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饮食诱导肥胖抵抗和饮食诱导肥胖大鼠的对比研究
被引量:
11
1
作者
刘荣
孙长颢
+2 位作者
王舒然
于新凤
付荣霞
《中国公共卫生》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第5期563-565,共3页
目的 探讨饮食诱导肥胖抵抗 (DIO -R)大鼠和饮食诱导肥胖 (DIO)大鼠的肥胖相关指标的变化。方法 采用 5 0只健康雄性SD大鼠 ,随机分为对照组和高脂组 ,分别用基础饲料和高脂饲料喂养 13周 ,然后根据体重筛选出DIO -R和DIO组 ,观察能...
目的 探讨饮食诱导肥胖抵抗 (DIO -R)大鼠和饮食诱导肥胖 (DIO)大鼠的肥胖相关指标的变化。方法 采用 5 0只健康雄性SD大鼠 ,随机分为对照组和高脂组 ,分别用基础饲料和高脂饲料喂养 13周 ,然后根据体重筛选出DIO -R和DIO组 ,观察能量摄入和体脂含量的变化 ;试纸法测定血糖 ;应用酶法测定大鼠总胆固醇 (CHO)、甘油三脂 (TG)、高密度胆固醇 (HDL -C) ;放免法测血清瘦素 (leptin)含量。 结果 在前 5周时 ,DIO -R大鼠与DIO大鼠摄入的总能量无显著性差异 ;在实验终期 ,DIO -R大鼠明显低于DIO大鼠 (P <0 0 5 )。DIO -R大鼠体脂含量、血糖、TG、CHO均明显低于DIO大鼠 (P <0 0 5 ) ,DIO -R和DIO大鼠的HDL -C无明显差别。高脂饲料使大鼠血清(leptin)水平明显增加 (P <0 0 5 ) ,但DIO -R与DIO大鼠间无明显差别。 结论 高脂饲料能够诱导SD大鼠发生肥胖和肥胖抵抗 ,血清leptin水平增加在大鼠肥胖抵抗的发生中起部分作用。
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关键词
饮食诱导肥胖抵抗
瘦素
能量
下载PDF
职称材料
宏基因组研究高脂饮食诱导小鼠的肥胖易感性与肠道菌群的关系
被引量:
15
2
作者
朱宏斌
沈伟
+10 位作者
王竞
卢曙光
赵岩
乐率
申梦宇
李刚
杨雨卉
龚雅利
李明
谭银玲
胡福泉
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第8期773-780,共8页
目的考察高脂饮食喂养后小鼠肠道菌群在组成及功能上与肥胖易感的相关性。方法采用高脂饲料喂养C57BL/6J小鼠构建高脂饮食诱导肥胖组(high-fat-diet-induced-obesity,HFDIO)和高脂饮食诱导肥胖抵抗组(high-fat-diet-induced-obesity-res...
目的考察高脂饮食喂养后小鼠肠道菌群在组成及功能上与肥胖易感的相关性。方法采用高脂饲料喂养C57BL/6J小鼠构建高脂饮食诱导肥胖组(high-fat-diet-induced-obesity,HFDIO)和高脂饮食诱导肥胖抵抗组(high-fat-diet-induced-obesity-resistant,HFDIOR)模型,正常饲料组为对照组,搜集并提取3组小鼠粪便样本细菌基因组,DNA质检后挑取高质量样本(每组6个),采用Illumina公司的Hiseq2000进行细菌宏基因组测序及相关生物信息学与统计学分析。结果较之对照组,肥胖组和肥胖抵抗组小鼠肠道厚壁菌门、变形菌门、脱铁杆菌门含量显著升高,拟杆菌门显著下降(P<0.05)。肥胖组和肥胖抵抗组小鼠肠道的特征菌种组成显著不同,且毛螺菌科中的Lachnospiraceae bacterium 10_1与Lachnospiraceae bacterium 28_4分别为肥胖及肥胖抵抗组小鼠的关键菌种;肥胖与肥胖抵抗小鼠肠道菌群的功能及代谢显著差异则主要集中在碳水化合物代谢、核酸代谢与锚定、膜转运活性及转移酶活性等方面。结论不同个体对于饮食诱导的肥胖的易感性差别可能与肠道菌群组成及功能变化相关,这有助于正确评价肠道菌群在肥胖发生中的作用。
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关键词
肥胖
肠道菌群
饮食诱导肥胖抵抗
高脂饮食
宏基因组
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职称材料
饮食诱导肥胖及肥胖抵抗与脂肪细胞因子
被引量:
5
3
作者
刘蜜
姜萍
《中国比较医学杂志》
CAS
2009年第6期62-65,共4页
Levin提出饮食诱导肥胖(DIO)与饮食诱导肥胖抵抗(DIO-R)的概念后,其发生机制受到了广泛关注。现代研究认为脂肪组织除了能调节能量代谢外,还可以分泌多种细胞因子,如瘦素、脂联素、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和抵抗素等。在已发现的脂肪...
