圆盘膜萃取、色质联用仪及选择离子法(SIM)测定河水中多环芳烃,多氯联苯,酞酸酯等半挥发有机物 被引量：15

1

作者 俞是聃 《分析测试技术与仪器》 CAS 2006年第3期161-165,共5页

通过圆盘膜萃取提取河水中多环芳烃、多氯联苯，肽酸酯等半挥发有机物，并用气质联用仪及选择离子（SIM）进行样品定量分析，加标回收率在70％～130％之间，测定检出限达到pg／mL级（10^-12）水平。

关键词 圆盘膜萃取 色质联用仪 选择离子法(SIM) 河水 多环芳烃 多氯联苯 酞酸酯

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圆盘膜萃取、色质联用仪及选择离子法(SIM)定量分析水中有机氯农药 被引量：11

2

作者 俞是聃 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2006年第4期209-214,共6页

通过圆盘膜萃取提取水中有机氯农药，并用气质联用仪及选择离子（SIM）进行样品定量分析，加标回收率在75％～125％，测定检出限达到pg／mL级（10^-12）水平。

关键词 圆盘膜萃取 色质联用仪 选择离子法(SIM) 水 有机氯农药

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液液萃取-C_(18)固相膜萃取-气相色谱/质谱联用测定地下水中半挥发性有机物 被引量：17

3

作者 孙玉梅 王玉璠 +3 位作者 刘菲 孙静 吕国 高文谦 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2006年第3期140-147,共8页

采用液液萃取法和C18固相膜萃取法对水样进行前处理，利用气相色谱／质谱联用技术进行分析测定，通过回收率实验和精密度实验对两种前处理方法进行比较。在加标回收实验中，液液萃取法的加标回收率普遍低于65％，不符合USEPA标准（70％... 采用液液萃取法和C18固相膜萃取法对水样进行前处理，利用气相色谱／质谱联用技术进行分析测定，通过回收率实验和精密度实验对两种前处理方法进行比较。在加标回收实验中，液液萃取法的加标回收率普遍低于65％，不符合USEPA标准（70％～130％），而C18固相膜萃取法的加标回收率都在70％～120％之间，符合UsEPA标准；在精密度实验中，液液萃取法的相对标准偏差在30％以内，而C18固相膜萃取法的相对标准偏差均不超过20％，两者均符合USEPA标准（〈30％），但是C18固相膜萃取法的实验效果更好。从实验中得出，C18固相膜萃取法是地下水样较好的前处理方法。利用所研究的方法分析了北京市某生活区的地下水样，在该水样中检出了63种有机化合物，包括1种酯类、1种醇类、2种酸类、2种酚类、2种氯代烃、25种苯系物、4种烯烃、14种烷烃和12种多环芳烃。 展开更多

关键词 液液萃取 C18固相膜萃取 前处理 气相色谱-质谱(GC/MS) 地下水

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圆盘固相萃取富集-气相色谱法测定地表水中有机氯和有机磷农药 被引量：19

4

作者 何淼 饶竹 《岩矿测试》 CAS CSCD 2008年第1期12-16,共5页

采用环境友好的圆盘固相萃取新技术富集水体中有机氯农药和有机磷农药，分别用微池电子捕获检测器（μECD）和火焰光度检测器（FPD）气相色谱法检测，实现了水中有机氯和有机磷农药残留物的测定。结果表明，16种有机氯农药的平均回收率... 采用环境友好的圆盘固相萃取新技术富集水体中有机氯农药和有机磷农药，分别用微池电子捕获检测器（μECD）和火焰光度检测器（FPD）气相色谱法检测，实现了水中有机氯和有机磷农药残留物的测定。结果表明，16种有机氯农药的平均回收率为64．7％～102％，精密度（RSD，n=6）为2．9％～15％；13种有机磷农药的平均回收率为65．9％～104％，精密度（RSD，n=6）为1．7％～17％。方法快速、灵敏、低污染，可用于水体中多种有机氯农药和有机磷农药的残留分析。 展开更多

