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新疆甘草多糖的超声提取及含量测定 被引量：31
1
作者 王航宇 刘金荣 +2 位作者 江发寿 赵文斌 但建明 《基层中药杂志》 2002年第1期7-8,共2页
目的　从甘草中提取多糖并测定其含量。方法　采用超声法提取 ,分光光度法测定多糖含量。结果　用超声法提取测得甘草多糖含量为 3.2 6 % ,较常规法高出 36 %。结论　甘草多糖提取可优选超声法。
关键词 甘草 多糖 超声提取 含量 测定 中药
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高效液相色谱法梯度洗脱测定三七中三七皂苷R_1含量 被引量：14
2
作者 李性天 周密妹 +1 位作者 耿立坚 曲春华 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第12期728-730,共3页
目的 :以HPLC梯度洗脱测定三七中三七皂苷R1含量。方法 :采用SphericorbNH2 柱 ,流动相为CH3CN CH3OH H2 O ,梯度洗脱浓度 5 5∶30∶15→ 70∶2 0∶10 ,波长 2 10nm ,外标一点法测定。结果 :以峰面积计算 ,三七皂苷R1在 5～ 40 μg·... 目的 :以HPLC梯度洗脱测定三七中三七皂苷R1含量。方法 :采用SphericorbNH2 柱 ,流动相为CH3CN CH3OH H2 O ,梯度洗脱浓度 5 5∶30∶15→ 70∶2 0∶10 ,波长 2 10nm ,外标一点法测定。结果 :以峰面积计算 ,三七皂苷R1在 5～ 40 μg·ml-1呈线性相关 ,γ =0 .994,最低检测限为 0 .6 μg·ml-1(S/N =3)。平均回收率 10 2 .6 % ,RSD为 1.43 % .日内误差RSD =1.7% (n =5 ) ,日间误差RSD =3 .0 % (n =4)。结论 :本法专属性强 ,结果准确 。 展开更多
关键词 三七 三七皂苷R1 高效液相色谱法 梯度洗脱
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薄层扫描法测定龙爪槐叶中的芦丁含量 被引量：11
3
作者 钱彦丛 刘景东 +1 位作者 戎文慧 张书锋 《基层中药杂志》 2002年第1期26-27,共2页
目的　建立薄层扫描法测定龙爪槐槐叶中芦丁含量的方法。方法　取龙爪槐叶干品 ,用乙醚提取 ,弃去醚层后 ,用甲醇提取 ,用薄层扫描法测定芦丁的含量。结果　芦丁呈现良好的线性关系 ,平均回收率为97.3% ,RSD为 1.9%。结论　本法适用于... 目的　建立薄层扫描法测定龙爪槐槐叶中芦丁含量的方法。方法　取龙爪槐叶干品 ,用乙醚提取 ,弃去醚层后 ,用甲醇提取 ,用薄层扫描法测定芦丁的含量。结果　芦丁呈现良好的线性关系 ,平均回收率为97.3% ,RSD为 1.9%。结论　本法适用于龙爪槐槐叶中芦丁的测定。 展开更多
关键词 龙爪槐叶 芦丁 薄层扫描法 含量 测定 中药
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HPLC法测定复方岩白菜素片的含量 被引量：10
4
作者 熊佐章 《基层中药杂志》 2002年第2期11-13,共3页
目的　采用 HPL C法测定复方岩白菜素片的含量。方法　用 HPL C法 ,检测波长为 2 75 nm ,甲醇 -水 (2 0∶ 80 )溶液以磷酸调 p H2 .5为流动相 ,用外标法进行测定。结果　岩白菜素的平均回收率为 10 0 .4 3% ,RSD为 1.4 9。结论　本法... 目的　采用 HPL C法测定复方岩白菜素片的含量。方法　用 HPL C法 ,检测波长为 2 75 nm ,甲醇 -水 (2 0∶ 80 )溶液以磷酸调 p H2 .5为流动相 ,用外标法进行测定。结果　岩白菜素的平均回收率为 10 0 .4 3% ,RSD为 1.4 9。结论　本法结果准确 ,精密度、重现性均好 。 展开更多
关键词 复方岩白菜素片 岩白菜素 HPLC法 含量测定
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反相离子对色谱法测定三七中三七素含量 被引量：11
5