Levin提出饮食诱导肥胖(DIO)与饮食诱导肥胖抵抗(DIO-R)的概念后,其发生机制受到了广泛关注。现代研究认为脂肪组织除了能调节能量代谢外,还可以分泌多种细胞因子,如瘦素、脂联素、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和抵抗素等。在已发现的脂肪细胞因子中,瘦素、TNF-α和脂联素等与肥胖的发生密切关联。DIO大鼠血清瘦素水平比DIO-R大鼠高,DIO大鼠瘦素敏感性降低,发生了瘦素抵抗。DIO小鼠血浆脂联素水平比DIO-R小鼠低。DIO组TNF-α水平明显高于DIO-R组。
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关键词
饮食诱导肥胖
饮食诱导肥胖抵抗
瘦素
脂联素
肿瘤坏死因子-Α
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职称材料
肥胖抵抗现象及其机制研究
被引量:
1
4
作者
刘春阳
黄徐根
《南京体育学院学报(自然科学版)》
2014年第4期20-23,43,共5页
随着肥胖症在全球迅速蔓延,国内外学者对肥胖的研究也逐渐深入,食源性肥胖抵抗(diet-induced obesity resistance,DIO-R)表现为肥胖易感程度低,与肥胖机体相比能量代谢状况较好,是机体能量代谢研究中较新的研究方向。本研究探讨了现阶...
随着肥胖症在全球迅速蔓延,国内外学者对肥胖的研究也逐渐深入,食源性肥胖抵抗(diet-induced obesity resistance,DIO-R)表现为肥胖易感程度低,与肥胖机体相比能量代谢状况较好,是机体能量代谢研究中较新的研究方向。本研究探讨了现阶段国内外肥胖抵抗大鼠的主要筛选方法,就食源性肥胖抵抗与食源性肥胖(diet-induced obesity,DIO)机体代谢差异最新研究成果进行综述,从瘦素敏感性、胰岛素敏感性、脂联素水平、食物利用率等方面分析了肥胖抵抗现象的发生机制,并从运动生理生化的角度提出现阶段肥胖抵抗研究存在的问题,对肥胖抵抗大鼠代谢及机制差异的研究前景进行展望。
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关键词
肥胖抵抗
肥胖
代谢差异
机制
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职称材料
题名
饮食诱导肥胖抵抗和饮食诱导肥胖大鼠的对比研究
被引量:
11
1
作者
刘荣
孙长颢
王舒然
于新凤
付荣霞
机构
哈尔滨医科大学公共卫生学院营养与食品卫生教研室
出处
《中国公共卫生》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第5期563-565,共3页
文摘
目的 探讨饮食诱导肥胖抵抗 (DIO -R)大鼠和饮食诱导肥胖 (DIO)大鼠的肥胖相关指标的变化。方法 采用 5 0只健康雄性SD大鼠 ,随机分为对照组和高脂组 ,分别用基础饲料和高脂饲料喂养 13周 ,然后根据体重筛选出DIO -R和DIO组 ,观察能量摄入和体脂含量的变化 ;试纸法测定血糖 ;应用酶法测定大鼠总胆固醇 (CHO)、甘油三脂 (TG)、高密度胆固醇 (HDL -C) ;放免法测血清瘦素 (leptin)含量。 结果 在前 5周时 ,DIO -R大鼠与DIO大鼠摄入的总能量无显著性差异 ;在实验终期 ,DIO -R大鼠明显低于DIO大鼠 (P <0 0 5 )。DIO -R大鼠体脂含量、血糖、TG、CHO均明显低于DIO大鼠 (P <0 0 5 ) ,DIO -R和DIO大鼠的HDL -C无明显差别。高脂饲料使大鼠血清(leptin)水平明显增加 (P <0 0 5 ) ,但DIO -R与DIO大鼠间无明显差别。 结论 高脂饲料能够诱导SD大鼠发生肥胖和肥胖抵抗 ,血清leptin水平增加在大鼠肥胖抵抗的发生中起部分作用。
关键词
饮食诱导肥胖抵抗
瘦素
能量
Keywords
diet
-
induced
obesity
-
resistance
leptin
calorie
分类号
R151.3 [医药卫生—营养与食品卫生学]
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职称材料
题名
宏基因组研究高脂饮食诱导小鼠的肥胖易感性与肠道菌群的关系
被引量:
15
2
作者
朱宏斌
沈伟
王竞
卢曙光
赵岩
乐率
申梦宇
李刚
杨雨卉
龚雅利
李明
谭银玲
胡福泉
机构
第三军医大学基础医学部微生物学教研室、重庆市微生物工程实验室
出处
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第8期773-780,共8页
文摘
