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茶叶中稀土研究进展 被引量:8
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作者 章剑扬 王国庆 +4 位作者 陈利燕 马桂岑 金寿珍 刘新 鲁成银 《广州化工》 CAS 2015年第21期13-15,33,共4页
稀土是近年来我国茶叶质量安全问题中的热点,关于茶叶稀土元素限量标准引起各界争论。茶树对轻稀土(La,Ce,Y和Nd等)具有较强的生物富集作用,其中茶树叶片中的稀土含量与生长期呈显著的正相关。本文简要概述了稀土元素的类别、毒理学研... 稀土是近年来我国茶叶质量安全问题中的热点,关于茶叶稀土元素限量标准引起各界争论。茶树对轻稀土(La,Ce,Y和Nd等)具有较强的生物富集作用,其中茶树叶片中的稀土含量与生长期呈显著的正相关。本文简要概述了稀土元素的类别、毒理学研究进展和茶叶中稀土含量现状及溶出规律,并对茶叶中稀土元素的来源进行初步的分析。探讨了限量标准,为今后科学制定茶叶中稀土的限量标准,加强对茶叶监管提供参考。 展开更多
关键词 茶叶 稀土 毒理学 溶出率 来源 限量
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达那唑胶囊溶出试验测定方法优化
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作者 沈景芬 刘文丽 +3 位作者 查萍萍 张震 史学礼 王蓉 《广州化工》 CAS 2023年第24期74-77,共4页
建立达那唑胶囊溶出度和含量测定的高效液相色谱法。采用浆法,加用沉降篮,75转速,对达那唑胶囊在不同溶出介质及不同时间点的溶出液取样测定。溶出液采用高效液相色谱法测定其相应溶出量,与药典检测方法相比,有效避免辅料对主成分测定... 建立达那唑胶囊溶出度和含量测定的高效液相色谱法。采用浆法,加用沉降篮,75转速,对达那唑胶囊在不同溶出介质及不同时间点的溶出液取样测定。溶出液采用高效液相色谱法测定其相应溶出量,与药典检测方法相比,有效避免辅料对主成分测定的干扰。新方法选用的溶出介质未使用有机溶剂,更加科学、客观模拟达那唑在体内的释放过程。新方法以C18柱,二极管阵列检测器,流速每分钟1.0 mL;柱温40℃;检测波长:284 nm,采用pH 1.2、4.0、6.8和水来模拟消化道内不同pH值的体液,以便直观反映药物在体内的溶出行为。经方法学验证,达那唑检测HPLC法线性方程为y=20.827x-11.737,检测限为23.03 ng/mL。在达那唑浓度5.118 7~204.748 8μg/mL范围内,线性关系良好(r=0.999 9),达那唑回收率试验结果为99.8%,RSD为0.9%(n=6)。3批样品中达那唑的平均溶出度分别为89.1%、86.0%、88.3%。该方法操作简便、专属性强、准确度高,可应用于检测达那唑胶囊溶出度和含量测定。 展开更多
关键词 达那唑胶囊 溶出曲线 溶出限度 含量测定 高效液相色谱法
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双黄连滴丸的最佳制备工艺和溶出时限检查 被引量:3
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作者 周礼玲 张师愚 《天津中医药大学学报》 CAS 2007年第2期79-80,共2页
[目的]优选双黄连滴丸的最佳制备工艺并进行溶出时限检查。[方法]对双黄连滴丸的基质、基质与药物的比例、滴制温度、冷凝剂冷凝温度进行筛选,以溶出仪进行溶出时限检查。[结果]双黄连滴丸的最佳制备工艺为:以水溶性基质1作为基质,药物... [目的]优选双黄连滴丸的最佳制备工艺并进行溶出时限检查。[方法]对双黄连滴丸的基质、基质与药物的比例、滴制温度、冷凝剂冷凝温度进行筛选,以溶出仪进行溶出时限检查。[结果]双黄连滴丸的最佳制备工艺为:以水溶性基质1作为基质,药物与基质配比为1∶2,滴制温度为70℃,冷凝剂的冷凝温度为0~5℃。双黄连滴丸在6 min内全部溶解。[结论]双黄连滴丸制备工艺合理,溶出时限满足要求。 展开更多
关键词 双黄连滴丸 制备 溶出时限
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宫保康栓成型工艺的考察 被引量:5
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作者 全红 郭春秋 +2 位作者 曲倩文 岳长礼 王术平 《中医药学报》 CAS 2010年第1期72-74,共3页
