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S-两基O-苯基N-烷基硫赶磷酰胺酯的研究(Ⅴ)——丙硫基磷酰化合物的合成
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作者 杨小平 刘钊杰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第10期1402-1404,共3页
含正丙硫基硫代磷酸酯类农药不同于以往的有机磷杀虫剂,其特点是杀虫活性或杀螨活性一般较高,但对温血动物的毒性却较低,并且对含磷农药业已产生抗性的害虫有特效。
关键词 丙硫基磷酰 化合物 双溶剂法
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Ag-SBA-15抗菌剂的制备及其性能研究
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作者 丁志杰 马忠友 +2 位作者 郭雨 郭腾 陈君华 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期190-195,共6页
以板状和纤维状SBA-15为载体,采用正己烷为疏水溶剂、硝酸银的水溶液为亲水溶剂的双溶剂法制备了广谱抗菌剂板状Ag-SBA-15和纤维状Ag-SBA-15。以X射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜和X射线能谱等手段表征了抗菌剂的结构和特性... 以板状和纤维状SBA-15为载体,采用正己烷为疏水溶剂、硝酸银的水溶液为亲水溶剂的双溶剂法制备了广谱抗菌剂板状Ag-SBA-15和纤维状Ag-SBA-15。以X射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜和X射线能谱等手段表征了抗菌剂的结构和特性。通过试管稀释法考察了抗菌剂抗菌性能。结果显示,两种形貌SBA-15为载体制得的Ag-SBA-15都保持高度有序的二维六方相介孔结构,银颗粒在载体中均匀分散。试管稀释法测得由板状SBA-15制得抗菌剂对金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度达8ug/m L,而相应条件下由传统纤维状SBA-15为载体制得的抗菌剂最小抑菌浓度为32ug/m L。 展开更多
关键词 板状Ag-SBA-15 介孔结构 双溶剂法 抗菌剂 试管稀释法
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双溶剂法合成三甲氧基硅烷
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作者 吴洪特 刘侨 汤艳 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期54-56,共3页
采用双溶剂法,以三氯氢硅和甲醇为原料合成三甲氧基硅烷。考察了溶剂种类、原料配比、反应温度、甲醇的滴加速度、氮气鼓泡量等因素的影响,最佳合成条件为:以二甲苯和石油醚(30~60℃)为双溶剂体系,n (三氯氢硅):n(甲醇)=1:2.8,反应温... 采用双溶剂法,以三氯氢硅和甲醇为原料合成三甲氧基硅烷。考察了溶剂种类、原料配比、反应温度、甲醇的滴加速度、氮气鼓泡量等因素的影响,最佳合成条件为:以二甲苯和石油醚(30~60℃)为双溶剂体系,n (三氯氢硅):n(甲醇)=1:2.8,反应温度35~45℃,甲醇的滴加速率6.2~7.2 mL/min,氮气鼓泡量约0.15 m^3/h,产物收率大于90%。 展开更多
关键词 双溶剂法 三甲氧基硅烷 三氯氢硅 甲醇
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双溶剂提取法判定印泥印文形成时间的初探 被引量:4
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作者 李彪 王相臣 +1 位作者 谢朋 孙添铖 《中国司法鉴定》 北大核心 2010年第2期23-26,共4页
目的通过双溶剂提取法判定印泥印文的形成时间,为判定文件的真伪提供重要依据。方法选用6种不同品牌的印泥和4种纸张分别制作印泥印文的历时性样本,通过实验确定适用于双溶剂提取法判定印泥印文形成时间的弱提取剂和强提取剂;确定薄层... 目的通过双溶剂提取法判定印泥印文的形成时间,为判定文件的真伪提供重要依据。方法选用6种不同品牌的印泥和4种纸张分别制作印泥印文的历时性样本,通过实验确定适用于双溶剂提取法判定印泥印文形成时间的弱提取剂和强提取剂;确定薄层扫描时狭缝的大小和扫描波长;绘制盖印时间与提取率的关系曲线。结果弱提取剂为50%的甲酸溶液,强提取剂为N,N-二甲基甲酰胺,狭缝大小为12.00mm×0.60mm,扫描波长为485nm,得到了盖印印文形成后半年内印泥提取率随印文形成时间变化的关系曲线。结论双溶剂提取法是判定印泥印文形成时间的一种有效方法。 展开更多
