局部晚期鼻咽癌诱导化疗联合同期放化疗的临床观察 被引量：24

1

作者 黄素宁 王仁生 +1 位作者 梁菲菲 杜清华 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2013年第8期614-617,共4页

目的:研究TP和PF方案诱导化疗联合同期放化治疗局部晚期鼻咽癌的疗效及毒副作用。方法:经组织病理学确诊的局部晚期鼻咽癌患者80例,随机平分为TP组(多西他赛联合顺铂)和PF组(顺铂联合5-FU)。TP组先行2个周期多西他赛联合顺铂诱导化疗,P... 目的:研究TP和PF方案诱导化疗联合同期放化治疗局部晚期鼻咽癌的疗效及毒副作用。方法:经组织病理学确诊的局部晚期鼻咽癌患者80例,随机平分为TP组(多西他赛联合顺铂)和PF组(顺铂联合5-FU)。TP组先行2个周期多西他赛联合顺铂诱导化疗,PF组先行2个周期顺铂联合5-FU诱导化疗,3周重复。第7周开始放疗,放疗同期行顺铂单药化疗,3周重复。放疗采用调强适形放射治疗(IMRT)。处方剂量:PTVnx68～72Gy,PTVnd66～70Gy,PTV160～64Gy,PTV250～54Gy,5次/周,共30次。结果:TP组GTVnx体积缩小(15.32±4.18)cm3,PF组缩小(14.11±3.98)cm3,P>0.05;TP组GTVnd体积缩小(10.67±2.02)cm3,PF组缩小(8.95±2.44)cm3,P>0.05。治疗结束3个月后两组近期疗效对比差异均无统计学意义,P>0.05。TP和PF组的Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少的发生率分别为37.5%和10.0%,P=0.003 8;Ⅲ～Ⅳ级口腔黏膜反应的发生率分别为7.5%和27.5%,P=0.001 9;Ⅲ～Ⅳ度恶心、呕吐/食欲减退发生率两组比较差异均无统计学意义,P>0.05。两组1、2年总生存率分别为100.0%、87.5%和100.0%、82.5%,差异均无统计学意义,P>0.05。结论:TP诱导化疗联合同期放化疗是治疗局部晚期鼻咽癌的有效方案,近期疗效较好,毒副作用轻,尤其是口腔黏膜反应较PF组轻,患者耐受性好。 展开更多

关键词 鼻咽肿瘤 诱导化疗 同期放化疗 多西他赛 药物疗法 联合

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调强适形放疗联合化疗治疗局部晚期食管癌的疗效观察 被引量：11

2

作者 龚伟 廖洪 +2 位作者 张罗生 贾彦征 段宇新 《现代生物医学进展》 CAS 2014年第5期892-894,943,共4页

目的：观察调强适形放疗（intensitymodulatedradiationtherapy，IMRT）联合多西他赛、奈达铂方案化疗同步治疗局部晚期食管癌的疗效及安全性。方法：选择66例局部晚期食管癌患者为研究对象，将其随机分为2组，其中常规放疗组（A组）共3... 目的：观察调强适形放疗（intensitymodulatedradiationtherapy，IMRT）联合多西他赛、奈达铂方案化疗同步治疗局部晚期食管癌的疗效及安全性。方法：选择66例局部晚期食管癌患者为研究对象，将其随机分为2组，其中常规放疗组（A组）共30例，采用常规照射方法，6／8MV高能x线，2．0Gy／次，5次／周；40Cy／20次后再次定位剂量达60-66Gy，强调放疗组（B组）共36例，采用强调适应性放疗，6／8MV—X射线照射，以95％等剂量线包绕PTV（计划靶区），处方剂量GTV（肿瘤区）66Gy／30次，cTV（临床靶区）60Gy／30次，PTV60Gy／30次，每天1次，每周5次。强调放疗组同期接受IMRT和多西他赛、柰达伯化疗，21天1个周期，连续2个周期。治疗结束后根据实体瘤疗效评价标准（RECAST）评定临床疗效；参照WHO毒性反应分度标准评价毒副反应。结果：常规放疗组和强调放疗组的总有效率分别为46．66％和91．67％（xZ=17．26，P〈0．05）；常规放疗组的毒副反应发生率显著高于强调放疗组，包括骨髓抑制、放射性食管炎和消化道反应的发生率存在显著差异（P〈O．05）。结论：调强适形放疗联合多西他赛、奈达铂化疗同步治疗局部晚期食管癌疗效较好，毒副反应可耐受，具有潜在的推广应用价值，值得临床进一步研究。 展开更多

