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益母草化学成分与药理作用研究进展 被引量:145
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作者 乔晶晶 吴啟南 +3 位作者 薛敏 王倩 许一鸣 吴达维 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第23期5691-5704,共14页
益母草Leonurus japonicas为临床常用大宗药材,具有活血调经、利水消肿、清热解毒的功效,常用于血滞经闭、痛经、经行不畅、水肿、小便不畅等病症。目前从益母草中已分离得到120余个化合物,包括生物碱、二萜、黄酮、苯乙醇苷、苯丙素、... 益母草Leonurus japonicas为临床常用大宗药材,具有活血调经、利水消肿、清热解毒的功效,常用于血滞经闭、痛经、经行不畅、水肿、小便不畅等病症。目前从益母草中已分离得到120余个化合物,包括生物碱、二萜、黄酮、苯乙醇苷、苯丙素、香豆素、三萜、有机酸、挥发油等类成分。益母草及其所含化学成分对子宫、心血管系统、血液、肾脏等有不同程度的作用,查阅近20年来的国内外文献,对益母草中已分离得到的化学成分与药理作用进行归纳总结,以期为益母草今后的研究开发提供参考。 展开更多
关键词 益母草 生物碱 二萜 黄酮 苯乙醇苷 苯丙素 香豆素 三萜 有机酸 挥发油 抗氧化 抗炎 镇痛
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中药豨莶草的化学成分及其药理作用研究进展 被引量:40
2
作者 滕天立 徐世芳 +3 位作者 陈峰阳 李晓誉 高丽娟 叶益萍 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2015年第2期250-260,共11页
目的探讨菊科植物豨莶草化学成分及其近年来药理作用研究进展。方法检索、整理、归纳国内外有关豨莶草化学成分及其药理作用研究文献。结果与结论豨莶草主要含有二萜类、倍半萜类、黄酮类等化学成分,豨莶草提取物及化学成分具有抗炎镇... 目的探讨菊科植物豨莶草化学成分及其近年来药理作用研究进展。方法检索、整理、归纳国内外有关豨莶草化学成分及其药理作用研究文献。结果与结论豨莶草主要含有二萜类、倍半萜类、黄酮类等化学成分,豨莶草提取物及化学成分具有抗炎镇痛、抗过敏、心血管保护等生物活性。 展开更多
关键词 豨莶草 化学成分 药理作用 二萜类 倍半萜类 抗炎 抗过敏 抗血栓
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细锥香茶菜的化学成分研究 被引量:32
3
作者 王建忠 王锋鹏 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 1998年第3期15-19,共5页
从云南丽江产细锥香茶菜(Rabdosia coetsa)叶中分离得到11个单体成分,根据光谱方法分别鉴定为:gesneroidin c 1、胡萝卜甙(daucosterol 2)、熊果酸(ursolic acid 3)、乌发醇(uvaol 4)、齐墩果酸(oleanolic acid 5)、2α,3β-二羟基齐墩... 从云南丽江产细锥香茶菜(Rabdosia coetsa)叶中分离得到11个单体成分,根据光谱方法分别鉴定为:gesneroidin c 1、胡萝卜甙(daucosterol 2)、熊果酸(ursolic acid 3)、乌发醇(uvaol 4)、齐墩果酸(oleanolic acid 5)、2α,3β-二羟基齐墩果酸(2α,3β-dihydroxy-oleano-lic acid 6)、白桦脂酸(Betulinic acid 7)、植物醇(phytol 8)、肉豆蔻酸植物醇酯(phytyl myris-tate 9)、9Z,12Z-二烯肉豆蔻酸乙酯(ethyl 9Z,12Z-dien-palmitate 10),12Z,15Z-二烯花生酸甘油酯(glyceryl 12Z,15Z-dien-arachidate 11)。 展开更多
关键词 细锥香茶菜 二萜 三萜 化学成分
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青钱柳化学成分及降血糖活性研究概况 被引量:40
4