关键词 可疑文件 双溶剂提取法 印泥印文 形成时间
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Ag-MMOFs复合材料的制备及其对硝基苯酚的降解作用 被引量:2
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作者 顾傲天 谭伟洋 +4 位作者 李智颖 付豪 王鹏 龚春慧 杨毅 《中国粉体技术》 CAS CSCD 2022年第1期15-23,共9页
采用双溶剂法制备Ag-ZIF-8(Zn-Co)多金属MOFs材料,并将其用于对硝基苯酚、邻硝基苯酚和对硝基苯胺等污染物的催化还原;利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)对制备的材料进行表征。结果表明:Ag-ZIF-8(Zn-Co)在催... 采用双溶剂法制备Ag-ZIF-8(Zn-Co)多金属MOFs材料,并将其用于对硝基苯酚、邻硝基苯酚和对硝基苯胺等污染物的催化还原;利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)对制备的材料进行表征。结果表明:Ag-ZIF-8(Zn-Co)在催化降解3种污染物方面表现出优异的催化活性;Ag-ZIF-8(Zn-Co)催化降解对硝基苯酚反应的表观速率常数和转换频率分别为1.080×10^(-4)s^(-1)和2.056 min^(-1),并在多次重复使用过程中保持较高的催化性能;与单金属复合材料Ag-ZIF-8和Ag-ZIF-67相比,Ag-ZIF-8(Zn-Co)的催化活性显着提高,主要原因是Ag-ZIF-8(Zn-Co)具有高比表面积,Zn和Co双金属的协同作用,以及孔道对银纳米颗粒的限制等。 展开更多
关键词 双溶剂法 沸石咪唑酯骨架 硝基苯酚 金属有机骨架 高效催化
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Effect of preparation method on halloysite supported cobalt catalysts for Fischer-Tropsch synthesis
6
作者 Sufang Chen Jinlin Li +2 位作者 Yuhua Zhang Daohong Zhang Junjiang Zhu 《Journal of Natural Gas Chemistry》 EI CAS CSCD 2012年第4期426-430,共5页
Novel cobalt Fischer-Tropsch synthesis (FTS) catalysts were prepared from natural halloysite nanotubes (HNT) by double-solvent and wet- impregnation methods, and characterized by TEM, XRD, TPR and N2 adsorption-de... Novel cobalt Fischer-Tropsch synthesis (FTS) catalysts were prepared from natural halloysite nanotubes (HNT) by double-solvent and wet- impregnation methods, and characterized by TEM, XRD, TPR and N2 adsorption-desorption. Comparing with the catalyst prepared by wet- impregnation method, the catalyst prepared by double-solvent method reduces Co3O4 particle migration and agglomeration due to size-induced effect, thus showing higher catalytic activity for Fischer-Tropsch synthesis. 展开更多
关键词 Fischer-Tropsch synthesis halloysite nanotubes double-solvent method
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“双溶剂”浸渍法制备Cu/ZnO/MCM-41催化剂及其在CO_2加氢中的催化性能
7
作者 张辰 廖珮懿 +2 位作者 石志彪 孙俭 王慧 《上海大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期109-119,共11页