关键词 气相色谱法 有机氯农药 有机磷农药 圆盘固相萃取

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固相膜萃取-气相色谱法测定养殖用水中痕量有机磷农药 被引量：13

5

作者 胡红美 郭远明 +4 位作者 金衍健 李铁军 朱敬萍 丁跃平 何依娜 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期770-774,共5页

采用固相膜萃取-气相色谱法测定养殖用水中乐果、甲基对硫磷和马拉硫磷等3种有机磷农药的含量。水样经C18固相萃取膜萃取后，用丙酮和二氯甲烷洗脱。用SPB-608毛细管色谱柱分离，氮磷检测器检测。3种有机磷农药的质量浓度均在0．02～1．... 采用固相膜萃取-气相色谱法测定养殖用水中乐果、甲基对硫磷和马拉硫磷等3种有机磷农药的含量。水样经C18固相萃取膜萃取后，用丙酮和二氯甲烷洗脱。用SPB-608毛细管色谱柱分离，氮磷检测器检测。3种有机磷农药的质量浓度均在0．02～1．0μg·L^-1范围内与其峰面积呈线性关系，方法的检出限（3S／N）在0．0025-0．004μg·L-1之间。以空白样品为基体进行加标回收试验，回收率在93．0%～111％之间，测定值的相对标准偏差（n=5）在0．13‰～5．2％之间。 展开更多

关键词 气相色谱法 固相膜萃取 有机磷农药 养殖用水

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固相膜萃取与超声洗脱联用-气相色谱-质谱法同时测定水中33种有机氯和多环芳烃 被引量：9

6

作者 李晓亚 张莉 +2 位作者 张永涛 桂建业 张辰凌 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2013年第15期3018-3020,共3页

目的建立了水中固相膜萃取与超声洗脱联用-气相色谱-质谱同时测定水中33种有机氯和多环芳烃的方法。方法水样经C18膜富集,然后将固相萃取膜置于12 ml棕色样品瓶内,加入2 ml乙酸乙酯进行超声洗脱,用GCMS进行测试。结果 33种有机氯和多环... 目的建立了水中固相膜萃取与超声洗脱联用-气相色谱-质谱同时测定水中33种有机氯和多环芳烃的方法。方法水样经C18膜富集,然后将固相萃取膜置于12 ml棕色样品瓶内,加入2 ml乙酸乙酯进行超声洗脱,用GCMS进行测试。结果 33种有机氯和多环芳烃的检出限在0.20 ng/L^1.10 ng/L,方法回收率在85%~115%,相对标准偏差在10%以下。结论该方法相比于传统的萃取方法,将洗脱与浓缩的步骤集于一体,操作简单、干扰因素少、结果准确,适用于水中33种有机氯和多环芳烃的测定。 展开更多

关键词 固相膜萃取 超声洗脱 气相色谱-质谱法 水 有机氯 多环芳烃

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C_(18)膜萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定海水中羟基多环芳烃 被引量：7

7

作者 刘丹 赫春香 +3 位作者 那广水 李瑞婧 高宇航 曹胜凯 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期884-888,共5页

建立了C_(18)固相膜萃取-超高效液相色谱/质谱法测定海水中11种羟基多环芳烃(OHPAHs)的方法。利用C_(18)固相膜对4L海水中11种OH-PAHs进行富集,二氯甲烷超声提取,浓缩后进入C_(18)柱色谱,以乙腈-0.02%氨水为流动相梯度淋洗后进入质谱检... 建立了C_(18)固相膜萃取-超高效液相色谱/质谱法测定海水中11种羟基多环芳烃(OHPAHs)的方法。利用C_(18)固相膜对4L海水中11种OH-PAHs进行富集,二氯甲烷超声提取,浓缩后进入C_(18)柱色谱,以乙腈-0.02%氨水为流动相梯度淋洗后进入质谱检测,11种OH-PAHs的浓度与其峰面积呈线性关系,方法检出限为0.290~2.04 ng/L,平均回收率为60.8%~96.4%,相对标准偏差均低于13%。利用本方法对河北养殖区海水中11种OH-PAHs进行检测,OH-PAHs的浓度处于1.81~10.0 ng/L之间。本法为远距离、大体积水样中痕量OH-PAHs的提取富集与测定提供了解决方案。 展开更多

