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青藤碱制剂药动学试验中药物累积法与血药浓度法的相关性研究 被引量:19
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作者 周莉玲 李锐 +2 位作者 周华 廖惠芳 廖雪珍 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 1996年第9期1-5,共5页
以青藤碱制剂(风痛宁片)为例对药物累积法与血药浓度法进行相关性研究,结果表明:两种方法的测定数据存在较好的线性相关;药动学参数AUC一致,但其它参数则存在差异;对药物累积法的数据进行药动学拟合时宜按静脉给药的方式进行... 以青藤碱制剂(风痛宁片)为例对药物累积法与血药浓度法进行相关性研究,结果表明:两种方法的测定数据存在较好的线性相关;药动学参数AUC一致,但其它参数则存在差异;对药物累积法的数据进行药动学拟合时宜按静脉给药的方式进行;药物的性质影响其体内过程,同时也与药物累积法的应用有关。 展开更多
关键词 药物动力学 血药浓度法 青藤碱制剂
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附子理中丸方药的药物动力学研究 被引量:14
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作者 刘延福 周毅生 +1 位作者 叶缨 张晓利 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 1992年第8期6-7,共2页
附子理中丸是中医治疗脾胃虚寒、脘腹冷痛、呕吐泄泻、手足不温的常用成药。本文通过小白鼠急性死亡实验,测得ip LD_(50)=42.4870g/kg;运用药物累积法对该复方方药进行了药物动力学研究。结果表明:附子理中丸在小鼠体内按一级动力学消除... 附子理中丸是中医治疗脾胃虚寒、脘腹冷痛、呕吐泄泻、手足不温的常用成药。本文通过小白鼠急性死亡实验,测得ip LD_(50)=42.4870g/kg;运用药物累积法对该复方方药进行了药物动力学研究。结果表明:附子理中丸在小鼠体内按一级动力学消除,呈二房室开放式模型分布。测得其t_(1/2)α=0.1922h,t_(1/2)β=11.2888h等动力学参数。阐明了该药的体内动态过程,为评价该药的内在质量及临床安全合理应用提供了参考依据。 展开更多
关键词 理中丸 方剂 药物动力学
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药物累积法测定丁公藤注射液的表观动力学参数 被引量:3
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作者 魏敏 李锐 周莉玲 《中国实验方剂学杂志》 CAS 1999年第6期50-52,共3页
用药物累积法测定丁公藤注射液的表观动力学参数。结果表明:丁公藤注射液在小鼠体内符合一房室开放式模型,测得K=0.033h-1,T1/2=20.961h,Cl=0.066kg/(kg.h)等参数,为临床用药提供参考依据。
关键词 丁公藤注射液 药物动力学 药物累积法
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人参四逆注射剂在大鼠及小鼠体内的药物动力学 被引量:1
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作者 赵镭 柳玉石 +1 位作者 杨昊 唐星 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期524-529,共6页
目的通过药物累积法研究人参四逆注射剂在小鼠体内药物动力学过程,与大鼠体内血样质量浓度法测定结果进行比较。方法将人参四逆汤剂中四味药材分别精制成提取物,按照一定顺序混合,制备人参四逆注射剂。采用药物累积法,以小鼠急性死亡率... 目的通过药物累积法研究人参四逆注射剂在小鼠体内药物动力学过程,与大鼠体内血样质量浓度法测定结果进行比较。方法将人参四逆汤剂中四味药材分别精制成提取物,按照一定顺序混合,制备人参四逆注射剂。采用药物累积法,以小鼠急性死亡率为指标,测定药物动力学参数。以甘草酸为指标性成分,采用血药浓度法考察复方制剂中甘草酸在大鼠体内的药动学行为。结果人参四逆注射剂在小鼠和大鼠体内的药动学参数分别是:ke为0.44 h^-1和0.59 h^-1,t1/2为1.57 h和1.25 h,AUC0-t为2267.59μg.h和728.11 mg·h·L^-1,Vss为9.20 mL和13.28 mL,CL为6.15 h^-1和6.90 mL·h^-1。药物在小鼠体内的体存量随时间间隔增加而显著降低,间隔时间为1 h时,体存量存在反跳点,大鼠体内血样的质量浓度在1.5~2 h时存在同样的跳点。结论人参四逆注射剂在小鼠和大鼠体内药物动力学模型均为二室模型,体内分布、消除速度快。血样质量浓度法与药物累积法测定结果具有一定相关性,相互补充说明复方制剂配伍后的整体疗效。 展开更多
关键词 人参四逆注射剂 药物累积法 血药浓度法 药物动力学
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体内药物累积法研究白血康的表观药物动力学 被引量:2
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作者 王晓波 兰学山 +1 位作者 邢山闽 单建宁 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第4期167-169,共3页
采用体内药物累积法测定小鼠 ip 白血康后的体内过程和药动学参数,白血康在小鼠体内的过程符合二室开放模型,模型方程为:体存率%=87.1711e^(-1.0952t)+138.1771e^(-0.0272t),t_(1/2)α=0.6328h,t_1/2β=25.48h,k_(21):0.6821h^(-1),k_(1... 采用体内药物累积法测定小鼠 ip 白血康后的体内过程和药动学参数,白血康在小鼠体内的过程符合二室开放模型,模型方程为:体存率%=87.1711e^(-1.0952t)+138.1771e^(-0.0272t),t_(1/2)α=0.6328h,t_1/2β=25.48h,k_(21):0.6821h^(-1),k_(12)=0.3966h^(-1),k_(10)=0.0437h^(-1),Vc=3.55L/kg. 展开更多
关键词 白血康 药物累积法 药物动力学
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