马尾松枝条挥发性组分的鉴定及松墨天牛对其触角电生理反应 被引量：14

1

作者 李水清 张钟宁 《昆虫知识》 CSCD 北大核心 2007年第3期385-389,共5页

为研究松墨天牛Monochamus alternatus Hope取食期引诱剂,利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术并与标样核对分析了马尾松(Pinus massoniana Lamb.)枝条挥发性气味的化学组成。结果表明,马尾松1年生、2年生、3年生枝条气味均由8种萜烯类物... 为研究松墨天牛Monochamus alternatus Hope取食期引诱剂,利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术并与标样核对分析了马尾松(Pinus massoniana Lamb.)枝条挥发性气味的化学组成。结果表明,马尾松1年生、2年生、3年生枝条气味均由8种萜烯类物质组成,但各组分相对含量不同。经方差分析,α-蒎烯、莰烯、β-蒎烯、柠檬烯、萜品油烯、β-石竹烯在3种枝条中的相对百分含量的差异均达到极显著水平。1年生枝条中α-蒎烯、莰烯和萜品油烯的相对含量最小,分别为20.81%、0.43%和4.74%,而β-蒎烯、月桂烯和柠檬烯的相对含量最高,分别为12.37%、4.33%和4.53%。鉴定的化合物对松墨天牛雌雄成虫的触角电生理反应的实验,结果表明,松墨天牛雌雄成虫对α-蒎烯的反应最强,对β-石竹烯的反应最弱。 展开更多

关键词 气相色谱-质谱(GC-MS) 挥发物鉴定 马尾松 萜类 质谱学 松墨天牛 触角电位

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水性涂料中VOC含量和甲醛测量结果不确定度评价 被引量：2

2

作者 顾鑫 孙书冬 +3 位作者 孙丽华 赵静 石强 陈超静 《广州化工》 CAS 2023年第6期97-99,102,共4页

按照GB/T23986-2009《色漆和清漆挥发性有机化合物(VOC)含量的测定气相色谱法》标准检测水性内墙涂料中的挥发性有机化合物(VOC)含量和GB/T 23993-2009 《水性涂料中甲醛含量的测定乙酰丙酮分光光度法》甲醛含量的不确定度主要来源因素... 按照GB/T23986-2009《色漆和清漆挥发性有机化合物(VOC)含量的测定气相色谱法》标准检测水性内墙涂料中的挥发性有机化合物(VOC)含量和GB/T 23993-2009 《水性涂料中甲醛含量的测定乙酰丙酮分光光度法》甲醛含量的不确定度主要来源因素:样品称量、挥发物的测定和比重的测定,并对这些分量进行了量化计算,可知影响水性内墙涂料中的挥发性有机化合物(VOC)含量和甲醛含量的不确定度的主要因素是样品称量不确定度。 展开更多

关键词 内墙涂料 VOC含量 甲醛含量 不确定度

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顶空-气相色谱法进展 被引量：83

3

作者 王昊阳 郭寅龙 +1 位作者 张正行 安登魁 《分析测试技术与仪器》 CAS 2003年第3期129-135,共7页

回顾了顶空采样气相色谱分析法在复杂基质中挥发性成分中的应用.总结并详述了顶空分析的三种重要模式.介绍了顶空分析的相关原理和整个顶空分析系统的参数优化过程.综述了顶空-气相色谱分析在生物样本中挥发性有机物的测定、药品中有机... 回顾了顶空采样气相色谱分析法在复杂基质中挥发性成分中的应用.总结并详述了顶空分析的三种重要模式.介绍了顶空分析的相关原理和整个顶空分析系统的参数优化过程.综述了顶空-气相色谱分析在生物样本中挥发性有机物的测定、药品中有机残留溶剂的检测、聚合材料中挥发性有机物的分析、环境中有害的有机挥发性物质分析、挥发油分析和烟草分析等方面的进展. 展开更多

关键词 顶空-气相色谱法 顶空分析 有机残留溶剂 检测 挥发油分析

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GC法测定鱼腥草挥发油中α-蒎烯、β-蒎烯等7种成分的含量 被引量：18

