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二氢埃托啡从镇痛到戒毒的研究进展 被引量：36
1
作者 秦伯益 《新药与临床》 CSCD 北大核心 1993年第2期119-123,共5页
二氢埃托啡是我国批准生产的第一个由我国研制成功的麻醉性高效镇痛药。作为镇痛药,已安全有效地在临床上使用了12a。近年来,它又被成功地用于阿片类戒毒的替代脱瘾。作为戒毒药,它起效快,控制症状较彻底。在合理用药下,7-10d即能脱瘾,... 二氢埃托啡是我国批准生产的第一个由我国研制成功的麻醉性高效镇痛药。作为镇痛药,已安全有效地在临床上使用了12a。近年来,它又被成功地用于阿片类戒毒的替代脱瘾。作为戒毒药,它起效快,控制症状较彻底。在合理用药下,7-10d即能脱瘾,而不致造成对它自身的依赖。但要防止滥用。 展开更多
关键词 二氢埃托啡 镇痛药 戒毒剂
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三种精神依赖性评价方法的比较及应用 被引量：9
2
作者 陈军 郑继旺 +2 位作者 谢潞 王卫平 蔡志基 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期235-238,共4页
药物的精神依赖性是评价一个药物滥用潜力的重要指标。目前，评价药物精神依赖性潜力的方法主要有３种：自身给药实验方法、药物辨别实验方法和位置偏爱实验方法。本实验运用这３种方法对羟甲苯太尼和盐酸二氢埃托啡的精神依赖性进行了... 药物的精神依赖性是评价一个药物滥用潜力的重要指标。目前，评价药物精神依赖性潜力的方法主要有３种：自身给药实验方法、药物辨别实验方法和位置偏爱实验方法。本实验运用这３种方法对羟甲苯太尼和盐酸二氢埃托啡的精神依赖性进行了系统的评价，结果表明羟甲芬太尼和盐酸二氢埃托啡的精神依赖性潜力分别为吗啡的１０００多倍和近万倍。这也证明强效的阿片类镇痛药的精神依赖性主要是由阿片μ受体介导的。对实验结果的相关性进行的比较表明３种行为药理学模型评价的结果具相关性。为其在药物精神依赖性评价方面的广泛应用提供了有力的依据。 展开更多
关键词 精神依赖性 评价 羟甲芬太尼 药物依赖性 DHE
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中药结肠透析配合盐酸二氢埃托啡、美沙酮治疗海洛因成瘾者75例临床观察 被引量：10
3
作者 沙丽君 张志祥 +1 位作者 程琳霞 刘泽源 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期76-78,共3页
目的：为观察中药结肠透析（ＩＭＳ）配合盐酸二氢埃托啡（Ｄｉｈｙｄｒｏｔｏｒｐｈｉｎｅ，ＤＨＥ）及美沙酮（Ｍｅｔｈａｄｏｎｅ，Ｍ）治疗海洛因成瘾者的临床疗效。方法：随机将患者分为两组，ＤＨＥ加Ｍ组（简称ＤＨＥ＋Ｍ组）５... 目的：为观察中药结肠透析（ＩＭＳ）配合盐酸二氢埃托啡（Ｄｉｈｙｄｒｏｔｏｒｐｈｉｎｅ，ＤＨＥ）及美沙酮（Ｍｅｔｈａｄｏｎｅ，Ｍ）治疗海洛因成瘾者的临床疗效。方法：随机将患者分为两组，ＤＨＥ加Ｍ组（简称ＤＨＥ＋Ｍ组）５０例，ＤＨＥ加Ｍ加中药结肠透析组（简称ＤＨＥ＋Ｍ＋ＩＭＳ组）７５例。结果：ＤＨＥ＋Ｍ＋ＩＭＳ组效果优于ＤＨＥ＋Ｍ组（Ｐ＜０．０５），戒断症状缓解快，病程缩短。结论：ＤＨＥ加Ｍ加ＩＭＳ清除有毒物质清除率高，为戒毒治疗开辟新的途径。 展开更多
关键词 海洛因瘾 结肠透析 二氢埃托啡 美沙酮 治疗