作者 范冰舵 魏颖 +5 位作者 李沧海 刘洋洋 李朋收 魏茜 徐暾海 刘铜华 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2014年第13期239-242,共4页
通过查阅国内外有关青钱柳化学成分和降糖活性相关文献研究报道,对青钱柳化学成分及其降血糖活性作用的内容进行文献整理、分析和归纳。研究表明,青钱柳化学成分比较复杂,包括萜类、黄酮类、甾体类、鞣质、有机酸、生物碱等,且研究部位... 通过查阅国内外有关青钱柳化学成分和降糖活性相关文献研究报道,对青钱柳化学成分及其降血糖活性作用的内容进行文献整理、分析和归纳。研究表明,青钱柳化学成分比较复杂,包括萜类、黄酮类、甾体类、鞣质、有机酸、生物碱等,且研究部位多集中在青钱柳叶中;青钱柳降血糖活性作用部位可分为水提物和醇提物,其降血糖活性成分主要为多糖类、黄酮类、三萜及皂苷类、甾体类成分等。本文对青钱柳化学成分及其降血糖药效学研究进行了综述,以期对进一步研究提供方法和思路。 展开更多
关键词 青钱柳 化学成分 降血糖 萜类 黄酮类 甾体类 鞣质 有机酸 生物碱
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新疆鼠尾草的化学成分研究 被引量:33
5
作者 常军民 热娜.卡斯木 诸年生 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2001年第1期27-29,共3页
从新疆鼠尾草 (Salvia deserta Schang)根中分离得到 8个单体成分 ,根据化学和光谱方法鉴定为 :正三十三烷 (Tritriacontane) [ ]、6 ,7-去氢罗列酮 (6 ,7- Dehydroroyleanone) [ ]、7,β-羟基罗列酮 (Tax-ochinon) [ ]、二十六烷酸 (He... 从新疆鼠尾草 (Salvia deserta Schang)根中分离得到 8个单体成分 ,根据化学和光谱方法鉴定为 :正三十三烷 (Tritriacontane) [ ]、6 ,7-去氢罗列酮 (6 ,7- Dehydroroyleanone) [ ]、7,β-羟基罗列酮 (Tax-ochinon) [ ]、二十六烷酸 (Hexaconsanoic acid) [ ]、3-乙酰齐墩果酸 (3- Acetoxy- oleanolic acid) [ ]、β-谷甾醇 (β- Sitosterol) [ ]、熊果酸 (U rsolic acid) [ ]、D-甘露醇 (Mannitolum) [ ]。 展开更多
关键词 新疆鼠尾草 二萜 三萜 唇形科 化学成分
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穿心莲的化学成分 被引量:31
6
作者 王国才 胡永美 +1 位作者 张晓琦 叶文才 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期405-407,共3页
目的:研究穿心莲(Andrographis paniculata)叶中的活性成分。方法:用各种色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果:从穿心莲叶中分离得到6个化合物,分别鉴定为:8-甲基新穿心莲内酯苷元(8-methylandrograpan... 目的:研究穿心莲(Andrographis paniculata)叶中的活性成分。方法:用各种色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果:从穿心莲叶中分离得到6个化合物,分别鉴定为:8-甲基新穿心莲内酯苷元(8-methylandrograpanin,Ⅰ)、3-脱氢脱氧穿心莲内酯(3-dehydrodeoxyandrographolide,Ⅱ)、新穿心莲内酯苷元(andrograpanin,Ⅲ)、8(17),13-ent-labdadien-15→16-lactone-19-oic acid(Ⅳ)、β-谷甾醇(Ⅴ)和胡萝卜苷(Ⅵ)。结论:化合物Ⅱ和Ⅲ为新天然产物,化合物Ⅳ和Ⅴ为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 穿心莲 化学成分 二萜 8-甲基新穿心莲内酯苷元 3-脱氢脱氧穿心莲内酯
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雷公藤研究进展及其质量标志物的预测分析 被引量:31
7
