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掺杂钴氧化物Nd_(1-x)Sr_xCoO_3(x=0.10,0.15,0.20)的时效研究 被引量：3
1
作者 杨亦云 《重庆理工大学学报（自然科学）》 CAS 2014年第12期47-50,共4页
研究了掺杂钴氧化物Nd1-xSrxCoO3(0.10≤x≤0.20)的弛豫现象和时间效应。通过传统的固相反应法合成了Nd1-xSrxCoO3系列多晶样品,对样品进行了直流磁化强度、交流磁化率、弛豫现象和时间效应的测试,系统研究了Nd1-xSrxCoO3的时效现象。... 研究了掺杂钴氧化物Nd1-xSrxCoO3(0.10≤x≤0.20)的弛豫现象和时间效应。通过传统的固相反应法合成了Nd1-xSrxCoO3系列多晶样品,对样品进行了直流磁化强度、交流磁化率、弛豫现象和时间效应的测试,系统研究了Nd1-xSrxCoO3的时效现象。弛豫现象实验曲线的完美对称性表明体系中存在受挫现象;弛豫曲线的拟合结果表明铁磁团簇的相互作用有助于体系的自旋玻璃态。研究结果表明:弛豫和时效是自旋玻璃体系的内在特征。 展开更多
关键词 掺杂钴氧化物 时间效应 交流磁化率
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微波固相反应合成La_(1-x)Sr_xCoO_3阴极材料的研究 被引量：4
2
作者 高建峰 刘亚飞 +1 位作者 刘杏芹 孟广耀 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第z1期75-78,共4页
以碳酸盐或氧化物为原料,采用微波固相反应合成技术成功地合成了纯钙钛矿结构的La1-xSrCoO3(LSC,x=0.10～0.50)粉体。研究表明:La2O3和SICO3是2.45 GHz微波透明材料,而Co3O4则具有很强的微波偶合吸收能力;La2O3,SrCO3,Co3O4混合料中SrCO... 以碳酸盐或氧化物为原料,采用微波固相反应合成技术成功地合成了纯钙钛矿结构的La1-xSrCoO3(LSC,x=0.10～0.50)粉体。研究表明:La2O3和SICO3是2.45 GHz微波透明材料,而Co3O4则具有很强的微波偶合吸收能力;La2O3,SrCO3,Co3O4混合料中SrCO3含量对混合物的微波吸收行为以及LSC的合成条件有很大影响。与传统的固相反应合成法相比,微波固相反应合成法的反应合成时间大大缩短,在输出功率700～800 W条件下,反应时间≤25 min,这归因于反应物与微波的直接偶合和反应物对微波能量的高效率吸收。 展开更多
关键词 微波辐射固相反应 固体氧化物燃料电池 阴极材料 掺锶钴酸镧
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缓冲溶液法制备钴酸锶钐阴极材料及其性能 被引量：4
3
作者 程继贵 石平 +2 位作者 仲洪海 王步美 孟广耀 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期255-260,共6页
以硝酸盐为前驱体，NH3·H2O-NH4HCO3为沉淀剂，用缓冲溶液法制得了Sm1-xSrCoO3复合沉淀物，将其在800～1000℃不同温度煅烧5h。用x射线衍射、透射电镜对煅烧产物的相组成和微观形貌进行了测定。所制备的（Sm1-xSr2CoO3）粉体模压... 以硝酸盐为前驱体，NH3·H2O-NH4HCO3为沉淀剂，用缓冲溶液法制得了Sm1-xSrCoO3复合沉淀物，将其在800～1000℃不同温度煅烧5h。用x射线衍射、透射电镜对煅烧产物的相组成和微观形貌进行了测定。所制备的（Sm1-xSr2CoO3）粉体模压成形后，在1000～1200℃进行烧结。用Archimedes排水法测定了烧结体的密度和孔隙率。用扫描电镜对烧结体的微观结构进行了观测。用直流四端子法测定了烧结样品的电导率。实验结果表明：缓冲溶液法所获得的沉淀物在800℃煅烧形成了具有钙钛矿结构的Sm1-xSrxCoO3粉体，其粒度均匀细小，形状规则。在一定的烧结温度，Sm1-xSrxCoO3烧结体具有多孔结构。随着烧结温度的增加，烧结体密度增大，孔隙率和孔径减小。Sr的掺入，使Sm1-xSrxCoO3烧结体的电导率明显高于未掺杂的SmCoO3。在500～800℃，Sm1-xSrxCoO3材料的电导率随温度的增高而降低。在500℃，样品Sm0．6Sro4CoO3的电导率可达2700S·cm^-1。 展开更多
关键词 缓冲溶液法 钴酸锶钐纳米粉体 孔隙率 电导率 阴极材料
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La_(0.6)Sr_(0.4)Co_(0.2)Fe_(0.8)O_(3–δ)–Sm_(0.2)Ce_(0.8)O_(1.9)复合阴极的制备及性能表征 被引量：3
4
作者 石平 程继贵 +1 位作者 董洁 何海根 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1857-1861,共5页
