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多巴丝肼片合用多巴胺受体激动剂治疗帕金森病临床疗效观察 被引量：29
1
作者 郭仙忠 吴钢 王长连 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期286-289,共4页
目的研究多巴丝肼片合用普拉克索或吡贝地尔的疗效与安全性。方法选择自2008年8月至2010年1月在福建医科大学附属第一医院神经内科门诊接受治疗的40例PD患者，根据治疗药物的不同分为多巴丝肼片＋普拉克索片组（普拉克索组）和多巴丝肼... 目的研究多巴丝肼片合用普拉克索或吡贝地尔的疗效与安全性。方法选择自2008年8月至2010年1月在福建医科大学附属第一医院神经内科门诊接受治疗的40例PD患者，根据治疗药物的不同分为多巴丝肼片＋普拉克索片组（普拉克索组）和多巴丝肼片＋泰舒达组f泰舒达组1，每组20例。经12周联合用药治疗后，以统一帕金森病评定量表（UeDRS）各部分评分相对于基线（治疗前评分）的变化为指标评估疗效。同时监测血压，观察患者不良反应，比较2组治疗方案的安全性。结果经12周治疗后2组UPDRS各项评分相对基线均有下降，差异有统计学意义俨〈0．05）。普拉克索组UPDRS-Ⅰ（精神、行为和情感）评分、UPDRS-ⅣV（治疗的并发症）评分较吡贝地尔组评分下降更多，差异有统计学意义（P〈0．05）。普拉克索组临床总有效率为80％，泰舒达组临床总有效率为75％，差异无统计学意义（P〉0．05）。2组药品不良反应发生率分别为55％和70％，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论普拉克索或吡贝地尔与多巴丝肼合用治疗PD可获得较显著的近期疗效：在改善PD患者精神、行为和情感及运动波动并发症方面的疗效，普拉克索优于吡贝地尔。 展开更多
关键词 帕金森病 多巴胺受体激动剂 普拉克索 吡贝地尔
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血管性帕金森综合征临床特点分析 被引量：27
2
作者 张国平 贺茂林 +1 位作者 王莉莉 陈彪 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第24期2805-2806,共2页
目的探讨血管性帕金森综合征(VP)患者的临床特点。方法对50例VP患者的临床表现、影像学特点和治疗效果通过改良Hoehn-Yahr分期标准及简易智能状态检查量表(MMSE)进行观察和分析。结果 VP患者均有脑卒中史,既往有颈动脉粥样硬化、高血压... 目的探讨血管性帕金森综合征(VP)患者的临床特点。方法对50例VP患者的临床表现、影像学特点和治疗效果通过改良Hoehn-Yahr分期标准及简易智能状态检查量表(MMSE)进行观察和分析。结果 VP患者均有脑卒中史,既往有颈动脉粥样硬化、高血压、糖尿病病史;临床表现以偏瘫、少动为主,锥体束损害明显,静止性震颤少见,常伴有智能障碍等。颅脑MRI显示以基底核、脑室周围多发腔隙性脑梗死为主,多伴脑萎缩、白质疏松。改良Hoehn-Yahr分期及MMSE评价治疗前、治疗3周及3个月后比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。VP患者治疗效果比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论左旋多巴制剂和多巴胺受体激动剂联合,并辅以脑血管病综合治疗措施,对VP患者的肌强直、少动和震颤症状有一定改善,是目前临床中最常用的治疗方法。 展开更多
关键词 血管性帕金森综合征 左旋多巴 多巴胺激动剂 脑梗死
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帕金森病的药物治疗 被引量：19
3
作者 杨颖琳 史美甫 《中国药业》 CAS 2005年第12期19-22,共4页