以"双溶剂"浸渍法制备Cu/ZnO/MCM-41催化剂,考察其在CO_2中的催化性能.结果表明,浸渍过程中加入适量的乙二醇,形成"水-乙二醇"双溶剂,可以促进金属离子进入MCM-41载体孔道,形成较小的金属颗粒并均匀镶嵌在MCM-41孔... 以"双溶剂"浸渍法制备Cu/ZnO/MCM-41催化剂,考察其在CO_2中的催化性能.结果表明,浸渍过程中加入适量的乙二醇,形成"水-乙二醇"双溶剂,可以促进金属离子进入MCM-41载体孔道,形成较小的金属颗粒并均匀镶嵌在MCM-41孔道内. H_2程序升温还原(H2-temperature program reduction, H_2-TPR)具有相对较低的还原温度,说明还原后催化剂中Cu与ZnO有较强的相互作用,并且高度分散.使用该方法制备的Cu/ZnO/MCM-41催化剂在CO_2加氢制备甲醇反应中表现出稳定的催化性能.通过调整负载量控制Cu颗粒粒径,甲醇选择性和产率可达到64.3%和32.8 g·(kgcat)-1·h-1.因此,使用"双溶剂"浸渍法可以促使MCM-41载体限制活性组分迁移与烧结,调控粒径尺寸,从而得到活性组分高度分散、性能稳定的CO_2加氢制备甲醇催化剂. 展开更多
关键词 “双溶剂”浸渍法 Cu/ZnO/MCM-41 催化剂 CO2加氢 甲醇
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Catalytic performance of a Pt-Rh/CeO_2-ZrO_2-La_2O_3-Nd_2O_3 three-way compress nature gas catalyst prepared by a modified double-solvent method 被引量:8
8
作者 陈建军 胡伟 +5 位作者 黄福进 李广霞 袁山东 龚茂初 钟琳 陈耀强 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第9期857-866,共10页
A Pt-Rh three-way catalyst(M-DS) supported on CeO_2-ZrO_2-La_2O_3-Nd_2O_3 and its analogous supported catalyst(DS) were developed via a modified double-solvent method and conventional double-solvent method, respec... A Pt-Rh three-way catalyst(M-DS) supported on CeO_2-ZrO_2-La_2O_3-Nd_2O_3 and its analogous supported catalyst(DS) were developed via a modified double-solvent method and conventional double-solvent method, respectively. The as-prepared catalysts were characterized by N_2 adsorption-desorption, X-ray diffraction(XRD), CO-chemisorption, X-ray photoelectron spectroscopy(XPS) and hydrogen temperature-programmed reduction(H_2-TPR). The preformed Pt nanoparticles generated using ethanol as a reducing agent on M-DS presented enhanced Pt dispersion regardless of aging treatment as confirmed by XRD and CO-chemisorption measurements. The textural properties and reduction ability of M-DS were maintained to a large extent after aging treatment. This result was consistent with those of the N_2 adsorption-desorption and H_2-TPR, respectively. Meanwhile, the XPS analysis demonstrated that higher Pt^0 species and larger Ce^(3+) concentration could be obtained for M-DS. In the conversion of a simulated compressed natural gas(CNG) vehicle exhaust, both fresh and aged M-DS showed a significant enhancement in the activity and N_2-selectivity. Particularly, the complete conversion temperature(T_(90)) of CH_4 over the aged M-DS catalyst was 65 oC lower than that over the aged catalyst by conventional double-solvent method. 展开更多
