期刊文献+
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
基于网络药理学和实验验证探讨缩泉丸用于小儿遗尿的作用机制 被引量:10
1
作者 李飞飞 李颉 +1 位作者 崔庆科 李华 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期213-221,共9页
目的:采用网络药理学方法全面系统筛选缩泉丸治疗小儿遗尿的作用靶点及相关信号通路,并通过动物实验进一步明确其作用机制。方法:利用中药系统药理学数据库TCMSP筛选缩泉丸的有效化学成分,整合多种系统生物数据库构建"活性成分-疾... 目的:采用网络药理学方法全面系统筛选缩泉丸治疗小儿遗尿的作用靶点及相关信号通路,并通过动物实验进一步明确其作用机制。方法:利用中药系统药理学数据库TCMSP筛选缩泉丸的有效化学成分,整合多种系统生物数据库构建"活性成分-疾病-靶点"网络关系,对共有蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络基因进行功能富集分析,对核心靶点进行动物实验验证。结果:缩泉丸包含32个活性成分,包括波尔定碱、去甲波尔定、乌药醇、谷甾醇等,这些活性成分与遗尿症相关的131个潜在靶点蛋白发生相互作用,其中包含14个核心靶点基因,抗利尿激素2型受体V2R(AVPR2),神经营养酪氨酸受体激酶1(NTRK1),多巴胺D2受体(DRD2),μ阿片受体(OPRM1),5-羟色胺受体1A(HTR1A),5-羟色胺受体1B(HTR1B),5-羟色胺转运体蛋白基因(SLC6A4),α2A肾上腺素能受体(ADRA2A),前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2),胆碱能毒蕈碱M2受体(CHRM2),多巴胺转运体蛋白基因(SLC6A3),5-羟色胺受体6(HTR6),去甲肾上腺素转运体基因(SLC6A2)和细胞色素P4502C19(CYP2C19)等。富集分析主要涉及G蛋白偶联受体信号通路、跨突触信号调节、神经递质转运调节、神经活性配体-受体相互作用。实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)和蛋白免疫印迹分析结果显示,缩泉丸能显著增强大鼠肾脏内AVPR2 mRNA和蛋白的表达,而减弱肾上腺组织中DRD2 mRNA和蛋白的表达。结论:缩泉丸中主要化学成分可能通过调节AVPR2,DRD2等关键基因,参与G蛋白偶联受体信号通路、跨突触信号调节、神经递质转运等生物过程来改善小儿遗尿。 展开更多
关键词 缩泉丸 小儿遗尿 网络药理学 抗利尿激素2型受体V2R 多巴胺D2受体
原文传递
敲低小鼠中脑神经元多巴胺D2受体使其生脂基因表达上凋 被引量:3
2
作者 丁家琦 陈晓莉 +2 位作者 林家骥 朱俊玲 李柱一 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期28-34,共7页
目的研究小鼠中脑神经细胞多巴胺D2受体(DRD2)对神经元生脂基因的调节作用。方法构建针对DRD2短发夹RNA(shRNA)的慢病毒载体,特异性下调小鼠原代中脑神经元的DRD2表达;神经元分为阴性病毒对照组和DRD2-shRNA病毒感染组,进行高通量转录... 目的研究小鼠中脑神经细胞多巴胺D2受体(DRD2)对神经元生脂基因的调节作用。方法构建针对DRD2短发夹RNA(shRNA)的慢病毒载体,特异性下调小鼠原代中脑神经元的DRD2表达;神经元分为阴性病毒对照组和DRD2-shRNA病毒感染组,进行高通量转录组测序,分析两组差异基因并以共表达网络筛选核心基因;实时荧光定量PCR及Western blot法验证该差异基因表达并检测神经元脂肪酸含量变化。结果成功培养小鼠中脑神经元并下调DRD2;高通量转录组测序发现中脑神经细胞DRD2下调对多个生脂基因有调节作用,主要包括δ(14)-固醇还原酶、乙酰辅酶A合成酶、胰岛素诱导基因1蛋白、硬脂酰辅酶A去饱和酶等,其中硬脂酰辅酶A去饱和酶1(SCD1)上调最显著(上调4倍),并经实时定量PCR和Western blot结果得到验证。同时脂肪酸含量检测发现与SCD1关系密切的游离脂肪酸在DRD2下调组显著增加。结论下调小鼠中脑神经元DRD2可以显著上调SCD1的表达,SCD1上调可以加速饱和脂肪酸向单不饱和脂肪酸转化,防止脂毒性对细胞的损伤。 展开更多
关键词 帕金森病 多巴胺D2受体 高通量测序 硬脂酰辅酶A去饱和酶1 中脑神经元
下载PDF
Variation in the <i>DRD2</i>gene affects impulsivity in intertemporal choice 被引量:1
3
作者 Yoshiya Kawamura Taiki Takahashi +5 位作者 Xiaoxi Liu Nao Nishida Yoshihiro Noda Akane Yoshikawa Tadashi Umekage Tsukasa Sasaki 《Open Journal of Psychiatry》 2013年第1期26-31,共6页
Introduction: Impulsivity in intertemporal choice has been operationalized as “delay discounting,” referring to the preference for a sooner, smaller reward in neuroeconomics. It is reportedly associated with the dop... Introduction: Impulsivity in intertemporal choice has been operationalized as “delay discounting,” referring to the preference for a sooner, smaller reward in neuroeconomics. It is reportedly associated with the dopaminergic systems. Dopamine receptor D2 (DRD2) is the D2 subtype of the dopamine receptor of the G-protein coupled receptor family. The aim of this study was to explore the effect of single nucleotide polymorphisms (SNPs) in DRD2 gene on delay discounting. Methods: The participants consisted of 91 healthy Japanese people (66 males and 25 females with a mean age of 40.9 ± 6.9 years). Each participant completed the Kirby’s monetary choice questionnaire (MCQ) for delayed gain and donated a whole blood sample. Two SNPs (C957T (rs6277) and