关键词 局部晚期食管癌 调强适形放疗 多西他赛 奈达铂

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多西他赛、洛铂联合放疗治疗中晚期食管癌的疗效观察 被引量：10

3

作者 赵彦波 杨岩 《中国医院用药评价与分析》 2019年第1期34-35,38,共3页

目的:探讨多西他赛、洛铂联合放疗治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法:回顾性选取2013年2月至2015年2月抚顺矿务局总医院收治的食管癌患者64例作为研究对象,按照治疗方案的不同分为观察组33例和对照组31例。对照组患者采用单纯三维适形放... 目的:探讨多西他赛、洛铂联合放疗治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法:回顾性选取2013年2月至2015年2月抚顺矿务局总医院收治的食管癌患者64例作为研究对象,按照治疗方案的不同分为观察组33例和对照组31例。对照组患者采用单纯三维适形放疗;观察组患者采用三维适形放疗同期化疗,化疗方案为多西他赛+洛铂。比较两组患者不良反应发生情况的差异;随访3年,观察两组患者的1、2及3年生存情况。结果:观察组患者恶心呕吐的发生率为57.6%(19/33),明显高于对照组的45.2%(14/31),差异有统计学意义(P<0.05),两组患者其他不良反应发生率的差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后1、2及3年,观察组患者的生存率明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:多西他赛、洛铂联合放疗治疗中晚期食管癌,能有效延长患者的生存期。 展开更多

关键词 多西他赛 洛铂 放疗 中晚期食管癌

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安罗替尼联合多西他赛对比安罗替尼二线治疗EGFR野生型的非小细胞肺癌的临床观察 被引量：9

4

作者 梁万霞 赵宇 +2 位作者 武永辉 梅新宽 钱和生 《湖南师范大学学报（医学版）》 2021年第4期258-261,共4页

目的:观察安罗替尼联合多西他赛对比安罗替尼单药二线治疗表皮生长因子受体(EGFR)野生型的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性。方法:收集73例经病理学确诊且EGFR野生型的IV期NSCLC患者,随机数字表法分为安罗替尼联合多西他赛研究... 目的:观察安罗替尼联合多西他赛对比安罗替尼单药二线治疗表皮生长因子受体(EGFR)野生型的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性。方法:收集73例经病理学确诊且EGFR野生型的IV期NSCLC患者,随机数字表法分为安罗替尼联合多西他赛研究组(n=35)及安罗替尼对照组(n=38)。主要终点是两个治疗组的无进展生存期,次要终点是总生存期、最佳客观有效率、疾病控制率和安全性。结果:研究组和对照组的中位无进展生存期分别为5.6月和4.3月,差异有统计学意义。研究组和对照组的客观有效率分别为34.3%和15.8%,差异有统计学意义。中位总生存期分别为13.3月和9.2月,差异有统计学意义。两组常见的不良反应包括手足皮肤反应、高血压、口腔黏膜炎、乏力、恶心、食欲减退等,大多数为1-2级。研究组加重了中性粒细胞下降、恶心等不良反应。结论:在二线治疗的EGFR野生型NSCLC中,安罗替尼联合多西他赛治疗可提高疗效,不良反应可耐受。 展开更多

关键词 安罗替尼 多西他赛 非小细胞肺癌 EGFR野生型

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多西他赛加洛铂联合放疗治疗中晚期食管癌的疗效观察 被引量：9

5

作者 刘美琴 徐鹏 王崇 《实用癌症杂志》 2017年第4期613-615,共3页

目的探讨多西他赛加洛铂联合三维适形放疗治疗中晚期食管癌的疗效与安全性。方法将76例食管癌患者按照治疗方式的不同分为观察组39例和对照组37例。观察组患者采用三维适形放疗联合多西他赛和洛铂化疗,对照组患者单纯进行三维适形放疗... 目的探讨多西他赛加洛铂联合三维适形放疗治疗中晚期食管癌的疗效与安全性。方法将76例食管癌患者按照治疗方式的不同分为观察组39例和对照组37例。观察组患者采用三维适形放疗联合多西他赛和洛铂化疗,对照组患者单纯进行三维适形放疗。结果观察组总有效率为89.7%,对照组有效率为67.5%。观察组有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组恶心呕吐的发生率为61.5%,对照组恶性呕吐的发生率为45.9%,观察组恶性呕吐的发生率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组在骨髓抑制、放射性食管炎和放射性肺炎发生率方面的差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者1、2、3年生存率分别为71.8%、46.2%和35.9%,对照组患者1、2、3年生存率分别为51.4%、29.7%和16.2%。观察组患者1、2、3年生存率显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论多西他赛加洛铂联合放疗治疗中晚期食管癌疗效显著,不良反应轻,耐受性良好,值得临床推广。 展开更多