目的:介绍帕金森病近年来的药物治疗进展。方法:对帕金森病治疗药物的种类、用法、不良反应及各自的优缺点进行总结。结果:目前最有效的药物是左旋多巴/卡比多巴,此外尚有多巴胺激动剂(包括麦角胺类及非麦角胺类)、儿茶酚-O-甲基转移酶... 目的:介绍帕金森病近年来的药物治疗进展。方法:对帕金森病治疗药物的种类、用法、不良反应及各自的优缺点进行总结。结果:目前最有效的药物是左旋多巴/卡比多巴,此外尚有多巴胺激动剂(包括麦角胺类及非麦角胺类)、儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂、单胺氧化酶B抑制剂、抗胆碱能药物及其他药物等,所有药物均有一定的不良反应。结论:现有药物治疗仅可明显改善症状,延缓疾病发展,但均不能有效治愈帕金森病。 展开更多
关键词 帕金森病 左旋多巴 多巴胺激动剂 抗胆碱能药物 单胺氧化酶B抑制剂
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普拉克索联合美多巴治疗老年中晚期帕金森病的临床研究 被引量：19
4
作者 黄东明 覃少东 杨华丹 《实用老年医学》 CAS 2011年第6期490-492,495,共4页
目的评估普拉克索联合美多巴治疗老年中晚期帕金森病(PD)的疗效及安全性。方法入选86例患者,随机分为吡贝地尔组43例,普拉克索组43例,疗程均为12周;并于治疗4、8、12周后观察统一帕金森病评定量表(UPDRS)Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ评分;记录治疗12周主... 目的评估普拉克索联合美多巴治疗老年中晚期帕金森病(PD)的疗效及安全性。方法入选86例患者,随机分为吡贝地尔组43例,普拉克索组43例,疗程均为12周;并于治疗4、8、12周后观察统一帕金森病评定量表(UPDRS)Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ评分;记录治疗12周主要疗效及不良反应。结果普拉克索组第4、8、12周UP-DRSⅡ、Ⅲ、Ⅳ评分与基线评分比较有统计学差异(P<0.05或P<0.01);普拉克索组及吡贝地尔组第4、8、12周UPDRSⅡ、Ⅲ、Ⅳ评分相对基线变化的平均值,2组间差异均无统计学意义(P>0.05);第12周普拉克索组与吡贝地尔组相比,治疗疗效减退、开关现象、异动症的总有效率均有统计学差异(P<0.05);2组不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论普拉克索治疗中晚期老年PD患者安全有效。 展开更多
关键词 帕金森病 普拉克索 多巴胺受体激动剂 吡贝地尔 老年人
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普拉克索治疗帕金森病患者左旋多巴诱导的运动障碍的疗效 被引量：18
5
作者 王妍 张孝良 马正磊 《徐州医学院学报》 CAS 2016年第9期582-584,共3页
目的评估普拉克索治疗帕金森病（PD）患者左旋多巴诱导的运动障碍（LID）的疗效。方法服用左旋多巴和麦角多巴胺激动剂治疗并出现LID的PD患者34例被随机分为2组，一组采用普拉克索加目前药物治疗（添加组，n：18），一组将麦角多巴胺激... 目的评估普拉克索治疗帕金森病（PD）患者左旋多巴诱导的运动障碍（LID）的疗效。方法服用左旋多巴和麦角多巴胺激动剂治疗并出现LID的PD患者34例被随机分为2组，一组采用普拉克索加目前药物治疗（添加组，n：18），一组将麦角多巴胺激动剂替换为普拉克索进行治疗（转换组，n=16）。运动障碍的评价采用外科介入治疗总的核心评估（CAPSIT）。2组患者同时进行统-帕金森病评定量表（UPDRS）和帕金森病生活质量问卷（PDQ-39）评估。结果添加组和转换组第4、12、24周总CAPSIT分数与基线值相比均下降，差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）；第24周与第4周比较，添加组差异无统计学意义（P〉0．05），而转换组差异有统计学意义（P〈0．05）。添加组和转换组第2、4、12、24周UPDRS第Ⅲ部分评分与基线值相比均下降，差异均有统计学意义（P〈0．05）。添加组和转换组第4、12、24周PDQ-39分数与基线值相比均下降，差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论普拉克索可能是一种治疗LID的方法。 展开更多