作者 李琳 王承潇 +1 位作者 曲媛 崔秀明 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第20期4026-4030,共5页
建立反相离子对色谱法测定三七中三七素含量。通过超声提取样品中的三七素,并采用四丁基氢氧化铵离子对试剂与反相高效液相色谱法结合直接测定三七素含量。确定超声提取优化条件为物液比为1∶20,连续超声提取2次,每次15min,3 500 r·... 建立反相离子对色谱法测定三七中三七素含量。通过超声提取样品中的三七素,并采用四丁基氢氧化铵离子对试剂与反相高效液相色谱法结合直接测定三七素含量。确定超声提取优化条件为物液比为1∶20,连续超声提取2次,每次15min,3 500 r·min-1,离心15 min。三七不同生长年限、产地、部位、以及同属植株中三七素含量均有差异:一年生三七茎叶三七素含量最高;红河州样品三七素含量高于文山州;真空冷冻干燥方式优于其他加工方式;三七高于其他同属植株。该检测方法操作简便,分离度好,稳定性好,适用于三七素含量直接测定,为三七中三七素的质量标准控制提供参考。 展开更多
关键词 三七 三七素 高效液相色谱法 离子对试剂 含量测定
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HPLC测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪含量 被引量：9
6
作者 宋霞林 谌官和 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期230-231,共2页
目的建立高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪的含量。方法以NUCLEODUR100-5C-18cc（150mm×4．6mm，5μm）为色谱柱，0.02mol·L^-1磷酸二氢钾缓冲盐溶液（取磷酸二氢钾2．72g加水700mL溶解，用磷酸调节pH=3．0．加... 目的建立高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪的含量。方法以NUCLEODUR100-5C-18cc（150mm×4．6mm，5μm）为色谱柱，0.02mol·L^-1磷酸二氢钾缓冲盐溶液（取磷酸二氢钾2．72g加水700mL溶解，用磷酸调节pH=3．0．加水至1000mL）．乙腈-甲醇（60：17：23）为流动相，流速0．8mL·min^-1，检测波长为249nm；柱温为30℃。结果盐酸异丙嗪在5．445-98．01μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好（r=0．99993）；方法精密度RSD=0．78％（n=6）；其高、中、低三个量的平均回收率为99．88％，99．91％，100．2％，RSD分别为0．31％，0．21％，0．46％。结论本方法准确、可靠，适用于盐酸异丙嗪糖浆的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 盐酸异丙嗪糖浆 盐酸异丙嗪 含量测定
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HPLC法测定川射干中鸢尾黄酮苷的含量 被引量：7
7
作者 王笳 袁崇均 +1 位作者 游宇光 陈帅 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期440-442,共3页
目的：建立以高效液相色谱法测定川射干中鸢尾黄酮苷含量的方法。方法：色谱柱为Diamond ODS C18（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．5％醋酸溶液（3：7），检测波长为265nm，流速为0．8mL·min^-1。结果：鸢尾黄酮苷进... 目的：建立以高效液相色谱法测定川射干中鸢尾黄酮苷含量的方法。方法：色谱柱为Diamond ODS C18（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．5％醋酸溶液（3：7），检测波长为265nm，流速为0．8mL·min^-1。结果：鸢尾黄酮苷进样量在0．0792～0．3960μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系；平均回收率为99．80％，RSD：1．09％（n=6）。结论：本方法灵敏、简便、准确，可用于川射干的质量控制。 展开更多