关键词 多西他赛 洛铂 三维适形放疗 食管癌

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新辅助化疗方案治疗三阴性乳腺癌的效果及生存观察 被引量：9

6

作者 李义慧 王晓红 +2 位作者 李玉凤 杨俊泉 胡万宁 《肿瘤研究与临床》 CAS 2014年第4期223-225,234,共4页

目的 观察多西他赛＋吡柔比星＋环磷酰胺（TAC方案）治疗三阴性乳腺癌患者的疗效和生存情况.方法 乳腺癌患者51例,三阴组：26例三阴性乳腺癌,Ⅱ期16期,Ⅲ期10例,非三阴组：25例非三阴性乳腺癌,Ⅱ期14期,Ⅲ期11例,两组患者均接受多西他... 目的 观察多西他赛＋吡柔比星＋环磷酰胺（TAC方案）治疗三阴性乳腺癌患者的疗效和生存情况.方法 乳腺癌患者51例,三阴组：26例三阴性乳腺癌,Ⅱ期16期,Ⅲ期10例,非三阴组：25例非三阴性乳腺癌,Ⅱ期14期,Ⅲ期11例,两组患者均接受多西他赛联合吡柔比星化疗,多西他赛75 mg/m2,静脉滴注,第1天;吡柔比星40 mg/m2,静脉滴注,第1天;环磷酰胺500 mg/m2,第1天,21d重复.51例患者中位治疗周期数为4个周期.分析乳腺癌患者的疗效和生存情况.结果 三阴组术前临床完全缓解（cCR）9例（34.62％）,临床部分缓解（cPR） 14例（53.85％）,总有效率88.46％.术后病理完全缓解（pCR）7例（26.92％）,非三阴组：术前cCR 6例（24.00％）,cPR 8例（32.00％）,总有效率56.00％,术后pCR 4例（16.00％）,两组3年的总生存率分别为73.08％、88.00％,显示三阴性乳腺癌有较差的预后,达pCR的三阴性乳腺癌患者5年生存率（88.89％）高于未达到pCR的三阴性乳腺癌患者（47.06％）.结论 TAC方案对局部晚期三阴性乳腺癌有较高缓解率和降期效果,可提高三阴性乳腺癌的疗效,安全性较好. 展开更多

关键词 乳腺肿瘤 多西他赛 吡柔比星

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探讨TP与TAC方案对不同BRCA1表现型三阴性乳腺癌的临床疗效 被引量：7

7

作者 陈晓越 《中南医学科学杂志》 CAS 2018年第5期491-494,共4页

本研究旨在探讨多西他赛联合卡铂(TP)与多西他赛联合多柔比星与环磷酰胺(TAC)两种新辅助化疗对可手术三阴性乳腺癌的临床疗效以及BRCA1基因表达差异的疗效对比并进行探讨,选取62例三阴性乳腺癌患者作为研究对象,采用回顾性分析的方法,... 本研究旨在探讨多西他赛联合卡铂(TP)与多西他赛联合多柔比星与环磷酰胺(TAC)两种新辅助化疗对可手术三阴性乳腺癌的临床疗效以及BRCA1基因表达差异的疗效对比并进行探讨,选取62例三阴性乳腺癌患者作为研究对象,采用回顾性分析的方法,把入选病例分为TP组与TAC组,其中TP组患者采取多西他赛联合卡铂进行治疗,TAC组患者接受多西他赛联合多柔比星与环磷酰胺进行治疗,对两组患者的临床疗效以及与BRCA1基因阴性表达患者的总生存期与无进展生存时间关系进行对比分析。结果表明TP组近期临床疗效显著好于TAC组,同时TP组毒副作用较轻且两组之间具有显著性差异(P<0.05); BRCA1表达为阴性的患者接受TP化疗生存期以及生存质量显著提高,因此本研究认为多西他赛联合卡铂化疗对三阴性乳腺癌的临床疗效较好且无严重不良反应,同时BRCA1阴性的患者效果显著好于阳性患者,值得临床推广. 展开更多