目的:探讨宫保康栓的制备工艺。方法:采用比较的方法,考察甘油明胶、半合成脂肪酸酯和PEG4000/PEG6000对所制栓剂的外观形态、溶解时限和溶出度的影响,优选出最佳基质及基质与药物的最佳比例,确定宫保康栓处方。结果:最终确定以甘油明... 目的:探讨宫保康栓的制备工艺。方法:采用比较的方法,考察甘油明胶、半合成脂肪酸酯和PEG4000/PEG6000对所制栓剂的外观形态、溶解时限和溶出度的影响,优选出最佳基质及基质与药物的最佳比例,确定宫保康栓处方。结果:最终确定以甘油明胶为基质,基质与药物的比例为2∶1。结论:按确定的工艺制备的宫保康栓含药量高,用药量小,简便快捷,适合于大生产。 展开更多
关键词 宫保康栓 外观形态 溶解时限 溶出度
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薄层色谱法检查熊去氧胆酸的有关物质 被引量:6
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作者 佟爱东 劳瑞珍 李思源 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1654-1657,共4页
目的:建立熊去氧胆酸有关物质检查的薄层色谱方法。方法:以丙酮-水(9∶1)为溶剂,制备熊去氧胆酸溶液(10 mg.mL-1),鹅去氧胆酸对照溶液+熊去氧胆酸对照溶液(各0.4 mg.mL-1)、鹅去氧胆酸对照溶液(0.1 mg.mL-1)、胆石酸对照溶液(0.01 mg.mL... 目的:建立熊去氧胆酸有关物质检查的薄层色谱方法。方法:以丙酮-水(9∶1)为溶剂,制备熊去氧胆酸溶液(10 mg.mL-1),鹅去氧胆酸对照溶液+熊去氧胆酸对照溶液(各0.4 mg.mL-1)、鹅去氧胆酸对照溶液(0.1 mg.mL-1)、胆石酸对照溶液(0.01 mg.mL-1)、胆酸对照溶液(0.05 mg.mL-1)、系列自身对照溶液(0.01,0.02,0.05 mg.mL-1);各点样5μL于硅胶G薄层板上,以二氯甲烷-丙酮-冰醋酸(60∶30∶3)为展开剂,以4.5%磷钼酸硫酸溶液-冰醋酸(1∶20)溶液为显色剂。结果:熊去氧胆酸与鹅去氧胆酸分离较好;熊去氧胆酸可能含有的各有关物质的斑点清晰可见。结论:本法适用于熊去氧胆酸的质量控制。 展开更多
关键词 薄层色谱法 胆石溶解药 熊去氧胆酸 有关物质限量 鹅去氧胆酸 胆酸 杂质限度检查
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分散型调驱体系在高温高盐油藏多孔介质内的匹配性研究
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作者 于志刚 王承州 +3 位作者 万小进 权佳美 杜俊辉 郑旭林 《当代化工》 CAS 2024年第4期905-909,共5页
储层条件复杂、压力的高低只能宏观表示注入性的难易程度,微观上很难展示出药剂体系与储层渗透率的匹配关系。为满足油田深部液流转向技术需求,以WZ低孔低渗油藏为模拟对象,针对4种不同组分设计的分散调驱体系,对其微观聚集态、溶胀性... 储层条件复杂、压力的高低只能宏观表示注入性的难易程度,微观上很难展示出药剂体系与储层渗透率的匹配关系。为满足油田深部液流转向技术需求,以WZ低孔低渗油藏为模拟对象,针对4种不同组分设计的分散调驱体系,对其微观聚集态、溶胀性能和压缩形变能力进行研究;同时考察了微球与人造岩心孔喉的匹配关系。结果表明:A和B具有低膨胀特性,主要依靠地层吸附产生封堵;C、D含有较多亲水性的官能团,微球内外能够形成有效的渗透压差,二者粒径膨胀7倍左右,具有良好的水化溶胀效果;C的杨氏模量均值1.5 GPa,在低孔低渗中易发生形变,易通过储层孔隙喉道,D的杨氏模量均值4.5 GPa,适合中高渗的调剖/封堵应用;最后确定了调驱体系颗粒在岩心内达到初步运移时的渗透率下限。 展开更多
关键词 溶胀性能 弹性模量 匹配关系 渗透率下限
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挡土墙支护溶蚀裂隙岩质边坡稳定性研究 被引量:2
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作者 袁尚志 刘文连 +1 位作者 许汉华 张小艳 《工业安全与环保》 2023年第4期17-21,共5页