4

作者 刘玉红 李青苗 +2 位作者 黄志芳 刘云华 易进海 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1810-1814,共5页

目的：用GC同时测定鱼腥草挥发油中α-蒎烯、β-蒎烯、β-月桂烯、柠檬烯、4-萜品醇、乙酸龙脑酯和甲基正壬酮7种成分的含量。方法：色谱柱：HP-5（30 m×0.32 mm×0.25μm）石英毛细管柱;进样口温度：240℃;检测器：FID;检测... 目的：用GC同时测定鱼腥草挥发油中α-蒎烯、β-蒎烯、β-月桂烯、柠檬烯、4-萜品醇、乙酸龙脑酯和甲基正壬酮7种成分的含量。方法：色谱柱：HP-5（30 m×0.32 mm×0.25μm）石英毛细管柱;进样口温度：240℃;检测器：FID;检测器温度：260℃;柱温：70℃为起始温度,保持5 min,以4℃·min-1升温至140℃,保持5 min,再以20℃·min-1升温至250℃;载气：氮气;流速：1.0 m L·min-1;进样方式：分流,分流比20∶1;萘作为内标。结果：α-蒎烯、β-蒎烯、β-月桂烯、柠檬烯、4-萜品醇、乙酸龙脑酯和甲基正壬酮色谱峰分离良好;进样浓度分别在0.009 8～2.5、0.012～3.1、0.008 0～2.0、0.012～2.9、0.009 1～2.3、0.009 3～2.3、0.009 9～2.5 mg·m L-1范围内线性关系良好;平均回收率（n=6）分别为99.2%、99.7%、98.2%、100.3%、98.6%、101.4%、99.4%,RSD分别为1.03%、0.95%、1.31%、1.48%、2.03%、1.87%、1.24%。对5批挥发油进行了含量测定,上述7个组分的含量分别为5.22%～11.9%、11.3%～29.4%、5.56%～13.8%、3.38%～4.13%、0.71%～6.27%、2.43%～4.02%、17.0%～27.5%。结论：建立的鱼腥草挥发油GC含量测定方法简便、快速、准确,为鱼腥草挥发油质量综合评价提供了科学依据。 展开更多

关键词 鱼腥草 Α-蒎烯 Β-蒎烯 β-月桂烯 柠檬烯 4-萜品醇 乙酸龙脑酯 甲基正壬酮 挥发油含量测定 气相色谱

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荆条叶挥发油的气相色谱-质谱分析 被引量：10

5

作者 王发松 任三香 +2 位作者 杨得坡 朱长山 陆慧宁 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2004年第1期61-64,共4页

利用气相色谱-质谱(GC/MS)联用技术分析荆条叶挥发油中的化学组成。结果表明:荆条叶挥发油中共分离出了36种组分,确定了29种成分的化学结构和相对含量,占总组分相对含量的94.68％。其中萜类及其衍生物22种,占89.13％。含量最高的成分是... 利用气相色谱-质谱(GC/MS)联用技术分析荆条叶挥发油中的化学组成。结果表明:荆条叶挥发油中共分离出了36种组分,确定了29种成分的化学结构和相对含量,占总组分相对含量的94.68％。其中萜类及其衍生物22种,占89.13％。含量最高的成分是β-丁香烯(48.70％),其次是β-金合欢烯(15.52％)等。 展开更多

关键词 气相色谱-质谱 荆条叶挥发油 药物 水蒸气蒸馏法 β-丁香烯

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辛夷药材(望春花)不同栽培品种质量分析 被引量：6

6

作者 王红霞 郑岩 +2 位作者 陈随清 李腾飞 张飞 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第1期115-118,共4页

