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双哌嗪类化合物的合成及钙通道阻滞活性
被引量:
3
1
作者
王祖定
邓兰
徐鸣夏
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第6期503-506,共4页
为寻求活性更好、毒性更低的新结构类型钙通道阻滞剂,以氟桂利嗪为先导化合物,设计合成了一系列双哌嗪类新化合物,并经光谱证明其结构。初步药理实验结果表明,9个新化合物在45Ca2+跨膜内流动药理实验中,对大鼠主动脉电压依赖型钙离子通...
为寻求活性更好、毒性更低的新结构类型钙通道阻滞剂,以氟桂利嗪为先导化合物,设计合成了一系列双哌嗪类新化合物,并经光谱证明其结构。初步药理实验结果表明,9个新化合物在45Ca2+跨膜内流动药理实验中,对大鼠主动脉电压依赖型钙离子通道(PDC)均有钙阻滞活性,且部分化合物的活性强于阳性对照药硝苯吡啶。
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关键词
双哌嗪化合物
合成
钙通道阻滞活性
放射性核素45Ca
跨膜内流技术
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职称材料
题名
双哌嗪类化合物的合成及钙通道阻滞活性
被引量:
3
1
作者
王祖定
邓兰
徐鸣夏
机构
昆明滇虹药业有限公司
四川滇虹医药开发有限公司
四川大学华西药学院
出处
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第6期503-506,共4页
文摘
为寻求活性更好、毒性更低的新结构类型钙通道阻滞剂,以氟桂利嗪为先导化合物,设计合成了一系列双哌嗪类新化合物,并经光谱证明其结构。初步药理实验结果表明,9个新化合物在45Ca2+跨膜内流动药理实验中,对大鼠主动脉电压依赖型钙离子通道(PDC)均有钙阻滞活性,且部分化合物的活性强于阳性对照药硝苯吡啶。
关键词
双哌嗪化合物
合成
钙通道阻滞活性
放射性核素45Ca
跨膜内流技术
Keywords
dipiperazine
compounds
synthesis
calcium
channel
blocking
activity
radionuclide
45Ca2+
45Ca2+
transmembrane
influx
technique
分类号
R914.5 [医药卫生—药物化学]
R965 [医药卫生—药学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
双哌嗪类化合物的合成及钙通道阻滞活性
王祖定
邓兰
徐鸣夏
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011
3
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