桔梗小孢子发生和雄配子体发育过程超微结构变化 被引量：11

1

作者 杨焕杰 田国伟 申家恒 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期91-95,共5页

对桔梗（ＰｌａｔｙｃｏｄｏｎｇｒａｎｄｉｆｌｏｒｕｓＡ．ＤＣ）小孢子发生和雄配子体发育过程超微结构的观察表明，减数分裂过程中发生第一次细胞质改组，表现为：粗线期／双线期，核糖体数量消减，质体和线粒体结构简化，末期Ⅰ，... 对桔梗（ＰｌａｔｙｃｏｄｏｎｇｒａｎｄｉｆｌｏｒｕｓＡ．ＤＣ）小孢子发生和雄配子体发育过程超微结构的观察表明，减数分裂过程中发生第一次细胞质改组，表现为：粗线期／双线期，核糖体数量消减，质体和线粒体结构简化，末期Ⅰ，核糖体数量恢复；四分体时期，质体和线粒体获得正常结构。单核靠边期到二细胞花粉时期，发生第二次细胞质改组，表现同第一次细胞质改组相似。两次核糖体消减过程，均涉及到粗面内质网的活动。在减数分裂前期和有丝分裂前期均存在核周腔膨大形成核液泡现象。结果表明，核糖体数量的恢复可能与核仁的活动有关；核糖体数量的周期性变化，推测在孢子体向配子体转换过程中发挥一定作用。 展开更多

关键词 桔梗 小孢子发生 雄配子体 发育 超微结构

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观光木的小孢子发生及雄配子体发育的研究 被引量：11

2

作者 付琳 徐凤霞 曾庆文 《热带亚热带植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期419-426,共8页

采用石蜡切片法对观光木（Tsoongiodendron odorum Chun）的小孢子发生和雄配子体发育进行了解剖学研究。观光木的花药由花药原基发育而来，具4个小孢子囊，花药壁由表皮、药室内壁、2-3层中层和1-2层绒毡层组成。中层在小孢子四分体时... 采用石蜡切片法对观光木（Tsoongiodendron odorum Chun）的小孢子发生和雄配子体发育进行了解剖学研究。观光木的花药由花药原基发育而来，具4个小孢子囊，花药壁由表皮、药室内壁、2-3层中层和1-2层绒毡层组成。中层在小孢子四分体时期开始解体，最终消失；绒毡层为腺质绒毡层，细胞具1-2核，在花药发育过程中不断分泌各种物质，提供小孢子发育，直到花粉成熟绒毡层才自溶消失。初生造孢细胞分裂形成次生造孢细胞，次生造孢细胞再转化为小孢子母细胞，小孢子母细胞减数分裂的胞质分裂为修饰性同时型，四分体排列方式为交叉型、对称型或“T”型（极少），成熟花粉粒二细胞型，开花时散出。观光木的成熟花粉粒存在严重的败育现象。 展开更多

关键词 观光木 木兰科 小孢子发生 雄配子体发育

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石蒜小孢子发生与雄配子体形成 被引量：8

3

作者 柳正葳 肖德兴 +2 位作者 张露 连芳青 涂淑萍 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期234-238,共5页

报道了石蒜(Lycoris radiataHerb.)小孢子和雄配子体的发生发育。花药由4个花粉囊组成,花粉囊壁包括表皮、药室内壁、中层与绒毡层。小孢子母细胞减数分裂后胞质分裂为连续型。小孢子母细胞减数分裂过程存在滞后染色体、染色体桥、染色... 报道了石蒜(Lycoris radiataHerb.)小孢子和雄配子体的发生发育。花药由4个花粉囊组成,花粉囊壁包括表皮、药室内壁、中层与绒毡层。小孢子母细胞减数分裂后胞质分裂为连续型。小孢子母细胞减数分裂过程存在滞后染色体、染色体桥、染色体片段和微核等现象。成熟花粉粒具有二核、三核和营养细胞中存在二核等异常现象。减数分裂异常和绒毡层细胞延迟退化是导致花粉败育的主要因素。 展开更多

