorbC18柱上 ,以甲醇 - 5 0mmol·L-1磷酸二氢钠 ( 63∶3 7)为流动相进行分离 ,于 2 5 5nm检测。结果 :线性范围为 0 0 4~ 12 μg·mL-1,萃取回收率为 85 2 %~ 89 9% ,加样回收率为 97 0 %~ 10 0 1% ,日内RSD为 0 4 5 %~ 2 72 % ,日间RSD为 1 3 1%~ 4 4 0 %。结论 :本法简便 ,准确 ,重现性好 ,用于测定 展开更多
关键词 酮洛芬 高效液相色谱法 血药浓度 药代动力学
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高效液相色谱-质谱联用技术测定人血浆中双氢青蒿素的含量 被引量:10
5
作者 洪馨 黄天来 +3 位作者 宓穗卿 叶少梅 欧卫平 王宁生 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期46-48,52,共4页
建立了测定人血浆中的双氢青蒿素的液相色谱 -质谱联用法。色谱条件 :AlltimaC18 柱 (2.1×150mm ,5μm ,流动相 :甲醇 -水 (体积比85∶15) ;流速 :0.2mL/min ;柱温 :25℃ ;进样量 :20μL。质谱条件 :电喷雾离子源 (ESI) ;用于定量... 建立了测定人血浆中的双氢青蒿素的液相色谱 -质谱联用法。色谱条件 :AlltimaC18 柱 (2.1×150mm ,5μm ,流动相 :甲醇 -水 (体积比85∶15) ;流速 :0.2mL/min ;柱温 :25℃ ;进样量 :20μL。质谱条件 :电喷雾离子源 (ESI) ;用于定量分析的离子分别为m/z307(双氢青蒿素) ,m/z275(蒿甲醚 )。样品用液 -液萃取方法处理。双氢青蒿素的线性范围为5~200μg·L -1,定量下限为5μg·L -1,日内、日间精密度 (RSD)均小于10 % ,萃取回收率在71.5 %~83.2 %之间 (n=5) ,分析方法回收率在98.4 %~101.9 %之间 (n=5)。本法操作简便、准确、灵敏度高 。 展开更多
关键词 双氢青蒿素 高效液相色谱-质谱 血药浓度
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高效液相色谱法测定人血浆中多西紫杉醇浓度 被引量:10
6
作者 刘韬 黄红兵 +3 位作者 林子超 邓丽婷 廖海 李苏 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期897-899,共3页
目的:建立血浆中多西紫杉醇浓度的高效液相色谱测定方法。方法:以地西泮为内标,血浆样品经叔丁基甲醚3次提取,采用大连依利特C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱分析柱;流动相为乙腈-水(47∶53);流速为1.0mL.min-1;检测波长为230nm;进样量... 目的:建立血浆中多西紫杉醇浓度的高效液相色谱测定方法。方法:以地西泮为内标,血浆样品经叔丁基甲醚3次提取,采用大连依利特C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱分析柱;流动相为乙腈-水(47∶53);流速为1.0mL.min-1;检测波长为230nm;进样量为50μL。结果:地西泮和多西紫杉醇的保留时间分别是10.9min和13.2min,多西紫杉醇的最低检测质量浓度为20μg.L-1,血浆样品质量浓度在0.25~16.5mg.L-1范围内与峰面积比线性关系良好,回归方程为C=10.117X+0.428,r=0.9998(n=7),提取回收率为87.24%~92.64%(n=5),方法回收率为97.52%~101.44%,日内RSD为3.6%,2.4%,0.79%,日间RSD为3.8%,2.7%,1.4%,且稳定性良好。结论:本方法简便灵敏,干扰小,可用于多西紫杉醇血药浓度的测定。 展开更多
关键词 多西紫杉醇 血药浓度 高效液相色谱法
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高效液相色谱法测定人血浆中齐拉西酮浓度 被引量:11
7
作者 何海霞 周远大 +1 位作者 唐竟 陈秋宇 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期752-754,共3页