关键词 多巴胺激动剂 运动障碍 帕金森病 普拉克索
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治疗帕金森病的多巴胺激动剂——罗匹尼罗 被引量：8
6
作者 张熙穆 《中国新药杂志》 CAS CSCD 2000年第11期744-747,共4页
罗匹尼罗是一种类似多巴胺的多巴胺激动剂 ,与第一代多巴胺激动剂不同的是没有麦角林结构。罗匹尼罗的非麦角林结构可以说明其与多巴胺D2 受体有较高的结合力。现综述其药效学、药代动力学、临床应用以及不良反应。
关键词 罗匹尼罗 多巴胺激动剂 帕金森病 治疗
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多巴胺受体激动剂在延缓和治疗帕金森病相关运动并发症中的临床应用 被引量：8
7
作者 高佳佳 赵延欣 《上海医药》 CAS 2015年第3期3-8,共6页
本文从多巴胺受体激动剂的分类、作用机制和临床应用等方面综述多巴胺受体激动剂在延缓和治疗帕金森病相关运动并发症中的价值。
关键词 帕金森病 多巴胺受体激动剂 左旋多巴 运动并发症
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依达拉奉治疗血管源性帕金森综合征的临床研究 被引量：6
8
作者 陈罗文 杨学成 +1 位作者 黄捷 杜淑连 《中国医药科学》 2020年第2期60-62,142,共4页
目的探讨依达拉奉治疗血管源性帕金森综合征的疗效与安全性。方法选取2015年1月~2018年12月我院新诊断血管源性帕金森综合征患者60例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。对照组给予多巴丝肼片治疗,观察组在此基础上给予依达... 目的探讨依达拉奉治疗血管源性帕金森综合征的疗效与安全性。方法选取2015年1月~2018年12月我院新诊断血管源性帕金森综合征患者60例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。对照组给予多巴丝肼片治疗,观察组在此基础上给予依达拉奉注射液治疗。观察基线期与治疗后两组帕金森综合评分量表(UPDRS)得分的变化,评价临床疗效与安全性。结果观察组临床疗效有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。基线期,两组精神行为和情绪得分、日常活动得分、运动功能得分及治疗的并发症得分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组精神行为和情绪得分、日常活动得分及运动功能得分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组治疗的并发症得分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与单纯多巴丝肼片治疗相比,在此基础上联合依达拉奉能改善血管源性帕金森综合征患者疾病病情严重程度,且联合用药不会增加患者不良反应。 展开更多
关键词 血管源性帕金森综合征 血管性痴呆 依达拉奉 多巴胺激动药
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《垂体催乳素腺瘤的诊断和治疗——垂体学会国际共识声明》解读
9
作者 季立津 鹿斌 +1 位作者 叶红英 李益明 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期365-372,共8页