关键词 小孢子发生 雄配子体形成 败育 百蒜

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牡丹小孢子发生与雄配子体发育的超微结构研究 被引量：7

4

作者 韩莉 孔兰静 《西北植物学报》 CAS CSCD 2003年第1期107-114,共8页

牡丹(PaeoniasuffruticosaAndr.)花粉母细胞在减数分裂前期 出现核液泡,其具有消化和转移细胞核中降解产物的功能。细胞器发生了规律性的变化:前期 ,核糖体数量减少,质体、线粒体结构简化;末期 和前期 ,出现细胞器带,四分体时期,细胞器... 牡丹(PaeoniasuffruticosaAndr.)花粉母细胞在减数分裂前期 出现核液泡,其具有消化和转移细胞核中降解产物的功能。细胞器发生了规律性的变化:前期 ,核糖体数量减少,质体、线粒体结构简化;末期 和前期 ,出现细胞器带,四分体时期,细胞器分散开,结构较清晰,核糖体密度最大。小孢子时期,各结构简化,数量减少,至成熟二胞花粉时,细胞器丰富,结构恢复清晰。牡丹生殖细胞初期具壁,游离在营养细胞质内后壁消失,始终不含质体。花粉成熟时,生殖细胞和营养核构成"雄性生殖单位"(MGU)。 展开更多

关键词 牡丹 小孢子发生 雄配子体发育 超微结构 细胞器带 雄性生殖单位

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番木瓜小孢子发生和雄配子体形成 被引量：7

5

作者 万涛 肖德兴 《仲恺农业技术学院学报》 2005年第1期5-8,共4页

首次报道了番木瓜(CaricapapayaL.)雄花小孢子发生和雄配子体形成的过程.结果表明,番木瓜花花药4室,药壁5～6层,腺质绒毡层;小孢子母细胞减数分裂为同时型,四分体呈正四面体形.成熟花粉粒为二细胞型,呈圆形;小孢子发育及雄配子体形成过... 首次报道了番木瓜(CaricapapayaL.)雄花小孢子发生和雄配子体形成的过程.结果表明,番木瓜花花药4室,药壁5～6层,腺质绒毡层;小孢子母细胞减数分裂为同时型,四分体呈正四面体形.成熟花粉粒为二细胞型,呈圆形;小孢子发育及雄配子体形成过程中有败育现象,产生空粒花粉粒.导致花粉粒败育的主要原因是绒毡层细胞延迟解体退化,不能及时提供小孢子正常发育的营养. 展开更多

关键词 番木瓜(Carica PAPAYA L.) 小孢子发生 雄配子体形成 败育

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栽培甜菜花粉发育过程的超微结构 被引量：5

6

作者 陆俊萍 申家恒 +1 位作者 郭德栋 王艳杰 《植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期323-330,共8页

利用透射电镜技术对栽培甜菜(Beta vulgaris)花粉发育过程进行了超微结构观察。结果表明,在小孢子母细胞减数分裂期间,细胞内发生了"细胞质改组",主要表现在核糖体减少,质体和线粒体结构发生了规律性变化。末期I不形成细胞板... 利用透射电镜技术对栽培甜菜(Beta vulgaris)花粉发育过程进行了超微结构观察。结果表明,在小孢子母细胞减数分裂期间,细胞内发生了"细胞质改组",主要表现在核糖体减少,质体和线粒体结构发生了规律性变化。末期I不形成细胞板,而是在2个子核间形成"细胞器带"。"细胞器带"的存在起到类似细胞板的作用,暂时将细胞质分隔成两部分。四分体呈四面体型,被胼胝质壁包围。小孢子外壁的沉积始于四分体晚期,至小孢子晚期外壁已基本发育完全。单核小孢子时期,细胞核大,细胞器丰富。二细胞花粉发育主要表现在生殖细胞壁的变化上,生殖细胞壁上不具有胞间连丝。成熟花粉为三细胞型,含有1个营养细胞和2个精细胞。精细胞具有短尾突,无壁,为裸细胞,每个精细胞通过2层质膜与营养细胞的细胞质分开。生殖细胞与精细胞里缺乏质体。 展开更多

