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C_4馏分工业应用技术研究进展 被引量:29
1
作者 刘金玉 李东 +1 位作者 李吉春 程亮亮 《石化技术与应用》 CAS 2007年第2期176-180,共5页
概述了国内外C4馏分化工利用现状和工业生产情况,包括利用异丁烯醚化反应生产甲基叔丁基醚、水合反应生产叔丁醇,利用1-丁烯精密精馏制1-丁烯单体及制备甲乙酮等技术。并介绍了C4烯烃芳构化、催化裂解、歧化制低碳烯烃等新技术的研究进... 概述了国内外C4馏分化工利用现状和工业生产情况,包括利用异丁烯醚化反应生产甲基叔丁基醚、水合反应生产叔丁醇,利用1-丁烯精密精馏制1-丁烯单体及制备甲乙酮等技术。并介绍了C4烯烃芳构化、催化裂解、歧化制低碳烯烃等新技术的研究进展情况。 展开更多
关键词 C4馏分 1-丁烯 异丁烯 烷基化 芳构化 催化裂解 歧化反应
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油套管用P110钢在元素硫环境中腐蚀规律的研究 被引量:14
2
作者 蔡晓文 戈磊 +1 位作者 陈长风 于浩波 《中国腐蚀与防护学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期161-165,共5页
通过模拟普光气田元素硫沉积环境,调节腐蚀体系的温度和酸性,利用腐蚀失重法探讨了油套管用P110钢硫沉积环境下的失重规律;用SEM、EDS、XRD研究产物膜的形态及成分,用电化学方法检测产物膜的离子选择性对腐蚀速率的影响。实验结果表明,... 通过模拟普光气田元素硫沉积环境,调节腐蚀体系的温度和酸性,利用腐蚀失重法探讨了油套管用P110钢硫沉积环境下的失重规律;用SEM、EDS、XRD研究产物膜的形态及成分,用电化学方法检测产物膜的离子选择性对腐蚀速率的影响。实验结果表明,元素硫的歧化反应提高腐蚀介质的酸性,增加介质中比Cl^-极性更强的侵蚀性离子HS^-/S^(2-),因而显著地提高P110钢的腐蚀速率,且随腐蚀温度及时间的增长P110钢腐蚀速率先增大后减小,腐蚀产物由基体侧向外硫含量升高。膜电位测量的结果表明,同一温度条件下,腐蚀速率的增加与产物膜阴离子选择性的增强具有密切关系。 展开更多
关键词 元素硫 硫沉积 歧化反应 膜电位
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化学镀锡反应历程的研究进展 被引量:10
3
作者 赵杰 李宁 傅石友 《电镀与涂饰》 CAS CSCD 2006年第8期44-47,共4页
化学镀锡主要包括还原法化学镀锡、歧化反应化学镀锡和浸镀法化学镀锡,总结了3种方法的优缺点及反应机理。还原法化学镀锡和歧化反应化学镀锡的镀液稳定性差;浸镀法化学镀锡的镀液稳定性好,镀层厚度均匀,其沉积过程分为置换反应期、铜... 化学镀锡主要包括还原法化学镀锡、歧化反应化学镀锡和浸镀法化学镀锡,总结了3种方法的优缺点及反应机理。还原法化学镀锡和歧化反应化学镀锡的镀液稳定性差;浸镀法化学镀锡的镀液稳定性好,镀层厚度均匀,其沉积过程分为置换反应期、铜锡共沉积与自催化沉积共存期和自催化沉积期。化学镀锡工艺在微电子行业具有很好的应用前景。 展开更多
关键词 化学镀锡 还原法 歧化反应 浸镀法 反应机理
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熔盐歧化反应渗铬及渗层性能的研究 被引量:9
4
作者 席慧智 《金属热处理学报》 EI CAS CSCD 1993年第3期52-57,共6页
介绍了熔盐中歧化反应渗铬的工艺过程及渗铬层的性能。渗铬后的试样进行 X 射线衍射及电子探针分析,并在 NaCl 3%和 H_2SO_4 3%溶液中测定了阳极极化曲线。结果表明,SUS304钢(相当于0Cr18Ni9钢)经900℃×3h 处理后,可获得20~25μm... 介绍了熔盐中歧化反应渗铬的工艺过程及渗铬层的性能。渗铬后的试样进行 X 射线衍射及电子探针分析,并在 NaCl 3%和 H_2SO_4 3%溶液中测定了阳极极化曲线。结果表明,SUS304钢(相当于0Cr18Ni9钢)经900℃×3h 处理后,可获得20~25μm厚的高铬合金渗层。渗层具有较高硬度,良好的耐磨性和耐蚀性。SUS304钢表面渗铬后,耐点蚀性能有较大幅度提高。 展开更多
关键词 熔盐 歧化反应 点蚀 扩散渗铬
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粒度分布对Cu包覆SiC颗粒相分布均匀性的影响 被引量:8
5
作者 张锐 高濂 +1 位作者 虞玲 郭景坤 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期1311-1314,共4页