作者 肖治均 刘传鑫 +5 位作者 杨欣欣 李娅琦 王梓轩 张泽坤 郭慧清 马长华 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第19期4752-4768,共17页
雷公藤是一味传统中药,所含化学成分丰富,具有多方面的药理活性。在刘昌孝院士提出中药质量标志物(Q-marker)新概念的基础上,系统综述了雷公藤化学成分及药理活性,并根据质量标志物的定义结合雷公藤的传统药效、传统药性、临床用药新用... 雷公藤是一味传统中药,所含化学成分丰富,具有多方面的药理活性。在刘昌孝院士提出中药质量标志物(Q-marker)新概念的基础上,系统综述了雷公藤化学成分及药理活性,并根据质量标志物的定义结合雷公藤的传统药效、传统药性、临床用药新用途、可测成分、入血成分和配伍研究进行分析,对雷公藤质量标志物进行预测,以期为雷公藤药材质量的深入研究提供参考。 展开更多
关键词 雷公藤 质量标志物 倍半萜类 二萜类 三萜类 生物碱类
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应用定标活组织检查评价替普瑞酮联合叶酸治疗慢性萎缩性胃炎的疗效 被引量:19
8
作者 裘力锋 赵岚 +2 位作者 方燕飞 陈淑洁 姒健敏 《中华消化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期231-234,共4页
目的应用定标活组织检查技术评价替普瑞酮联合叶酸治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)的疗效。方法选取H.pylori阴性的CAG患者224例,将其分为A组(96例,替普瑞酮50mg/次,叶酸10mg/次,每日3次)、B组(23例,替普瑞酮50mg/次,每日3次)... 目的应用定标活组织检查技术评价替普瑞酮联合叶酸治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)的疗效。方法选取H.pylori阴性的CAG患者224例,将其分为A组(96例,替普瑞酮50mg/次,叶酸10mg/次,每日3次)、B组(23例,替普瑞酮50mg/次,每日3次)、C组(74例,非特异性治疗)、D组(31例,不治疗),疗程均为1年。观察治疗前后各组患者临床症状的改善情况。观察治疗前后各组患者定标活组织检查取材点的胃黏膜组织病理学改善情况。组间比较行卡方检验。结果A、B、C、D组临床症状方面的总有效率分别为43.8%(42/96)、39.1%(9/23)、33.8%(25/74)、32.3%(10/31),组间比较差异无统计学意义(X^2=2.328,P=0.507)。在胃黏膜组织病理学显效率方面,A组和D组比较、A组和C组比较、B组和D组比较,差异均有统计学意义(X^2=14.520、14.628、8.995,P均〈0.01)。在胃黏膜组织病理学总有效率方面,A组和D组比较[49.8%(131/263)比24.2%(16/66)]、A组和C组比较[49.8%(131/263)比35.9%(66/184)]、B组和D组比较E44.7%(21/47)比24.2%(16/66)],差异均有统计学意义(X^2=13.953、8.535、5.207,P均〈0.05)。结论单用替普瑞酮或替普瑞酮联合叶酸可显著改善cAG患者胃黏膜组织学病变。 展开更多
关键词 活组织检查 胃炎 萎缩性 二萜类 胃肠病用药 叶酸
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甘遂化学成分、药理活性和临床应用研究进展 被引量:15
9
作者 马丽 孟宪华 杨军丽 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2022年第4期699-712,共14页
甘遂是大戟科大戟属植物甘遂(Euphorbia kansui T.N.Liou ex T.P.Wang)的干燥块根,是我国特有的中草药。甘遂中的主要化学成分为假白榄烷型二萜和巨大戟烷型二萜、大戟烷型和甘遂烷型三萜,具有抗肿瘤、抗病毒、抗炎、杀虫、抗氧化、抑... 甘遂是大戟科大戟属植物甘遂(Euphorbia kansui T.N.Liou ex T.P.Wang)的干燥块根,是我国特有的中草药。甘遂中的主要化学成分为假白榄烷型二萜和巨大戟烷型二萜、大戟烷型和甘遂烷型三萜,具有抗肿瘤、抗病毒、抗炎、杀虫、抗氧化、抑制免疫系统等多种药理活性。该综述全面总结了102个萜类化合物和14个甾类化合物等化学成分及其结构特征,并对甘遂的药理活性、炮制和临床应用进行了系统的总结,以期为甘遂的临床合理用药、质量控制、资源综合利用及开发做参考。 展开更多