关键词 川射干 鸢尾黄酮苷 高效液相色谱法 含量测定
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薄层扫描法测定尘肺清颗粒中黄芪甲苷的含量 被引量：7
8
作者 梁瑞雪 张新军 +1 位作者 贾元印 冯英 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1689-1690,共2页
目的 测定尘肺清颗粒中黄芪甲苷的含量。方法 用薄层扫描测定尘肺清颗粒中黄芪甲苷含量。结果黄芪甲苷的线性范围为1．00～8．00μg，平均回收率为98．2％，RSD为1．15％；测得三批尘肺清颗粒中黄芪甲苷的平均含量为0．285mg／g。结论... 目的 测定尘肺清颗粒中黄芪甲苷的含量。方法 用薄层扫描测定尘肺清颗粒中黄芪甲苷含量。结果黄芪甲苷的线性范围为1．00～8．00μg，平均回收率为98．2％，RSD为1．15％；测得三批尘肺清颗粒中黄芪甲苷的平均含量为0．285mg／g。结论方法简便、准确、快速、重现性好，可作为该制剂的质量控制标准. 展开更多
关键词 薄层扫描法 尘肺清颗粒 黄芪甲苷 含量测定
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中药复方免疫增强剂中多糖的超声提取及含量测定 被引量：6
9
作者 李炳奇 汪河滨 +2 位作者 谷新利 陈韩英 刘青广 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期134-136,共3页
目的为了测定中药复方免疫增强剂中多糖的含量。方法采用超声技术提取该增强剂中的多糖,用苯酚一浓硫酸比色法测定增强剂中多糖的含量。结果该中药复方免疫增强剂中多糖含量为11.6%,平均回收率为98.16%,RSD=1.87%(n=4)。结论超声提取多... 目的为了测定中药复方免疫增强剂中多糖的含量。方法采用超声技术提取该增强剂中的多糖,用苯酚一浓硫酸比色法测定增强剂中多糖的含量。结果该中药复方免疫增强剂中多糖含量为11.6%,平均回收率为98.16%,RSD=1.87%(n=4)。结论超声提取多糖的技术方法简单、快速、准确,结果可信。 展开更多
关键词 中药复方免疫增强剂 超声提取 多糖 含量测定
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白芷有效成分含量测定及其指纹图谱研究 被引量：6
10
作者 吴耀华 李汉荣 《海峡药学》 2015年第3期40-41,共2页
目的研究白芷有效成分含量测定及其指纹图谱情况。方法选取2012年5月我院购进的白芷21批,以数字法随机分为观察组(10例)和对照组(11例)。采用高效液相色谱法对其进行成分含量的测定,同时对21批白芷进行指纹图谱的测定确定21个峰为共有... 目的研究白芷有效成分含量测定及其指纹图谱情况。方法选取2012年5月我院购进的白芷21批,以数字法随机分为观察组(10例)和对照组(11例)。采用高效液相色谱法对其进行成分含量的测定,同时对21批白芷进行指纹图谱的测定确定21个峰为共有特征色谱峰,并建立白芷药材HPLC指纹图谱,对白芷质量进行测量与判定。结果指纹图谱对白芷检测的结果较为精准,具有积极意义。两个组别共有指纹峰相对保留时间的RSD以及相对峰面积的RSD两组对比没有显著差异,表明指纹图谱检测具有见较高的重复性以及稳定性。结论白芷指纹图谱建立,能快速、准确地鉴定白芷药材质量以及有效成分含量。 展开更多
关键词 白芷 有效成分含量测定 指纹图谱 特征峰
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复方丹参分散片中人参皂苷Rg_1的溶出度研究 被引量：5
11
作者 夏琴 张新选 《西北药学杂志》 CAS 2019年第2期223-225,共3页