目的:建立辛夷药材(望春花)挥发油的含量测定及以桉油精为指标的气相色谱测定的质量分析方法。方法:应用《中国药典》的挥发油测定方法对望春花10个主流栽培品种的挥发油进行含量测定;应用气相色谱法对望春花10个主流栽培品种的桉油精... 目的:建立辛夷药材(望春花)挥发油的含量测定及以桉油精为指标的气相色谱测定的质量分析方法。方法:应用《中国药典》的挥发油测定方法对望春花10个主流栽培品种的挥发油进行含量测定;应用气相色谱法对望春花10个主流栽培品种的桉油精进行含量测定。采用HP-5二苯基聚硅氧烷共聚物(0.25μm×0.32 mm×30 m)毛细管柱,FID检测器,载气为高纯度氮气,程序升温:初始温度80℃保留6 min,以20℃min-1的速率升温至160℃,保留2 min;再以60℃min-1的速率升温至220℃,保留5 min;进样口温度240℃,检测器温度240℃。结果:挥发油含量依次为3.24%,4.64%,6.12%,3.64%,5.48%,6.98%,3.64%,3.24%,7.68%,2.88%。气相色谱测定桉油精含量:桉油精的进样量在1.1～10.45μg(r=0.999 8)线性关系良好,平均回收率为100.02%,RSD 1.12%;含量依次为2.076%,4.212%,3.689%,0.104 1%,1.590%,3.523%,2.930%,1.940%,4.520%,1.494%。结论:根据望春花的挥发油及以气相色谱法桉油精的含量测定,显示不同栽培品种的望春花挥发油和桉油精的含量都有一定的差别,可用于望春花不同栽培品种质量评价和质量标准的制定。 展开更多

关键词 辛夷药材 望春花 不同栽培品种 挥发油含量测定 气相色谱 桉油精

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两种菟丝子挥发性成分的比较研究 被引量：4

7

作者 侯冬岩 李铁纯 于冰 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2003年第2期343-345,共3页

采用同时蒸馏萃取方法提取华北菟丝子及千山菟丝子的挥发性成分 ,应用 GC/MS方法对挥发性成分进行了分离鉴定。在华北菟丝子中鉴定了 1 2种化学成分 ,在千山菟丝子中鉴定了 1 1种化学成分 。

关键词 菟丝子 挥发性成分 中药材 GC/MS 分离 鉴定 化学成分 气相色谱/质谱

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前胡超临界CO_2流体提取物及挥发油的GC-MS分析 被引量：4

8

作者 徐国兵 张亚中 +1 位作者 韩玲玲 班永生 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期988-991,共4页

目的:对前胡超临界提取物和水蒸汽蒸馏提取挥发油进行分析。方法:GC-MS分析柱是RxiTM-SJMS毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)柱,加热炉起始温度40℃以1℃/min从40～45℃程序升温(维持2min),然后以12℃/min从45～220℃程序升温(维... 目的:对前胡超临界提取物和水蒸汽蒸馏提取挥发油进行分析。方法:GC-MS分析柱是RxiTM-SJMS毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)柱,加热炉起始温度40℃以1℃/min从40～45℃程序升温(维持2min),然后以12℃/min从45～220℃程序升温(维持2min),最后以3℃/min从220～290℃程序升温(维持1min)。氦气作为载气,流速39.9mL/min。GM温度在200℃,探测电压为1.1kV,TIC(m/z10-400)。利用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对提取物中的化学成分进行分离鉴定,峰面积归一化计算各成分的相对百分比。结果:对前胡药材超临界提取物和挥发油中的49种成分进行了鉴定,所鉴定的成分占总流出峰面积的98.66%和97.38%。结论:实验结果为了解前胡的化学物质基础和进一步开发研究提供了依据。 展开更多

关键词 前胡 超临界CO2流体萃取法 挥发油测定法 GC-MS

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4-氨基安替比林萃取光度法测定地下水影响因素的探讨 被引量：4