关键词 甘遂 二萜 三萜 药理活性 临床应用
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牵牛子化学成分研究(Ⅱ) 被引量:15
10
作者 陈立娜 李萍 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 2007年第6期105-108,共4页
采用硅胶柱层析和Sephadex LH-20凝胶柱层析从牵牛子70%(体积分数)乙醇提取物的乙酸乙酯萃取物中分离得到8个化合物,经理化及光谱方法鉴定分别为肉桂酸(Ⅰ)、阿魏酸(Ⅱ)、绿原酸(Ⅲ)、氯原酸甲酯(Ⅳ)、氯原酸丙酯(Ⅴ)、大黄酸(Ⅵ)、12-... 采用硅胶柱层析和Sephadex LH-20凝胶柱层析从牵牛子70%(体积分数)乙醇提取物的乙酸乙酯萃取物中分离得到8个化合物,经理化及光谱方法鉴定分别为肉桂酸(Ⅰ)、阿魏酸(Ⅱ)、绿原酸(Ⅲ)、氯原酸甲酯(Ⅳ)、氯原酸丙酯(Ⅴ)、大黄酸(Ⅵ)、12-羟基松香酸甲酯(Ⅶ)、12-羟基氢化松香酸甲酯(Ⅷ)。经检索,这些化合物均为首次从牵牛属植物中分离得到。 展开更多
关键词 牵牛子 化学成分 二萜 酚酸
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甜叶菊化学成分及药理活性研究进展 被引量:14
11
作者 刘琼 潘芸芸 吴卫 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期1085-1091,共7页
甜叶菊是一种具有广阔前景的菊科植物,主要化学成分包括黄酮类、二萜类、挥发油类等;甜叶菊提取物具有抗氧化、抑菌、抗病毒、抗肿瘤、调节免疫等药理活性。本文对甜叶菊化学成分及药理活性进行了综述,为其深度开发和高效综合利用提供... 甜叶菊是一种具有广阔前景的菊科植物,主要化学成分包括黄酮类、二萜类、挥发油类等;甜叶菊提取物具有抗氧化、抑菌、抗病毒、抗肿瘤、调节免疫等药理活性。本文对甜叶菊化学成分及药理活性进行了综述,为其深度开发和高效综合利用提供参考。 展开更多
关键词 甜叶菊 二萜 类黄酮 挥发油 药理活性
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祁连圆柏化学成分研究 被引量:13
12
作者 周宝石 《陕西师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期68-70,共3页
对祁连圆柏成熟果实的甲醇提取物用柱色谱法进行分离纯化,结果得到了四个二萜类化合物,它们分别为13-羟基半日花-8(17),14-二烯-19-醛、4-过氧羟基-13-羟基-19-降碳半日花-8(17),14-二烯、4-差向过氧羟基-13-羟基-19-降碳半日花-8(17),... 对祁连圆柏成熟果实的甲醇提取物用柱色谱法进行分离纯化,结果得到了四个二萜类化合物,它们分别为13-羟基半日花-8(17),14-二烯-19-醛、4-过氧羟基-13-羟基-19-降碳半日花-8(17),14-二烯、4-差向过氧羟基-13-羟基-19-降碳半日花-8(17),14-二烯和19-乙酰氧基-13-羟基半日花-8(17),14-二烯.详细报道了它们的分离、分析过程,以及这些化合物的质谱和核磁共振等波谱数据. 展开更多
关键词 祁连圆柏 果实 二萜类化合物 分离分析
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半边旗抗肿瘤有效成分对HL-60细胞DNA拓扑异构酶活性及其细胞周期的影响(英文) 被引量:11
13
作者 李金华 何承伟 +2 位作者 梁念慈 莫丽儿 张晓 《中国药理学报》 CSCD 1999年第6期541-545,共5页
研究半边旗(Pteris semipinnata  L, PsL)有效成分5F,6F,A对HL-60细胞DNA拓扑异构酶活性和细胞周期的影响.方法:应用pBR322质粒DNA作为底物测定酶的活性;细胞周期用流式细胞仪测... 研究半边旗(Pteris semipinnata  L, PsL)有效成分5F,6F,A对HL-60细胞DNA拓扑异构酶活性和细胞周期的影响.方法:应用pBR322质粒DNA作为底物测定酶的活性;细胞周期用流式细胞仪测定;应用噻唑蓝(MIT)法测定药物对细胞生长的抑制率.结果:5F,6F,A均能够抑制DNA拓扑异构酶Ⅰ,Ⅱ的活性,化合物6F作用细胞24 h后,可升高 S期和 G2/M期细胞,同时降低G0/G1期细胞,低浓度6F(57.8和 115.6nmol·L-1)与金雀异黄素(Gen)合用可增强它对HL-60细胞的杀伤作用, q>1.15.结论: 5F, 6F和 A明显抑制HL-60细胞DNA拓扑异构酶的活性;6F阻断细胞于 G2/M期,增强Gen对 HL-60细胞的杀伤作用。 展开更多