目的建立复方丹参分散片的溶出度测定方法。方法按照《中国药典》2015年版四部溶出度测定第三法,以脱气处理的水100 mL为溶出介质,温度为37±0.5℃,转速为75 r·min^(-1),分别于5,10,20和45 min取样2 mL。采用HPLC法进行含量测... 目的建立复方丹参分散片的溶出度测定方法。方法按照《中国药典》2015年版四部溶出度测定第三法,以脱气处理的水100 mL为溶出介质,温度为37±0.5℃,转速为75 r·min^(-1),分别于5,10,20和45 min取样2 mL。采用HPLC法进行含量测定,检测波长为203 nm。结果人参皂苷Rg_1在0.191～3.820μg范围内与峰面积线性关系良好,y=63.573x-5.884 3(r=0.999 4);平均回收率为98.09%(RSD=0.37%);在45 min时,复方丹参分散片中人参皂苷Rg_1的溶出度达90%以上。结论该实验方法准确,重复性、稳定性好,可作为复方丹参分散片中人参皂苷Rg_1含量测定及溶出度的测定方法。 展开更多
关键词 复方丹参分散片 人参皂苷RG1 溶出度 含量测定 HPLC法
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HPLC测定紫草软胶囊中左旋紫草素的含量 被引量：5
12
作者 蔡玫 张元 《中国热带医学》 CAS 2008年第8期1443-1444,共2页
目的建立紫草软胶囊中左旋紫草素的含量测定方法。方法采用HPLC法，考证于不同流动相组合、流速及柱温等条件下测定紫草软胶囊中左旋紫草素的效果。结果以DIKMAODS C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，以甲醇-水-甲酸（85：15：0．... 目的建立紫草软胶囊中左旋紫草素的含量测定方法。方法采用HPLC法，考证于不同流动相组合、流速及柱温等条件下测定紫草软胶囊中左旋紫草素的效果。结果以DIKMAODS C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，以甲醇-水-甲酸（85：15：0．5）为流动相，流速1.0ml·min^-1，波长516nm，柱温25℃，进样量100μl。检测紫草软胶囊中左旋紫草素在10．2-35．3μg·ml^-1浓度范围内线形关系良好（r=0．9997）；平均回收率为100．6％，RSD=1．83％（n=5）。结论所建立的HPLC实验方法简便、检测结果准确，可用于紫草软胶囊的质量控制和评价。 展开更多
关键词 紫草软胶囊 左旋紫草素 HPLC 含量测定
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反相离子对色谱法测定复方丹参制剂中三七素的含量
13
作者 黄晓晨 罗亦灵 朱敏 《广州化工》 CAS 2024年第1期105-108,118,共5页
建立反相离子对色谱法测定复方丹参制剂中三七素的含量,确定流动相组成为0.03%四丁基氢氧化铵的水溶液-3.5 mmol·L^(-1)磷酸二氢钠的甲醇溶液,比例为95∶5(磷酸调节pH值为3.4)时,三七素在2.01~269.11 mg·L^(-1)范围内呈良好... 建立反相离子对色谱法测定复方丹参制剂中三七素的含量,确定流动相组成为0.03%四丁基氢氧化铵的水溶液-3.5 mmol·L^(-1)磷酸二氢钠的甲醇溶液,比例为95∶5(磷酸调节pH值为3.4)时,三七素在2.01~269.11 mg·L^(-1)范围内呈良好的线性关系。复方丹参制剂中三七素与其他干扰项分离效果较好,该方法简便、快速、准确,显示可用于复方丹参制剂中三七素的含量测定。 展开更多
关键词 三七素 复方丹参制剂 离子对 高效液相色谱法 含量测定
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人工牛黄的质量分析 被引量：4
14
作者 侯世祥 廖工铁 +1 位作者 吴德全 陈伟 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第3期149-151,共3页
本文用暂行质量标准方法及自拟方法对全国六个厂家生产的人工牛黄作了全面含量测定。结果每一组分无一厂家全达到处方标示量90～110%的要求。并分析了人工牛黄生产的质量现状、质量标准与质量控制关系等问题,可供人工牛黄生产、质控参考... 本文用暂行质量标准方法及自拟方法对全国六个厂家生产的人工牛黄作了全面含量测定。结果每一组分无一厂家全达到处方标示量90～110%的要求。并分析了人工牛黄生产的质量现状、质量标准与质量控制关系等问题,可供人工牛黄生产、质控参考,自订含测方法也可供全面控制人工牛黄质量惜鉴。 展开更多
关键词 人工牛黄 质量分析 含量测定