国际垂体学会2023年发布的垂体催乳素腺瘤的诊治推荐国际共识声明, 是继2006年、2011年内分泌学会指南的又一次更新, 发表于Nature Reviews Endocrinology。本版共识基于近年来的最新研究证据, 对多巴胺受体激动剂疗效、长期不良反应和... 国际垂体学会2023年发布的垂体催乳素腺瘤的诊治推荐国际共识声明, 是继2006年、2011年内分泌学会指南的又一次更新, 发表于Nature Reviews Endocrinology。本版共识基于近年来的最新研究证据, 对多巴胺受体激动剂疗效、长期不良反应和停药方案, 手术、术前药物治疗和放射治疗的适应证, 特殊时期和状态下垂体催乳素腺瘤的治疗等方面作了全面的阐述。本文对共识核心推荐点逐一解读, 着重从催乳素瘤的诊断、治疗、特殊人群及罕见情况四大方面展开, 以期帮助临床医生更全面地理解该共识, 为临床诊疗提供帮助。 展开更多
关键词 高催乳素血症 垂体催乳素腺瘤 多巴胺受体激动剂 手术
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帕金森病临床治疗药物的制剂改良策略
10
作者 何梦娇 肖伊芳 +6 位作者 孔祥安妮 刘智昊 王孝广 冯浩 涂家生 陈芊 孙春萌 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期574-580,共7页
帕金森病(Parkinson's disease,PD)是一种慢性神经退行性疾病,目前主要以左旋多巴等药物进行多巴胺补充治疗,但左旋多巴在胃肠道吸收不稳定且半衰期短,长期服用会导致剂末现象、异动症、开关效应等症状的发生,因此需要研发新型制剂... 帕金森病(Parkinson's disease,PD)是一种慢性神经退行性疾病,目前主要以左旋多巴等药物进行多巴胺补充治疗,但左旋多巴在胃肠道吸收不稳定且半衰期短,长期服用会导致剂末现象、异动症、开关效应等症状的发生,因此需要研发新型制剂以提高药效、降低不良反应或提高患者用药依从性,基于以上临床需求,本文通过案例分析介绍了用于帕金森病治疗的制剂改良策略,以期为相关制剂的研发提供思路。 展开更多
关键词 帕金森病 左旋多巴 卡比多巴 多巴胺受体激动剂 剂型
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帕金森病治疗药物的研究与开发 被引量：2
11
作者 赵锐 徐芳 《药学进展》 CAS 2002年第4期206-209,共4页
帕金森病 (PD)是一种进行性神经退化疾病 ,严重影响病人生活质量。根据作用机制的不同 ,分类概述用于PD治疗的多巴胺激动剂、谷氨酸受体拮抗剂、儿茶酚氧位甲基转移酶抑制剂、单胺氧化酶 -
关键词 帕金森病 多巴胺激动剂 谷氨酸受体拮抗剂 儿茶酚氧位甲基转移酶抑制剂 单胺氧化酶-B抑制剂 药物治疗
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男性泌乳素腺瘤肿瘤生物学行为的研究进展
12
作者 张源 李松 杨辉 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期1036-1041,共6页
泌乳素腺瘤占所有垂体神经内分泌肿瘤的32%~66%,大多数泌乳素腺瘤属于良性肿瘤,且女性常见。然而,男性泌乳素腺瘤更具有进袭性,主要表现在术后反复复发、多巴胺激动剂耐药和放疗后肿瘤进展,以及更易发生垂体癌变。本文综述了近年来有关... 泌乳素腺瘤占所有垂体神经内分泌肿瘤的32%~66%,大多数泌乳素腺瘤属于良性肿瘤,且女性常见。然而,男性泌乳素腺瘤更具有进袭性,主要表现在术后反复复发、多巴胺激动剂耐药和放疗后肿瘤进展,以及更易发生垂体癌变。本文综述了近年来有关男性泌乳素腺瘤在肿瘤生物学特性方面的文献。文献表明,芳香化酶、SF3B1基因突变、E-钙黏蛋白/β-连环蛋白复合体受损、转化生长因子β1系统、特定基因和不稳定基因组的表达通过不同信号通路直接或间接导致男性泌乳素腺瘤在细胞增殖、上皮间充质转化、血管生成和对多巴胺激动剂抵抗等方面较女性泌乳素腺瘤具有独特的特征。未来还需要更多的研究进一步阐明男性泌乳素腺瘤进袭性的深层机制,将为有效的靶向治疗提供更全面、精准的理论依据。 展开更多
关键词 进袭性 泌乳素腺瘤 男性 多巴胺激动剂 耐药