关键词 栽培甜菜 雄配子体发育 超微结构 小孢子发生

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七子花小孢子发生和雄配子体发育的研究 被引量：1

7

作者 胡江琴 王利琳 《科技通报》 北大核心 2003年第5期387-391,共5页

报道了七子花(Heptacodiummiconioides)小孢子的发生及雄配子体形成的过程.主要结果如下:七子花的花药壁有7～10层细胞,药室内壁有带状加厚现象,变形绒毡层;小孢子母细胞减数分裂时的胞质分裂为同时型;四分孢子有四面体形和左右对称形两... 报道了七子花(Heptacodiummiconioides)小孢子的发生及雄配子体形成的过程.主要结果如下:七子花的花药壁有7～10层细胞,药室内壁有带状加厚现象,变形绒毡层;小孢子母细胞减数分裂时的胞质分裂为同时型;四分孢子有四面体形和左右对称形两种;成熟花粉粒为三细胞型;小孢子发生和雄配子体形成过程存在败育现象. 展开更多

关键词 发育生物学 小孢子发生 雄配子体发育 七子花

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三棱栎开花结实习性、小孢子发生及雄配子体发育 被引量：3

8

作者 曾春霞 孙卫邦 《武汉植物学研究》 CSCD 2004年第2期98-104,共7页

濒危植物三棱栎(Trigonobalanusdoichangensis)株高约4m就进入生殖期。不同居群或居群内不同小环境植株的始花期略有不同,纬度偏北或高海拔地段的植株开花早,低海拔或低纬度分布的植株开花相对较晚,多数植株的花果期为10月至翌年5月,而... 濒危植物三棱栎(Trigonobalanusdoichangensis)株高约4m就进入生殖期。不同居群或居群内不同小环境植株的始花期略有不同,纬度偏北或高海拔地段的植株开花早,低海拔或低纬度分布的植株开花相对较晚,多数植株的花果期为10月至翌年5月,而居群内其它壳斗科植物的花果期为当年4～10月。三棱栎花药具4个小孢子囊,药壁发育方式为双子叶型;腺质绒毡层,细胞多具二核;小孢子母细胞在减数分裂过程中胞质分裂为同时型;小孢子四分体排列多为四面体形,偶为交叉型;成熟花粉为二细胞型花粉粒。在三棱栎小孢子发生、雄配子体形成及花药壁发育过程中未见败育或其它异常现象。三棱栎的雄蕊发育过程不存在生殖上的缺陷,不是造成其结实率低的原因。 展开更多

关键词 三棱栎 濒危植物 开花结实 小孢子发生 雄配子体发育

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侧柏雄配子体休眠至传粉期间的发育 被引量：2

9

作者 王亚明 邢世岩 +1 位作者 董章凯 付茵茵 《福建农林大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2011年第4期375-378,共4页

以泰山侧柏为研究对象,于2008年10月至2009年3月对其休眠期至传粉过程中的小孢子叶球进行形态指标测量和常规石蜡切片观察.结果表明:(1)10月22日,雄球花先端变为浅褐色,此时雄球花进入休眠,直至翌年2月中旬;2月27日,休眠结束,雄球花内... 以泰山侧柏为研究对象,于2008年10月至2009年3月对其休眠期至传粉过程中的小孢子叶球进行形态指标测量和常规石蜡切片观察.结果表明:(1)10月22日,雄球花先端变为浅褐色,此时雄球花进入休眠,直至翌年2月中旬;2月27日,休眠结束,雄球花内小孢子囊发育;3月11日,雄球花开裂,花粉散发;传粉后,雄球花脱落.(2)10月25日,小孢子囊内由造孢细胞有丝分裂产生小孢子母细胞,此时小孢子母细胞排列紧密;休眠期内小孢子母细胞减数分裂形成小孢子;2月27日,小孢子发育形成单核花粉粒;3月11日,单核花粉粒发育为成熟花粉粒. 展开更多