目的:建立高效液相色谱法用于测定人血浆中齐拉西酮浓度。方法:色谱柱为 Hypersil C_(18)(5μm,200mm×5.0mm),甲醇-磷酸盐缓冲液(0.05mol·L^(-1)KH_2PO_4,用 H_3PO_4调 pH 至6.0±0.1)(70:30)为流动相,柱温:35℃,流速1.4m... 目的:建立高效液相色谱法用于测定人血浆中齐拉西酮浓度。方法:色谱柱为 Hypersil C_(18)(5μm,200mm×5.0mm),甲醇-磷酸盐缓冲液(0.05mol·L^(-1)KH_2PO_4,用 H_3PO_4调 pH 至6.0±0.1)(70:30)为流动相,柱温:35℃,流速1.4mL·min^(-1),检测波长:229nm。结果:齐拉西酮血药浓度在0.0169~1.62μm·mL^(-1)范围内,与峰面积比有良好的线性关系(r=0.9994),最低定量浓度0.0169μm·mL^(-1);平均方法回收率为(103.66±4.19)%(n=15);日内误差≤6.8%,日间误差≤7.4%。结论:本法简单、快速、准确,分离效果良好,灵敏度高,回收率高,日内、日间误差小,可用于临床药代动力学研究。 展开更多
关键词 盐酸齐拉西酮 血药浓度 高效液相色谱法
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反相高效液相色谱法测定血浆中氢溴酸右美沙芬浓度 被引量:11
8
作者 钱方 蒋雪涛 王安文 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期147-149,共3页
本文报道采用反相高效液相色谱法测定人血浆中氢溴酸右美沙芬的浓度。采用YWG一C18H37分析柱,以乙腈─水─乙酸(50:49:1,三乙胺调节pH至4.3)为流动相,利多卡因作内标,在278nm波长处监测洗提液。本法简... 本文报道采用反相高效液相色谱法测定人血浆中氢溴酸右美沙芬的浓度。采用YWG一C18H37分析柱,以乙腈─水─乙酸(50:49:1,三乙胺调节pH至4.3)为流动相,利多卡因作内标,在278nm波长处监测洗提液。本法简便、灵敏、专属性好,适用于氢溴酸右美沙芬血药浓度测定及药代动力学研究。 展开更多
关键词 氢溴酸右美沙芬 反相 高效液相色谱法 血药浓度
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高效液相色谱法测定盐酸伪麻黄碱的血药浓度 被引量:9
9
作者 刘刚 王辉 +1 位作者 张先洲 宋金春 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期311-312,共2页
目的:建立反相高效液相色谱法测定伪麻黄碱的血药浓度方法。方法:采用ZorbaxSB-C18。柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:0.2%磷酸溶液-乙腈(95:5),流速:1.0mL·min^-1,检测波长为194nm。结果:线性范围50~1000μg... 目的:建立反相高效液相色谱法测定伪麻黄碱的血药浓度方法。方法:采用ZorbaxSB-C18。柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:0.2%磷酸溶液-乙腈(95:5),流速:1.0mL·min^-1,检测波长为194nm。结果:线性范围50~1000μg·L^-1(r=0.9993),平均回收率79.20%。日内、日间RSD〈5%最低定量浓度为25μg·L^-1。结论:该法简便、快速、准确。适用于伪麻黄碱药动学和生物等效性研究。 展开更多
关键词 伪麻黄碱 反相高效液相色谱法 血药浓度
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反相高效液相色谱法同时测定人血浆中奎尼丁、利多卡因及普罗帕酮的浓度 被引量:7
10
作者 龚善初 王乾洲 詹元年 《中国医院药学杂志》 CSCD 北大核心 2000年第7期405-407,共3页