关键词 可手术三阴性乳腺癌 多西他赛 卡铂 新辅助化疗

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多西他赛或奥沙利铂联合希罗达治疗晚期胃癌的疗效对比 被引量：7

8

作者 刘丽英 陈小兵 +1 位作者 罗素霞 申维玺 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期334-336,共3页

目的观察并比较多西他赛(TXT)联合希罗达(Xeloda)或奥沙利铂(LOHP)联合希罗达治疗晚期胃癌的近期疗效和副反应。方法41例患者随机分为两组,A组19例应用TXT联合Xeloda。B组22例应用LOHP联合Xeloda。均化疗2周期以上。结果41例均可评价,A... 目的观察并比较多西他赛(TXT)联合希罗达(Xeloda)或奥沙利铂(LOHP)联合希罗达治疗晚期胃癌的近期疗效和副反应。方法41例患者随机分为两组,A组19例应用TXT联合Xeloda。B组22例应用LOHP联合Xeloda。均化疗2周期以上。结果41例均可评价,A组有效率(CR+PR)为52.63%,中位无进展生存期(PFS)为6.1月(95%CI:5.36～9.84),B组有效率(CR+PR)为54.55%,B组PFS为6.3月(95%CI:5.12～9.46),均无明显差异(χ2=0.015,P=0.902;LogRank=1.99,P=0.1588)。两组副反应主要为骨髓抑制和胃肠道反应,均无化疗相关性死亡。结论两种方案对晚期胃癌患者疗效相当,副反应可以耐受。 展开更多

关键词 多西他赛 奥沙利铂 希罗达 晚期胃癌

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多西他赛或奥沙利铂联合卡培他滨治疗老年晚期胃癌疗效及并发症比较 被引量：5

9

作者 陈小兵 罗素霞 +5 位作者 高晓会 韩黎丽 李宁 邓文英 周孟强 索振河 《中国综合临床》 2009年第7期689-691,共3页

目的观察并比较多西他赛联合卡培他滨与奥沙利铂联合卡培他滨治疗老年晚期胃癌的近期疗效和不良反应。方法82例老年晚期胃癌患者随机分为2组：多西他赛组38例，应用多西他赛（75mg／m^2，静脉滴注1h，第1天）联合卡培他滨[2000mg／（m^2... 目的观察并比较多西他赛联合卡培他滨与奥沙利铂联合卡培他滨治疗老年晚期胃癌的近期疗效和不良反应。方法82例老年晚期胃癌患者随机分为2组：多西他赛组38例，应用多西他赛（75mg／m^2，静脉滴注1h，第1天）联合卡培他滨[2000mg／（m^2·d），分2次口服，第1～14天]治疗，停服1周，第21天重复治疗；奥沙利铂组44例应用奥沙利铂（100mg／m^2，静脉滴注1h，第1天）联合卡培他滨（剂量同上）治疗；21d为1个周期，均化疗2个周期以上，2个周期后复查评价疗效。结果82例均完成随访，多西他赛组有效率为52．63％（20／38），中位无进展生存期（PFS）为6．1个月。奥沙利铂组有效率为54．55％（24／44），PFS为6．3个月。2组有效率（χ^2=0．030，P：0．862）和PFS（χ^2=1．39，P=0．19）差异均无统计学意义。2组患者主要不良反应为胃肠反应和骨髓抑制；神经毒性也较常见，多为Ⅰ度或Ⅱ度毒性反应，Ⅲ度或Ⅳ度毒性反应少见，主要为恶心呕吐、白细胞和血小板计数降低。2组间各项不良反应发生率差异无统计学意义（P均〉0．05），均无化疗相关性死亡。结论多西他赛联合卡培他滨与奥沙利铂联合卡培他滨治疗老年晚期胃癌疗效相当，不良反应均可耐受。 展开更多