利用歧化反应原理,在SiC颗粒表面包覆金属Cu.通过俄歇电子能谱(AES),分析粒度分布对Cu包覆SiC颗粒相分布均匀性的影响.SiC颗粒的粒度分布范围过宽,Cu倾向于包覆在大颗粒表面而无法分散到细小颗粒表面.减小粒度分布范围,纳米SiC颗粒同样... 利用歧化反应原理,在SiC颗粒表面包覆金属Cu.通过俄歇电子能谱(AES),分析粒度分布对Cu包覆SiC颗粒相分布均匀性的影响.SiC颗粒的粒度分布范围过宽,Cu倾向于包覆在大颗粒表面而无法分散到细小颗粒表面.减小粒度分布范围,纳米SiC颗粒同样能被Cu均匀包覆.应当控制纳米SiC颗粒在一个较小的分布范围,以保证理想的Cu包覆效果和两相分散均匀性. 展开更多
关键词 Cu包覆SiC颗粒 表面包覆 分散均匀性 粒度分布 歧化反应 碳化硅 陶瓷颗粒 复合材料
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三氯化铝催化有机硅单体副产共沸物歧化反应密度泛函理论研究 被引量:8
6
作者 谭军 欧阳玉霞 +3 位作者 孙萍 刘辉 陈洁 韦晓燕 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期1730-1737,共8页
Al Cl3催化(CH3)3Si Cl和Si Cl4的歧化反应体系中可能存在(CH3)3Si Cl与Si Cl4生成(CH3)2Si Cl2与CH3Si Cl3(反应1),(CH3)2Si Cl2与Si Cl4生成CH3Si Cl3(反应2)和(CH3)3Si Cl与CH3Si Cl3生成(CH3)2Si Cl2(反应3)等反... Al Cl3催化(CH3)3Si Cl和Si Cl4的歧化反应体系中可能存在(CH3)3Si Cl与Si Cl4生成(CH3)2Si Cl2与CH3Si Cl3(反应1),(CH3)2Si Cl2与Si Cl4生成CH3Si Cl3(反应2)和(CH3)3Si Cl与CH3Si Cl3生成(CH3)2Si Cl2(反应3)等反应。本文采用密度泛函理论对这3种反应进行了研究。结果发现在Al Cl3催化剂上,可能发生CH3Al Cl2中间体生成的分步反应和反应物共吸附反应,对两种情况下3种反应的反应路径均进行了计算,发现3种反应均偏向于以双分子共吸附机理进行。3种反应的能垒排序是反应2〉反应1〉反应3。同时,热力学数据分析发现,在543.15~593.15 K之间,温度变化对反应2的摩尔Gibbs反应能变基本无影响,但在593.15 K时,反应1和反应3的Gibbs自由能变显著减小。这些计算结果显示,如果适当调控反应温度,就能够在保证反应1和3进行的同时,抑制反应2的进行,从而实现歧化产物组成的调控,有利于(CH3)2Si Cl2的生成。 展开更多
关键词 三甲基氯硅烷 四氯化硅 三氯化铝 歧化反应 密度泛函理论
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碳酸苯甲酯歧化反应动力学的研究 被引量:6
7
作者 陶昭才 田恒水 +1 位作者 朱云峰 刘纪昌 《安徽理工大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第4期56-58,67,共4页
碳酸二甲酯(DMC)与苯酚酯交换反应合成碳酸二苯酯(DPC)技术,已逐渐成为有机合成工业中的热门课题之一,而碳酸苯甲酯(MPC)既是该反应的中间产物又是主要副产物,其本身又发生歧化反应生成DPC和DMC。碳酸苯甲酯歧化反应的速率和转化率直接... 碳酸二甲酯(DMC)与苯酚酯交换反应合成碳酸二苯酯(DPC)技术,已逐渐成为有机合成工业中的热门课题之一,而碳酸苯甲酯(MPC)既是该反应的中间产物又是主要副产物,其本身又发生歧化反应生成DPC和DMC。碳酸苯甲酯歧化反应的速率和转化率直接影响碳酸二苯酯的产率。研究碳酸苯甲酯歧化反应动力学,不仅有助于对DMC与苯酚酯交换反应规律的深入了解,而且可以从理论上指导该反应催化剂的筛选。实验结果表明,碳酸苯甲酯歧化反应动力学方程为:rMPC=0.0146CMPC-0.0577CDMC(mol·L-1·min-1),说明正、逆反应均为一级。 展开更多
关键词 碳酸苯甲酯 歧化反应 动力学 碳酸二苯酯 中间产物
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硫自养填充床生物反应器去除水中的高氯酸盐 被引量:8
8
作者 万东锦 刘永德 +2 位作者 樊荣 张健 王依依 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期5267-5272,共6页