关键词 羟基多环芳烃 C18固相膜萃取 超高效液相色谱/质谱法 海水

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转盘萃取塔选择性分离富集铟渣浸出液中的铟试验研究

8

作者 世仙果 李兴彬 +3 位作者 江国豪 朱应旭 李科 张泽林 《湿法冶金》 CAS 北大核心 2024年第2期158-165,共8页

针对湿法炼锌产出的含铟渣浸出液,采用转盘萃取塔分离溶液中的铟、铁,研究了溶液中铟铁离子萃取效果、金属离子萃取顺序、轻重两相的分离效果及乳化情况。考察了转盘转速、进料流量、P204浓度、溶液酸度、反应温度和相比等因素对分离效... 针对湿法炼锌产出的含铟渣浸出液,采用转盘萃取塔分离溶液中的铟、铁,研究了溶液中铟铁离子萃取效果、金属离子萃取顺序、轻重两相的分离效果及乳化情况。考察了转盘转速、进料流量、P204浓度、溶液酸度、反应温度和相比等因素对分离效果的影响。结果表明:在反应温度25℃、重相体积流量7.8 L/h、P204浓度20%、转盘转速360 r/min、溶液酸度60 g/L、相比V_(O)/V_(A)=1/1优化条件下,铟萃取率可达75%,杂质铁萃取率小于5%,轻重两相基本完全分离,并无乳化现象;萃取等温线结果表明,在相比V_(O)/V_(A)=1/1条件下,采用3级逆流萃取可实现完全萃取铟;负载有机相先采用稀硫酸洗涤,再以5 mol/L盐酸作为反萃取剂,在相比V_(O)/V_(A)=1/1条件下反萃取,铟反萃取率超过98%,反萃取液经过置换处理后可返回湿法炼锌流程,有机相可再生使用。 展开更多

关键词 转盘萃取塔 湿法炼锌 铟 萃取 浸出渣 选择 分离 富集

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固相膜萃取-高效液相色谱法测定水中的阿特拉津和甲萘威 被引量：6

9

作者 孙睿华 《净水技术》 CAS 2014年第A02期15-18,共4页

研究建立用固相膜萃取-高效液相色谱测定水中阿特拉津和甲萘威含量的方法对水中阿特拉津和甲萘威进行C18固相膜萃取，浓缩定容后采用高效液相色谱反相C18色谱柱，通过光谱和荧光检测器定性，DAD检测器222nm波长下定量。本方法线性范围为... 研究建立用固相膜萃取-高效液相色谱测定水中阿特拉津和甲萘威含量的方法对水中阿特拉津和甲萘威进行C18固相膜萃取，浓缩定容后采用高效液相色谱反相C18色谱柱，通过光谱和荧光检测器定性，DAD检测器222nm波长下定量。本方法线性范围为0～2mg／L；工作曲线相关系数（r）大于0．9999；阿特拉津和甲萘威的检出限分别为0．08μg/L和0．08μg/L；加标回收率在90％～110％。结果显示，固相膜萃取法是较好的水样前处理方法，固相膜萃取-高效液相色谱法满足国家标准对水中阿特拉津和甲萘威测定的各项要求。 展开更多

关键词 阿特拉津 甲萘威 高效液相色谱 固相膜萃取 光谱定性 荧光定性

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水中15种有机氯农药的固相膜萃取-气相色谱-质谱测定法 被引量：4