关键词 多西他赛 奥沙利铂 卡培他滨 老年人 晚期胃癌

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多西他赛联合希罗达在晚期胃癌患者中的应用 被引量：4

10

作者 韩春明 《当代医学》 2012年第10期6-7,共2页

目的针对多西他赛(TXT)联合希罗达(Xeloda)在晚期胃癌病患中的临床疗效进行试验观察统计分析。方法将2006年6月～2011年12月收治的82例患者随机平均分为治疗组41例,应用多西他赛联合希罗达治疗;对照组41例应用奥沙利铂(LOHP)联合希罗达(... 目的针对多西他赛(TXT)联合希罗达(Xeloda)在晚期胃癌病患中的临床疗效进行试验观察统计分析。方法将2006年6月～2011年12月收治的82例患者随机平均分为治疗组41例,应用多西他赛联合希罗达治疗;对照组41例应用奥沙利铂(LOHP)联合希罗达(Xeloda)治疗,均进行9周期以上化疗。结果治疗组治疗有效率(CR+PR)为53.7%,CR6例,PR16例,SD15例,PD4例;对照组治疗有效率为56.1%,CR5例,PR18例,SD14例,PD4例;数据间差异无统计学意义(P>0.05)。两组均无过敏反应和极少肝肾功能损伤、手足综合征发生,主要表现为骨髓抑制和胃肠道反应,数据差异无统计学意义(P>0.05);在外周神经毒性中,治疗组为22.0%,对照组为61.0%,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组。结论两种方案对晚期胃癌患者疗效相当,不良反应可以耐受,在外周神经毒性中治疗组优于对照组。 展开更多

关键词 多西他赛 希罗达 奥沙利铂 胃癌

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基于加权TOPSIS法的药学干预对多西他赛处方合理率的影响 被引量：4

11

作者 许健 余美玲 刘雁 《中国医院用药评价与分析》 2017年第12期1696-1698,共3页

目的:探讨基于加权TOPSIS法的药学干预对多西他赛处方合理率的影响,通过建立多西他赛的药学干预标准,为其临床合理应用提供理论依据。方法:随机抽取2016年7—12月肿瘤内科多西他赛处方100张,利用加权TOPSIS法进行药物利用评价。根据基... 目的:探讨基于加权TOPSIS法的药学干预对多西他赛处方合理率的影响,通过建立多西他赛的药学干预标准,为其临床合理应用提供理论依据。方法:随机抽取2016年7—12月肿瘤内科多西他赛处方100张,利用加权TOPSIS法进行药物利用评价。根据基线调查结果,找出得分较低的评价指标,并结合药品说明书和临床指南制订相应的干预措施进行药学干预。随机选取2017年1—6月肿瘤内科多西他赛处方100张,并与2016年的基线调查结果进行对比。结果:多西他赛处方合理率较低,主要问题体现在药品说明书或指南推荐顺序、激素预处理、临床指南推荐联合用药方案和CYP3A4抑制剂或诱导剂的应用等指标上,药学干预后上述指标得到很大改善。结论:基于加权TOPSIS法的药学干预可以促进多西他赛的合理使用,保障患者用药安全。 展开更多

关键词 加权TOPSIS法 多西他赛 药学干预

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腹腔热疗联合TP方案治疗中晚期卵巢癌的临床观察 被引量：4

12

作者 莫佳萍 王增 刘南芳 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第22期2053-2055,共3页

目的:观察TP方案化疗联合腹腔热疗与单纯静脉化疗治疗中晚期卵巢癌的疗效及毒副反应。方法:87例患者根据随机表随机分为对照组(45例)与观察组(42例)。对照组采用TP方案,即多西他赛75 mg/m2(d1)联合顺铂70 mg/m2(d1)静脉滴注,21 d为1个周... 目的:观察TP方案化疗联合腹腔热疗与单纯静脉化疗治疗中晚期卵巢癌的疗效及毒副反应。方法:87例患者根据随机表随机分为对照组(45例)与观察组(42例)。对照组采用TP方案,即多西他赛75 mg/m2(d1)联合顺铂70 mg/m2(d1)静脉滴注,21 d为1个周期;观察组采用静脉滴注多西他赛75 mg/m2(d1)、腹腔灌注顺铂70 mg/m2(d1),灌注后行腹腔微波热疗,每周2次,21 d为1个周期。结果:对照组与观察组的总有效率分别为37.8%、64.3%(P=0.047)。治疗后,两组患者血清中糖类抗原125(CA125)较治疗前明显下降,且观察组患者下降的幅度明显高于对照组(P<0.001);毒副反应主要为肌肉酸痛及骨髓抑制。结论:TP方案联合腹腔热疗可明显提高中晚期卵巢癌的总有效率,且毒副反应未明显增加。 展开更多

关键词 中晚期卵巢癌 顺铂 多西他赛 腹腔热疗

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香菇多糖联合TX方案对蒽环类耐药晚期三阴性乳腺癌患者毒副反应程度、免疫功能、COX-2及TOPOⅡα的影响 被引量：3