基于刚体极限平衡理论,以裂隙岩质边坡安全系数为目标函数,将溶蚀裂隙深度作为决策变量,结合裂隙岩质边坡和挡土墙的平衡约束条件、结构面屈服条件,建立溶蚀裂隙挡土墙岩质边坡的非线性数学规划模型,采用内点算法进行求解,并对不同参数... 基于刚体极限平衡理论,以裂隙岩质边坡安全系数为目标函数,将溶蚀裂隙深度作为决策变量,结合裂隙岩质边坡和挡土墙的平衡约束条件、结构面屈服条件,建立溶蚀裂隙挡土墙岩质边坡的非线性数学规划模型,采用内点算法进行求解,并对不同参数的敏感性进行分析。结果表明,随着溶蚀裂隙深度的发展,溶蚀裂隙岩质边坡的安全系数逐渐减小;边坡滑体结构面上内摩擦角和黏聚力的增大会导致边坡安全系数的增大,而顶部荷载对溶蚀裂隙岩质边坡的稳定性影响较大。 展开更多
关键词 岩质边坡 溶蚀裂隙 挡土墙 刚体极限平衡法 非线性规划
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50%硫酸镁溶液的防腐剂筛选研究 被引量:5
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作者 袁惠英 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期812-814,共3页
目的:筛选50%硫酸镁溶液的防腐剂的种类及浓度,以提高硫酸镁溶液的质量。方法:参照防腐剂的常用抑菌浓度,在50%硫酸镁溶液中分别加入0.01%、0.02%的羟苯乙酯,0.03%、0.05%的苯甲酸,0.01%、0.02%的度米芬,0.03%、0.06%的过氧化氢和0.01%... 目的:筛选50%硫酸镁溶液的防腐剂的种类及浓度,以提高硫酸镁溶液的质量。方法:参照防腐剂的常用抑菌浓度,在50%硫酸镁溶液中分别加入0.01%、0.02%的羟苯乙酯,0.03%、0.05%的苯甲酸,0.01%、0.02%的度米芬,0.03%、0.06%的过氧化氢和0.01%、0.02%的苯扎溴铵,置于常温或冷处条件下观察其溶解情况,并在不同留样期(12个月内)对硫酸镁进行含量测定及微生物限度检查。结果:除0.01%、0.02%的羟苯乙酯和0.05%的苯甲酸外,其余浓度防腐剂均在50%硫酸镁溶液中溶解完全;含有过氧化氢、苯扎溴铵、度米芬、苯甲酸的样品放置12个月内,微生物限度检查和含量测定均符合规定。结论:可选用0.03%过氧化氢、0.01%苯扎溴铵、0.01%度米芬或0.03%苯甲酸为50%硫酸镁溶液的防腐剂。 展开更多
关键词 50%硫酸镁溶液 防腐剂 羟苯乙酯 苯甲酸 度米芬 过氧化氢 苯扎溴铵 溶解度 微生物限度检查
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重量法测定铜阳极泥中硫酸钡 被引量:3
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作者 宁骏斌 赵书运 郭海珍 《中国有色冶金》 CAS 北大核心 2022年第2期89-92,98,共5页
铜阳极泥中的硫酸钡含量对铜阳极泥的进一步冶炼处理影响意义重大,目前常用的硫酸钡测量方法有比浊法、分光光度法、电感耦合等离子光谱法等,样品组成较为复杂时,一般检测方法倾向于将钡元素转化为碳酸钡沉淀再转化为可溶性钡盐的形式... 铜阳极泥中的硫酸钡含量对铜阳极泥的进一步冶炼处理影响意义重大,目前常用的硫酸钡测量方法有比浊法、分光光度法、电感耦合等离子光谱法等,样品组成较为复杂时,一般检测方法倾向于将钡元素转化为碳酸钡沉淀再转化为可溶性钡盐的形式进行检测。利用硫酸钡溶度积极低的特点,使用盐酸-氟化氢铵-硝酸/氯酸钾饱和溶液溶解硫酸钡的共存物质,然后采用重量法测定样品中的硫酸钡含量。试验结果表明,该方法中硫酸钡检出限为9 mg,当硫酸钡含量在8%~15%时,相对误差不大于±3%,可以满足生产控制的要求。此方法为硫酸钡的检测提供了一个新思路。 展开更多
关键词 铜阳极泥 硫酸钡 共存物溶解 氟化氢铵 二氧化硅 重量法 检出限 相对误差
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Dynamic investigation of the finite dissolution of silicon particles in aluminum melt with a lower dissolution limit
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作者 董曦曦 何良菊 +1 位作者 弭光宝 李培杰 《Chinese Physics B》 SCIE EI CAS CSCD 2014年第11期129-135,共7页