关键词 半边旗 二萜 DNA拓扑异构酶 细胞周期 抗肿瘤药
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轮叶婆婆纳中二萜类化学成分的体外抗癌活性研究 被引量:11
14
作者 张富赓 胡人杰 +3 位作者 张韶瑜 张彦文 高文远 段宏泉 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1520-1523,共4页
目的研究轮叶婆婆纳V eron ica sibirica中二萜类成分的体外抗癌作用。方法以T J905和H eL a细胞为研究对象,采用M TT法对获得的化合物进行抗癌活性初筛并对初筛活性高的化合物进行剂量依赖性实验,测定其IC50值。结果对轮叶婆婆纳石油... 目的研究轮叶婆婆纳V eron ica sibirica中二萜类成分的体外抗癌作用。方法以T J905和H eL a细胞为研究对象,采用M TT法对获得的化合物进行抗癌活性初筛并对初筛活性高的化合物进行剂量依赖性实验,测定其IC50值。结果对轮叶婆婆纳石油醚及醋酸乙酯提取物中的7个二萜类化合物:二氢丹参酮Ⅰ(Ⅰ)、丹参酮Ⅰ(Ⅱ)、丹参酮ⅡA(Ⅲ)、隐丹参酮(Ⅳ)、婆婆纳对醌A(Ⅴ)、婆婆纳对醌B(Ⅵ)、弥罗松酚(Ⅶ)进行了体外抗肿瘤活性考察,表明化合物Ⅰ和Ⅳ具有显著的抗癌活性,化合物Ⅰ对T J905及H eL a细胞生长的IC50值分别为1.038、1.816μg/mL,化合物Ⅳ对T J905及H eL a细胞生长的IC50值分别为3.637、4.391μg/mL。结论轮叶婆婆纳中的二氢丹参酮Ⅰ和隐丹参酮对T J905及H eL a细胞具有较强的生长抑制活性。 展开更多
关键词 轮叶婆婆纳 二萜类化合物 抗癌活性
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轮叶婆婆纳的抗肿瘤活性二萜成分研究 被引量:11
15
作者 滕杰 李会强 +3 位作者 姚智 张彦文 张富庚 段宏泉 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期967-970,共4页
目的研究轮叶婆婆纳Veronica sibirica中二萜类成分及其体外抗肿瘤作用。方法应用现代提取分离和波谱分析方法对轮叶婆婆纳进行提取、分离、纯化和结构鉴定;以SK—N—SH和BEL-7402肿瘤细胞株为研究对象,采用MTT法对化合物进行体外抗... 目的研究轮叶婆婆纳Veronica sibirica中二萜类成分及其体外抗肿瘤作用。方法应用现代提取分离和波谱分析方法对轮叶婆婆纳进行提取、分离、纯化和结构鉴定;以SK—N—SH和BEL-7402肿瘤细胞株为研究对象,采用MTT法对化合物进行体外抗肿瘤活性研究。结果从轮叶婆婆纳中分离鉴定了一个新二萜类化合物,鉴定为1,2-去氢隐丹参酮(Ⅰ);其他7个已知化合物:轮叶婆婆纳对醌A(Ⅱ)、轮叶婆婆纳对醌B(Ⅲ)、隐丹参酮(Ⅳ)、弥罗松酚(Ⅴ)、二氢丹参酮Ⅰ(Ⅵ)、丹参酮Ⅰ(Ⅶ)、丹参酮ⅡA(Ⅶ)。体外抗肿瘤活性实验结果显示化合物Ⅱ,Ⅳ~Ⅶ对SK—N—SH肿瘤细胞生长的抑制作用较强,化合物Ⅱ,Ⅳ,Ⅵ,Ⅶ对BEL-7402肿瘤细胞生长的抑制作用较强。结论轮叶婆婆纳中的二萜类化合物对不同种肿瘤细胞具有细胞毒选择性,有一定的抗癌活性。 展开更多
关键词 轮叶婆婆纳 二萜类 1 2-去氢隐丹参酮
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豨莶草化学成分和药理作用及质量标志物(Q-Marker)的预测分析 被引量:10
16
作者 范帅帅 高乐 +4 位作者 田伟 王彪岳 王鑫国 张铁军 牛丽颖 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第23期7389-7400,共12页