目的 :建立反相高效液相色谱法同时测定人血浆中奎尼丁、利多卡因及普罗帕酮的浓度。方法 :应用UltrasphereC18柱(4.6mm× 2 5 0mm) ,流动相为甲醇 水 冰醋酸 三乙胺 (6 2 .3∶37.7∶0 .0 34∶0 .0 6 8) ,pH 6 .0 2 ,紫外 2 2 0n... 目的 :建立反相高效液相色谱法同时测定人血浆中奎尼丁、利多卡因及普罗帕酮的浓度。方法 :应用UltrasphereC18柱(4.6mm× 2 5 0mm) ,流动相为甲醇 水 冰醋酸 三乙胺 (6 2 .3∶37.7∶0 .0 34∶0 .0 6 8) ,pH 6 .0 2 ,紫外 2 2 0nm检测。结果 :奎尼丁、利多卡因、普罗帕酮平均回收率分别为 97.3% ,98.9% ,99.0 % ,日内日间精密度分别为 (2 .11~ 6 .0 1) % ,(1.2 5~ 4.35 ) % ,(1.5 0~ 4.2 7) %。结论 :方法简单、灵敏、准确 ,可用于临床治疗药物监测。 展开更多
关键词 奎尼丁 利多卡因 普罗帕酮 反相高效液相色谱法
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高效液相色谱-离子阱质谱法测定人血浆中的头孢拉定和青霉素G 被引量:7
11
作者 李晓东 尹利辉 冯玉飞 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期8-11,共4页
  目前,β-内酰胺类抗生素在临床抗感染药物中占有十分突出的地位[1],但在近年来的药品不良反应报告中,抗生素类药物引起的不良反应也占据了很高的比例,其中有我国生活环境影响、感染性疾病多的客观因素,但病人用药盲目性大、医生用...   目前,β-内酰胺类抗生素在临床抗感染药物中占有十分突出的地位[1],但在近年来的药品不良反应报告中,抗生素类药物引起的不良反应也占据了很高的比例,其中有我国生活环境影响、感染性疾病多的客观因素,但病人用药盲目性大、医生用药随意性多的问题也普遍存在.…… 展开更多
关键词 HPLC - Ion trap mass spectrometry Penicillin G CEFRADINE drug concentration in plasma
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伊维菌素缓释注射液的制备工艺及在绵羊体内药代动力学研究 被引量:9
12
作者 任丽君 郭玉娟 +2 位作者 姚军 李新霞 陈坚 《西北药学杂志》 CAS 2016年第5期497-500,共4页
目的制备伊维菌素缓释注射液,采用HPLC法测定绵羊血浆中伊维菌素的质量浓度并进行药代动力学研究。方法 (1)以伊维菌素为原料,用质量分数为2%的硬脂酸铝蓖麻油作为溶剂,制备伊维菌素缓释注射液。(2)采用HPLC法检测血浆中伊维菌素的质量... 目的制备伊维菌素缓释注射液,采用HPLC法测定绵羊血浆中伊维菌素的质量浓度并进行药代动力学研究。方法 (1)以伊维菌素为原料,用质量分数为2%的硬脂酸铝蓖麻油作为溶剂,制备伊维菌素缓释注射液。(2)采用HPLC法检测血浆中伊维菌素的质量浓度。色谱柱:Zirchrom C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(92∶8);流速:1.0mL·min^(-1);柱温:40℃;检测波长:245nm;苏丹Ⅲ为内标。结果 (1)制备得到黄色、澄明油状的伊维菌素缓释注射液。(2)伊维菌素质量浓度在2.0~20.0和20.0~200.0ng·mL^(-1)范围内线性良好(r分别为0.997 7和0.999 3)。最低检测质量浓度为1.8ng·mL^(-1)。样品平均回收率为101.8%。日内、日间精密度的RSD值均小于5%。绵羊皮下注射伊维菌素10mg·kg^(-1)后,其主要药动学参数:t_(max)=8.0d,C_(max)=82.3ng·mL^(-1),AUC=3 642ng·d·mL^(-1),MRT=45.9d。结论 (1)采用生物体较难吸收的蓖麻油作为溶剂,可以起到长期缓释的目的,缓释作用达4个月。(2)HPLC法简单、准确、可靠,适用于伊维菌素的血药质量浓度分析及药代动力学研究。 展开更多
关键词 伊维菌素缓释注射液 血药质量浓度 药代动力学 高效液相色谱法
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HPLC测定人血浆中茴三硫浓度 被引量:7
13
作者 余佳芮 蒋学华 杨俊毅 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期970-971,共2页