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二氢埃托啡与美沙酮联合用药对海洛因依赖者的戒毒效果 被引量：10
4
作者 秦伯益 杨征 +8 位作者 李锦 路新强 沙丽君 刘泽源 苏木金 邓忭明 何志奇 杨介文 罗晓云 《中国药物依赖性通报》 CSCD 1995年第2期77-83,共7页
海洛因依赖者２４０例。随机分成美沙酮组，二氢埃托啡组和二药联合用药组。在三个自愿戒毒机构按统一的评价量表进行对海洛因依赖者戒毒效果的观察。结果表明，联合用药组起效快，控制症状彻底，过程平稳，停药后基本无反跳现象，一般... 海洛因依赖者２４０例。随机分成美沙酮组，二氢埃托啡组和二药联合用药组。在三个自愿戒毒机构按统一的评价量表进行对海洛因依赖者戒毒效果的观察。结果表明，联合用药组起效快，控制症状彻底，过程平稳，停药后基本无反跳现象，一般无脱试者，效果满意。 展开更多
关键词 二氢埃托啡 美沙酮 海洛因依赖 戒毒
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双氢埃托啡的药物依赖性 被引量：9
5
作者 曹贵华 陈泓 蔡志基 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第1期54-59,共6页
本文对新强效镇痛剂,双氢埃托啡的特殊毒理—药物依赖性进行了较系统的评价。采用小鼠跳跃实验和大鼠催促实验,对吗啡、双氢埃托啡、度冷丁和强痛定的身体依赖性进行评价并比较它们的依赖性潜力。本实验所测的药物依赖性潜力顺序是:吗啡... 本文对新强效镇痛剂,双氢埃托啡的特殊毒理—药物依赖性进行了较系统的评价。采用小鼠跳跃实验和大鼠催促实验,对吗啡、双氢埃托啡、度冷丁和强痛定的身体依赖性进行评价并比较它们的依赖性潜力。本实验所测的药物依赖性潜力顺序是:吗啡>度冷丁>双氢埃托啡(或强痛定)。可以认为,双氢埃托啡的身体依赖性潜力较小。采用大鼠静脉自身给药法评价吗啡和双氢埃托啡的精神依赖性。实验中使用了两种给药程序,即1h给药法和20h给药法。结果表明,双氢埃托啡的精神依赖性潜力小于吗啡。 展开更多
关键词 双氢埃托啡 药物依赖性
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二氢埃托啡对大鼠脑阿片受体的结合特性 被引量：9
6
作者 王丹心 黄矛 秦伯益 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第3期161-163,共3页
本文在大鼠脑匀浆P_2膜上,观察了二氢埃托啡(DHE)对[~3H]纳洛酮,[~3H]DPDPE和[~3H]埃托啡(预先用30nmol/L吗啡和100nmol/L DADLE阻断μ和δ受体)与阿片受体结合的抑制强度。结果表明:DHE对[~3H]纳洛酮与阿片受体结合的抑制强度远远大于... 本文在大鼠脑匀浆P_2膜上,观察了二氢埃托啡(DHE)对[~3H]纳洛酮,[~3H]DPDPE和[~3H]埃托啡(预先用30nmol/L吗啡和100nmol/L DADLE阻断μ和δ受体)与阿片受体结合的抑制强度。结果表明:DHE对[~3H]纳洛酮与阿片受体结合的抑制强度远远大于对[~3H]DPDPE和[~3H]埃托啡(预先阻断μ和δ受体后)。DHE对μ,δ和κ受体的相对亲和力之比为1951:2:1,提示DHE为μ受体相对选择性配体。 展开更多
关键词 二氢埃托啡 阿片受体 脑 大鼠 药理