9

作者 孙凯 《环境与发展》 2019年第7期131-132,共2页

对酚类的危害及4-氨基安替比林萃取光度法测定地下水影响因素进行分析论述。

关键词 挥发酚的测定 危害 萃取光度法 影响因素

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贴敷类医疗器械中薄荷脑等中药成分的分析及评价

10

作者 沈永 刘雪婷 +2 位作者 刘爱娟 孟强 万敏 《中国药事》 2023年第12期1445-1450,共6页

目的:利用气相色谱-质谱联用法对医用退热贴、退热凝胶、冷敷贴中的薄荷脑及其他中药成分进行定性识别及含量测定。方法:建立气相色谱-质谱联用的方法,采用HP-INNOWAX(30 m×0.25mm,0.25μm)色谱柱,柱温为程序升温(80℃保持2 min,... 目的:利用气相色谱-质谱联用法对医用退热贴、退热凝胶、冷敷贴中的薄荷脑及其他中药成分进行定性识别及含量测定。方法:建立气相色谱-质谱联用的方法,采用HP-INNOWAX(30 m×0.25mm,0.25μm)色谱柱,柱温为程序升温(80℃保持2 min,以20℃·min^(-1)的速率升温至240℃,保持5 min),进样口温度250℃,分流比5∶1,采集类型Scan,扫描范围(m/z)50~500。样品浸提方式参考《中华人民共和国药典》(2020年版)四部中的挥发油测定法甲法,检测样品中薄荷脑、樟脑、冰片的含量。结果:薄荷脑质量浓度在0.2~20 mg·L^(-1)范围内线性良好(r=0.9997),平均加标回收率(n=6)为90.6%~101.2%。利用该方法对收集到的3种共24批医用退热贴敷类产品进行检测,9批医用退热贴中有5批检出薄荷脑,其含量为0.14~1.07 mg·片^(-1);6批医用退热凝胶均检出薄荷脑,其含量为0.05~3.80 mg·g^(-1);9批医用冷敷贴中有5批检出薄荷脑,含量为0.79~78.58 mg·片^(-1)。此外,24批医用退热贴敷类产品中9批检出含有樟脑、冰片,樟脑的最大添加量为73.32 mg·片^(-1),冰片的最大添加量为123.72 mg·片^(-1)。结论:市场上的医用退热贴敷类医疗器械中有一定程度的禁止添加成分如薄荷脑、樟脑及冰片的检出,需要加强关注。 展开更多

关键词 医用退热贴 薄荷脑 挥发油测定法 气相色谱-质谱联用法 中药成分

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关于如何提高煤炭检验准确性研究 被引量：3

11

作者 赵佐华 《煤炭技术》 CAS 北大核心 2012年第9期226-227,233,共3页

通过对我国煤炭检验技术现状以及影响煤炭检验准确性的因素研究,结合相关的煤炭检验标准以及实际工作经验,提出了以制定规范的煤炭抽样方法、规范缩分及筛分操作、水分测定时要在连续鼓风的条件下进行干燥、灰分测定时要事先对灰皿进行... 通过对我国煤炭检验技术现状以及影响煤炭检验准确性的因素研究,结合相关的煤炭检验标准以及实际工作经验,提出了以制定规范的煤炭抽样方法、规范缩分及筛分操作、水分测定时要在连续鼓风的条件下进行干燥、灰分测定时要事先对灰皿进行预热处理、挥发分测定时应当在马弗炉的恒温区域中加热等为主要手段的提高煤炭检验准确性的方法,从而最大限度的提高煤炭检验准确性,为今后的煤炭检验工作提供参考。 展开更多

关键词 抽样 缩分 筛分 水分测定 灰分测定 挥发分测定

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浅谈煤炭挥发分测定的影响因素 被引量：2

12

作者 刘亚丹 刘蕊 徐美娜 《煤质技术》 2015年第3期48-49,52,共3页

基于煤的挥发分测定结果受加热温度、加热时间、加热方式、所用坩埚的大小、形状、材质以及坩埚盖的密封程度等因素影响,采用多煤种、多因素的单一变量实验对其影响因素进行详细分析,并针对加热时间、冷却时间及坩埚未在恒温区提出相应... 基于煤的挥发分测定结果受加热温度、加热时间、加热方式、所用坩埚的大小、形状、材质以及坩埚盖的密封程度等因素影响,采用多煤种、多因素的单一变量实验对其影响因素进行详细分析,并针对加热时间、冷却时间及坩埚未在恒温区提出相应的解决措施。 展开更多