建立了硫自养填充床生物反应器用于水中Cl O-4的去除,考察水力停留时间(HRT)、水温的影响及副产物产生规律。结果表明,当进水Cl O-4浓度为22.40~21.07 mg/L时,逐步缩短HRT为12、8、4、2、1.5和1 h,经4~6 d的适应期,反应器对其去除... 建立了硫自养填充床生物反应器用于水中Cl O-4的去除,考察水力停留时间(HRT)、水温的影响及副产物产生规律。结果表明,当进水Cl O-4浓度为22.40~21.07 mg/L时,逐步缩短HRT为12、8、4、2、1.5和1 h,经4~6 d的适应期,反应器对其去除率可达99%以上;低浓度的NO-3-N(2.17 mg/L)的存在对Cl O-4的降解不产生抑制,两者可同步去除;3℃以内的水温波动对其去除影响较小,较大的温度波动(-8℃)会造成去除率下降;Cl-作为惟一还原产物,其浓度增多符合化学计量比。同时,研究证实了硫歧化反应的发生,出水SO2-4浓度的增加量大于理论值,S2-离子浓度较低(〈0.40 mg/L);该反应主要受HRT和水温的影响,缩短HRT,降低温度均有利于抑制该反应的发生。硫自养过程消耗水中碱度,Cl O-4完全去除时,出水p H值比进水降低约1.1个单位。 展开更多
关键词 硫自养 高氯酸盐 歧化反应 水力停留时间(HRT) 温度
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用TG/FTIR/MS联用技术研究草酸钙分解过程中CO和CO_2的共逸出 被引量:7
9
作者 章斐 《分析仪器》 CAS 2017年第6期108-116,共9页
采用TG/FTIR/MS三联机在线检测CaC_2O_4分解过程中逸出气的红外和质谱信息,并改变试样量及气氛气体的氧浓度进行定性定量分析。发现在惰性气氛下CaC_2O_4的两个分解过程中均存在CO和CO_2共逸出现象。其中与CO共逸出的CO_2,由CO的歧化反... 采用TG/FTIR/MS三联机在线检测CaC_2O_4分解过程中逸出气的红外和质谱信息,并改变试样量及气氛气体的氧浓度进行定性定量分析。发现在惰性气氛下CaC_2O_4的两个分解过程中均存在CO和CO_2共逸出现象。其中与CO共逸出的CO_2,由CO的歧化反应和氧化反应共同贡献;与CO_2共逸出的CO,则是由歧化反应产物C与逸出气CO_2发生碳气化反应而生成。系统内氧气浓度对CO歧化反应和碳气化反应有很大影响,当氧气体积浓度达到38×10-6时,已检测不到这两个反应的存在,此时质谱中O_2(质荷比32)的离子流曲线出现负峰。 展开更多
关键词 TG/FTIR/MS 草酸钙 共逸出 CO CO2 歧化反应 碳气化反应
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LaNi_(5-x)M_x高温氢化的歧化行为 被引量:2
10
作者 罗永春 康龙 +3 位作者 张昌青 陈剑虹 阴翠梅 罗阳 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期220-224,共5页
采用X射线衍射、差热分析及电化学方法 ,研究了吸氢合金LaNi5-xMx(M =Mn ,Co,Fe,Cr,Al)在高温氢化反应时的歧化行为及其反应产物的电化学性能。LaNi5-xMx 在 2 5MPa氢压和 550℃以上保温一定时间后可发生明显的歧化反应 ,并析出纳米相... 采用X射线衍射、差热分析及电化学方法 ,研究了吸氢合金LaNi5-xMx(M =Mn ,Co,Fe,Cr,Al)在高温氢化反应时的歧化行为及其反应产物的电化学性能。LaNi5-xMx 在 2 5MPa氢压和 550℃以上保温一定时间后可发生明显的歧化反应 ,并析出纳米相镍。歧化反应的程度与加热温度、时间、第三组元M及合金的生成焓关系密切。电化学交换电流密度测定表明 ,经歧化反应得到的含纳米相镍的复相组织与原始合金组织相比具有较高的吸放氢电催化活性。 展开更多
关键词 稀土 贮氢合金 歧化 电化学性能 LaNi5-xMx
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钯/竹炭催化剂催化湿地松松香歧化反应研究 被引量:4
11
作者 杨彦春 曾韬 《生物质化学工程》 CAS 2008年第6期1-4,共4页
研究钯/竹炭(Pb/BC)催化剂对湿地松松香的歧化反应,确定了最佳反应条件,催化剂用量为原料松香质量的0.4%,搅拌速率500 r/min,反应温度270℃,反应时间3 h,此时湿地松香歧化松香脱氢枞酸达到56%以上,枞酸降到2%左右,但枞酸指标仍未达到国... 研究钯/竹炭(Pb/BC)催化剂对湿地松松香的歧化反应,确定了最佳反应条件,催化剂用量为原料松香质量的0.4%,搅拌速率500 r/min,反应温度270℃,反应时间3 h,此时湿地松香歧化松香脱氢枞酸达到56%以上,枞酸降到2%左右,但枞酸指标仍未达到国家标准(枞酸含量≤0.5%)。在其他条件相同,催化剂用量为0.3%的反应条件下,采用Pd/BC催化剂也可以催化马尾松松香进行歧化反应,马尾松歧化松香中的枞酸含量为0.43%,可以达到国家标准。 展开更多
关键词 钯/竹炭催化剂 湿地松松香 歧化反应
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Study on experiment and mechanism of thermal dissolved sulfuration of low grade lead-zinc oxide ore in lanpin 被引量:2
12