关键词 three-way catalyst compress natural gas CH_4 conversion modified double-solvent method CeO_2-ZrO_2-La_2O_3-Nd_2O_3 rare earths
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pH响应三氧化二砷聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒的制备及体外评价 被引量:5
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作者 吴仁杰 余红芳 +5 位作者 颜星星 范婷 诸佳珍 谢晓伟 施政 姚文栋 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第15期4528-4536,共9页
目的为了提高三氧化二砷(arsenictrioxide,ATO)在体内的稳定性,使其具备pH响应及缓释特性,制备了pH响应的载三氧化二砷聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]纳米粒(pH-ATO-PLGA@NPs),并对其进行了理化性质考察和... 目的为了提高三氧化二砷(arsenictrioxide,ATO)在体内的稳定性,使其具备pH响应及缓释特性,制备了pH响应的载三氧化二砷聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]纳米粒(pH-ATO-PLGA@NPs),并对其进行了理化性质考察和细胞学评价。方法以NaHCO3为pH响应因子,采用复乳溶剂蒸发法制备pH-ATO-PLGA@NPs并进行单因素考察优化。随后,利用马尔文粒径仪考察pH-ATO-PLGA@NPs的粒径、多分散系数(polydispersity index,PDI)、Zeta电位、稳定性;透射电子显微镜(TEM)观察形态;电感耦合等离子体发射光谱仪测定包封率、载药量;透析袋法考察其在不同pH值的体外释药特性;MTT法考察载体及pH-ATO-PLGA@NPs对人源性肝癌HepG2细胞及人正常肝L02细胞的细胞毒性。结果pH-ATO-PLGA@NPs外观圆整均一,其粒径、PDI、Zeta电位分别为(214.35±1.86)nm、0.24±0.02、(-35.49±1.88)m V;包封率及载药量分别为(62.32±2.61)%、(1.59±0.34)%。体外释放实验表明,pH-ATO-PLGA@NPs不仅可以达到缓释效果,还具有pH响应特性。细胞实验结果表明,PLGA及pH-PLGA纳米粒载体毒性低,生物相容性良好。pH-ATO-PLGA@NPs在pH 7.4培养基中半数抑制浓度(IC50)值为(23.71±0.70)μmol/L,而在pH 6.5的培养基中IC50值显著降低(P<0.01),为(16.40±0.62)μmol/L,具备pH响应特性。而在L02细胞中,p H-ATO-PLGA@NPs的细胞毒性[IC50为(39.72±1.84)μmol/L]显著小于ATO溶液[IC50为(28.25±1.33)μmol/L](P<0.01),降低了在正常细胞中的毒性。结论pH-ATO-PLGA@NPs具备缓释以及pH响应释药的特性,在肿瘤治疗方面具有较好的应用前景。 展开更多
关键词 三氧化二砷 PLGA纳米粒 PH响应 体外评价 复乳溶剂蒸发法 缓释
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仙人掌多糖微胶囊化研究 被引量:4
10
作者 袁清霞 朱苗 +2 位作者 李恒 李莉梅 曾富华 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期202-206,共5页