10

作者 卞战强 夏云婷 +3 位作者 于建 田向红 郑和辉 张娟 《环境与健康杂志》 CAS 北大核心 2018年第11期1001-1003,共3页

目的建立了水中15种有机氯农药残留的固相膜萃取-气相色谱-质谱(SPE disk-GC-MS)同时测定法。方法调整水样pH 7,经C18固相膜萃取富集,用乙酸乙酯和正己烷依次洗脱目标物,洗脱液过DryDisk干燥膜,氮吹浓缩后用正己烷定容至1 ml。用HP-5MS... 目的建立了水中15种有机氯农药残留的固相膜萃取-气相色谱-质谱(SPE disk-GC-MS)同时测定法。方法调整水样pH 7,经C18固相膜萃取富集,用乙酸乙酯和正己烷依次洗脱目标物,洗脱液过DryDisk干燥膜,氮吹浓缩后用正己烷定容至1 ml。用HP-5MS毛细柱分离,在选择离子扫描(SIM)模式下对水中15种有机氯农药进行分析,以保留时间和特征离子定性,外标法定量。结果在2~100μg/L浓度范围内,所得15种有机氯农药的回归方程均呈较好的线性关系,r≥0.999。该方法的检出限为0.005 5~0.011μg/L,定量下限为0.013~0.026μg/L;平均回收率为81.8%~108.2%,RSD为2.2%~9.8%。结论该方法具有快速、简便、灵敏等优点,可用于水样中痕量15种有机氯农药的测定。 展开更多

关键词 固相膜萃取 色谱法 气相 质谱 有机氯农药

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水中6种有机磷农药的固相膜萃取-气相色谱-串联质谱测定法 被引量：3

11

作者 卞战强 于建 +3 位作者 查玉娥 郑和辉 田向红 张娟 《环境与健康杂志》 CAS 北大核心 2017年第9期829-831,共3页

目的建立水中6种有机磷农药(敌敌畏、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、毒死蜱、对硫磷)的固相膜萃取-气相色谱-串联质谱(GC-MS)测定方法。方法水样p H控制在3.0~7.0,经HLB固相萃取膜萃取后,用乙酸乙酯洗脱。采用DB-5MS毛细管柱分离,在选择... 目的建立水中6种有机磷农药(敌敌畏、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、毒死蜱、对硫磷)的固相膜萃取-气相色谱-串联质谱(GC-MS)测定方法。方法水样p H控制在3.0~7.0,经HLB固相萃取膜萃取后,用乙酸乙酯洗脱。采用DB-5MS毛细管柱分离,在选择离子扫描(SIM)模式下测定,外标法定量。结果在0.05~2.0 mg/L的线性范围内,所得6种有机磷农药的回归方程均呈较好的线性关系,r>0.998。方法的检出限为0.07~0.15μg/L,定量下限为0.25~0.40μg/L,平均回收率为87.2%~105.8%,RSD为2.1%~5.3%。结论该方法有机溶剂用量少,操作简便快速,灵敏度和准确度均较高,适用于水中6种有机磷农药污染物的测定。 展开更多

关键词 固相膜萃取 气相色谱-串联质谱 有机磷农药

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固相膜萃取-气相色谱-串联质谱法测定饮用水中67种农药残留 被引量：2

12

作者 罗晓飞 吴凌 +4 位作者 孙成均 杨晓松 文君 叶倩 张静 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期120-128,共9页

目的建立同时测定饮用水中67种农药残留的固相膜萃取-气相色谱-串联质谱法。方法水样经C_(18)固相膜萃取,二氯甲烷和乙酸乙酯(7∶3,V/V))混合溶剂洗脱,40℃氮吹浓缩,采用DB-5MS毛细管气相色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)分离,... 目的建立同时测定饮用水中67种农药残留的固相膜萃取-气相色谱-串联质谱法。方法水样经C_(18)固相膜萃取,二氯甲烷和乙酸乙酯(7∶3,V/V))混合溶剂洗脱,40℃氮吹浓缩,采用DB-5MS毛细管气相色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)分离,多反应监测模式进行串联质谱检测,工作曲线法定量。结果本法除敌敌畏、速灭威部分农药外,线性范围为0.050～5μg/L,相关系数为0.9924～0.9999,方法定量限(S/N=10)为1.0×10^(-5)～0.059μg/L。通过3个浓度水平的加标实验测得方法回收率为81.0%～125.0%,相对标准偏差为1.5%～21.4%(n=6)。结论本法准确灵敏、操作简便、环保,适用于生活饮用水中多种农药残留的同时快速分析。 展开更多