豨莶草作为我国传统中草药,用药历史悠久,临床多用于风湿痹痛的治疗。豨莶草中化学成分类型丰富,主要成分为二萜类、倍半萜类、黄酮类,其二萜类成分历来被认为是主要的药效物质。对其化学成分、药理作用综述的基础上,根据中药质量标志物... 豨莶草作为我国传统中草药,用药历史悠久,临床多用于风湿痹痛的治疗。豨莶草中化学成分类型丰富,主要成分为二萜类、倍半萜类、黄酮类,其二萜类成分历来被认为是主要的药效物质。对其化学成分、药理作用综述的基础上,根据中药质量标志物(quality maker,Q-Marker)理论,从化学成分特有性、成分有效性、可测成分、入血成分4个方面对豨莶草Q-Marker成分进行预测分析,豨莶苷、奇壬醇、豨莶精醇、槲皮素、黄芩苷作为豨莶草的Q-Marker,为豨莶草制定科学的质量标准提供依据。 展开更多
关键词 豨莶草 二萜类 倍半萜类 黄酮类 质量控制 质量标志物 豨莶苷 奇壬醇 豨莶精醇 槲皮素 黄芩苷
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樟子松针叶中二萜类成分研究 被引量:9
17
作者 张蓉 段宏泉 +2 位作者 姚智 潘勤 张富赓 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第23期1956-1959,共4页
目的:研究樟子松针叶中的化学成分。方法:以硅胶柱色谱、制备高效液相色谱纯化,得到单体化合物,根据各种有机波谱鉴定结构。结果:分离鉴定了6个化合物,分别为松叶酸(pinifolic acid,1),15-oxo-8(17)-labden-18-oic acid(2... 目的:研究樟子松针叶中的化学成分。方法:以硅胶柱色谱、制备高效液相色谱纯化,得到单体化合物,根据各种有机波谱鉴定结构。结果:分离鉴定了6个化合物,分别为松叶酸(pinifolic acid,1),15-oxo-8(17)-labden-18-oic acid(2),15-acetoxy-labd-8(17)-en-18-oic acid(3),去氢松香酸(dehydmabietic acid,4),7α-羟基去氢松香酸(7α-hydroxydehydmabietic acid,5),7β-羟基去氢松香酸(7β-hydroxydehydroabietic acid,6)。结论:化合物3—6均为首次从该植物中分离鉴定,化合物3为新天然产物。细胞毒实验显示化合物2,4—6对Hela和A549细胞具有一定的细胞毒作用。 展开更多
关键词 樟子松 针叶 二萜类 抗癌活性
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剑叶凤尾蕨化学成分及其细胞毒活性研究 被引量:9
18
作者 张艳 石玉生 +2 位作者 胡文忠 宋丽艳 陈效忠 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第24期4610-4614,共5页
采用95%乙醇提取药材,提取液回收至无醇味后依次过聚酰胺树脂、MCI树脂、中压制备液相色谱和制备型高效液相色谱,从剑叶凤尾蕨全草中分离得到8个二萜类化合物和2个倍半萜类化合物。质谱(ESI-MS)数据和核磁共振(NMR)数据与文献数据... 采用95%乙醇提取药材,提取液回收至无醇味后依次过聚酰胺树脂、MCI树脂、中压制备液相色谱和制备型高效液相色谱,从剑叶凤尾蕨全草中分离得到8个二萜类化合物和2个倍半萜类化合物。质谱(ESI-MS)数据和核磁共振(NMR)数据与文献数据对比鉴定分离得到的化合物分别为ent-3β-hydroxy-kaur-16-en-19-al(1),4-epi-kaurenic acid(2),mitrekaurenone(3),7β,16α,17-trihydroxy-ent-kauran-19-oic acid(4),crotonkinin E(5),crotonkinin F(6),pterisolic acid A(7),pterisolic acid C(8),(2R)-pterosin P(9)和dehydropterosin B(10)。化合物1~6首次从凤尾蕨属中分离得到,化合物7~10首次从剑叶凤尾蕨中获得。细胞毒活性测试表明化合物5~8具有一定的抑制人结肠癌细胞HCT-116、肝癌细胞Hep G2和人胃癌细胞BGC-823的活性。 展开更多
关键词 剑叶凤尾蕨 二萜 倍半萜 细胞毒活性
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Chemical constituents of Euphorbia tibetica and their biological activities 被引量:9
19