作者 Minghua JIANG Bin YANG +2 位作者 Jijun WU Yuchun ZHAI Yang ZHOU 《Acta Metallurgica Sinica(English Letters)》 SCIE EI CAS CSCD 2009年第4期291-296,共6页
The thermal dissolved sulfuration technology is brought forward and performed based on the characteristic of low grade lead-zinc oxide ore in lanpin. Using sulfur as the sulphidizing agent in the experiment, the oxide... The thermal dissolved sulfuration technology is brought forward and performed based on the characteristic of low grade lead-zinc oxide ore in lanpin. Using sulfur as the sulphidizing agent in the experiment, the oxides in the sandstone and ignimbrite are changed into sulfides. The disproportionation reaction of sulfur in a solution is confirmed as 4S+3H2O=2S^2-+S2O3^2--+6H^+. The dynamics process is studied and the first-order reaction rate equation -1n(1-a)=ktt is obtained. The effects of the reactive products, stirring speed, dosage of sulfuration agent, value of pH and sulphidizing temperature on the sulfuration of oxide ore are investigated. The results indicate that the reactive apparent activation energy is 100.8 kJ/mol and the sulfuration ratio of lead-zinc oxide ore reaches 60% under the conditions of pH 5.9-7.5, the sulfuration temperature of 130 ℃, sulfuration time of 180 min and the stirring speed of 800 r/min. 展开更多
关键词 Lead-zinc oxides ore Thermal dissolved sulfuration Sulphidizing ratio disproportionation reaction First-order reaction
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元素硫沉积环境中P110钢腐蚀特征的对比 被引量:5
13
作者 蔡晓文 戈磊 陈长风 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期919-923,912,共6页
通过模拟普光气田元素硫沉积环境,应用腐蚀失重法探讨了油套管用P110钢在不同温度、不同酸性条件硫沉积环境中的腐蚀失重规律,并辅以扫描电镜、能谱等技术研究了腐蚀产物膜的形貌、成分及结构。结果表明:P110钢在元素硫沉积的各环境条... 通过模拟普光气田元素硫沉积环境,应用腐蚀失重法探讨了油套管用P110钢在不同温度、不同酸性条件硫沉积环境中的腐蚀失重规律,并辅以扫描电镜、能谱等技术研究了腐蚀产物膜的形貌、成分及结构。结果表明:P110钢在元素硫沉积的各环境条件中腐蚀速率极高;同时,由于两相中P110钢的腐蚀机理存在差异,在相同温度、相同酸性条件中硫相的腐蚀速率高于液相;随着腐蚀溶液初始酸性的增强,H+去极化作用增强,且内、外层腐蚀产物膜的硫含量均有所降低,对基体的保护性变差,腐蚀程度逐渐加重。 展开更多
关键词 硫沉积 歧化反应 电子受体
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青铜生锈过程中铜元素的扩散──CuCl的作用 被引量:3
14
作者 范崇正 铃木稔 +1 位作者 井上嘉 安部忠广 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第12期1737-1741,共5页