关键词 煤炭 挥发分测定 影响因素 加热时间 冷却时间 坩埚

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药用铝箔中可挥发性残留物的测定及来源研究

13

作者 李颖 尹光 +1 位作者 赵霞 肖新月 《中国药事》 CAS 2022年第8期921-933,共13页

目的:分析研究市售药用铝箔中可挥发性残留物的含量及其来源,探索相应改进策略。方法:建立顶空气相色谱分析外标法,并对33批药用铝箔样品中可挥发性残留物含量进行测定。结果:药用铝箔中直接添加类可挥发性残留物包含异丙醇和乙二醇乙醚... 目的:分析研究市售药用铝箔中可挥发性残留物的含量及其来源,探索相应改进策略。方法:建立顶空气相色谱分析外标法,并对33批药用铝箔样品中可挥发性残留物含量进行测定。结果:药用铝箔中直接添加类可挥发性残留物包含异丙醇和乙二醇乙醚,其对应的检出含量分别为0.03~1.49 mg/m~2和0.02~0.36 mg/m~2,均<0.50 mg/m~2。反应生成的可挥发性残留物包含丙酮、甲醇、乙醇、异丁醇和正丁醇,其中丙酮的检出含量为0.01~0.04 mg/m~2,推测可能来源于油墨中稀释剂异丙醇的高温氧化;其他醇类物质的检出含量范围0.01~9.78 mg/m~2,由生产工艺推测,其来源是保护层形成过程中氨基树脂的交联反应产物。结论:市售药用铝箔整体质量参差不齐。控制保护层原料的选择和生产工艺是改善甲醇、异丁醇和正丁醇残留偏高的较优方法。 展开更多

关键词 药用铝箔 可挥发性残留物 顶空气相色谱法 挥发物测定 药品包装材料

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清上祛痛胶囊薄层色谱鉴别及挥发油含量测定

14

作者 黄月纯 杜同仿 曾彩芳 《时珍国医国药》 CAS CSCD 2000年第1期43-44,共2页

采用TLC法对清上祛痛胶囊中葛根、天麻、白芍及黄芩等进行了定性鉴别并测定其挥发油含量,可对产品质量进行控制。

关键词 清上祛痛胶囊 薄层色谱鉴别 挥发油 测定 中药

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一种新型萃取装置及其在水样挥发酚测定中的应用

15

作者 林庆梅 张勇 +1 位作者 袁东星 林玉晖 《福建分析测试》 CAS 1995年第4期355-357,共3页

本文介绍一种新型萃取装置,由磁力搅拌器、三角烧瓶和经改造的活塞组成。此装置已用于挥发酚的测定中。大量实验数据表明,该装置优于常规分液漏斗,克服了使用分液漏斗中常见的易漏、重现性差、工作强度大等缺点。其准确度,重现性,工作... 本文介绍一种新型萃取装置,由磁力搅拌器、三角烧瓶和经改造的活塞组成。此装置已用于挥发酚的测定中。大量实验数据表明,该装置优于常规分液漏斗,克服了使用分液漏斗中常见的易漏、重现性差、工作强度大等缺点。其准确度,重现性,工作曲线相关性均较好,是一种可以取代分液漏斗,用于各类常规分析的理想玻璃仪器。 展开更多

关键词 新型萃取装置 挥发酚测定

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新疆民间维药马蔺根的质量标准研究 被引量：1

16

作者 杨晓君 杨伟俊 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第31期2924-2927,共4页

目的:建立新疆民间维药马蔺根药用质量标准,为该药用植物资源的开发利用提供科学依据。方法:采集新疆各地共10批马蔺根药材,鉴别其性状、显微、水分、灰分、浸出物;采用薄层色谱(TLC)法进行定性鉴别;采用挥发油测定法测定其挥发油含量... 目的:建立新疆民间维药马蔺根药用质量标准,为该药用植物资源的开发利用提供科学依据。方法:采集新疆各地共10批马蔺根药材,鉴别其性状、显微、水分、灰分、浸出物;采用薄层色谱(TLC)法进行定性鉴别;采用挥发油测定法测定其挥发油含量。结果:性状、显微鉴别特征明显;TLC斑点清晰、分离度好;含挥发油不得少于0.15%。结论:所建标准可用于马蔺根的质量控制。 展开更多

关键词 马蔺 质量标准 显微鉴别 薄层色谱法 挥发油测定法

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有机溶剂中不挥发物的频移测定

17

作者 聂利华 张小腾 姚守拙 《湖南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 1992年第1期93-98,共6页

使用涂有合适晶片涂圈的压电石英传感器测定有机溶剂中不挥发物的含量,具有灵敏度高,取样量少,方法简便等优点.文内研究了影响条件.本法在科研和工业分析中具有应用前途.

