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半乳糖性白内障大鼠晶状体中二肽基肽酶II的表达 被引量：7
1
作者 田蕊 张辉 +2 位作者 于维芹 窦莹 秦秀虹 《国际眼科杂志》 CAS 2008年第4期698-700,共3页
目的:研究二肽基肽酶II(dipeptidyl peptidase II,DPPII)在D-半乳糖性白内障大鼠晶状体和正常大鼠晶状体中含量的变化,探讨DPPII与白内障发病的关系。方法:建立D-半乳糖性白内障大鼠动物模型,进行相应分期分组,应用Western blot方法检测... 目的:研究二肽基肽酶II(dipeptidyl peptidase II,DPPII)在D-半乳糖性白内障大鼠晶状体和正常大鼠晶状体中含量的变化,探讨DPPII与白内障发病的关系。方法:建立D-半乳糖性白内障大鼠动物模型,进行相应分期分组,应用Western blot方法检测DPPII在各组白内障大鼠及正常大鼠晶状体中含量变化。结果:DPPII在各组D-半乳糖性白内障大鼠晶状体中的含量明显高于同期正常对照组,并且随着晶状体混浊程度的加重而增加。结论:DPPII在D-半乳糖性白内障大鼠晶状体中的含量增加,可能与白内障发病相关。 展开更多
关键词 二肽基肽酶ⅱ WESTERN BLOT 白内障 晶状体
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二肽基肽酶Ⅳ抑制剂在Ⅱ型糖尿病大鼠中的降糖作用的比较 被引量：5
2
作者 侯君 李聃丹 +1 位作者 王维维 周世文 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期360-363,共4页
目的探讨二肽基肽酶Ⅳ(DPP4)抑制剂西格列汀、维格列汀、沙格列汀降糖作用的高低。方法采用高脂饲料喂养加ip小剂量链脲佐菌素建立Ⅱ型糖尿病大鼠模型。将大鼠随机分为对照组、模型组、西格列汀、维格列汀、沙格列汀组,Gly-Pro-AMC荧光... 目的探讨二肽基肽酶Ⅳ(DPP4)抑制剂西格列汀、维格列汀、沙格列汀降糖作用的高低。方法采用高脂饲料喂养加ip小剂量链脲佐菌素建立Ⅱ型糖尿病大鼠模型。将大鼠随机分为对照组、模型组、西格列汀、维格列汀、沙格列汀组,Gly-Pro-AMC荧光底物法测定体内外DPP4抑制率,放免法测定血浆胰岛素浓度,ELISA测定血浆GLP-1浓度。结果西格列汀在体外抑制DPP4的活性高于维格列汀和沙格列汀。与模型组比较,DPP4抑制剂各组均能明显降低血糖水平(P<0.05),升高血浆胰岛素和GLP-1水平(P<0.05),改善胰岛素抵抗,沙格列汀在体内抑制DPP4活性及升高胰岛素和GLP-1水平优于西格列汀和维格列汀。结论沙格列汀降糖效能在3种抑制剂中效能最高,具有更好的经济性价比,为Ⅱ型糖尿病患者的治疗提供了新的药物选择。 展开更多
关键词 二肽基肽酶Ⅳ ⅱ型糖尿病 西格列汀 维格列汀 沙格列汀
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靶向二肽基肽酶维药体外筛选模型的建立及应用 被引量：5
3
作者 张晓翠 赵海清 +2 位作者 窦君 张富春 阿吉艾克拜尔·艾萨 《新疆大学学报（自然科学版）》 CAS 2014年第2期222-226,共5页