The finite dissolution model of silicon particles in the aluminum melt is built and calculated by the finite difference method, and the lower dissolution limit of silicon particles in the aluminum melt is proposed and... The finite dissolution model of silicon particles in the aluminum melt is built and calculated by the finite difference method, and the lower dissolution limit of silicon particles in the aluminum melt is proposed and verified by experiments, which could be the origin of microinhomogeneity in aluminum-silicon melts. When the effects of curvature and interface reaction on dissolution are not considered; the dissolution rate first decreases and later increases with time. When the effects of curvature and interface reaction on dissolution are considered, the dissolution rate first decreases and later increases when the interface reaction coefficient (k) is larger than 10 1, and the dissolution rate first decreases and later tends to be constant when k is smaller than 10-3. The dissolution is controlled by both diffusion and interface reaction when k is larger than 10-3, while the dissolution is controlled only by the interface reaction when k is smaller than 10-4. 展开更多
关键词 silicon particle aluminum melt lower dissolution limit finite dissolution model
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正交试验法优选苡仁清痹丸的制备工艺 被引量:3
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作者 周晓兰 《海峡药学》 2020年第4期19-21,共3页
目的优选并确立苡仁清痹丸的最佳制备工艺。方法以苡仁清痹丸的溶散时限、水分为考察指标,采用L9(34)正交试验法对丸剂制备过程中可能影响丸剂溶散和水分的的炼蜜程度(A)、药/蜜比例(B)、烘干时间(C)3个因素进行优选研究。结果苡仁清痹... 目的优选并确立苡仁清痹丸的最佳制备工艺。方法以苡仁清痹丸的溶散时限、水分为考察指标,采用L9(34)正交试验法对丸剂制备过程中可能影响丸剂溶散和水分的的炼蜜程度(A)、药/蜜比例(B)、烘干时间(C)3个因素进行优选研究。结果苡仁清痹丸的最佳制备工艺:选择老蜜,药/蜜比例为1∶0.8,制成的丸剂烘干32h。结论本试验优选的工艺科学、合理、稳定,重现性好,为制备苡仁清痹丸的最佳工艺。 展开更多
关键词 正交试验 制备工艺 优选 溶散时限
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多指标正交试验优选三奇复萎软索丸的制丸工艺 被引量:1
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作者 刘静 《中国中医药现代远程教育》 2022年第15期138-140,共3页