目的:建立人血浆中茴三硫的 HPLC 测定方法。方法:用乙腈直接沉淀人血浆中的蛋白质,上清液在 Diamonsil ODS-C_(18)色谱柱(200mm×4.6mm,5μm)上,以甲醇-水(90:10)为流动相进行分离,流速1.0 mL·min^(-1),在346 nm波长处检测。... 目的:建立人血浆中茴三硫的 HPLC 测定方法。方法:用乙腈直接沉淀人血浆中的蛋白质,上清液在 Diamonsil ODS-C_(18)色谱柱(200mm×4.6mm,5μm)上,以甲醇-水(90:10)为流动相进行分离,流速1.0 mL·min^(-1),在346 nm波长处检测。结果:茴三硫与人血浆中的内源性物质完全分离且无其他干扰,保留时间约为3.7 min。线性范围为84~840 ng·mL^(-1),r=0.9999,高、中、低3种浓度血浆样品的日内 RSD 在2.3%~4.2%之间,日间 RSD 在2.6%~5.0%之间,回收率±SD(n=5)分别为95%±3.98%,95.74%±2.21%,98.78%±2.65%,血浆中茴三硫的最低定量浓度为84 ng·mL^(-1)。结论:所用方法简便、准确,重复性好,可用于茴三硫血浆样品的检测及药动学研究。 展开更多
关键词 茴三硫 高效液相色谱 血药浓度 药物动力学 HPLC测定方法 人血浆 量浓度 C18色谱柱 血浆样品 内源性物质
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固相萃取-HPLC法测定法莫替丁血药浓度 被引量:6
14
作者 彭文兴 李焕德 张毕奎 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期34-36,共3页
目的:建立法莫替丁血药浓度测定方法。方法:采用固相萃取高效液相色谱法。样品先经Waters Oasis HLB固相萃取小柱处理。色谱柱:Shim-pack C_8 150mm×4.6mm,10μm;柱温:35℃;流动相为乙腈-0.019mol·L^(-1)磷酸(10:90);流速:1mL... 目的:建立法莫替丁血药浓度测定方法。方法:采用固相萃取高效液相色谱法。样品先经Waters Oasis HLB固相萃取小柱处理。色谱柱:Shim-pack C_8 150mm×4.6mm,10μm;柱温:35℃;流动相为乙腈-0.019mol·L^(-1)磷酸(10:90);流速:1mL·min^(-1);检测波长:265nm。结果:线性范围5~200μg·L^(-1),线性关系良好,最小可测定浓度为5μg·L^(-1)。回收率80%以上,日内及日间RSD小于10%。结论:采用新型固相萃取柱能快速可靠地测定法莫替丁血药浓度。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 法莫替丁 血药浓度 固相萃取高效液相色谱法 药代动力学
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反相高效液相色谱法测定小鼠血浆中β-榄香烯含量 被引量:6
15
作者 王艳芝 郑甲信 +3 位作者 史启君 王彩莲 邓意辉 毕殿洲 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2007年第6期1171-1172,共2页
目的:建立小鼠血浆中β-榄香烯的反相高效液相色谱法含量分析方法。方法:小鼠血浆中加入2倍体积的乙腈提取出β-榄香烯用于测定。色谱柱为Hypersil BDS C18(4.6mm×200mm,5μm),流动相为乙腈-水(体积比90:10),检测波长为... 目的:建立小鼠血浆中β-榄香烯的反相高效液相色谱法含量分析方法。方法:小鼠血浆中加入2倍体积的乙腈提取出β-榄香烯用于测定。色谱柱为Hypersil BDS C18(4.6mm×200mm,5μm),流动相为乙腈-水(体积比90:10),检测波长为205nm,流速为1mL/min。结果:血浆中其他组分不影响β-榄香烯的检测,在0.4~24.0mg/L浓度范围内,线性关系良好(Y=160.73X-24.12,r=0.9996),相对回收率〉(95.70±3.07)%。结论:本方法具有简单、快速、准确等特点,适用于测定血浆中β-榄香烯的浓度。 展开更多
关键词 Β-榄香烯 反相高效液相色谱 血药浓度 小鼠