关键词 侧柏 小孢子叶球 形态发育 雄配子体发育

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水鬼蕉小孢子的发生和雄配子体形成 被引量：2

10

作者 邱淑芬 贺苏丹 肖德兴 《仲恺农业技术学院学报》 2008年第4期7-13,共7页

对水鬼蕉（Hymenocallis littoralis（Jacq．）Rome）雄花小孢子和雄配子体的发生发育进行了观察．结果表明，花药由4个花粉囊组成，花粉囊包括表皮、药室内壁、1～2中层和绒毡层，腺质型绒毡层．水鬼蕉小孢子母细胞减数分裂后其胞质分... 对水鬼蕉（Hymenocallis littoralis（Jacq．）Rome）雄花小孢子和雄配子体的发生发育进行了观察．结果表明，花药由4个花粉囊组成，花粉囊包括表皮、药室内壁、1～2中层和绒毡层，腺质型绒毡层．水鬼蕉小孢子母细胞减数分裂后其胞质分裂为连续型，四分体呈左右对称型和正四面体型．成熟花粉粒3-细胞型，呈近圆形．小孢子发生和雄配子体发育过程中有败育现象，产生空粒花粉粒．导致空粒花粉的主要原因是绒毡层细胞延迟解体退化，不能及时提供小孢子正常发育的营养．小孢子母细胞的胼胝质壁极易破裂． 展开更多

关键词 水鬼蕉(Hymenocallis littoralis(Jacq.)Rome) 小孢子发生 雄配子体形成

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甜菜无融合生殖单体附加系M14花粉发生与发育的超微结构研究 被引量：2

11

作者 陆俊萍 申家恒 +2 位作者 郭德栋 李伟 王艳杰 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1127-1137,共11页

运用透射电子显微镜技术,对甜菜无融合生殖单体附加系M14的小孢子发生、雄配子体发育以及相应的花药壁发育过程进行超微结构的观察研究,以阐明甜菜无融合生殖单体附加系M14花粉发生与发育超微结构特点以及花粉败育的时期和败育的细胞学... 运用透射电子显微镜技术,对甜菜无融合生殖单体附加系M14的小孢子发生、雄配子体发育以及相应的花药壁发育过程进行超微结构的观察研究,以阐明甜菜无融合生殖单体附加系M14花粉发生与发育超微结构特点以及花粉败育的时期和败育的细胞学特征.结果显示:(1)小孢子母细胞减数分裂正常,分裂期间细胞质具有明显的细胞质改组"现象,主要表现在核糖体减少,质体、线粒体的结构发生规律性的变化,有利于孢子体向配子体的转变.M14减数分裂的胞质分裂为同时型,前期Ⅱ和中期Ⅱ形成细胞器带";正常发育的花粉,小孢子分裂形成营养细胞和生殖细胞;生殖细胞脱离花粉壁,生殖细胞游离于营养细胞的细胞质中,最初具细胞壁,而后消失,且生殖细胞壁成分与花粉内壁成分相似.(2)三细胞型的成熟花粉含有一个营养细胞和两个具有尾突的精子;每个精子通过两层质膜与营养细胞隔开,含有一个大的精核,长尾突内含少量的细胞质以及纤丝状结构.(3)生殖细胞和精子中缺乏质体.(4)花粉的败育起始于小孢子,大部分受阻于单核-二细胞花粉期,其败育特征为花粉内液泡吞噬作用导致细胞器解体,绒毡层细胞过早解体或肥大生长致使营养供应受阻,可能是导致单核-二细胞花粉败育的主要细胞学原因.研究表明,白花甜菜第九号染色体的附加可能是导致M14大量花粉败育的遗传学因素. 展开更多

关键词 甜菜无融合生殖单体附加系M14 小孢子发生 雄配子体发育 花粉败育 超微结构

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盾叶薯蓣小孢子发生及雄配子体发育的研究 被引量：2

12

作者 徐静 秦天才 张友德 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2006年第6期1195-1197,1237,共4页

观察了盾叶薯蓣小孢子发生以及雄配子体形成过程。结果表明:盾叶薯蓣雄蕊6枚,花药具4个小孢子囊,花药壁发育方式为基本型,由表皮、药室内壁、中层和绒毡层组成,绒毡层为腺质型。小孢子母细胞在减数分裂后胞质分裂为同时型,小孢子四分体... 观察了盾叶薯蓣小孢子发生以及雄配子体形成过程。结果表明:盾叶薯蓣雄蕊6枚,花药具4个小孢子囊,花药壁发育方式为基本型,由表皮、药室内壁、中层和绒毡层组成,绒毡层为腺质型。小孢子母细胞在减数分裂后胞质分裂为同时型,小孢子四分体排列多为四面体形,偶为交叉型;成熟花粉为2细胞型花粉粒。在盾叶薯蓣小孢子发生、雄配子体形成及花药壁发育过程中未见败育或其他异常现象。 展开更多