目的考察高脂饮食喂养后小鼠肠道菌群在组成及功能上与肥胖易感的相关性。方法采用高脂饲料喂养C57BL/6J小鼠构建高脂饮食诱导肥胖组(high-fat-diet-induced-obesity,HFDIO)和高脂饮食诱导肥胖抵抗组(high-fat-diet-induced-obesity-resistant,HFDIOR)模型,正常饲料组为对照组,搜集并提取3组小鼠粪便样本细菌基因组,DNA质检后挑取高质量样本(每组6个),采用Illumina公司的Hiseq2000进行细菌宏基因组测序及相关生物信息学与统计学分析。结果较之对照组,肥胖组和肥胖抵抗组小鼠肠道厚壁菌门、变形菌门、脱铁杆菌门含量显著升高,拟杆菌门显著下降(P<0.05)。肥胖组和肥胖抵抗组小鼠肠道的特征菌种组成显著不同,且毛螺菌科中的Lachnospiraceae bacterium 10_1与Lachnospiraceae bacterium 28_4分别为肥胖及肥胖抵抗组小鼠的关键菌种;肥胖与肥胖抵抗小鼠肠道菌群的功能及代谢显著差异则主要集中在碳水化合物代谢、核酸代谢与锚定、膜转运活性及转移酶活性等方面。结论不同个体对于饮食诱导的肥胖的易感性差别可能与肠道菌群组成及功能变化相关,这有助于正确评价肠道菌群在肥胖发生中的作用。
关键词
肥胖
肠道菌群
饮食诱导肥胖抵抗
高脂饮食
宏基因组
Keywords
obesity
gut
microbiota
diet
-
induced
obesity
resistance
high-fat
diet
metagenome
分类号
R378.2 [医药卫生—病原生物学]
R394.5 [医药卫生—基础医学]
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职称材料
题名
饮食诱导肥胖及肥胖抵抗与脂肪细胞因子
被引量:
5
3
作者
刘蜜
姜萍
机构
山东中医药大学
山东中医药大学附属医院
出处
《中国比较医学杂志》
CAS
2009年第6期62-65,共4页
基金
山东省中医药科技发展计划项目
编号:2007-088
文摘
Levin提出饮食诱导肥胖(DIO)与饮食诱导肥胖抵抗(DIO-R)的概念后,其发生机制受到了广泛关注。现代研究认为脂肪组织除了能调节能量代谢外,还可以分泌多种细胞因子,如瘦素、脂联素、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和抵抗素等。在已发现的脂肪细胞因子中,瘦素、TNF-α和脂联素等与肥胖的发生密切关联。DIO大鼠血清瘦素水平比DIO-R大鼠高,DIO大鼠瘦素敏感性降低,发生了瘦素抵抗。DIO小鼠血浆脂联素水平比DIO-R小鼠低。DIO组TNF-α水平明显高于DIO-R组。
关键词
饮食诱导肥胖
饮食诱导肥胖抵抗
瘦素
脂联素
肿瘤坏死因子-Α
Keywords
diet
-
induced
obesity
diet
-
induced
obesity
resistance
Leptin
Adiponectin
Tumor
necrosis
factor-a
分类号
R589.2 [医药卫生—内分泌]
下载PDF
职称材料
题名
肥胖抵抗现象及其机制研究
被引量:
1
4
作者
刘春阳
黄徐根
机构
安徽师范大学体育学院
出处
《南京体育学院学报(自然科学版)》
2014年第4期20-23,43,共5页
基金
安徽省自然科学基金项目(编号:11040606M165)
文摘
随着肥胖症在全球迅速蔓延,国内外学者对肥胖的研究也逐渐深入,食源性肥胖抵抗(diet-induced obesity resistance,DIO-R)表现为肥胖易感程度低,与肥胖机体相比能量代谢状况较好,是机体能量代谢研究中较新的研究方向。本研究探讨了现阶段国内外肥胖抵抗大鼠的主要筛选方法,就食源性肥胖抵抗与食源性肥胖(diet-induced obesity,DIO)机体代谢差异最新研究成果进行综述,从瘦素敏感性、胰岛素敏感性、脂联素水平、食物利用率等方面分析了肥胖抵抗现象的发生机制,并从运动生理生化的角度提出现阶段肥胖抵抗研究存在的问题,对肥胖抵抗大鼠代谢及机制差异的研究前景进行展望。
关键词
肥胖抵抗
肥胖
代谢差异
机制
Keywords
diet
-
induced
obesity
resistance
diet
-
induced
obesity
metabolic
differences
mechanism
分类号
G804.3 [文化科学—运动人体科学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
饮食诱导肥胖抵抗和饮食诱导肥胖大鼠的对比研究
刘荣
孙长颢
王舒然
于新凤
付荣霞
《中国公共卫生》
CAS
CSCD
北大核心
2003
11
下载PDF
职称材料
2
宏基因组研究高脂饮食诱导小鼠的肥胖易感性与肠道菌群的关系
朱宏斌
沈伟
王竞
卢曙光
赵岩
乐率
申梦宇
李刚
杨雨卉
龚雅利
李明
谭银玲
胡福泉
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017
15
下载PDF
职称材料
3
饮食诱导肥胖及肥胖抵抗与脂肪细胞因子
刘蜜
姜萍
《中国比较医学杂志》
CAS
2009
5
下载PDF
职称材料
4
肥胖抵抗现象及其机制研究
刘春阳
黄徐根
《南京体育学院学报(自然科学版)》
2014
1
下载PDF
职称材料
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