13

作者 贺双 段琴琴 李婷 《临床医学研究与实践》 2023年第22期85-88,共4页

目的探讨香菇多糖联合TX方案对蒽环类耐药晚期三阴性乳腺癌患者毒副反应程度、免疫功能、环氧化酶-2(COX-2)、拓扑异构酶Ⅱα(TOPOⅡα)的影响。方法选取2019年1月至2021年1月我院收治的80例蒽环类耐药晚期三阴性乳腺癌患者为研究对象,... 目的探讨香菇多糖联合TX方案对蒽环类耐药晚期三阴性乳腺癌患者毒副反应程度、免疫功能、环氧化酶-2(COX-2)、拓扑异构酶Ⅱα(TOPOⅡα)的影响。方法选取2019年1月至2021年1月我院收治的80例蒽环类耐药晚期三阴性乳腺癌患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组,各40例。对照组采用TX方案(多西他赛+卡培他滨)治疗,观察组在对照组基础上加香菇多糖治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的毒副反应程度低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的白细胞分化抗原4阳性(CD4^(+))、白细胞分化抗原4阳性/白细胞分化抗原8阳性(CD4^(+)/CD8^(+))高于对照组,白细胞分化抗原8阳性(CD8^(+))及糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA-19-9)、环氧化酶-2(COX-2)、TOPOⅡα水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论香菇多糖联合TX方案不仅能够减轻蒽环类耐药晚期三阴性乳腺癌患者的毒副反应程度,提高免疫功能,还能调节肿瘤标志物水平与COX-2、TOPOⅡα水平,值得应用及推广。 展开更多

关键词 香菇多糖 多西他赛 卡培他滨 蒽环类耐药 三阴性乳腺癌

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顺铂联合化疗的病历分析 被引量：3

14

作者 陈苏琴 《中国医药指南》 2015年第29期25-26,共2页

目的观察和分析顺铂与不同药物联合化疗在临床上的应用。方法随机选取160例使用过顺铂的出院病例,统计这些出院病例的联合化疗方案。结果顺铂主要和多西他赛、吉西他滨、培美曲塞、紫杉醇联合化疗,一共有141例,占所查病例的88.15%,分别... 目的观察和分析顺铂与不同药物联合化疗在临床上的应用。方法随机选取160例使用过顺铂的出院病例,统计这些出院病例的联合化疗方案。结果顺铂主要和多西他赛、吉西他滨、培美曲塞、紫杉醇联合化疗,一共有141例,占所查病例的88.15%,分别统计四种化疗方案的患者癌症种类,进行分析。结论顺铂和不同的药物联合化疗可以有针对性的治疗不同的癌症,减轻患者痛苦,提高患者生活质量。 展开更多

关键词 顺铂 多西他赛 吉西他滨 培美曲塞 紫杉醇 联合化疗

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伊立替康或多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 被引量：3

15

作者 韩啸 张竞竞 +2 位作者 王洪亚 韩正全 赵福友 《解剖与临床》 2013年第4期295-298,共4页

目的：观察伊立替康或多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效及毒副作用。方法1晚期非小细胞肺癌68例中，伊立替康联合奥沙利铂组（A组）36例，采用伊立替康100mg／m2，第1、8天；奥沙利铂130mg／m2，第2天，静... 目的：观察伊立替康或多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效及毒副作用。方法1晚期非小细胞肺癌68例中，伊立替康联合奥沙利铂组（A组）36例，采用伊立替康100mg／m2，第1、8天；奥沙利铂130mg／m2，第2天，静脉滴注。多西他赛联合奥沙利铂组（B组）32例，采用多西他赛75mg／m2，第1天；奥沙利铂130mg／m2，第2天，静脉滴注。21天为1周期，连用2周期后评定疗效。结果：A组和B组有效率分别为41．67％和31．25％，两组差异无统计学意义（P〉0．05）。A组迟发性腹泻和胆碱性综合征发生率明显高于B组（P〈0．01），但A组粒细胞减少发生率明显低于B组（P〈0．05）。结论：伊立替康或多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效，不良反应可以耐受，安全性好，可以考虑作为晚期非小细胞肺癌治疗方案之一。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 伊立替康 多西他赛 奥沙利铂

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多西紫杉醇或伊立替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌 被引量：3

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作者 朱爱莲 高明 《肿瘤研究与临床》 CAS 2010年第9期598-600,共3页