以仙人掌多糖为芯材,聚乳酸-乙醇酸共聚物为壁材,采用复乳溶剂蒸发法制备包囊仙人掌多糖的微胶囊。以微胶囊的包封率为指标,通过单因素实验和正交实验优化了制备工艺。结果表明,最佳工艺为仙人掌多糖浓度10mg/mL、初乳化速率20000r/min... 以仙人掌多糖为芯材,聚乳酸-乙醇酸共聚物为壁材,采用复乳溶剂蒸发法制备包囊仙人掌多糖的微胶囊。以微胶囊的包封率为指标,通过单因素实验和正交实验优化了制备工艺。结果表明,最佳工艺为仙人掌多糖浓度10mg/mL、初乳化速率20000r/min、复乳化速率8000r/min、PLGA质量浓度70%,优化制备条件下得到的ODP-Ms包封率较高,达85.17%。扫描电镜观察微胶囊产品呈球形或近球形,表面光滑圆整,大小均匀;稳定性实验表明仙人掌多糖微胶囊具有良好的稳定性。 展开更多
关键词 仙人掌多糖 微胶囊 复乳溶剂蒸发法
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响应面分析法优化盐酸丁螺环酮微球制备工艺研究 被引量:4
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作者 惠尉 陈国广 +3 位作者 唐俊 张东旭 齐鹏 韦萍 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期2268-2271,共4页
目的用拟合响应曲面法对盐酸丁螺环酮的制备工艺进行改良,并考察其体外释放。方法聚乳酸羟基乙酸(PL—GA)为载体,采用复乳-溶剂挥发法制备盐酸丁螺环酮PLGA微球。结果微球颗粒圆整,大小均匀,观察其体外释放,在2—11d之间,微球... 目的用拟合响应曲面法对盐酸丁螺环酮的制备工艺进行改良,并考察其体外释放。方法聚乳酸羟基乙酸(PL—GA)为载体,采用复乳-溶剂挥发法制备盐酸丁螺环酮PLGA微球。结果微球颗粒圆整,大小均匀,观察其体外释放,在2—11d之间,微球持续恒速释放药物。结论所制微球具有很好的缓释作用,操作方便,工艺稳定,有利于工业化生产。 展开更多
关键词 拟合响应曲面法 复乳-溶剂挥发法 盐酸丁螺环酮 微球
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三七总皂苷多囊脂质体的制备及其质量评价 被引量:2
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作者 仇坤 周利梅 +3 位作者 王朔 陈明 赖树生 尉小慧 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第24期2259-2266,共8页
目的制备三七总皂苷多囊脂质体,优化制备工艺并进行质量评价,探究该制剂口服给药的可能性。方法采用复乳化溶剂挥发法,分别以天然来源的大豆卵磷脂(SPC)、人工合成来源的二油酰磷脂酰胆碱(DOPC)为主要磷脂成分,以形态、粒径、药物包封... 目的制备三七总皂苷多囊脂质体,优化制备工艺并进行质量评价,探究该制剂口服给药的可能性。方法采用复乳化溶剂挥发法,分别以天然来源的大豆卵磷脂(SPC)、人工合成来源的二油酰磷脂酰胆碱(DOPC)为主要磷脂成分,以形态、粒径、药物包封率为考察指标,正交实验对处方进行优化,制备2种三七总皂苷多囊脂质体,同时对其稳定性、体外释放和离体肠吸收进行考察。结果制备了三七总皂苷-大豆卵磷脂-多囊脂质体(PNS-SPC-MVLs)、三七总皂苷-二油酰磷脂酰胆碱-多囊脂质体(PNS-DOPC-MVLs),包封率依次为(63.41±3.64)%、(86.42±1.73)%,平均中值粒径依次为(42.50±6.34)、(21.13±4.67)μm,Zeta依次电位为(-23.64±4.34)、(-18.73±3.54)mV,48 h累计释放量依次为(93.54±2.04)%、(82.46±1.05)%。离体肠吸收实验显示2种三七总皂苷多囊脂质体均可提高原料药在十二指肠、空肠和回肠部位的吸收,且PNS-DOPC-MVLs与原料药吸收相比具有统计学差异(P<0.05)。结论采用DOPC为磷脂材料制备的PNS-DOPC-MVLs具有更高的包封率和稳定性,粒径分布较为集中,二者均可有效提高药物在离体肠道的吸收。 展开更多
关键词 三七总皂苷 多囊脂质体 复乳化溶剂挥发法 二油酰磷脂酰胆碱 大豆卵磷脂
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苦参碱纳米粒及其麦胚凝集素修饰产物的制备 被引量:3
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作者 段晓颖 贾庆涵 +1 位作者 刘丽娜 程远方 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期55-60,共6页