采用扫描电镜(SEM)、电子探针微区分析(EPMA)、微区X射线衍射(Micro-XRD)及X光荧光光谱(XFS)等仪器分析手段,对一块被粉状锈(主要成分为Cu_2(OH)_3Cl)严重腐蚀的东汉青铜镜残片进行元素和... 采用扫描电镜(SEM)、电子探针微区分析(EPMA)、微区X射线衍射(Micro-XRD)及X光荧光光谱(XFS)等仪器分析手段,对一块被粉状锈(主要成分为Cu_2(OH)_3Cl)严重腐蚀的东汉青铜镜残片进行元素和结构的分区分析。剖面分析表明,青铜合金在浇铸过程中的偏析作用是造成其电化学腐蚀的内在因素;铜锈的生成是分步进行的;氯元素对合金的侵蚀由表面直至基体深部;生锈过程中铜元素从合金内部向表面外扩散.运用相平衡理论、电化学腐蚀原理及化学热力学对青铜器生锈各阶段的化学反应过程进行了探讨. 展开更多
关键词 青铜 生锈 扩散 化学分析
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活性焦超低温催化脱硝及原位热再生实验研究
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作者 杨石 王乃继 +2 位作者 王实朴 李婷 王志强 《煤质技术》 2023年第5期16-21,27,共7页
超低温催化脱硝是具有烟气成分简单、能耗低、阻力小等优点的新型脱硝工艺,而活性焦在超低温催化脱硝方面发挥重要作用,因而针对活性焦在不同气氛下的超低温催化脱硝及原位热再生实验研究,可为提升超低温催化脱硝性能提供技术支撑。利... 超低温催化脱硝是具有烟气成分简单、能耗低、阻力小等优点的新型脱硝工艺,而活性焦在超低温催化脱硝方面发挥重要作用,因而针对活性焦在不同气氛下的超低温催化脱硝及原位热再生实验研究,可为提升超低温催化脱硝性能提供技术支撑。利用微型固定床实验装置研究超低温(≤130℃)下不同气氛(氧化和还原)对活性焦脱除NO性能及热再生中NO_(x)气体的影响规律与原位热再生机理。结果表明:活性焦在实验条件下脱除NO过程中,出口NO体积分数曲线随时间延长呈逐渐上升趋势,表明活性焦样品中的活性位不断被占据。其他条件不变,还原气氛下NO吸收量是氧化气氛的数倍,说明还原气氛更有利于活性焦对NO的脱除;温度越低,还原气氛与氧化气氛的NO脱除量差距越大,活性焦对NO的脱除性能越强。超低温氧化气氛下,活性焦对NO的脱除过程除存在吸附作用外,还存在催化氧化作用,可将NO氧化为NO_(2),并将NO_(2)吸附于活性焦孔隙表面,吸附态NO_(2)发生歧化反应,生成NO_(3)。催化氧化脱硝后的活性焦在原位热再生过程中,氧化生成的高阶NO_(x)受热又分解为NO。超低温氨气还原气氛下,除了发生NO催化氧化反应外,在还原剂NH_(3)的作用下,活性焦表面还发生NO催化还原反应,推测有部分NO的氧化产物与NH_(3)进一步反应生成硝酸铵,该3种反应是相互影响促进的关系。催化还原脱硝后的活性焦经原位热再生,催化氧化产物以NO形式释放,同时硝酸铵盐产物部分分解为N_(2)和H_(2)O。因此,还原气氛脱硝后热再生气中NO释放量与吸收量的比值比氧化气氛脱硝后的要小。随脱硝温度升高,数值随之增大,说明在实验条件下温度越高,催化还原占比越大。 展开更多
关键词 超低温催化脱硝 活性焦 原位热再生 反应气氛 歧化反应 脱除性能 释放量
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LaNi_(5-x)M_x高温氢化时的歧化行为研究 被引量:3
16
作者 罗永春 康龙 +1 位作者 张昌青 陈剑虹 《甘肃工业大学学报》 1999年第4期1-6,共6页
借助X射线衍射、差热分析及电化学方法,研究了吸氢合金LaNi5- xMx 在高温氢化反应时的歧化行为及其反应产物的电化学性能.结果表明,LaNi5- xMx 在2.5MPa 氢压和大于550 ℃保温一定时间后可发生明显歧化... 借助X射线衍射、差热分析及电化学方法,研究了吸氢合金LaNi5- xMx 在高温氢化反应时的歧化行为及其反应产物的电化学性能.结果表明,LaNi5- xMx 在2.5MPa 氢压和大于550 ℃保温一定时间后可发生明显歧化反应,并析出纳米相Ni.歧化反应的程度与加热温度、时间、第三组元M 及合金的生成焓关系密切.电化学交换电流密度测定表明。 展开更多
关键词 贮氢合金 歧化反应 纳米晶 电化学性能 高温氢化
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CuS@7S的室温合成及储锂性能
17
作者 唐志文 郭力铭 +3 位作者 郭宇晨 张然 李刚 潘跃德 《微纳电子技术》 CAS 北大核心 2023年第8期1224-1231,共8页