二肽基肽酶IV(dipeptidyl peptidaseIV,DPPIV)是治疗II型糖尿病的新靶点,糖依赖性胰岛素释放肽和肠促胰岛素胰高血糖素样肽-1在体内有促进胰岛β细胞分泌胰岛素,胰岛素的生物合成,β细胞的生长并抑制其凋亡和抑制血糖升高等功能.二肽基... 二肽基肽酶IV(dipeptidyl peptidaseIV,DPPIV)是治疗II型糖尿病的新靶点,糖依赖性胰岛素释放肽和肠促胰岛素胰高血糖素样肽-1在体内有促进胰岛β细胞分泌胰岛素,胰岛素的生物合成,β细胞的生长并抑制其凋亡和抑制血糖升高等功能.二肽基肽酶Ⅳ可快速降解糖依赖性胰岛素释放肽和肠促胰岛素胰高血糖素样肽-1,使其失去生物活性.本实验利用Caco-2细胞中所得到的二肽基肽酶IV,优化酶活筛选体系.确定了二肽基肽酶Ⅳ最适底物Gly-Pro-pNA浓度为0.064 mg/mL、反应温度37?C、反应时间30 min和竞争性抑制剂Ile-Pro-Ile浓度0.68mmol/L,从而建立了靶向二肽基肽酶Ⅳ的快速筛选体系.应用该模型,对18种维药提取物进行了筛选.本研究结果将为维药的进一步开发和利用提供了理论依据. 展开更多
关键词 ⅱ型糖尿病 维药 抑制剂
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先天性白内障大鼠晶状体中二肽基肽酶Ⅱ免疫活性分析 被引量：4
4
作者 张辉 王宜 +2 位作者 杨风娟 秦秀红 赵梅生 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期508-509,513,共3页
目的:探讨二肽基肽酶Ⅱ(DPPⅡ)与先天性白内障发病的关系。方法:先天性白内障大鼠(SCR)80只,随机均分为8、10、12及14周龄组。以各同周龄正常Wistar大鼠作为正常对照组。应用免疫组织化学法(ABC染色法),即抗生物素蛋白-生物素-过氧化物... 目的:探讨二肽基肽酶Ⅱ(DPPⅡ)与先天性白内障发病的关系。方法:先天性白内障大鼠(SCR)80只,随机均分为8、10、12及14周龄组。以各同周龄正常Wistar大鼠作为正常对照组。应用免疫组织化学法(ABC染色法),即抗生物素蛋白-生物素-过氧化物酶复合体法,观察8、10、12及14周龄SCR晶状体中DPPⅡ的免疫活性变化。结果:8、10、12及14周龄SCR,白内障晶状体上皮细胞及周边部晶状体纤维组织中,DPPⅡ染色较同周龄正常对照组均明显增强,特别是12及14周龄SCR白内障晶状体中DPPⅡ的免疫阳性产物扩展至晶状体核周部。结论:DPPⅡ在先天性SCR晶状体中免疫活性增强,它有可能在白内障形成过程中参与晶状体蛋白的水解分化,从而促进白内障的形成。 展开更多
关键词 白内障 晶状体 二肽基肽酶ⅱ
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仿刺参胶原蛋白源二肽基肽酶抑制肽虚拟筛选及分子对接研究 被引量：3
5
作者 曲亭菲 赵前程 +3 位作者 李双双 韩明哲 李嘉欣 马永生 《食品安全质量检测学报》 CAS 北大核心 2023年第2期9-17,共9页
目的 采用生物信息学和分子对接方法筛选仿刺参胶原蛋白来源的二肽基肽酶(dipeptidyl peptidase-Ⅳ,DPP-Ⅳ)抑制肽。方法 以仿刺参胶原蛋白序列为对象,进行生物信息学分析和计算机辅助虚拟酶解,基于生物毒性、致敏性、水溶性及吸收、分... 目的 采用生物信息学和分子对接方法筛选仿刺参胶原蛋白来源的二肽基肽酶(dipeptidyl peptidase-Ⅳ,DPP-Ⅳ)抑制肽。方法 以仿刺参胶原蛋白序列为对象,进行生物信息学分析和计算机辅助虚拟酶解,基于生物毒性、致敏性、水溶性及吸收、分配、代谢、排泄及毒性(absorption,distribution,metabolism,excretion,toxicity,ADMET)预测,筛选得到6条具有潜在生物活性的寡肽,氨基酸序列分别为CD、CQ、CS、GR、SM、MDG,进一步通过分子对接分析肽段与DPP-Ⅳ的结合活性,并分析其结合位点及方式。