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多巴胺受体激动剂普拉克索治疗帕金森病非运动症状的效果评价
13
作者 叶云 《中外医疗》 2023年第22期140-143,共4页
目的探讨帕金森病患者使用多巴胺受体激动剂普拉克索治疗对其非运动症状的治疗效果。方法选取2019年12月—2022年10月江苏省如皋博爱医院收治的50例帕金森病患者为研究对象,以随机数字表法分成两组,25例接受多巴丝肼片治疗为对照组,25... 目的探讨帕金森病患者使用多巴胺受体激动剂普拉克索治疗对其非运动症状的治疗效果。方法选取2019年12月—2022年10月江苏省如皋博爱医院收治的50例帕金森病患者为研究对象,以随机数字表法分成两组,25例接受多巴丝肼片治疗为对照组,25例使用多巴丝肼片联合普拉克索治疗为观察组,且均治疗3个月。比较两组治疗后临床疗效,治疗前后非运动症状评价量表(Non-motor Symptoms Scale,NMSS)、简易精神状态评价量表(Mini Mental Status Examination,MMSE)评分、疾病相关因子及氧化应激指标水平。结果观察组临床治疗效果(96.00%)明显高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.878,P<0.05);治疗后,观察组非运动症状评价量表评分、简易精神状态评价量表评分、疾病相关因子及氧化应激指标水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论多巴胺受体激动剂普拉克索可显著改善帕金森病患者的非运动症状,缓解患者氧化应激反应,且对患者神经功能具有保护作用,能够改善患者的精神状况,且疗效显著。 展开更多
关键词 帕金森病 普拉克索 美多芭 多巴胺受体激动剂
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帕金森病患者视幻觉发生率及危险因素的调查 被引量：3
14
作者 万赢 王刚 +6 位作者 曾洁 肖勤 王瑛 马建芳 汪锡金 周海燕 陈生弟 《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期862-865,881,共5页
目的研究原发性帕金森病(PD)患者的视幻觉发生率和相关特征,分析潜在的诱发因素。方法采用自制的调查表调查128例原发性PD患者的视幻觉发生情况;比较有视幻觉与无视幻觉的患者在性别、年龄、病程、简易智能量表(MMSE)评分、Hoehn&Y... 目的研究原发性帕金森病(PD)患者的视幻觉发生率和相关特征,分析潜在的诱发因素。方法采用自制的调查表调查128例原发性PD患者的视幻觉发生情况;比较有视幻觉与无视幻觉的患者在性别、年龄、病程、简易智能量表(MMSE)评分、Hoehn&Yahr分级、药物使用种类、左旋多巴等效剂量(LDE)等方面的差异;调查有视幻觉的PD患者快速眼动期睡眠行为障碍(RBD)的发生情况。结果128例患者中,18例(14.06%)发生过视幻觉。其中10例(55.56%)视幻觉的出现频率≥1次/d;11例(61.11%)视幻觉图像为人影;15例(83.33%)伴随RBD。女性患者比例、MMSE评分、Hoehn&Yahr分级、多巴胺激动剂的使用率在有视幻觉和无视幻觉的患者间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论视幻觉是PD患者常见的一种非运动性症状,认知功能、病情严重程度、多巴胺激动剂的使用可能与视幻觉的发生有关。 展开更多
关键词 帕金森病 视幻觉 简易智能量表 Hoehn&Yahr分级 多巴胺激动剂
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对选择和应用抗眩晕药的理性思考 被引量：3
15
作者 丁大连 徐先荣 +2 位作者 李鹏 张建辉 孙虹 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 CAS 2021年第1期105-108,共4页