分别采用凝胶浇注法和甘氨酸–硝酸盐法制备La0.6Sr0.4Co0.2Fe0.8O3–δ(LSCF)粉体与Sm0.2Ce0.8O1.9(SDC)粉体,随后制备出不同比例的LSCF–SDC复合阴极。用X射线衍射分析粉体的化学稳定性,用扫描电子显微镜观察复合阴极的微观结构,在500... 分别采用凝胶浇注法和甘氨酸–硝酸盐法制备La0.6Sr0.4Co0.2Fe0.8O3–δ(LSCF)粉体与Sm0.2Ce0.8O1.9(SDC)粉体,随后制备出不同比例的LSCF–SDC复合阴极。用X射线衍射分析粉体的化学稳定性,用扫描电子显微镜观察复合阴极的微观结构,在500～800℃范围内测量其热膨胀系数和电导率。采用丝网印刷法将LSCF–SDC涂覆在SDC电解质片上,在1100℃烧结4h。用交流阻抗法在600～800℃范围内测量不同成分的LSCF–SDC复合阴极和SDC电解质的交流阻抗谱。结果表明:LSCF和SDC粉体具有良好的化学相容性,烧结体具有多孔结构,LSCF–SDC复合阴极与SDC电解质可形成良好的接触界面。SDC的加入在降低阴极材料的热膨胀系数的同时还保持了其本身较高的电导率,在中温范围内,电导率达到500S/cm以上。复合阴极的极化电阻随着SDC的含量增加而减小,当SDC含量为30%时,复合阴极的极化电阻最小,在700℃空气中测试得到的界面电阻为0.32Ω·cm2。 展开更多
关键词 固体氧化物燃料电池 掺杂钴酸镧 复合阴极 交流阻抗 界面阻抗
原文传递
La_(0.8–x)Ba_xSr_(0.2)Co_(0.8)Fe_(0.2)O_(3–δ)阴极材料的结构与性能 被引量：2
5
作者 周芬 姚学君 +3 位作者 郜建全 包金小 宋希文 安胜利 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1517-1524,共8页
采用溶胶–凝胶法制备了La0.8–xBaxSr0.2Co0.8Fe0.2O3–δ（LBSCF）阴极粉体。对LBSCF的晶体结构、材料表面的化学状态、烧结体的断面微结构及电导率进行了表征。用交流阻抗谱法在550-700℃范围测试了LBSCF-30%SDC（Sm0.2Ce0.8O1.9）... 采用溶胶–凝胶法制备了La0.8–xBaxSr0.2Co0.8Fe0.2O3–δ（LBSCF）阴极粉体。对LBSCF的晶体结构、材料表面的化学状态、烧结体的断面微结构及电导率进行了表征。用交流阻抗谱法在550-700℃范围测试了LBSCF-30%SDC（Sm0.2Ce0.8O1.9）复合阴极的电化学性能。结果表明：LBSCF粉体主晶相为六方晶系钙钛矿结构,存在少量的第二相。XPS结果显示,Ba2＋掺杂不影响A位离子（La3＋、Ba2＋、Sr2＋）的价态,但对B位离子的价态有不同的影响：x=0.10的样品中,钴离子以Co3＋和Co4＋混合价态存在,其余样品中以低氧化态（Co3＋和Co2＋混合价）或Co3＋价存在;铁离子以高氧化态（Fe3＋和Fe4＋）存在。在500-700℃空气气氛中,LBSCF的电导率均超过700 S/cm,在同一温度下,电导率随着Ba2＋掺杂量的增加而增大。x=0.20的样品在500℃时,电导率最大可达1.59×103 S/cm。随着Ba2＋含量增加,极化电阻减小,x=0.20时,复合阴极LBSCF-30%SDC的极化电阻最小,700℃时的极化电阻为0.20？·cm2。 展开更多
关键词 固体氧化物燃料电池 阴极 掺杂钴酸镧 光电子能谱 电化学性能
原文传递
钐锶钴阴极/镧锶镓镁电解质界面的元素扩散
6
作者 洪博 张云 +1 位作者 涂宝峰 程谟杰 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第9期919-925,共7页
采用X射线衍射、扫描电镜及电化学方法考察了固体氧化物燃料电池钐锶钴(Sm0.5Sr0.5CoO3-δ,SSC)阴极烧结温度和时间对镧锶镓镁(La0.9Sr0.1Ga0.8Mg0.2O3-δ,LSGM)电解质的导电行为和电解质/阴极界面电化学性质的影响.结果表明,当SSC阴极... 采用X射线衍射、扫描电镜及电化学方法考察了固体氧化物燃料电池钐锶钴(Sm0.5Sr0.5CoO3-δ,SSC)阴极烧结温度和时间对镧锶镓镁(La0.9Sr0.1Ga0.8Mg0.2O3-δ,LSGM)电解质的导电行为和电解质/阴极界面电化学性质的影响.结果表明,当SSC阴极的烧结温度由1173K升高到1323K时,LSGM/SSC界面形成了LaSrGaO4和LaSrGa3O7杂相;当烧结温度升高到1373K时,还形成了高电子电导率的La-Sr-Co-O复合化合物.Co元素的扩散导致LSGM电解质电子电导率升高,氧离子迁移数和电池开路电压降低.延长SSC阴极烧结时间,LSGM电解质的欧姆电阻增大,电解质氧离子迁移数和电池的开路电压降低,这是由于延长SSC烧结时间加剧了LSGM/SSC界面上高阻抗相LaSrGaO4和LaSrGa3O7的生成.阴极中大量Co元素的扩散改变了LSGM电解质内部组成与结构. 展开更多
关键词 固体氧化物燃料电池 镧锶镓镁 钐锶钴 电化学阻抗谱
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