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103例阿片类药物滥用者用药调查 被引量：4
7
作者 庞志成 刘小立 《中国药物依赖性杂志》 CAS CSCD 1999年第3期206-207,共2页
目的··：探讨阿片类药物滥用者使用药物情况。方法··：采用自行设计的《药物滥用调查表》调查在石家庄自愿戒毒所进行戒毒治疗的１０３例病人的用药情况。结果··：使用海洛因者７２人，占６９．９％；使... 目的··：探讨阿片类药物滥用者使用药物情况。方法··：采用自行设计的《药物滥用调查表》调查在石家庄自愿戒毒所进行戒毒治疗的１０３例病人的用药情况。结果··：使用海洛因者７２人，占６９．９％；使用哌替啶者１８人，占１７．４％；使用二氢埃托啡者２人，占１．９％；使用阿片粗制品者１１人，占１０．７％。结论··：海洛因是本地区吸毒者滥用的主要药物；哌替啶滥用现象比较严重，占第二位。调查中有３２人开始滥用时使用的是二氢埃托啡，后来由于国家加强管理，杜绝了来源，有３０人改用其它药物。 展开更多
关键词 药物依赖性 哌替啶 二氢埃托啡 流行病学
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（^3H）二氢埃托啡与大鼠脑膜阿片受体的结合 被引量：5
8
作者 王丹心 秦伯益 《中国药理学报》 CSCD 1996年第3期281-283,共3页
目的：观察二氢埃托啡（ＤＨＥ）与阿片受体的结合情况．方法：采用放射配体受体结合实验，观察了［３Ｈ］ＤＨＥ与大鼠脑膜阿片受体的结合．结果：饱和实验显示［３Ｈ］ＤＨＥ的结合呈高亲和力单一位点，Ｋｄ＝０１９±００５... 目的：观察二氢埃托啡（ＤＨＥ）与阿片受体的结合情况．方法：采用放射配体受体结合实验，观察了［３Ｈ］ＤＨＥ与大鼠脑膜阿片受体的结合．结果：饱和实验显示［３Ｈ］ＤＨＥ的结合呈高亲和力单一位点，Ｋｄ＝０１９±００５ｎｍｏｌ·Ｌ－１，Ｂｍａｘ＝１１５±２１ｐｍｏｌ／ｇｐｒｏｔｅｉｎ．动力学实验表明［３Ｈ］ＤＨＥ与阿片受体结合极快，解离很慢．ＮａＣｌ１００ｍｍｏｌ·Ｌ－１＋鸟苷三磷酸（ＧＴＰ）５０μｍｏｌ·Ｌ－１可使［３Ｈ］ＤＨＥ的Ｋｄ值提高为７８７ｎｍｏｌ·Ｌ－１，Ｂｍａｘ值不变．激动剂和拮抗剂的竞争抑制实验均表明［３Ｈ］ＤＨＥ与μ阿片受体的亲和力大于δ和κ受体．结论：ＤＨＥ对μ阿片受体具有一定选择性． 展开更多
关键词 二氢埃托啡 阿片受体 脑 放射配体
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盐酸二氢埃托啡用于肝癌肝动脉化疗栓塞术中镇痛疗效评价 被引量：5
9
作者 高银 周波 +2 位作者 王建华 刘嵘 钱晟 《介入放射学杂志》 CSCD 北大核心 2013年第11期904-907,共4页
目的 探讨肝癌肝动脉化疗栓塞（TACE）术中应用二氢埃托啡（DHE）的镇痛效果及术后疼痛的影响。方法 选择行介入治疗的肝癌患者120例，随机分为DHE组和对照组，DHE组在TACE开始时即给予舌下含服DHE 20 μg，必要时可加量至40 μg，对照... 目的 探讨肝癌肝动脉化疗栓塞（TACE）术中应用二氢埃托啡（DHE）的镇痛效果及术后疼痛的影响。方法 选择行介入治疗的肝癌患者120例，随机分为DHE组和对照组，DHE组在TACE开始时即给予舌下含服DHE 20 μg，必要时可加量至40 μg，对照组无特殊处理。视觉模拟评分法（visual analogue scale，VAS）作术前T0及术后0 ～ 12 h（T12）、12 ～ 24 h（T24）、24 ～ 48 h（T48）评分、记录患者主观舒适度（Bruggrmann comfort scale，BCS）评分及术后24 h内主动要求镇痛的人数及所用镇痛药的吗啡当量。结果 DHE组患者在TACE术后疼痛程度及控制较对照组好，术后T12、T24 治疗组VAS及BCS评分优于对照组。术中及术后无明显药物不良反应。结论 DHE用于肝癌患者TACE术中镇痛安全、有效。 展开更多