关键词 固相膜萃取 气相色谱-串联质谱法 农药残留 饮用水

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C_(18)膜萃取/液相色谱-质谱联用法测定极地水体中有机磷酸酯 被引量：2

13

作者 高宇航 那广水 +3 位作者 李瑞婧 高会 刘丹 曹胜凯 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期1464-1468,共5页

建立了C_(18)膜萃取/液相色谱-质谱联用技术测定极地水体中10种有机磷酸酯(OPEs)的方法。根据优化后的样品前处理及仪器方法,利用C_(18)膜富集4 L水体中的10种OPEs,经二氯甲烷超声提取,在电喷雾正离子模式下,采用选择反应监测(SRM)模式... 建立了C_(18)膜萃取/液相色谱-质谱联用技术测定极地水体中10种有机磷酸酯(OPEs)的方法。根据优化后的样品前处理及仪器方法,利用C_(18)膜富集4 L水体中的10种OPEs,经二氯甲烷超声提取,在电喷雾正离子模式下,采用选择反应监测(SRM)模式进行分析,线性相关系数为0.994 4~0.999 9。10种OPEs的加标回收率为64.1%~115%,方法检出限为0.08~0.55 ng/L。该方法适用于极地水体中10种OPEs的分析,利用该方法对北极水体样品中的10种OPEs进行检测,测得冰川融水中∑OPEs的质量浓度为0.64~6.64 ng/L,海水中∑OPEs的质量浓度为0.09~2.03 ng/L。 展开更多

关键词 有机磷酸酯 C18膜萃取 液相色谱-质谱联用法 极地水体

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水中9种酰胺类除草剂的固相膜萃取-气相色谱-质谱测定法 被引量：2

14

作者 卞战强 田向红 +1 位作者 于建 夏云婷 《环境与健康杂志》 CAS 北大核心 2020年第2期172-174,共3页

目的建立水中9种酰胺类除草剂残留的固相萃取-气相色谱-质谱(SPE disk-GC-MS)同时测定法。方法水样(p H为6~7)经C18固相膜萃取富集,用丙酮和正己烷依次洗脱,洗脱液过DryDisk干燥膜,氮吹浓缩后用正己烷定容至1 ml。用HP-5MS毛细柱(30 m&#... 目的建立水中9种酰胺类除草剂残留的固相萃取-气相色谱-质谱(SPE disk-GC-MS)同时测定法。方法水样(p H为6~7)经C18固相膜萃取富集,用丙酮和正己烷依次洗脱,洗脱液过DryDisk干燥膜,氮吹浓缩后用正己烷定容至1 ml。用HP-5MS毛细柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)分离,在选择离子扫描(SIM)模式下对水中9种酰胺类除草剂进行分析,以保留时间和特征离子定性,外标法定量。结果在10~200μg/L浓度范围内,所得9种酰胺类除草剂的回归方程均呈较好的线性关系,r≥0.9978。该方法的检出限为0.0055~0.0132μg/L,定量下限为0.015~0.038μg/L;平均回收率为85.6%~115.3%,RSD为2.3%~7.6%。结论该方法具有快速、简便、灵敏等优点,可用于水样中9种酰胺类除草剂的测定。 展开更多

