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磁性复合材料的制备及其对二甲基胂酸的吸附
1
作者 马晓燕 赵志西 +3 位作者 谢青青 艾迪娅·阿不来提 夏米西亚·奴尔买买提 王丽萍 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期66-73,共8页
用水热法制得磁性复合材料用于对二甲基胂酸的吸附研究。首先通过XRD、BET、VSM和SEM对合成材料进行分析;考察投加量、pH等因素对磁性复合材料吸附二甲基胂酸效果的影响,并结合吸附等温线和吸附动力学研究其吸附性能和吸附机理;通过FT-I... 用水热法制得磁性复合材料用于对二甲基胂酸的吸附研究。首先通过XRD、BET、VSM和SEM对合成材料进行分析;考察投加量、pH等因素对磁性复合材料吸附二甲基胂酸效果的影响,并结合吸附等温线和吸附动力学研究其吸附性能和吸附机理;通过FT-IR和Zeta电位探讨了磁性材料吸附二甲基胂酸的机理。XRD分析表明磁性复合材料纯度高、晶型好;SEM图显示磁铁矿为单分散球团附着在膨润土和硅藻土表面,孔隙结构丰富;磁性硅藻土和磁性膨润土比表面积分别48.63、65.17 m^(2)/g;磁性硅藻土和磁性膨润土饱和磁化强度分别达到了61.84、60.19 emu/g。二甲基胂酸在磁性复合材料上的吸附符合准二级动力学模型,吸附等温线符合Freundlich模型;比较pH分别为3、7、11时的吸附等温线,在中性时对二甲基胂酸吸附量最大,磁铁矿、磁性硅藻土及磁性膨润土对二甲基胂酸的最大吸附量分别为0.54、1.73、1.75 mg/g。结合Zeta电位和红外分析,可知磁性复合材料是通过静电作用和配体交换吸附二甲基胂酸。 展开更多
关键词 二甲基胂酸 磁性膨润土 磁性硅藻土 吸附
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砷及其代谢产物对Foxo3 mRNA和Foxo3 circRNA基因表达的影响
2
作者 朱燕涛 何其达 +3 位作者 钱磊 桂宝韩 沈怡帆 何越峰 《职业与健康》 CAS 2020年第7期894-896,900,共4页
目的探讨砷和一甲基砷酸(MMA)、二甲基砷酸(DMA)对A549细胞的Foxo3 mRNA和Foxo3 circRNA基因表达的影响。方法使用不同计量梯度NaAsO2、DMA、MMA处理A549细胞后用聚合酶链式反应(PCR)法检测Foxo3 mRNA和Foxo3 circRNA的表达。结果NaAsO... 目的探讨砷和一甲基砷酸(MMA)、二甲基砷酸(DMA)对A549细胞的Foxo3 mRNA和Foxo3 circRNA基因表达的影响。方法使用不同计量梯度NaAsO2、DMA、MMA处理A549细胞后用聚合酶链式反应(PCR)法检测Foxo3 mRNA和Foxo3 circRNA的表达。结果NaAsO2能够抑制Foxo3 mRNA和Foxo3 circRNA的表达,其表达量分别为0.499±0.047、0.470±0.045。DMA、MMA不能影响A549细胞中的Foxo3 mRNA和Foxo3 circRNA的表达,其中DMA处理组的Foxo3mRNA和Foxo3 circRNA的表达量为1.201±0.239、1.115±0.242;MMA处理组的Foxo3 mRNA和Foxo3 circRNA的表达量为1.220±0.182、1.165±0.170。Foxo3 mRNA和Foxo3 circRNA的表达水平在0(对照组)、10、20、30μmol/L的浓度范围内随着NaAsO2浓度的升高表达水平呈降低特征,和对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论砷可以抑制A549细胞中Foxo3 mRNA和Foxo3 circRNA的表达,存在剂量反应关系。而DMA、MMA不能影响A549细胞中的Foxo3 mRNA和Foxo3circRNA的表达。 展开更多
关键词 Foxo3 亚砷酸钠 MRNA 一甲基砷酸 二甲基砷酸
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砷及其主要代谢产物对A549细胞凋亡及促凋亡基因Bad和Bik表达的影响 被引量：3
3
作者 周倩 尹锦瑶 +3 位作者 谭婧文 李舒婷 蒋成兰 何越峰 《中华劳动卫生职业病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期661-667,共7页
目的探讨砷及其主要代谢产物对人肺腺癌细胞系A549细胞凋亡及促凋亡基因Bad和Bik表达的影响。方法于2020年10月,复苏培养A549细胞,利用细胞计数试剂CCK-8检测细胞活力,确定亚砷酸钠(NaAsO_(2))染毒A549细胞的浓度和时间。研究分为NaAsO_... 目的探讨砷及其主要代谢产物对人肺腺癌细胞系A549细胞凋亡及促凋亡基因Bad和Bik表达的影响。方法于2020年10月,复苏培养A549细胞,利用细胞计数试剂CCK-8检测细胞活力,确定亚砷酸钠(NaAsO_(2))染毒A549细胞的浓度和时间。研究分为NaAsO_(2)染毒组和代谢产物染毒组:NaAsO_(2)染毒组染毒剂量为0(对照组)、20、40、60μmol/L;代谢产物染毒组包括60μmol/L一甲基胂酸(MMA)染毒组、60μmol/L二甲基胂酸(DMA)染毒组。采用Hoechst33342/碘化丙啶双染法(Ho/PI)观察细胞凋亡情况,采用实时荧光定量聚合酶链式反应法(qRT-PCR)检测染毒后细胞Bad和Bik mRNA表达水平,采用蛋白免疫印迹法(Western blotting)检测Bad蛋白、磷酸化Bad(P-Bad-S112)蛋白、Bik蛋白、裂解Bik蛋白及下游蛋白多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP1)和细胞色素C(Cyt-C)的相对表达情况,采用分光光度法检测半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶(Caspase)3、6、8、9的活性变化。结果与对照组比较,20、40、60μmol/L NaAsO_(2)染毒组凋亡细胞占比明显增加,差异均有统计学意义(P<0.01)。与对照组比较,2.0、4.0、6.0μmol/LNaASO_(2)染毒组Bad mRNA表达水平、Bik mRNA表达水平升高,Bad蛋白、磷酸化Bad蛋白、Bik蛋白、裂解Bik蛋白、PARP1蛋白、Cyt-C蛋白相对表达量均升高,差异均有统计学意义(P<0.05),Caspase 3、6、8、9活性明显上调,差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,DMA染毒组Bad mRNA表达水平为1.439±0.173,差异有统计学意义(P=0.024),Bik mRNA表达水平差异无统计学意义(P=0.788);MMA染毒组Bad和Bik mRNA表达水平差异无统计学意义(P=0.085、0.063)。与对照组比较,MMA染毒组Bad、Bik、PARP1、Cyt-C蛋白相对表达量(0.696±0.023、0.707±0.014、0.907±0.031、1.032±0.016)差异无统计学意义(P=0.469、0.669、0.859、0.771);DMA染毒组Bad、Bik、PARP1、Cyt-C蛋白相对表达量(0.698±0.030、0.705±0.022、0.908±0.015、1.029±0.010)差� 展开更多
关键词 砷 代谢产物 细胞凋亡 Bad基因 Bik基因 亚砷酸钠 一甲基胂酸 二甲基胂酸
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