目的制备苦参碱纳米粒及其麦胚凝集素修饰产物。方法复乳化-溶剂挥发法制备苦参碱纳米粒,以聚乳酸-羟基乙酸共聚物与苦参碱比例、转速和聚乙烯醇浓度为影响因素,粒径、电位、包封率和载药量为评价指标,通过星点设计优化工艺。碳二亚胺... 目的制备苦参碱纳米粒及其麦胚凝集素修饰产物。方法复乳化-溶剂挥发法制备苦参碱纳米粒,以聚乳酸-羟基乙酸共聚物与苦参碱比例、转速和聚乙烯醇浓度为影响因素,粒径、电位、包封率和载药量为评价指标,通过星点设计优化工艺。碳二亚胺法制备麦胚凝集素修饰苦参碱纳米粒,以碳二亚胺与N-羟基琥珀酰亚胺比例、麦胚凝集素加入量和孵化时间为影响因素,粒径、电位和修饰率为评价指标,通过均匀设计优化工艺。结果苦参碱纳米粒的最佳条件为聚乳酸-羟基乙酸共聚物与苦参碱比例0.594∶1,转速815 r/min,聚乙烯醇浓度为0.46%,平均粒径、电位、包封率和载药量分别为112.04 nm、-15.38 m V、90.05%和27.14%。其麦胚凝集素修饰产物的最佳条件为碳二亚胺与N-羟基琥珀酰亚胺比例2.8∶0.12,麦胚凝集素加入量3 mg,孵化时间14 h,平均粒径、电位和修饰率分别为474.7 nm、-5.2 m V和69.51%。结论该制备工艺可靠,所得苦参碱纳米粒及其麦胚凝集素修饰产物性质稳定。 展开更多
关键词 苦参碱 纳米粒 麦胚凝集素 复乳化-溶剂挥发法 碳二亚胺法 星点设计 均匀设计
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牛血清白蛋白-聚3-羟基丁酸酯微球的制备及其性质研究 被引量:2
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作者 赵永亮 田丰 +2 位作者 李钒 刘长军 邢楠 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第z2期264-266,268,共4页
应用复乳化-溶剂挥发法制备了聚3-羟基丁酸酯(PHB)微球,采用红外光谱仪、差示扫描量热仪和扫描电镜进行分析表征。结果表明,制备成空白微球和载药微球后,PHB的结晶度降低,且载药微球中PHB结晶度的降低较空白微球更加明显;所考察影响包... 应用复乳化-溶剂挥发法制备了聚3-羟基丁酸酯(PHB)微球,采用红外光谱仪、差示扫描量热仪和扫描电镜进行分析表征。结果表明,制备成空白微球和载药微球后,PHB的结晶度降低,且载药微球中PHB结晶度的降低较空白微球更加明显;所考察影响包封率的3个因素中,油水体积比的影响是最为明显的,油相的比例越大,包封率就越高,油水体积比为1∶40时包封率最高,达到79.5%;第一水相的体积对微球的表面形态影响很大,第一水相的比例越大,会在微球的表面留下更多的孔隙结构。 展开更多
关键词 3-羟基丁酸酯 微球 复乳化-溶剂挥发法
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无乳链球菌乳酸-羟基乙酸共聚物微球的制备及其体外释放特点分析 被引量:3
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作者 高铭蔚 黎宗强 +4 位作者 田园园 叶星 孙成飞 董浚键 卢迈新 《南方水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期65-72,共8页
以乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为材料,采用复乳溶剂挥发法制备无乳链球菌(Streptococcus agalactiae)全菌及超声破碎后的上清微球疫苗。显微镜观察显示随着PLGA质量浓度、PVA(聚乙烯醇)质量浓度和外水相体积的增加,上清微球平均粒径均随... 以乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为材料,采用复乳溶剂挥发法制备无乳链球菌(Streptococcus agalactiae)全菌及超声破碎后的上清微球疫苗。显微镜观察显示随着PLGA质量浓度、PVA(聚乙烯醇)质量浓度和外水相体积的增加,上清微球平均粒径均随之增大。最终确定上清微球制备条件为PLGA质量浓度25 mg·mL-1、PVA质量浓度1mg·mL-1、外水相体积20 mL。全菌微球制备条件与上述的相比,仅PVA质量浓度调整为2 mg·mL-1。扫描电镜观察显示全菌和上清微球平均粒径分别为9.4μm和3.9μm,微球均呈球形。BCA(二喹啉甲酸)法分析显示包封率分别为68.07%和63.49%;载药量分别为5.49×108个·mg-1和3.58%;28 d体外累积释放量分别为64.2%和82.8%。 展开更多
关键词 无乳链球菌 超声波破碎 微球 复乳溶剂挥发法 缓释
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载BMP-2的PPLA微球的制备及质量评价 被引量:2
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作者 王真 林贵梅 《药物生物技术》 CAS 2017年第1期16-20,共5页