关键词 肝癌 二氢埃托啡 镇痛 肝动脉化疗栓塞术 
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曲马朵治疗癌痛86例 被引量：4
10
作者 陈代纯 漆先凤 李明秀 《新药与临床》 CSCD 北大核心 1993年第4期240-241,共2页
对86例晚期癌症所致1-3级疼痛患者,应用曲马朵(tramadol)进行治疗,50-100mg, po或im,日剂量≤400mg,给药时间不作限制。通过临床观察曲马朵的镇痛效果、疼痛缓解时间、协同用药效果、3wk以上用药者有无药物依赖性产生等项目,表明该药具... 对86例晚期癌症所致1-3级疼痛患者,应用曲马朵(tramadol)进行治疗,50-100mg, po或im,日剂量≤400mg,给药时间不作限制。通过临床观察曲马朵的镇痛效果、疼痛缓解时间、协同用药效果、3wk以上用药者有无药物依赖性产生等项目,表明该药具有镇痛作用强、时间长、安全性大的优点,可作为疼痛患者治疗的首选药物。 展开更多
关键词 曲马朵 二氧埃托啡 疼痛 镇痛药
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盐酸二氢埃托啡与丁丙诺啡联合治疗海洛因瘾 被引量：4
11
作者 袁德发 唐向贤 +1 位作者 李丽华 张茂运 《新药与临床》 CSCD 北大核心 1994年第5期283-284,共2页
５１例海洛因成瘾者，男性４６例、女性５例。年龄为２８±ｓ５ａ（１７－４０ａ）。前３ｄ根据近１ｗｋ内海洛因吸注量，用二氢埃托啡４０－１００μｇ于１０％葡萄糖液５００ｍＬ静脉滴注，４－６次／ｄ，ｄ３起加用丁丙诺啡０．... ５１例海洛因成瘾者，男性４６例、女性５例。年龄为２８±ｓ５ａ（１７－４０ａ）。前３ｄ根据近１ｗｋ内海洛因吸注量，用二氢埃托啡４０－１００μｇ于１０％葡萄糖液５００ｍＬ静脉滴注，４－６次／ｄ，ｄ３起加用丁丙诺啡０．３ｍｇ，ｉｍ，ｑ６ｈ共４ｄ。多数戒断症状如攻击行为、威胁、恶心、呕吐、腹泻于ｄ１即消失，７ｄ内所有戒断症状消退、未发现用药成瘾患者。 展开更多
关键词 二氢埃托啡 丁丙诺啡 海洛因依赖
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［~3H］二氢埃托啡在大鼠脑分布的定量放射自显影 被引量：3
12
作者 袁本利 余寿忠 张志 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期61-64,共4页
本文用体外定量受体放射自显影分析法观察了［３Ｈ］二氢埃托啡（ＤＨＥ）在大鼠脑中定位分布和结合特点。结果表明，［３Ｈ］ＤＨＥ特异结合较高的部位主要为纹状体，伏隔核，大脑皮质Ⅰ层和Ⅲ层，丘脑，缰核，杏仁核。脚间核和蓝斑，... 本文用体外定量受体放射自显影分析法观察了［３Ｈ］二氢埃托啡（ＤＨＥ）在大鼠脑中定位分布和结合特点。结果表明，［３Ｈ］ＤＨＥ特异结合较高的部位主要为纹状体，伏隔核，大脑皮质Ⅰ层和Ⅲ层，丘脑，缰核，杏仁核。脚间核和蓝斑，ＤＨＥ主要作用于ｕ－阿片受体． 展开更多