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RP-HPLC法测定阿西美辛缓释片体内活性代谢物吲哚美辛的血药浓度 被引量:5
16
作者 李冬梅 张强 王丽茹 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期231-233,共3页
目的 :建立一种新的RP -HPLC法测定阿西美辛缓释片活性代谢物吲哚美辛的血药浓度。方法 :提取溶剂为 1,2 -二氯乙烷。色谱条件 :C18反相柱 ,流动相为 0 0 2mol·L-1磷酸二氢钾溶液 -甲醇 (71∶2 9,用磷酸调至pH为 4 2 ) ,流速 :1 0... 目的 :建立一种新的RP -HPLC法测定阿西美辛缓释片活性代谢物吲哚美辛的血药浓度。方法 :提取溶剂为 1,2 -二氯乙烷。色谱条件 :C18反相柱 ,流动相为 0 0 2mol·L-1磷酸二氢钾溶液 -甲醇 (71∶2 9,用磷酸调至pH为 4 2 ) ,流速 :1 0mL·min-1,检测波长 :2 5 4nm ,内标为 10 μg·mL-1的萘普生甲醇溶液。结果 :检测浓度在 0~ 1 2 μg·mL-1范围内阿西美辛体内的活性代谢物吲哚美辛的峰面积与浓度有良好的线性关系 ,回归方程 :A =0 0 12 95 + 0 5 0 2 2 3C ,r =0 9991(n =7) ,日内RSD为 1 8%~ 6 5 % (n =6 ) ,日间RSD为 2 4%~ 5 7% (n =5 ) ,平均方法回收率为 97 74%~ 98 88% ,RSD <13 % (n =5 ) ,平均提取回收率为 81 97%~ 84 33% ,RSD <9% (n =5 )。结论 :本法结果准确 ,灵敏度高 ,重现性好。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 阿西美辛 吲哚美辛 血药浓度
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UPLC法测定患者美罗培南的血药浓度 被引量:7
17
作者 任秋霞 王艳红 +4 位作者 杜春辉 朱红 谢英 曹明雪 赵庆国 《解放军药学学报》 CAS CSCD 2018年第1期37-39,42,共4页
目的建立超高效液相色谱法测定人血浆中美罗培南的方法,并用该法对临床使用美罗培南的患者进行血药浓度测定。方法色谱柱为Zorbax Eclipse Plus C_(18)柱(2.1mm×100mm,1.8μm),流动相为乙腈-0.01mol·L^(-1)磷酸二氢钾缓冲液(... 目的建立超高效液相色谱法测定人血浆中美罗培南的方法,并用该法对临床使用美罗培南的患者进行血药浓度测定。方法色谱柱为Zorbax Eclipse Plus C_(18)柱(2.1mm×100mm,1.8μm),流动相为乙腈-0.01mol·L^(-1)磷酸二氢钾缓冲液(6.3∶93.7,V/V),流速:0.4ml·min^(-1),柱温:30℃,检测波长:299nm,内标为甲硝唑。结果美罗培南与血浆中其它组分分离良好,线性范围为0.5~80.0μg·ml^(-1),日内和日间RSD均小于10%,美罗培南平均提取回收率为82.2%,方法平均回收率为101.9%。测定10例患者美罗培南谷浓度范围为0.73~32.30μg·ml^(-1),浓度值差异较大,其中3例患者的血药谷浓度低于4.0μg·ml^(-1)。结论该方法快速、灵敏、准确,适用于美罗培南临床血药浓度监测。临床患者美罗培南的谷浓度差异较大,测定患者美罗培南的血药浓度对促进美罗培南在临床合理应用具有重要意义。 展开更多
关键词 美罗培南 UPLC 血药浓度
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反相高效液相色谱法测定人血浆中吉西他滨浓度 被引量:6
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作者 钟皎 赵文艳 《中国药师》 CAS 2009年第1期17-19,共3页