研究探讨以骨形态发生蛋白(BMP-2)为模型药物,以聚乳酸-聚乙二醇(PPLA)为载体材料,通过复乳溶剂挥发法制备PPLA载药微球并对其进行表征。以包封率为指标,筛选并优化制备的处方、制备工艺,对其外观形态、粒径、粒度分布Zeta电位进行研究... 研究探讨以骨形态发生蛋白(BMP-2)为模型药物,以聚乳酸-聚乙二醇(PPLA)为载体材料,通过复乳溶剂挥发法制备PPLA载药微球并对其进行表征。以包封率为指标,筛选并优化制备的处方、制备工艺,对其外观形态、粒径、粒度分布Zeta电位进行研究。得到最优处方为聚乙烯醇4%,PPLA浓度为90 mg/mL,药料体积比为1∶5,油相外水相体积比为1∶10。制备的微球在光学显微镜和超景深显微镜下观察成圆整的球形,平均粒径为(3.48±0.51)μm,Zeta电位平均值为-(23.27±0.76)mv,包封率为(79.80±0.06)%。该研究所得到的最优处方和制备工艺,所制得的PPLA微球具有较高的包封率,是一种较为理想的载药体系。 展开更多
关键词 骨形态发生蛋白 骨修复 PPLA微球 复乳溶剂蒸发法 正交试验 处方筛选 包封率
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载柔红霉素和汉防己甲素的聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸-聚乙二醇纳米粒的制备 被引量:1
17
作者 韩杰 王永禄 +4 位作者 殷海翔 王栋 徐璐 李学明 陈宝安 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第20期1820-1826,共7页
目的制备包载柔红霉素-汉防己甲素的聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸-聚乙二醇(PLGA-PLL-PEG)纳米粒。方法以合成高分子聚合物聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸-聚乙二醇作为载体,采用复乳化溶剂挥发法制备包载柔红霉素与汉防己甲素的纳米粒;动态光散... 目的制备包载柔红霉素-汉防己甲素的聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸-聚乙二醇(PLGA-PLL-PEG)纳米粒。方法以合成高分子聚合物聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸-聚乙二醇作为载体,采用复乳化溶剂挥发法制备包载柔红霉素与汉防己甲素的纳米粒;动态光散射粒径仪和透射电镜测定纳米粒的粒径分布、Zeta电位及表面形态;紫外分光光度计测定柔红霉素的包封率及载药量,HPLC测定汉防己甲素的包封率及载药量;以pH 7.4磷酸盐缓冲液(PBS)作为释放介质,考察载药纳米粒的体外释放行为。结果纳米粒平均粒径为(213.0±12)nm,Zeta电位为-19.16 mV,柔红霉素载药量为(3.63±0.15)%,包封率为(70.23±1.91)%,汉防己甲素载药量为(4.27±0.12)μg·mg-1,包封率为(86.5±0.7)%,7 d两药累积释放率大于80%。结论复乳化溶剂挥发法工艺简便可行,结果稳定,且制备的柔红霉素-汉防己甲素聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸-聚乙二醇纳米粒在体外具有一定缓释效果。 展开更多
关键词 柔红霉素 汉防己甲素 纳米粒 复乳化溶剂挥发法 聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸-聚乙二醇共聚物 体外释放
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载甲苯胺蓝微球的制备及性质检测 被引量:1
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作者 彭巧 毕良佳 胡平安 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期132-134,137,共4页
以聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PEG-PLGA)为载体,二氯甲烷和丙酮为有机溶剂,双十二烷基二甲基溴化铵(DMAB)为乳化剂,采用水/油/水型(W1/O/W2)复乳化溶剂挥发制备载有甲苯胺蓝的微球并对微球相关性质进行检测。结果所得微球呈圆球状... 以聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PEG-PLGA)为载体,二氯甲烷和丙酮为有机溶剂,双十二烷基二甲基溴化铵(DMAB)为乳化剂,采用水/油/水型(W1/O/W2)复乳化溶剂挥发制备载有甲苯胺蓝的微球并对微球相关性质进行检测。结果所得微球呈圆球状,粒径为(1114.340±95.348)nm,包封率为(59.973±1.646)%,突释率(46.748±1.475)%,电位+(57.380±1.327)mV。通过该方法制备的微球粒径小、分布集中、包封率高、突释小,且操作方便,为进一步探讨靶向药物对口腔内微生物的灭菌作用奠定了物质基础。 展开更多