硫化铜(CuS)具有优异的导电性(电导率为10^(-3)S·cm^(-1)),在能源领域具有广泛的应用前景。为了进一步提高CuS作为锂离子电池负极材料时的比容量,对CuS进行改性。通过在室温液相条件下的歧化反应将硫单质与CuS进行复合,提升了其电... 硫化铜(CuS)具有优异的导电性(电导率为10^(-3)S·cm^(-1)),在能源领域具有广泛的应用前景。为了进一步提高CuS作为锂离子电池负极材料时的比容量,对CuS进行改性。通过在室温液相条件下的歧化反应将硫单质与CuS进行复合,提升了其电化学性能。实验结果表明,合成的CuS@7S复合材料在0.05~0.5 A·g^(-1)的不同电流密度下都有较高的比容量和较高的库伦效率,CuS@7S复合材料在0.05 A·g^(-1)电流密度下的放电比容量为1075 mA·h·g^(-1),相比于CuS,其得到了极大的提高。表明S与CuS的复合可为电化学储能提供更多的活性物质,改善材料的导电性,成功提升电极材料比容量。 展开更多
关键词 锂离子电池 金属硫化物 歧化反应 电极材料 电化学储能
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Stable large-area monodomain in as-grown bulk ferroelectric single crystal Sn_(2)P_(2)S_(6)
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作者 Yingzhuo Lun Jiaqian Kang +10 位作者 Wenfu Zhu Jianming Deng Xingan Jiang Cheng Zhu Qi Ren Xian Zi Ziyan Gao Tianlong Xia Zishuo Yao Xueyun Wang Jiawang Hong 《Journal of Advanced Dielectrics》 2023年第3期1-7,共7页
Driven by the minimization of total energy,the multi-domain morphology is preferred in as-grown ferroelectrics to reduce the depolarization and strain energy during the paraelectric to ferroelectric phase transition.H... Driven by the minimization of total energy,the multi-domain morphology is preferred in as-grown ferroelectrics to reduce the depolarization and strain energy during the paraelectric to ferroelectric phase transition.However,the complicated multi-domain is not desirable for certain high-performance ferroelectric electro-optic devices.In this work,we achieve a reproducible and stable large-area monodomain in as-grown bulk ferroelectric single crystal Sn_(2)P_(2)S_(6).The monodomain dominates the entire single crystal,which is attributed to the internal charge carriers from the photoexcited disproportionation reaction of Sn ions.The charge carriers effectively screen the depolarization field and therefore decrease the depolarization energy and facilitate the formation of monodomain.This work offers a potential approach for engineering bulk ferroelectrics with a stable monodomain,which is desirable for the high-performance ferroelectric electro-optic devices. 展开更多
关键词 Sn_(2)P_(2)S_(6) MONODOMAIN FERROELECTRICITY piezoelectric force microscopy disproportionation reaction charge carriers depolarization field screening
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La1-x-yCaxKyMnO3的可控合成及表征 被引量:4