关键词 固相膜萃取 色谱法 气相 质谱 酰胺类除草剂

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柔性圆盘抽取式制种玉米去雄机的设计与试验 被引量：1

15

作者 聂志光 王锦江 +3 位作者 田甜 赵政 崔亮 刘学文 《农机化研究》 北大核心 2021年第8期84-87,170,共5页

现阶段,国内制种玉米生产中的去雄环节以人工作业为主,机械化去雄机具短缺,严重制约了玉米种业的发展。针对这一问题,设计了一种柔性圆盘抽取式制种玉米去雄机,以自走式高地隙底盘为搭载平台,采用光电传感器进行雄穗高度信号采集,通过... 现阶段,国内制种玉米生产中的去雄环节以人工作业为主,机械化去雄机具短缺,严重制约了玉米种业的发展。针对这一问题,设计了一种柔性圆盘抽取式制种玉米去雄机,以自走式高地隙底盘为搭载平台,采用光电传感器进行雄穗高度信号采集,通过四连杆机构调节抽取部件位置,随着柔性圆盘的转动将玉米雄穗及附带茎叶收拢、夹持、抽取、与植株分离,完成母本雄穗的去除作业。田间试验表明:去雄机以5~8km/h的速度作业时,一次去雄率均值达到86.7%,能够满足机械化去雄作业的要求。 展开更多

关键词 制种玉米 去雄机 柔性圆盘抽取式

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固相膜萃取-气相色谱-脉冲火焰光度法同时测定粮食中44种有机磷农药残留 被引量：1

16

作者 罗晓飞 杨元 孙成均 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期108-112,共5页

目的建立同时测定粮食中44种有机磷农药残留的固相膜萃取-毛细管气相色谱方法。方法样品用水超声提取后经固相膜萃取、乙酸乙酯洗脱,55℃氮吹浓缩至1mL后通过毛细管气相色谱柱分离、脉冲火焰光度检测器(PFPD)检测,工作曲线法定量。结果... 目的建立同时测定粮食中44种有机磷农药残留的固相膜萃取-毛细管气相色谱方法。方法样品用水超声提取后经固相膜萃取、乙酸乙酯洗脱,55℃氮吹浓缩至1mL后通过毛细管气相色谱柱分离、脉冲火焰光度检测器(PFPD)检测,工作曲线法定量。结果本法线性范围为0.01～0.5mg/kg,线性回归方程相关系数为0.992～1.000,除个别农药外,方法检出限为0.0005～0.01mg/kg。通过3个浓度水平的加标实验测得玉米、面粉和大米中方法回收率大多在60%～120%之间,相对标准差小于15%。结论本法操作简单、灵敏、环保,适合于粮食中多种有机磷农药的同时快速测定。 展开更多

关键词 固相膜萃取 气相色谱法 有机磷农药 粮食

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全自动固相膜萃取-气相色谱-质谱法测定水样中邻苯二甲酸酯 被引量：6

17

作者 沈斐 许燕娟 任敏 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期341-345,共5页

本文采用全自动固相膜萃取-气相色谱-质谱联用技术,对水环境中6种邻苯二甲酸酯类有机污染物进行萃取及测定。通过调节萃取水样的pH值、空白控制、固相萃取膜片和洗脱溶剂选择等方式对方法进行了优化和验证。同时对固相萃取水中邻苯二甲... 本文采用全自动固相膜萃取-气相色谱-质谱联用技术,对水环境中6种邻苯二甲酸酯类有机污染物进行萃取及测定。通过调节萃取水样的pH值、空白控制、固相萃取膜片和洗脱溶剂选择等方式对方法进行了优化和验证。同时对固相萃取水中邻苯二甲酸酯所遇到的常见问题提出了解决方案。水样体积在250 mL时,检出限为0.01~0.12μg/L,空白水样的加标实验中,邻苯二甲酸酯的回收率可达到80.9%~124.0%。除此之外,还对地表水、生活污水和工业废水等实际水样进行了加标回收实验,回收率在73%~132%之间,取得了良好的分析测试效果。 展开更多

关键词 邻苯二甲酸酯 固相膜萃取 气相色谱质谱

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膜盘固相萃取-LC-MS/MS同时检测水中内分泌干扰物双酚A和雌激素 被引量：5