作者 YANG Da-Song HE Qiu-Xia +2 位作者 YANG Yong-Ping LIU Ke-Chun LI Xiao-Li 《Chinese Journal of Natural Medicines》 SCIE CAS CSCD 2014年第1期38-42,共5页
AIM: To investigate the chemical constituents and their biological activities of the aerial parts of Euphorbia tibetica. METHOD: Compounds were isolated and purified by various chromatographic methods, and their struc... AIM: To investigate the chemical constituents and their biological activities of the aerial parts of Euphorbia tibetica. METHOD: Compounds were isolated and purified by various chromatographic methods, and their structures were elucidated through the use of extensive spectroscopic techniques including 2D-NMR, the structures of compounds 5 and 6 were confirmed by single-crystal X-ray crystallography. Bioactivities of all the isolated compounds were evaluated by the MTT method on A549 and anti-angiogenesis assay. RESULTS: One new compound, methyl 4-epi-shikimate-3-O-gallate(1), together with twenty-three known constituents(2–24) were isolated from the aerial parts of E. tibetica. CONCLUSION: Compound 1 is new, and the other compounds were isolated from this plant for the first time. Compounds 5–7, 9, 11, 17, 18 and 20 exhibited inhibitory effects on the growth of human lung cancer cell A549 and compounds 5, 7, 12, 13, 17 and 19 showed anti-angiogenic effects in a zebrafish model. 展开更多
关键词 Euphorbia tibetica EUPHORBIACEAE Shikimate derivatives diterpenes CYTOTOXICITY
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美丽红豆杉心木中紫杉烷二萜的研究 被引量:9
20
作者 闵知大 江虹 梁敬钰 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第9期673-677,共5页
从福建产的美丽红豆杉(Taxus mairei)心木中分离得四个紫杉烷二萜。其结构分别为1-去羟基巴苦亭Ⅵ(1-dehydroxy-baccatin Ⅵ,1),巴苦亭Ⅵ(baccatin Ⅵ,2),1-去羟基巴苦亭Ⅳ(1-dehydroxybaccatin Ⅳ,3)和红豆杉素J(taxinine J,4),其中1... 从福建产的美丽红豆杉(Taxus mairei)心木中分离得四个紫杉烷二萜。其结构分别为1-去羟基巴苦亭Ⅵ(1-dehydroxy-baccatin Ⅵ,1),巴苦亭Ⅵ(baccatin Ⅵ,2),1-去羟基巴苦亭Ⅳ(1-dehydroxybaccatin Ⅳ,3)和红豆杉素J(taxinine J,4),其中1为新化合物,结构鉴定应用了高分辨~1HNMR,~1H-~1H COSY等方法。 展开更多
关键词 美丽红豆杉 紫杉烷二萜
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