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作者 初学峰 黄科科 +4 位作者 侯长民 葛磊 吴小峰 杜燕燕 冯守华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期40-44,共5页
采用水热合成方法,通过调控反应物中Ca2+与La3+的摩尔比可控合成了钙钛矿结构La1-x-yCaxKyMnO3(0.05≤x≤0.49;0.05≤y≤0.21)系列样品,利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、等离子光谱仪及磁性测量系统对样品的结构、形貌、成分组成和磁... 采用水热合成方法,通过调控反应物中Ca2+与La3+的摩尔比可控合成了钙钛矿结构La1-x-yCaxKyMnO3(0.05≤x≤0.49;0.05≤y≤0.21)系列样品,利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、等离子光谱仪及磁性测量系统对样品的结构、形貌、成分组成和磁学性质进行了研究.结果表明,该水热反应过程为歧化反应,K+离子的引入导致了样品中双铁磁相的出现. 展开更多
关键词 水热合成 歧化反应 三重价态 双铁磁相
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Electrochemical disproportionation strategy to in-situ fill cation vacancies with Ru single atoms 被引量:3
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作者 Kang Xiao Run-Tong Lin +4 位作者 Jin-Xin Wei Nan Li Hui Li Tianyi Ma Zhao-Qing Liu 《Nano Research》 SCIE EI CSCD 2022年第6期4980-4985,共6页
Supported single-atom catalysts(SACs)possess high catalytic activity,selectivity,and atom utilizations.However,the atom coordination environments of SACs are difficult to accurately regulate due to the high complexity... Supported single-atom catalysts(SACs)possess high catalytic activity,selectivity,and atom utilizations.However,the atom coordination environments of SACs are difficult to accurately regulate due to the high complexity of coordination site and local environment of support.Herein,we develop an in-situ electrochemical cation-exchange method to fill the cation vacancies in MnO_(2)with Ru single atoms(SAs).This obtained catalyst exhibits high mass activity,which is~44 times higher than commercial RuO2 catalyst and excellent stability,superior to the most state-of-the-art oxygen evolution reaction(OER)catalysts.The experimental and theoretical results confirm that the doped Ru can induce charge density redistribution,resulting in the optimized binding of oxygen species,and the strong covalent interaction between Ru and MnO2 for resisting oxidation and corrosion.This work will provide a new concept in the synthesis of well-defined local environments of supported SAs. 展开更多
关键词 single-atom catalysts MnO_(2) RU disproportionation oxygen evolution reaction
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