结果 生物信息学分析表明仿刺参胶原蛋白是生物活性肽的潜在优良来源,经木瓜蛋白酶、碱性蛋白酶及模拟胃肠道虚拟水解后能够释放出DPP-Ⅳ抑制肽;分子对接表明俩条新肽段CS、SM通过氢键、疏水相互作用分别与DPP-Ⅳ的S1、S2活性口袋结合。结论 本研究提供了一种快速筛选刺参胶原蛋白中DPP-Ⅳ抑制肽的方法。 展开更多
关键词 仿刺参 虚拟酶解 分子对接 生物活性肽 二肽基肽酶 ⅱ型糖尿病
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二肽基肽酶II在正常大鼠眼球各组织中的免疫表达 被引量：1
6
作者 张辉 秦秀虹 +2 位作者 崔永日 杜淑芳 安海鸥 《国际眼科杂志》 CAS 2008年第3期491-493,共3页
目的:探讨二肽基肽酶II(dipeptidyl peptidaseII,DPPII)在正常大鼠眼球各组织中的免疫表达。方法:应用抗生物素蛋白-生物素-过氧化物酶复合体法,检测DPPII在正常大鼠眼球各组织中的免疫表达。结果:发现DPPII在角膜上皮细胞、角膜基质层... 目的:探讨二肽基肽酶II(dipeptidyl peptidaseII,DPPII)在正常大鼠眼球各组织中的免疫表达。方法:应用抗生物素蛋白-生物素-过氧化物酶复合体法,检测DPPII在正常大鼠眼球各组织中的免疫表达。结果:发现DPPII在角膜上皮细胞、角膜基质层、角膜内皮细胞、睫状体无色素上皮细胞、虹膜色素上皮细胞、晶状体上皮细胞、晶状体纤维、视网膜神经纤维层、神经节细胞、视网膜色素上皮细胞中免疫染色均呈阳性。结论:DPPII存在于角膜上皮细胞、角膜基质层、角膜内皮细胞、睫状体无色素上皮细胞、虹膜色素上皮细胞、晶状体上皮细胞、晶状体纤维、视网膜神经纤维层、神经节细胞、视网膜色素上皮细胞。 展开更多
关键词 二肽基肽酶ⅱ WISTAR大鼠 眼球 免疫组织化 学法
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猪精浆中,二肽基肽酶Ⅱ的提取、纯化和N-末端氨基酸序列分析
7
作者 杜培革 吕刚 +2 位作者 王琰 李尧华 杨明燕 《吉林医学院学报》 1997年第2期1-4,共4页
本文采用ＤＥＡＥ－Ｓｅｐｈａｃｅｌ、Ｓｅｐｈａｃｏｙｌｓ－３００ＨＲ、ＭｔｒｅｓＧｅｌＲｅｄＡ、Ｑ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ、Ｚｉｎｅ－ＣｈｅｌａｔｅＣｅｌｌｕｌｆｉｎｅ，Ｐｈｅｎｙｌ－ＳｕＰｅｒｏｓｉｉｎｔｈｅＦＰＬＣ柱... 本文采用ＤＥＡＥ－Ｓｅｐｈａｃｅｌ、Ｓｅｐｈａｃｏｙｌｓ－３００ＨＲ、ＭｔｒｅｓＧｅｌＲｅｄＡ、Ｑ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ、Ｚｉｎｅ－ＣｈｅｌａｔｅＣｅｌｌｕｌｆｉｎｅ，Ｐｈｅｎｙｌ－ＳｕＰｅｒｏｓｉｉｎｔｈｅＦＰＬＣ柱层析的方法，从猪精浆中将二肽基肽酶Ⅱ提纯到１６００倍。经聚丙烯酸胺凝胺电泳分离鉴定后，得到了单一的一条区带。采用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ时，在用β－ＭＥ存在条件下，其分子量为６１ＫＤ。 展开更多
关键词 二肽基肽酶ⅱ 提取 猪精浆 氨基酸 生物化学检验
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