关键词 盾叶薯蓣 小袍子发生 雄配子发育

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薄皮甜瓜雄花小孢子发生与雄配子体发育的研究 被引量：1

13

作者 徐永清 殷志明 +1 位作者 王晓磊 温玲 《安徽农业科学》 CAS 2012年第14期8039-8040,8043,共3页

[目的]研究薄皮甜瓜(Cucumis melo L.)小孢子发生与雄配子体发育的规律。[方法]以薄皮甜瓜(龙甜四号)雄花为研究对象,利用传统石蜡切片技术对薄皮甜瓜雄花花芽分化和小孢子发生以及雄配子体发育进行了形态学观察。[结果]薄皮甜瓜雄蕊5枚... [目的]研究薄皮甜瓜(Cucumis melo L.)小孢子发生与雄配子体发育的规律。[方法]以薄皮甜瓜(龙甜四号)雄花为研究对象,利用传统石蜡切片技术对薄皮甜瓜雄花花芽分化和小孢子发生以及雄配子体发育进行了形态学观察。[结果]薄皮甜瓜雄蕊5枚,聚药雄蕊,花药折叠,花药壁发育为基本型。花药壁由3～4层细胞构成,药室内壁宿存。绒毡层属腺质绒毡层。花粉母细胞减数分裂为同时型。成熟花粉2-细胞型为主。成熟花粉粒一般呈近圆形和近三角形,花粉表面具3个萌发孔。[结论]该研究可为甜瓜性别分化研究奠定理论基础。 展开更多

关键词 薄皮甜瓜 小孢子发生 雄配子体发育

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药用植物北细辛小孢子发生及雄配子体发育的研究 被引量：1

14

作者 李媛 吴秀菊 +1 位作者 金峰 桂明珠 《电子显微学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期274-279,共6页

利用光学显微镜和扫描电子显微镜研究了药用植物北细辛(Asarum heterotropoides)小孢子发生及雄配子体的发育过程。结果表明:北细辛有12枚雄蕊,上下两轮各6枚,相间排列。花药的着生方式为背着药,成熟花药开裂方式为纵裂。花药横切面呈碟... 利用光学显微镜和扫描电子显微镜研究了药用植物北细辛(Asarum heterotropoides)小孢子发生及雄配子体的发育过程。结果表明:北细辛有12枚雄蕊,上下两轮各6枚,相间排列。花药的着生方式为背着药,成熟花药开裂方式为纵裂。花药横切面呈碟形,具4个小孢子囊。小孢子母细胞减数分裂属于同时型,小孢子在四分体中的排列方式为四面体形和十字形。花药壁的发育方式为基本型,腺质绒毡层,在单核花粉粒发育过程中,绒毡层的内切向壁上有大量圆球状的乌氏体。成熟花粉粒为2-细胞型,扁球形,无明显萌发孔,外壁表面呈网纹状,具瘤状突起。 展开更多

关键词 北细辛 小孢子发生 雄配子体发育

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大麦的小孢子发生和雄配子体发育的细胞学研究 被引量：1

15

作者 刘凤珍 韩海 +2 位作者 栗仲兴 屠骊珠 王迎春 《华北农学报》 CSCD 北大核心 1991年第2期45-50,共6页

本文研究了大麦(Hordeum vulgare L.)的小孢子发生和雄配子体发育的细胞学过程,主要结论是:小孢子母细胞减数分裂胞质分裂为连续型,四分体排列为左右对称型.小孢子第一次有丝分裂形成生殖和营养细胞.生殖细胞再分裂一次,形成一对精子.所... 本文研究了大麦(Hordeum vulgare L.)的小孢子发生和雄配子体发育的细胞学过程,主要结论是:小孢子母细胞减数分裂胞质分裂为连续型,四分体排列为左右对称型.小孢子第一次有丝分裂形成生殖和营养细胞.生殖细胞再分裂一次,形成一对精子.所以,大麦的成熟花粉粒为三细胞型.绒毡层为分泌型.母细胞减数分裂时,绒毡层细胞内多数具双核.小孢子释放前,绒毡层开始退化,二核花粉粒时仅留残痕. 展开更多