关键词 镇痛药 二氢埃托啡 受体 放射自显影术
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损毁伏隔核多巴胺神经末梢对二氢埃托啡偏爱效应的影响 被引量：2
13
作者 刘忠华 张树平 高华善 《滨州医学院学报》 1998年第5期426-427,共2页
目的：研究伏隔核（ＮＡｃ）中多巴胺（ＤＡ）神经末梢在二氢埃托啡（ＤＨＥ）精神依赖性中的作用。方法：采用条件性位置偏爱实验反映ＤＨＥ的精神依赖性。结果：ＤＨＥ（０．５μｇ·ｋｇ－１，ｓｃ）单独给药产生显著的位置偏爱... 目的：研究伏隔核（ＮＡｃ）中多巴胺（ＤＡ）神经末梢在二氢埃托啡（ＤＨＥ）精神依赖性中的作用。方法：采用条件性位置偏爱实验反映ＤＨＥ的精神依赖性。结果：ＤＨＥ（０．５μｇ·ｋｇ－１，ｓｃ）单独给药产生显著的位置偏爱效应。用６－羟多巴胺（６－ＯＨＤＡ）选择性损毁ＮＡｃ的ＤＡ能神经元末梢后，大鼠则不能对ＤＨＥ形成偏爱效应。 展开更多
关键词 二氢埃托啡 6-羟多巴胺 伏隔核 条件性位置偏爱 大鼠
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185例盐酸二氢埃托啡滥用者的调查 被引量：3
14
作者 曹永孝 孙燕玲 +2 位作者 幸福 王耀 高文喜 《中国药物依赖性通报》 CSCD 1995年第1期21-24,共4页
对盐酸二氢埃托啡（ｄｉｈｙｄｒｏｅｔｏｒｐｈｉｎｅｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ，ＤＨＥ）滥用者１２５例和阿片与ＤＨＥ共同滥用６０例进行了调查。发现滥用者绝大多数为中青年；平均年龄为２７ａ；男多于女；文化程度低；工人、待... 对盐酸二氢埃托啡（ｄｉｈｙｄｒｏｅｔｏｒｐｈｉｎｅｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ，ＤＨＥ）滥用者１２５例和阿片与ＤＨＥ共同滥用６０例进行了调查。发现滥用者绝大多数为中青年；平均年龄为２７ａ；男多于女；文化程度低；工人、待业者、个体户占多数；好奇是初始滥用的主要原因，大多数滥用者初始滥用时不知道ＤＨＥ能成瘾，单用ＤＨＥ者，日滥用量９．６±ｓ４．２片，滥用时间３２±ｓ２．３月，与阿片共同滥用者，ＤＨＥ日用量２１．４±ｓ１５．９片，滥用时间５．９±ｓ５．２月。ＤＨＥ的身体依赖发生率（３２％）明显低于阿片（８５．６％），ＤＨＥ的戒断症状与阿片相似，但出现早、持续时间短、消失快、症状轻、易戒除。 展开更多
关键词 二氢埃托啡 药物滥用 药物依赖性
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二氢埃托啡的条件性位置偏爱效应 被引量：2
15
作者 刘忠华 张开镐 《中国药物依赖性杂志》 CAS CSCD 1999年第1期27-29,共3页
目的··：研究二氢埃托啡（ＤＨＥ）在大鼠的精神依赖性潜力，并探讨ＤＨＥ偏爱效应的神经解剖基础。方法··：采用有倾向性程序的条件性位置偏爱实验模型，给药方法有皮下给药和核团内给药。结果··：ＤＨ... 目的··：研究二氢埃托啡（ＤＨＥ）在大鼠的精神依赖性潜力，并探讨ＤＨＥ偏爱效应的神经解剖基础。方法··：采用有倾向性程序的条件性位置偏爱实验模型，给药方法有皮下给药和核团内给药。结果··：ＤＨＥ在０．５ｎｇ·ｋｇ－１的微小剂量下，就能产生位置偏爱效应，随着剂量的增加，偏爱程度有所增强。微量ＤＨＥ分别注射到腹侧被盖区（ＶＴＡ）和伏隔核（ＮＡｃ）产生偏爱效应。结论··：ＤＨＥ的精神依赖性非常强大，ＶＴＡ－ＮＡｃ通路在ＤＨＥ偏爱效应中起重要作用。 展开更多