依据前庭性眩晕的不同病因不同病情及不同愈后结果,合理选择和应用不同的抗眩晕药物,对改善眩晕症状和促进平衡功能康复至关重要。根据各种抗眩晕药的不同药理学效应,针对眩晕症状的大部分西药可被分为促进神经代偿的药物或抑制神经代... 依据前庭性眩晕的不同病因不同病情及不同愈后结果,合理选择和应用不同的抗眩晕药物,对改善眩晕症状和促进平衡功能康复至关重要。根据各种抗眩晕药的不同药理学效应,针对眩晕症状的大部分西药可被分为促进神经代偿的药物或抑制神经代偿的药物两大类,前者属于多巴胺兴奋剂,而后者属于多巴胺抑制剂,两者的药理学机制却恰好相反。在所有引起眩晕的前庭疾病中,占总数近半的案例属于可逆性病变并可自行恢复,但另外近半病例却因发生了不可逆性前庭损害而难以自愈。对于那些可自愈的眩晕病例,应用多巴胺兴奋剂加速平衡功能的代偿是不必要的甚至是有害的;而对于那些不可逆性单侧前庭永久损害的眩晕病例,应用多巴胺兴奋剂却有助于促进平衡功能的代偿并尽早消除眩晕症状,相反,应用多巴胺抑制剂却会延长平衡障碍的过程并阻碍平衡功能的代偿性恢复。因此,在哪种眩晕条件下需要应用促进平衡代偿的药物,而在哪种眩晕条件下需要应用抑制平衡代偿的药物,以及在哪种眩晕的哪个病程阶段应该积极促进平衡代偿而在哪个病程阶段需要抑制平衡代偿,是眩晕临床工作者应该根据药理学原理和患者的病因病情及病变后果来慎重思考的问题。 展开更多
关键词 眩晕 抗眩晕药物 多巴胺激动剂 多巴胺拮抗剂
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90年代帕金森病的药物治疗 被引量：2
16
作者 王钢莲 李颖 《中国新药杂志》 CAS CSCD 1998年第4期277-280,共4页
目的：综述近１０年来对帕金森病的早期药物治疗和晚期患者长期使用左旋多巴治疗存在问题所取得的明显进展。方法：针对药物疗法和功能性神经外科术进行评价。结果：某些新开发的多巴胺激动剂、多巴胺部分激动剂、谷氨酸拮抗剂和新的非... 目的：综述近１０年来对帕金森病的早期药物治疗和晚期患者长期使用左旋多巴治疗存在问题所取得的明显进展。方法：针对药物疗法和功能性神经外科术进行评价。结果：某些新开发的多巴胺激动剂、多巴胺部分激动剂、谷氨酸拮抗剂和新的非典型抗精神病药物的开发，有望改善对帕金森综合征的治疗，而功能性神经外科作用尚待确证。结论：预防和治疗因长期使用左旋多巴引起的并发症，如运动障碍、不自主运动和神经精神病学毒性。 展开更多
关键词 帕金森病 多巴胺激动剂 左旋多巴 运动障碍 治疗
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肢端肥大症药物治疗新进展 被引量：2
17
作者 段炼 顾锋 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期631-634,共4页
肢端肥大症（acromegaly）是由于生长激素（GH）持久过度分泌所引起的一种内分泌代谢疾病。尽管引起肢端肥大症的垂体瘤几乎都是良性肿瘤，但是由于GH和胰岛素样生长因子-1（IGF-1）升高，可以导致心血管系统、呼吸系统、内分泌和代谢... 肢端肥大症（acromegaly）是由于生长激素（GH）持久过度分泌所引起的一种内分泌代谢疾病。尽管引起肢端肥大症的垂体瘤几乎都是良性肿瘤，但是由于GH和胰岛素样生长因子-1（IGF-1）升高，可以导致心血管系统、呼吸系统、内分泌和代谢的一系列异常改变。最新的荟萃分析结果显示，肢端肥大症患者的标化死亡率（SMR）是1．72（95％CI1．62-1．83），其全因死亡率与正常人群相比增加了32％。 展开更多
关键词 肢端肥大症 生长抑素类似物 多巴胺受体激动剂 生长激素受体拮抗剂
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罗替戈汀治疗原发性不宁腿综合征的Meta分析 被引量：2
18
作者 丁君 罗利俊 范威 《临床神经病学杂志》 CAS 2021年第3期181-186,共6页