目的:建立人血浆中吉西他滨的RP-HPLC测定方法。方法:取血浆样品500μl,以去氧氟尿苷为内标,用无水乙醚提取,取上清水浴挥干,150μl流动相溶解,取20μl进行HPLC测定。色谱柱为Agilent C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为40mmol... 目的:建立人血浆中吉西他滨的RP-HPLC测定方法。方法:取血浆样品500μl,以去氧氟尿苷为内标,用无水乙醚提取,取上清水浴挥干,150μl流动相溶解,取20μl进行HPLC测定。色谱柱为Agilent C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为40mmol·L^(-1)醋酸铵水溶液-乙腈(97:3),流速1.0ml·min^(-1),检测波长268nm。结果:吉西他滨线性范围为20~640ng·ml^(-1),方法回收率为97.74%~105.15%,提取回收率为75.08%~77.17%,日内和日间RSD均小于9.5%。结论:该法简便,快速,准确,重现性好,符合生物样品的测定要求。 展开更多
关键词 吉西他滨 HPLC 血药浓度
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反相高效液相色谱法测定人血浆中马来酸氟伏沙明浓度 被引量:6
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作者 何海霞 周远大 朱红 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1877-1879,共3页
目的:建立高效液相色谱法测定人血浆中马来酸氟伏沙明浓度。方法:以安定为内标,待测血浆样品经乙醚萃取后,用高效液相色谱法紫外进行检测。色谱柱为 Discovery^(?)RP Amide C_(16)(5μm,150 mm×4.6 mm),柱温35 ℃;流动相为乙腈-0.0... 目的:建立高效液相色谱法测定人血浆中马来酸氟伏沙明浓度。方法:以安定为内标,待测血浆样品经乙醚萃取后,用高效液相色谱法紫外进行检测。色谱柱为 Discovery^(?)RP Amide C_(16)(5μm,150 mm×4.6 mm),柱温35 ℃;流动相为乙腈-0.05 mol·L^(-1)醋酸铵(40:60),流速1.2 mL·min^(-1);检测波长250 nm。结果:血浆中马来酸氟伏沙明浓度线性范围为1.56~99.6 ng·mL^(-1),最低定量浓度1.56 ng·mL^(-1);回收率为95.7%~106.1%。结论:本法分离效果良好,灵敏度高,回收率高,能满足于人体血药浓度测定及药代动力学研究。 展开更多
关键词 马来酸氟伏沙明 血药浓度 高效液相色谱法
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HPLC测定人血浆中的酮洛芬 被引量:6
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作者 林舒 蒋学华 +1 位作者 周静 杨俊毅 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2003年第1期50-52,共3页
目的 建立人血浆中酮洛芬的HPLC测定法。方法 内标为布洛芬 ,用甲醇直接沉淀人血浆中蛋白质 ,上清液在HypersilBDSC18色谱柱上 ,以甲醇 -水 (6 0∶4 0 ,冰醋酸调pH 4 .0 )为流动相进行分离 ,流速 1ml·min-1,在UV2 5 7nm处检测。... 目的 建立人血浆中酮洛芬的HPLC测定法。方法 内标为布洛芬 ,用甲醇直接沉淀人血浆中蛋白质 ,上清液在HypersilBDSC18色谱柱上 ,以甲醇 -水 (6 0∶4 0 ,冰醋酸调pH 4 .0 )为流动相进行分离 ,流速 1ml·min-1,在UV2 5 7nm处检测。结果 酮洛芬和内标分离完全且无其他干扰 ,保留时间分别为 7.4 13、9.4 0 7min。线性范围为 0 .15~ 2 0 μg·ml-1,r =0 .9999,日内RSD为 1.0 8%~ 6 .0 1% ,日间RSD 1.11%~ 3.0 3% ,回收率为 97.4 %~ 10 5 .0 % ,血浆中酮洛芬的最低检测浓度为 0 .0 5 μg·ml-1。结论 所用方法简便、准确、重复性好 ,可用于口服酮洛芬缓释片后的血药浓度检测。 展开更多
关键词 酮洛芬 非甾体抗炎药物 血药浓度 高效液相色谱法 HPLC 药物动力学
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