关键词 二氢埃托啡 腹侧被盖区 伏隔核 条件性位置偏爱 大鼠
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大鼠静脉自身给药法观察盐酸二氢埃托啡的自身给药行为 被引量：2
16
作者 王桂林 王卫平 +1 位作者 哈鹰 郑继旺 《中国药物依赖性通报》 CSCD 1996年第3期167-169,共3页
本文用大鼠自身给药法初步评价了盐酸二氢埃托啡（ＤＨＥ）的精神依赖性，结果表明：在１．０，２．０和４．０μｇ·ｋｇ－１三个剂量下，ＤＨＥ均能形成稳定的自身给药行为，与吗啡相比，具有潜伏期短，反应阳性率高，踏板频率高... 本文用大鼠自身给药法初步评价了盐酸二氢埃托啡（ＤＨＥ）的精神依赖性，结果表明：在１．０，２．０和４．０μｇ·ｋｇ－１三个剂量下，ＤＨＥ均能形成稳定的自身给药行为，与吗啡相比，具有潜伏期短，反应阳性率高，踏板频率高等特点；提示ＤＨＥ的精神依赖性较强。 展开更多
关键词 盐酸二氢埃托啡 静脉自身给药 精神依赖性
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盐酸二氢埃托啡、丁丙诺啡治疗海洛因依赖患者的临床观察 被引量：3
17
作者 林慧 《中国药物依赖性通报》 CSCD 1994年第1期30-31,16,共3页
对自愿住院治疗、随机抽出的66例海洛因依赖患者,进行分组比较观察,结果发现:1.对戒断症状的控制程度,丁丙诺啡组优于联合用药组(丁丙诺啡、DHE),联合用药优于DHE组;2.疗程(x±s,d),使用DHE疗程较短(10.3±s 5.3),丁丙诺啡次之(... 对自愿住院治疗、随机抽出的66例海洛因依赖患者,进行分组比较观察,结果发现:1.对戒断症状的控制程度,丁丙诺啡组优于联合用药组(丁丙诺啡、DHE),联合用药优于DHE组;2.疗程(x±s,d),使用DHE疗程较短(10.3±s 5.3),丁丙诺啡次之(11.3±s4.1),联合用药较长(14.3±s 10.1);3.用药总剂量,DHE组及联合用药组远远超过常规剂量,丁丙诺啡组低于常规剂量;4.寻药行为是躯体精神依赖的重要表现,本次发现使用DHE组寻药行为出现率72.73％,联合组40.91％,丁丙诺啡组18.18％。 展开更多
关键词 丁丙诺啡 海洛因依赖 盐酸二氢埃托啡 临床观察 患者 联合用药 DHE 住院治疗 比较观察 控制程度 戒断症状 常规剂量 精神依赖 出现率 药组 疗程
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盐酸二氢埃托啡和美沙酮联合治疗海洛因瘾 被引量：2
18
作者 沙丽君 刘泽源 +2 位作者 张志祥 程琳霞 陈宏 《新药与临床》 CSCD 北大核心 1994年第6期337-339,共3页
年龄、病程近似的海洛因依赖者８０例，随机分为３组。Ａ组２０例，口服美沙酮７－８ｄ，总剂量１３０－１６０ｍｇ。Ｂ组２０例，静脉滴注二氢埃托啡（ＤＨＥ）３ｄ，ｄ４改舌下含入，总剂量２．６－３．０ｍｇ。Ｃ组４０例，静脉滴注... 年龄、病程近似的海洛因依赖者８０例，随机分为３组。Ａ组２０例，口服美沙酮７－８ｄ，总剂量１３０－１６０ｍｇ。Ｂ组２０例，静脉滴注二氢埃托啡（ＤＨＥ）３ｄ，ｄ４改舌下含入，总剂量２．６－３．０ｍｇ。Ｃ组４０例，静脉滴注ＤＨＥ３ｄ，总剂量１．２－１．６ｍｇ，ｄ４口服美沙酮３－５ｄ，总剂量６０－１００ｍｇ。结果Ｃ组优于前２组，戒断症状缓解快，用药量少。 展开更多