TaqI A (rs1800497)) in DRD2 were genotyped by using the DigiTag2 assay. SNP linear regression analyses with 100,000 permutations were conducted for the hyperbolic time-discount rate (k). Results: The SNP C957T showed a significant association;participants with more minor alleles (T) were more impulsive in intertemporal choice for delayed gain (multiplicity-corrected P = 0.041 with a small effect size). Conclusion: The variation in the DRD2 gene is associated with impulsive decision-making. This is the first study to demonstrate an association between DRD2 and impulsivity in intertemporal choice with a multiplicity-corrected significance. 展开更多
关键词 dopamine receptor D2 (drd2) IMPULSIVITY NEUROECONOMICS Single NUCLEOTIDE Polymorphism (SNP) Time-Discount Rate
下载PDF
DRD2启动子低甲基化通过ERK通路调控乳腺癌细胞增殖
4
作者 钟明 袁浩 +5 位作者 钱丰源 朱红波 伍雯 蒋晓飞 游庆华 李永平 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期704-712,719,共10页
目的研究肿瘤干细胞标志物多巴胺受体D2(dopamine receptor D2,DRD2)对乳腺癌细胞增殖的影响。方法采用850K芯片对乳腺癌组织进行检测,并分析DRD2甲基化状态。采用基因筛选、基因敲除和甲基化抑制等技术和方法,进行体外和体内实验,筛选... 目的研究肿瘤干细胞标志物多巴胺受体D2(dopamine receptor D2,DRD2)对乳腺癌细胞增殖的影响。方法采用850K芯片对乳腺癌组织进行检测,并分析DRD2甲基化状态。采用基因筛选、基因敲除和甲基化抑制等技术和方法,进行体外和体内实验,筛选和验证可能存在的分子信号通路。结果DRD2启动子区在乳腺癌组织中相较于正常组织表现为低甲基化。上调DRD2的表达后,乳腺癌细胞增殖增强,而下调DRD2的表达,乳腺癌细胞增殖显著降低。裸鼠实验发现,过表达DRD2可促进肿瘤生长和Ki67、CD31表达,下调DRD2可抑制肿瘤生长。体内外实验表明,细胞外调节蛋白激酶(extracellular regulated protein kinases,ERK)的表达受DRD2表达水平的影响,提示DRD2通过ERK信号通路发挥作用。甲基化抑制剂5-aza-2-脱氧胞苷(5-aza-2-deoxycytidine,5-AzadC)在小鼠体内部分逆转了DRD2表达的下调,失去了对肿瘤细胞增殖的抑制作用,提示抑制DRD2甲基化促进了肿瘤的发展。结论乳腺癌中DRD2启动子区发生低甲基化。DRD2通过ERK通路在乳腺癌细胞的增殖和迁移中发挥作用。 展开更多
关键词 乳腺癌 多巴胺受体D2(drd2) 甲基化 细胞外调节蛋白激酶(ERK)通路
下载PDF
Correlation between DRD2 Gene Polymorphism and Early Egg Production Performance of Libo Yaoshan Chicken
5
作者 Zhu Lili Li Dongguang +2 位作者 Xu Longxin Han Xue Wu Gemin 《Animal Husbandry and Feed Science》 CAS 2015年第4期208-211,共4页
To improve egg production performance of local chicken breed in Guizhou Province, Libo Yaoshan chicken, with dopamine receptor 2 ( DRD2 ) as one of the candidate genes, we detected its genetic variation in 196 Libe ... To improve egg production performance of local chicken breed in Guizhou Province, Libo Yaoshan chicken, with dopamine receptor 2 ( DRD2 ) as one of the candidate genes, we detected its genetic variation in 196 Libe Yaoshan hens using PCR-SSCP (single-strand conformation polymorphism) and sequencing method, and analyzed the correlation between genetic variation and egg production traits. The results showed that TT and TG genotypes in mRNA SNlX)62 (C→T) loci of the DRD2 gene had extremely significant difference in egg production at 38 weeks age (P 〈0.01 ), and significant difference in egg weight at 300 days age (P 〈0.05 ). The single nucleotide polymorphisms (SNPs) mutation induced synonymous mutation of the 312th amino acids (leucine) in DRD2 protein, from L (CTG) to L (TI'G). The mRNA SNP962 (C→T) loci had a larger genetic effect on egg production at 38 weeks age, and could be used as a molecular marker in early breeding of Libo Yaoshan chicken. 展开更多
关键词 dopamine receptor 2 drd2 gene Gene polymorphism Libo Yaoshan chicken Early egg production performance PCR-SSCP
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部