18

作者 施俭 景澍闽 向华 《净水技术》 CAS 2016年第3期45-50,110,共7页

该文介绍了膜盘固相萃取高效液相色谱/串联质谱法同时测定水中内分泌干扰物双酚A和四种雌激素,以及内标法定量的检测方法。试验采用美国环境保护署EPA539膜盘固相萃取的前处理方法,适用大体积水样的快速萃取。结果表明,该方法灵敏度高... 该文介绍了膜盘固相萃取高效液相色谱/串联质谱法同时测定水中内分泌干扰物双酚A和四种雌激素,以及内标法定量的检测方法。试验采用美国环境保护署EPA539膜盘固相萃取的前处理方法,适用大体积水样的快速萃取。结果表明,该方法灵敏度高、精密度好、定性精准,能够满足生活饮用水及其水源水中五种目标物的痕量检测要求。饮用水和水源水中高、低两种浓度五种目标物的平均加标回收率分别为86.0%-105.0%和71.5%-109.1%,相对标准偏差为2.1%-8.9%和4.6%-22.0%,方法检出限为0.03-0.39 ng/L,测定下限为0.12-1.56 ng/L。 展开更多

关键词 膜盘固相萃取 双酚A 雌激素 多重反应监测 高效液相色谱/串联质谱

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膜固相萃取-气相色谱法测定饮用水中有机氯农药的技术优化与质量控制研究

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作者 韩志宇 詹未 +3 位作者 张永 李勇 李浩然 陶晶 《职业与健康》 CAS 2023年第19期2633-2636,共4页

目的建立膜固相萃取-气相色谱法测定饮用水中有机氯农药六氯苯、α-六六六、γ-六六六、七氯、β-六六六、δ-六六六、p,p’-DDE、o,p’-DDT、p,p’-DDD、p,p’-DDT的方法,以加标回收-质控图进行评估,保证检测的质量水平。方法采用47 mm... 目的建立膜固相萃取-气相色谱法测定饮用水中有机氯农药六氯苯、α-六六六、γ-六六六、七氯、β-六六六、δ-六六六、p,p’-DDE、o,p’-DDT、p,p’-DDD、p,p’-DDT的方法,以加标回收-质控图进行评估,保证检测的质量水平。方法采用47 mm的C18固相萃取膜富集1 L饮用水样品,以二氯甲烷和乙酸乙酯洗脱后浓缩至1 m L。采用VF-1701ms型色谱柱,程序升温分离六氯苯、α-六六六、γ-六六六、七氯、β-六六六、δ-六六六、p,p’-DDE、o,p’-DDT、p,p’-DDD、p,p’-DDT,经电子捕获检测器测定,外标法定量。结果10种有机氯农药标准于10~100μg/L范围内线性良好,相关系数>0.9988,方法检出限为3~5 ng/L,低、中、高浓度平均加标回收率为87.7%~116.0%,相对标准偏差为8.3%~15.4%。加标回收质量控制图(n=20)中心线为91.8%~115.3%,标准偏差(s)为11.5%~14.1%。结论本研究应用于饮用水监测具有高度的普及性,便捷高效,加标回收-质控图可有效控制检测的质量水平。 展开更多

关键词 饮用水 有机氯农药 膜固相萃取 加标回收-质控图

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面向I/O优化调度器的磁盘特征提取 被引量：1

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作者 张巨 肖予钦 +1 位作者 景宁 陈宏盛 《国防科技大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期53-58,共6页

外存I/O一直是影响I/O密集型应用系统性能的决定性因素。在系统分析I/O优化调度策略及其对磁盘特征参数的需求的基础上,提出了一组面向I/O优化调度器的磁盘特征抽取方法。这些抽取方法已经被证明是高效的,并且在Traxtents Cello调度器... 外存I/O一直是影响I/O密集型应用系统性能的决定性因素。在系统分析I/O优化调度策略及其对磁盘特征参数的需求的基础上,提出了一组面向I/O优化调度器的磁盘特征抽取方法。这些抽取方法已经被证明是高效的,并且在Traxtents Cello调度器的实现中得到采用。 展开更多

关键词 磁盘驱动器 SCSI IDE 磁盘调度 磁盘特征抽取

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