关键词 二氢埃托啡 美沙酮 海洛因瘾 联合药物疗法
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吗啡和二氢埃托啡对大鼠不同脑区单胺递质含量的影响 被引量：2
19
作者 宫泽辉 秦伯益 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期200-204,共5页
用脑微透析方法观察阿片受体激动剂吗啡和二氢埃托啡（ＤＨＥ）对麻醉大鼠不同脑区单胺递质释放的影响．吗啡２０ｍｇ·ｋｇ－１ｓｃ单次给药可使脑纹状体内多巴胺和５－羟色胺的代谢产物３，４－二羟基苯乙酸（ＤＯＰＡＣ）和５－... 用脑微透析方法观察阿片受体激动剂吗啡和二氢埃托啡（ＤＨＥ）对麻醉大鼠不同脑区单胺递质释放的影响．吗啡２０ｍｇ·ｋｇ－１ｓｃ单次给药可使脑纹状体内多巴胺和５－羟色胺的代谢产物３，４－二羟基苯乙酸（ＤＯＰＡＣ）和５－羟吲哚乙酸（５－ＨＩＡＡ）的浓度分别增加４７％和４６％；丘脑和蓝斑区去甲肾上腺素（ＮＥ）的释放减少２５％和３２％．ＤＨＥ２μｇ·ｋｇ－１ｓｃ除丘脑ＮＥ的释放明显减少约４０％外，对其他脑区单胺递质的释放均无明显影响．吗啡２０－１００ｍｇ·ｋｇ－１ｓｃ，每日２次，或ＤＨＥ２－１０μｇ·ｋｇ－１ｓｃ，每日４次，逐日递增，连续给药５ｄ使大鼠产生依赖后，上述变化明显减少或消失．但用纳络酮１ｍｇ·ｋｇ－１ｉｖ催促戒断时，吗啡依赖大鼠脑蓝斑区ＮＥ和中缝核区５－ＨＩＡＡ的浓度迅速增加至１４６％和１９８％．ＤＨＥ依赖大鼠纹状体内ＤＯＰＡＣ和５－ＨＩＡＡ的浓度分别增加约９０％和３０％．但对蓝斑ＮＥ的释放无明显影响．结果表明吗啡和ＤＨＥ在中枢的作用部位有差异，而且这种差异可能是导致两药躯体依赖性不同的重要原因之一． 展开更多
关键词 吗啡 二氢埃托啡 单胺递质 脑微透析
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猴自身给药方法评价盐酸二氢埃托啡的精神依赖性潜力 被引量：2
20
作者 王卫平 王桂林 +1 位作者 哈鹰 郑继旺 《中国药物依赖性通报》 CSCD 1997年第1期8-12,共5页
本实验采用4个实验对盐酸二氢埃托啡(DHE)的精神依赖性潜力进行了较系统的评价 ,并与其他阿片类药物进行了比较。在FR1程序下 ,未接触过药物的恒河猴可学会踏板觅药并维持对DHE的自身给药行为 ,潜伏期较短。在交叉替代实验中 ,DHE与其... 本实验采用4个实验对盐酸二氢埃托啡(DHE)的精神依赖性潜力进行了较系统的评价 ,并与其他阿片类药物进行了比较。在FR1程序下 ,未接触过药物的恒河猴可学会踏板觅药并维持对DHE的自身给药行为 ,潜伏期较短。在交叉替代实验中 ,DHE与其他阿片类药物有良好的交叉耐受性。在可变比率实验中 ,最高的稳定比率值为VR100。在累进比率实验中 ,断点达到2022 ,而海洛因只有911。结果证明 ,盐酸二氢埃托啡具有很强的精神依赖性潜力 ,其精神依赖性潜力比海洛因强得多 ,且具有成瘾潜伏期较短 ,相邻两次注射间隔短等特点。虽然镇痛作用较强 ,但作为临床用药仍有很大的危险性。 展开更多
关键词 盐酸二氢埃托啡 自身给药方法 精神依赖性潜力
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