目的优选确定三奇复萎软索丸最佳制丸工艺。方法采用正交试验L9(34)法,以丸剂的溶散时限、水分含量作为等价权重评价指标,对影响蜜丸成型的3个关键因素:炼蜜程度、原料药与炼蜜的配比、干燥灭菌时间进行多水平考察,并对实验结果进行方... 目的优选确定三奇复萎软索丸最佳制丸工艺。方法采用正交试验L9(34)法,以丸剂的溶散时限、水分含量作为等价权重评价指标,对影响蜜丸成型的3个关键因素:炼蜜程度、原料药与炼蜜的配比、干燥灭菌时间进行多水平考察,并对实验结果进行方差分析。结果三奇复萎软索丸制备的最佳工艺条件为:采用老蜜,最细药粉与老蜜的配比为1∶1;控制蜜温在90℃合坨;制成丸剂低温烘干间歇灭菌33h,放冷分装即得。结论本工艺在传统制丸基础上进行改良并增加了参数依据,工艺稳定、重现性好,制得的丸剂质量可控。该方法提升了院内制剂三奇复萎软索丸的工艺标准,保障了该制剂的质量稳定性和临床应用效果。 展开更多
关键词 三奇复萎软索丸 制丸工艺 正交试验 溶散时限 含水量
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正交试验法优选桃仁通痹丸的制备工艺研究 被引量:2
13
作者 杨真真 许慧春 周晓兰 《海峡药学》 2020年第12期11-12,共2页
目的优选并确立桃仁通痹丸的最佳制备工艺。方法以桃仁通痹丸的溶散时限、水份为考察指标,采用L_9(3~4)正交试验法对丸剂制备过程中的炼蜜程度(A)、药/蜜比例(B)、烘干时间(C)3个因素进行优选研究。结果桃仁通痹丸的最佳制备工艺:选择老... 目的优选并确立桃仁通痹丸的最佳制备工艺。方法以桃仁通痹丸的溶散时限、水份为考察指标,采用L_9(3~4)正交试验法对丸剂制备过程中的炼蜜程度(A)、药/蜜比例(B)、烘干时间(C)3个因素进行优选研究。结果桃仁通痹丸的最佳制备工艺:选择老蜜,药/蜜比例为0.6进行制软材,制成的丸剂烘干32 h。结论该制备工艺科学合理,溶散时限短,为制备桃仁通痹丸的最佳工艺。 展开更多
关键词 制备工艺 正交试验 优选 溶散时限
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把握清防蜡剂检验方法标准的几个要点 被引量:2
14
作者 刘朝晖 《石油工业技术监督》 2006年第12期37-38,共2页
为了提高石油行业清防蜡剂检验数据的准确性和再现性,提高清防蜡剂监督检验的整体水平,通过对清防蜡剂检验方法标准进行分析,提出了检验方法标准在实际应用中应注意的问题及操作方法。
关键词 清防蜡剂 检验方法 石蜡 溶蜡速率 检出限
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正交试验法优选和胃抗逆丸制备工艺 被引量:1
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作者 刘洪伟 谢微杳 《中国中医急症》 2017年第7期1218-1219,共2页
目的优选并确立和胃抗逆丸的最佳制备工艺。方法以和胃抗逆丸溶散时间为考察指标,采用正交试验法对丸剂制备过程中的药材粉碎度(A)、乙醇浓度(B)、干燥温度(C)、干燥时间(D)4个因素进行优选研究。结果和胃抗逆丸的最佳制备工艺为:药材... 目的优选并确立和胃抗逆丸的最佳制备工艺。方法以和胃抗逆丸溶散时间为考察指标,采用正交试验法对丸剂制备过程中的药材粉碎度(A)、乙醇浓度(B)、干燥温度(C)、干燥时间(D)4个因素进行优选研究。结果和胃抗逆丸的最佳制备工艺为:药材粉碎成60目细粉,用60%的乙醇泛丸,制成的丸剂在70℃干燥6 h。结论该制备工艺科学合理,溶散时限短,为制备和胃抗逆丸的最佳工艺。 展开更多
关键词 和胃抗逆丸 正交设计 工艺优化 溶散时限
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正交试验优化皮肤科个体化加工水丸制备工艺
16
作者 马媛 高晓南 +2 位作者 施秉华 宋贞贞 顾婷 《中国处方药》 2022年第5期29-31,共3页
目的优化皮肤科个体化加工水丸的制备工艺。方法选取代表的皮肤科协定处方作为研究对象,以丸粒的外观和溶散时间作为评价指标,采用正交试验的方法对丸剂制备过程中丸径、干燥时间和包衣锅转速三个关键影响因素进行优化研究。考察优化工... 目的优化皮肤科个体化加工水丸的制备工艺。方法选取代表的皮肤科协定处方作为研究对象,以丸粒的外观和溶散时间作为评价指标,采用正交试验的方法对丸剂制备过程中丸径、干燥时间和包衣锅转速三个关键影响因素进行优化研究。考察优化工艺的稳定性及适用性。结果皮肤科个体化加工水丸协定处方的最佳制备工艺为A_(1)B_(2)C_(1),即制丸时包衣锅转速调为40 r/min,制成丸径3.0 mm左右的水丸,干燥12 h。结论正交试验优选出的最佳制备工艺稳定、合理,且适用于皮肤科其他个体化加工水丸的制备。 展开更多
关键词 正交试验 个体化加工 制备工艺 溶散时限 外观
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