目的观察并比较多西紫杉醇（TXT）联合顺铂（DDP）与伊立替康（CPT-11）联合DDP治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和不良反应。方法65例NSCLC患者随机分为两组，A组33例应用TXT联合DDP，B组32例应用CPT-11联合DDP，均化疗2个周... 目的观察并比较多西紫杉醇（TXT）联合顺铂（DDP）与伊立替康（CPT-11）联合DDP治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和不良反应。方法65例NSCLC患者随机分为两组，A组33例应用TXT联合DDP，B组32例应用CPT-11联合DDP，均化疗2个周期以上。结果65例均可评价疗效，A组中CR2例，PR13例，有效（RR）率45．45％，中位无进展生存期（PFS）为10．1个月；B组中CR2例，PR12例，RR率43．75％，PFS10．2个月。两组间疗效及PFS差异均无统计学意义（P〉0．05）。两组不良反应主要为骨髓抑制和胃肠道反应；A组贫血较重，B组腹泻较重；两组均无化疗相关性死亡。结论两组方案对晚期NSCLC患者均有较好疗效且疗效相当，不良反应可以耐受。 展开更多

关键词 癌 非小细胞肺 顺铂 多西他赛 伊立替康

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多西他赛联合洛铂同步IMRT治疗中晚期食管癌临床观察 被引量：2

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作者 王昆仑 袁翎 《医药论坛杂志》 2020年第1期16-19,共4页

目的观察多西他赛联合洛铂同步IMRT治疗中晚期食管癌的疗效及不良反应。方法2013年-2016年郑州大学附属肿瘤医院收治的70例局部晚期食管癌患者随机分为两组,其中研究组35例患者采用IMRT同期联合化疗方案,多西他赛(75 mg/m^2,第1 d)联合... 目的观察多西他赛联合洛铂同步IMRT治疗中晚期食管癌的疗效及不良反应。方法2013年-2016年郑州大学附属肿瘤医院收治的70例局部晚期食管癌患者随机分为两组,其中研究组35例患者采用IMRT同期联合化疗方案,多西他赛(75 mg/m^2,第1 d)联合洛铂(30 mg/m^2,第2 d),每21 d为一周期,对照组35例患者采用IMRT同期联合化疗方案,氟尿嘧啶(500 mg/m^2,第1~5 d)联合顺铂(20 mg/m^2,第1~5 d),每28 d一周期。两组接受IMRT剂量DT 50~60 GY,比较近期疗效及不良反应。结果研究组及对照组近期有效率分别为74.3%、71.4%,P>0.05,差异无统计学意义。研究组1、2年生存率分别为77.1%、57.1%,对照组1、2年生存率分别为71.4%、54.3%,P>0.05,差异无统计学意义。不良反应中白细胞下降、恶心呕吐、放射性肺炎、肝肾毒性等发生率相当,差异均无统计学意义。而血小板下降研究组为51.4%,对照组22.9%,P<0.05,差异存在统计学意义。放射性食管炎发生率研究组51.4%,对照组为71.4%,P<0.05,差异存在统计学意义。结论与氟尿嘧啶+顺铂方案联合IMRT相比,多西他赛+洛铂联合IMRT近期疗效相当,可考虑进一步推广应用,不良反应中血小板下降发生率较高,放射性食管炎发生率降低,远期生存是否获益还需要进一步研究观察。 展开更多

关键词 多西他赛 洛铂 同步放化疗 局部晚期食管癌

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百合固金汤联合多西他赛及铂类药物治疗晚期非小细胞肺癌临床研究 被引量：2

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作者 刘喜婷 吴玉强 +1 位作者 杨磊 伏彩红 《新中医》 CAS 2022年第8期146-149,共4页