关键词 大麦 小孢子发生 雄配子体发育

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凹叶厚朴大、小孢子发生和雌、雄配子体发育的研究 被引量：15

16

作者 王利琳 胡江琴 +1 位作者 庞基良 向太和 《实验生物学报》 CSCD 北大核心 2005年第6期490-500,共11页

凹叶厚朴花药四囊型,腺质绒毡层有1-2层细胞,小孢子形成时胞质分裂方式为修饰性同时型．小孢子四分体排列方式为左右对称型,成熟花粉粒为二细胞型。四分体和小孢子在发生时有不规则变形。子房单心皮。心皮腹面壁上着生2个胚珠,胚珠倒生... 凹叶厚朴花药四囊型,腺质绒毡层有1-2层细胞,小孢子形成时胞质分裂方式为修饰性同时型．小孢子四分体排列方式为左右对称型,成熟花粉粒为二细胞型。四分体和小孢子在发生时有不规则变形。子房单心皮。心皮腹面壁上着生2个胚珠,胚珠倒生型,厚珠心,双珠被;抱原细胞一个,并且自表皮下第2层细胞处分化。胚囊发育为单孢蓼型。凹叶厚朴的胚胎学特征与木兰科其它植物的胚胎学特征基本相同,属于较原始的被子植物胚胎类型。在凹叶厚朴大、小孢子发生和雌、雄配子体发育过程中存在部分败育现象。本文初步探讨了凹叶厚朴濒危的生殖生物学原因。 展开更多

关键词 凹叶厚朴 小孢子发生 雄配子体发育 大孢子发生 雌配子体发育

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宁夏枸杞的大、小孢子发生和雌、雄配子体发育 被引量：7

17

作者 田惠桥 《植物科学学报》 CAS 1987年第1期17-22,105-106,共8页

在幼小花药横切面上,每个角隅处可见一层拱形孢原细胞,其经过平周分裂形成初生造孢细胞、次生造孢细胞,发育为小孢子母细胞。减数分裂过程中胞质分裂为同时型。四分体为四面体型。成熟花粉粒含二细胞,具三孔沟型萌发孔。花药绒毡层由二... 在幼小花药横切面上,每个角隅处可见一层拱形孢原细胞,其经过平周分裂形成初生造孢细胞、次生造孢细胞,发育为小孢子母细胞。减数分裂过程中胞质分裂为同时型。四分体为四面体型。成熟花粉粒含二细胞,具三孔沟型萌发孔。花药绒毡层由二部分组成:药壁区的绒毡层由初生壁细胞所产生,药隔区的由药隔细胞直接转化成,为双重起源,呈二型性,属分泌型。雌蕊由二个心皮构成二室子房,中轴胎座。倒生胚珠具单珠被、薄珠心,珠被绒毡层。胚囊发育为蓼型。在胚囊细胞分化后,组成胚囊的四种细胞继续发育,表现出各自的形态学变化。 展开更多

关键词 宁夏枸杞 大、小孢子发生 雌、雄配子体发育

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甜菜无融合生殖单体附加系M14的小孢子发生与雄配子体发育的观察 被引量：5