关键词 甲苯胺蓝 聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PEG-PLGA) 微球 复乳化溶剂挥发法
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固载去甲万古霉素缓释微球疝补片的制备与表征 被引量:1
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作者 高丽丽 刘飞德 +1 位作者 吕丰 刘天军 《中国生物医学工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期433-440,共8页
应用疝修补术治疗腹壁疝在临床上得到广泛运用,不足之处是患者易受细菌感染。介绍高效固载缓释抗菌药物疝补材料的制备方法及其效果。利用复乳-溶剂挥发法,制备盐酸去甲万古霉素聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球(NV-PLGA-MP);以乙烯-醋酸乙烯... 应用疝修补术治疗腹壁疝在临床上得到广泛运用,不足之处是患者易受细菌感染。介绍高效固载缓释抗菌药物疝补材料的制备方法及其效果。利用复乳-溶剂挥发法,制备盐酸去甲万古霉素聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球(NV-PLGA-MP);以乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)为支撑剂,将该微球固载至聚丙烯(PP)补片,得到固载有盐酸去甲万古霉素聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球的补片(NV-PLGA-MP-PP)。采用HPLC法,测定NV含量以及NV-PLGA-MP和NV-PLGA-MP-PP体外药物释放过程。用扫描电镜(SEM)图像进行形貌观测,结果表明,制备的微球表面光滑,NV-PLGA-MP-PP表面平整,载药量高;在实验时间范围内,NV-PLGA-MP释放NV达4 d,NV-PLGA-MP-PP释放NV可持续28 d以上,具有明显的缓释等优点。NV-PLGA-MP-PP载药量高,缓释时间长,符合理想的抗感染疝补片材料的性能要求。 展开更多
关键词 腹壁疝补片 去甲万古霉素微球 复乳-溶剂挥发法
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聚乳酸羟基乙酸-甲状旁腺激素相关蛋白复合微球的制备形态表征及生物相容性研究 被引量:1
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作者 刘金晶 周强强 +2 位作者 龙桂月 黄臻 廖红兵 《中国临床新医学》 2022年第6期507-511,共5页
目的制备聚乳酸羟基乙酸-甲状旁腺激素相关蛋白复合微球(PLGA-PTHrP)并观察其形态表征及其生物相容性。方法采用复乳溶剂挥发法制备空白聚乳酸羟基乙酸(PLGA)微球,通过表面浸提法将不同浓度的甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)装载到PLGA微... 目的制备聚乳酸羟基乙酸-甲状旁腺激素相关蛋白复合微球(PLGA-PTHrP)并观察其形态表征及其生物相容性。方法采用复乳溶剂挥发法制备空白聚乳酸羟基乙酸(PLGA)微球,通过表面浸提法将不同浓度的甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)装载到PLGA微球。采用冷冻干燥法制备负载有效浓度PTHrP的PLGA微球。通过扫描电镜观察PLGA微球形态并计算微球粒径,检测PLGA-PTHrP的蛋白释放量,并绘制释放曲线。将PLGA-PTHrP与大鼠全骨髓细胞共培养,分析复合微球对细胞增殖分化的影响。结果采用复乳溶剂挥发法制备得到的空载PLGA微球呈球形或类球形,表面较平整,平均粒径为(56.73±7.22)μm。载蛋白微球的体外蛋白质释放实验结果显示,蛋白质的释放速率在前100 h较快,释放时间可持续达300 h。载蛋白微球释放的蛋白质占蛋白质总量的87.3%。实验结果显示,PLGA-PTHrP对大鼠全骨髓细胞增殖活力无明显影响。结论通过复乳溶剂挥发法可制备出表面较平整,粒径较均匀的PLGA空白微球,使用表面浸提法及冷冻干燥法能制备出有效的PLGA-PTHrP缓释体系,该缓释体系能在一定时间范围内实现PTHrP的缓释作用。 展开更多
关键词 聚乳酸羟基乙酸-甲状旁腺激素相关蛋白复合微球 复乳溶剂挥发法 缓释体系 大鼠全骨髓细胞 细胞增殖
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