关键词 有机溶剂 不挥发物 测定 压电晶体

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用4-AAP萃取光度法测定挥发酚的几点体会

18

作者 厉艳红 孙娟 《黑龙江科技信息》 2008年第20期29-29,共1页

介绍了在测定挥发酚过程中对试剂的保存、缓冲溶液pH值的控制、各种试剂的加入顺序及萃取时间的确定等问题的几点体会,并有针对性地提出了解决的办法。

关键词 挥发酚 测定 体会

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北方冬小麦/夏玉米轮作体系土壤氨挥发的原位测定 被引量：92

19

作者 王朝辉 刘学军 +1 位作者 巨晓棠 张福锁 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期359-365,共7页

采用通气法测定了北方冬小麦 /夏玉米轮作体系田间土壤的原位氨挥发。结果表明 ,与冬小麦施用基肥相比 ,夏玉米追肥后土壤的氨挥发速率很快升高 ,但挥发高峰期持续时间较短 ,最大氨挥发速率亦低于冬小麦。冬小麦拨节期追肥 ,氨挥发速率... 采用通气法测定了北方冬小麦 /夏玉米轮作体系田间土壤的原位氨挥发。结果表明 ,与冬小麦施用基肥相比 ,夏玉米追肥后土壤的氨挥发速率很快升高 ,但挥发高峰期持续时间较短 ,最大氨挥发速率亦低于冬小麦。冬小麦拨节期追肥 ,氨挥发速率低且呈波动变化 ,未出现高峰值。从整个生长季节来看 ,冬小麦不施氮和每公顷施氮 1 2 0、2 4 0、36 0 kg时的累计挥发量分别为 4 .4、6 .9、1 3.0、38.4 kg N/hm2 ,夏玉米为 8.4、1 5 .1、2 0 .0、2 6 .1 kg N/hm2。按我国北方冬小麦 /夏玉米播种面积 1 86 4 .4万 hm2 计 ,每年由氨挥发向大气排放的氮素达 2 3.8～ 1 2 0 .2万 t,其中 1 7.2～ 96 .4万 t来自氮肥 ,相当于氮肥投入的 2 .1 %～ 9.5 %。 展开更多

关键词 北方 冬小麦 夏玉米 轮作体系 土壤氨挥发 田间原位测定

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碰碰香不同部位挥发性成分的分析 被引量：12

20

作者 孔维维 吕鼎豪 +4 位作者 李华 任倩俐 史美荣 刘史力 牛俊峰 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期241-245,共5页

目的:对碰碰香中的挥发性成分进行SPME-GC-MS定性定量分析。方法:采用固相微萃取-气相色谱-质谱(SPME-GC-MS)联用技术对碰碰香不同部位挥发性成分进行分析,利用峰面积归一化法测定各个成分的相对百分含量。结果:从碰碰香的3个不同部位... 目的:对碰碰香中的挥发性成分进行SPME-GC-MS定性定量分析。方法:采用固相微萃取-气相色谱-质谱(SPME-GC-MS)联用技术对碰碰香不同部位挥发性成分进行分析,利用峰面积归一化法测定各个成分的相对百分含量。结果:从碰碰香的3个不同部位中总共分离出40个成分,主要含有酮、烷烃、烯烃、芳香烃、醇和酯等类化合物。3个部位中共有成分5个。其中根中含量最高的为莰烯(17.42%),茎和叶中含量最高的均为柠檬烯,含量分别为27.56%和27.07%。结论:碰碰香不同部位中的挥发性成分差异性很大。 展开更多

关键词 碰碰香 不同部位挥发性成分测定 固相微萃取 气相色谱-质谱联用 柠檬烯莰烯 峰面积归一化法

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