目的研究罗替戈汀治疗原发性不宁腿综合征(RLS)的疗效和安全性。方法检索Pub Med、EMBASE和Cochrane数据库中关于罗替戈汀治疗RLS的随机对照临床试验,评估罗替戈汀在RLS中的作用。以罗替戈汀组和安慰剂组在国际不宁腿研究组评分量表(IR... 目的研究罗替戈汀治疗原发性不宁腿综合征(RLS)的疗效和安全性。方法检索Pub Med、EMBASE和Cochrane数据库中关于罗替戈汀治疗RLS的随机对照临床试验,评估罗替戈汀在RLS中的作用。以罗替戈汀组和安慰剂组在国际不宁腿研究组评分量表(IRIS)评分变化方面的加权均数差(WMD)和罗替戈汀组相对于安慰剂组在临床疗效总评量表(CGI-I)方面疗效显著率的OR值作为主要终点事件进行疗效评价;以其在不良事件方面的OR值为指标进行安全性评价。结果总共纳入7项随机对照临床试验。本篇Meta分析的结果显示,与安慰剂组相比,罗替戈汀组IRLS评分的总体平均变化更为显著(MD=-4.64,95%CI:-5.72~-3.57;P<0.00001);罗替戈汀组CGI-I评估疗效显著率更加明显(OR=2.18,95%CI:1.85~2.57;P<0.00001)。最常见的不良反应为应用部位反应、恶心、头痛和疲劳。总体而言,罗替戈汀在原发性RLS患者中耐受性良好。结论罗替戈汀治疗RLS是安全且有效的。然而,需要长期的研究和更多的证据来比较罗替戈汀和其他多巴胺激动剂的疗效与安全性。 展开更多
关键词 不宁腿综合征 罗替戈汀 多巴胺激动剂
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泌乳素型垂体微腺瘤的临床现状及MRI研究进展 被引量：2
19
作者 郭睿 杨鹏 +1 位作者 李智晞 肖运平 《中国医学计算机成像杂志》 CSCD 北大核心 2021年第1期75-78,共4页
垂体分泌大量的血管活性生物代谢物(激素),腺体疾病可通过干扰激素的产生而改变人体的生理功能。在需因应激素环境变化的医疗决策系统中,最为常见的是针对泌乳素型垂体微腺瘤的临床处理,药物治疗/术前精确定位可提高其缓解率,并减少不... 垂体分泌大量的血管活性生物代谢物(激素),腺体疾病可通过干扰激素的产生而改变人体的生理功能。在需因应激素环境变化的医疗决策系统中,最为常见的是针对泌乳素型垂体微腺瘤的临床处理,药物治疗/术前精确定位可提高其缓解率,并减少不良事件发生。因此,在临床决策中提高病变检测的可靠性非常重要。但是越来越多的研究表明,传统的平扫加动态增强磁共振检查,对垂体微腺瘤的检出非常有限。本文针对泌乳素型垂体微腺瘤的临床治疗现状、经典检查序列及近期开展的3D-FSE序列、3D-SGE序列的应用现状,所面临的困难及发展方向予以综述。 展开更多
关键词 泌乳素型垂体微腺瘤 多巴胺受体激动剂 磁共振成像 动态增强扫描 三维快速自旋回波
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帕金森病住院治疗选用药物的成本效果评价 被引量：2
20
作者 陶春莲 林鑫江 +1 位作者 陈小华 陈丹霞 《中华全科医学》 2012年第2期304-305,共2页
目的比较帕金森病的两种治疗方法,评价这两种治疗方法的效果。方法采用前瞻性队列试验研究的方法,根据患者应用的不同药物把患者分为左旋多巴治疗组(A组)及应用多巴胺受体激动剂治疗组(B组)。分别评价两组患者的治疗效果、治疗成本及相... 目的比较帕金森病的两种治疗方法,评价这两种治疗方法的效果。方法采用前瞻性队列试验研究的方法,根据患者应用的不同药物把患者分为左旋多巴治疗组(A组)及应用多巴胺受体激动剂治疗组(B组)。分别评价两组患者的治疗效果、治疗成本及相关性。结果两个治疗组间成效比差异无统计学意义,B组患者帕金森(H-Y)分级较高,住院天数长及总费用(包括药费)较多;成效比与总费用(包括药费、护理费用)、住院天数呈正相关,与治疗前评分呈负相关。结论治疗药物成本在总治疗成本中占的比例最大,应用多巴胺受体兴奋剂治疗的成本效果比不比应用多巴胺替代治疗者高,与患者病情轻重有关,H-Y分级与选择治疗的药物相关,综合治疗可提高成效比。 展开更多
关键词 帕金森病 成本效果比 左旋多巴 多巴胺受体兴奋剂
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