18

作者 申业 申家恒 +1 位作者 郭德栋 方晓华 《哈尔滨师范大学自然科学学报》 CAS 2003年第6期70-74,82,共6页

利用常规石蜡制片技术 ,对甜菜无融合生殖单体附加系M1 4品系 (BetavulgarisL .)小孢子发生、雄配子体发育进行了研究 .结果表明 :1 .小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为同时型 ,四分孢子为四面体形 .2 .单核小孢子经两次有丝分裂 ... 利用常规石蜡制片技术 ,对甜菜无融合生殖单体附加系M1 4品系 (BetavulgarisL .)小孢子发生、雄配子体发育进行了研究 .结果表明 :1 .小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为同时型 ,四分孢子为四面体形 .2 .单核小孢子经两次有丝分裂 ,产生营养细胞和两个精子 ,成熟的花粉粒为三细胞型 .单核小孢子第一次有丝分裂后 ,80 %的花粉败育 ,可育花粉只有 2 0 % .3.花药壁由五至六层结构组成 ,表皮 ,药室内壁 ,2至 3层中层 ,绒毡层为分泌型 .4.同一朵花中 ,在前期 ,雄蕊的发育早于雌蕊的发育 ,在后期 ,当花粉成熟时 ,雌配子体也达到成熟 .提供了花蕾的大小与雌、雄蕊发育的相关数据 . 展开更多

关键词 无融合生殖单体附加系 白花甜菜 栽培甜菜 二倍体孢子生殖 小孢子 雄配子体发育

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雄性不育与可育楸树花发育的细胞学比较研究 被引量：5

19

作者 张博 李利平 +2 位作者 毛伟兵 王长兰 陈发菊 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期812-818,共7页

楸树(Catalpa bungei C.A.Meyer.)属紫葳科(Bignoniaceae)梓树属(Catalpa),落叶乔木,是我国特有的珍贵优质用材树种。本文用石蜡切片法对可育株和雄性不育株楸树的大、小孢子发生及雌、雄配子体发育过程进行了详细地比较观察。结果表明... 楸树(Catalpa bungei C.A.Meyer.)属紫葳科(Bignoniaceae)梓树属(Catalpa),落叶乔木,是我国特有的珍贵优质用材树种。本文用石蜡切片法对可育株和雄性不育株楸树的大、小孢子发生及雌、雄配子体发育过程进行了详细地比较观察。结果表明:可育株和不育株楸树雌蕊的发育基本相同,胚珠倒生,薄珠心,单珠被,胚囊发育为蓼型。可育株雄蕊花药四室,药隔薄壁组织发达;异型绒粘层,由药壁绒粘层和药隔绒粘层组成;花药壁表皮细胞在小孢子母细胞减数分裂前后开始径向伸长加厚,直到花药开裂并不降解,这可能与花药开裂有关;成熟花粉为四合花粉。雄性不育株花药的早期发育到次生造胞细胞时期与可育雄蕊的相同,小孢子母细胞减数分裂前绒毡层发育不充分;四分体时期,绒毡层细胞高度液泡化,细胞质稀薄,已提前降解,小孢子四分体因绒毡层结构和功能异常而不能正常发育,因此楸树雄性不育为结构型雄性不育。 展开更多

关键词 楸树 雄性不育 大 小孢子发生 雌、雄配子体发育 细胞学观察

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可育与雄性不育万寿菊雌雄配子体发育的比较研究 被引量：3

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作者 王莹 李福荣 +1 位作者 管理萍 李凤兰 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期391-396,共6页

对可育系和雄性不育系万寿菊的大、小孢子发生及雌、雄配子体发育过程进行了系统地比较观察。结果表明:可育系和不育系万寿菊雌蕊的发育基本相同,二者的雌蕊为二心皮一室,每室1胚珠,单珠被,薄珠心,倒生型胚珠。大孢子母细胞经减数分裂... 对可育系和雄性不育系万寿菊的大、小孢子发生及雌、雄配子体发育过程进行了系统地比较观察。结果表明:可育系和不育系万寿菊雌蕊的发育基本相同,二者的雌蕊为二心皮一室,每室1胚珠,单珠被,薄珠心,倒生型胚珠。大孢子母细胞经减数分裂形成线形排列的4个大孢子,合点端为功能大孢子。胚囊发育类型为蓼型。可育系小孢子母细胞经过减数分裂形成四面体形的四分体,成熟花粉是二细胞型,表面有刺。其花药为四室,药壁发育属双子叶型,腺质绒毡层。雄性不育系万寿菊特化小花在花芽分化时即没有产生雄蕊原基,因而不具雄蕊结构,为结构型雄性不育。 展开更多

关键词 万寿菊 雄性不育 大 小孢子发生 雌 雄配子体发育 细胞学观察

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