目的:观察百合固金汤联合多西他赛及铂类药物治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取晚期非小细胞肺癌患者180例,根据随机数字表法分为对照组和研究组各90例。对照组给予多西他赛+卡铂方案化疗治疗,研究组在对照组的基础上加用百合... 目的:观察百合固金汤联合多西他赛及铂类药物治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取晚期非小细胞肺癌患者180例,根据随机数字表法分为对照组和研究组各90例。对照组给予多西他赛+卡铂方案化疗治疗,研究组在对照组的基础上加用百合固金汤治疗。2组化疗疗程均为6个周期,比较2组临床疗效,比较2组治疗前后细胞角蛋白19可溶性片段(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)以及神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平,比较2组治疗前后免疫球蛋白G、A、M(IgG、IgA、IgM)水平及肺癌生活质量量表13(QLQ-LC13)评分。结果:研究组临床疾病控制率(DCR)、客观缓解率(ORR)分别为93.3%、74.4%,对照组分别为87.8%、56.7%,2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组血清CYFRA21-1、CEA、CA125、NSE水平均较治疗前降低(P<0.05),且研究组各项指标均低于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组IgG水平与治疗前差异不大(P>0.05),对照组IgG水平则较治疗前降低(P<0.05),研究组IgG水平高于对照组(P<0.05);2组IgA、IgM水平均较治疗前降低(P<0.05),但研究组IgA、IgM水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组QLQ–LC13量表中一般症状、功能、肺癌症状评分均较治疗前降低(P<0.05),总健康状况评分较治疗前升高(P<0.05);其中研究组一般症状、肺癌症状2项评分均低于对照组(P<0.05);而功能、总健康状况2项评分与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:多西他赛+卡铂方案联合百合固金汤治疗晚期非小细胞肺癌,可提高临床疗效,降低癌症肿瘤标志物水平,有效改善患者的生活质量及免疫功能。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 百合固金汤 多西他赛 卡铂 肿瘤标志物 生活质量

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希罗达联合多西他赛治疗转移性乳腺癌36例临床观察 被引量：2

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作者 包蔚郁 杨碎胜 《甘肃医药》 2009年第5期339-340,共2页

目的:观察希罗达联合多西他赛治疗蒽环类失败复发转移性乳腺癌的临床疗效和毒副反应。方法:希罗达单药2500mg/(m2.d),分早晚2次,餐后30min内口服。连续服用2周,休息1周为1个周期。多西他赛使用前1天口服地塞米松8mg,2次/天,连用3天。多... 目的:观察希罗达联合多西他赛治疗蒽环类失败复发转移性乳腺癌的临床疗效和毒副反应。方法:希罗达单药2500mg/(m2.d),分早晚2次,餐后30min内口服。连续服用2周,休息1周为1个周期。多西他赛使用前1天口服地塞米松8mg,2次/天,连用3天。多西他赛75mg/m2,静脉滴注1h,d1,每21天为1周期。至少应用2周期后评价疗效。每周期化疗前后复查血常规及生化指标。结果:全部36例可评价疗效,平均化疗4个周期后完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)14例,占38.9%,稳定(SD)16例,占44.4%,进展(PD)6例占16.7%,客观有效率(ORR)83.3%(30/36)。最常见的毒副反应为手足综合征、腹泻、厌食、恶心、腹胀、头昏、口腔炎,而中性粒细胞减少相对较少。结论:希罗达联合多西他赛治疗使用蒽环类失败复发转移性乳腺癌疗效确切,毒副反应可耐受。 展开更多

关键词 希罗达 多西他赛 转移性乳腺癌

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多西紫杉醇对非小细胞肺癌细胞株A-549放疗增敏作用及机制 被引量：2

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作者 吴大鹏 李磊 程传耀 《中国当代医药》 2011年第10期18-19,共2页

目的:研究多西紫杉醇对体外培养非小细胞肺癌细胞的细胞周期改变和凋亡影响,及其放疗增敏的作用及机制。方法:以非小细胞肺癌细胞株A-549为实验对象,MTT法观察多西紫杉醇对A-549细胞增殖抑制;克隆形成实验分析细胞放射敏感性;流式细胞... 目的:研究多西紫杉醇对体外培养非小细胞肺癌细胞的细胞周期改变和凋亡影响,及其放疗增敏的作用及机制。方法:以非小细胞肺癌细胞株A-549为实验对象,MTT法观察多西紫杉醇对A-549细胞增殖抑制;克隆形成实验分析细胞放射敏感性;流式细胞技术检测细胞周期及凋亡率。结果:多西紫杉醇对A-549细胞有生长抑制作用,且呈剂量依赖性,在较低浓度(1μg/ml)时即可降低A-549细胞的克隆形成率。各处理组细胞的细胞周期和凋亡率结果表明,多西紫杉醇+放疗组G2/M期细胞比例较其他组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);细胞凋亡率差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论:多西紫杉醇在低细胞毒性浓度下对非小细胞肺癌细胞株A-549有放射增敏作用;多西紫杉醇对A-549细胞增敏其机制可能与其能改变细胞生长周期并诱导其凋亡有关。 展开更多

关键词 多西紫杉醇 A-549细胞株 放疗增敏 作用

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