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人工神经网络紫外光谱法测定氯芬待因片含量 被引量：3
15
作者 徐楚鸿 张江兰 +1 位作者 吕永宁 王虎 《医药导报》 CAS 2003年第9期640-641,共2页
目的 :对紫外光谱重叠的氯芬待因片进行多组分不经分离的含量测定。方法 :应用前向型误差反向传播人工神经网络对氯芬待因片进行含量测定。结果 :3个模拟样品平均回收率和RSD分别为磷酸可待因 98.68% ,3 .40 % ;双氯芬酸钠 10 0 .0 1% ,... 目的 :对紫外光谱重叠的氯芬待因片进行多组分不经分离的含量测定。方法 :应用前向型误差反向传播人工神经网络对氯芬待因片进行含量测定。结果 :3个模拟样品平均回收率和RSD分别为磷酸可待因 98.68% ,3 .40 % ;双氯芬酸钠 10 0 .0 1% ,0 .94%。结论 :该方法测定结果准确 ,性能良好 ,对于吸收光谱重叠的药物含量测定有一定的参考价值。 展开更多
关键词 氯芬待因 可待因 磷酸 双氯芬酸钠 人工神经网络 含量测定
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茄根多糖的提取分离及含量测定 被引量：3
16
作者 邓欣鑫 张瑶瑶 +2 位作者 虞丽娜 朱霞琳 赵莹 《泰山医学院学报》 CAS 2019年第9期703-705,共3页
目的测定茄根中多糖的含量。方法采用超声波辅助提取,水提醇沉法析出粗多糖。精制后的多糖,采用苯酚-硫酸法显色,以葡萄糖为标准品,利用紫外-可见分光光度法在490nm波长处测定吸光度,测定茄根中多糖的含量。结果葡萄糖在4.0~16.0μg浓... 目的测定茄根中多糖的含量。方法采用超声波辅助提取,水提醇沉法析出粗多糖。精制后的多糖,采用苯酚-硫酸法显色,以葡萄糖为标准品,利用紫外-可见分光光度法在490nm波长处测定吸光度,测定茄根中多糖的含量。结果葡萄糖在4.0~16.0μg浓度范围内浓度与吸光度呈良好的线性关系。茄根中的多糖含量平均为4.5%,平均回收率为99.44%,RSD=1.38%。结论采用苯酚-硫酸法能有效地测定茄根中多糖的含量,同时也为茄根药材的质量控制提供了参考依据。 展开更多
关键词 茄根 多糖 提取 含量测定
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高效液相色谱法测定小儿金丹片中橙皮苷和牛蒡苷的含量 被引量：3
17
作者 杨庆胜 张京健 赵雪晖 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期60-62,共3页
目的:建立小儿金丹片中橙皮苷、牛蒡苷的含量测定方法。方法:Diamonsil-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(45:55);检测波长为284nm;进样量为10μL;柱温为室温;流速为1.0 mL·min^(-1)。结果:橙皮苷对照品在0... 目的:建立小儿金丹片中橙皮苷、牛蒡苷的含量测定方法。方法:Diamonsil-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(45:55);检测波长为284nm;进样量为10μL;柱温为室温;流速为1.0 mL·min^(-1)。结果:橙皮苷对照品在0.12～1.08μg范围内,进样量与峰面积间呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.2%;牛蒡苷对照品在0.16～1.44μg范围内,进样量与峰面积间呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为98.9%。结论:本方法操作简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 小儿金丹片 橙皮苷 牛蒡苷 含量测定
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HPLC法测定对坐叶片中槲皮素的含量 被引量：3
18
作者 周旭美 蓝英妮 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第24期1890-1892,共3页
目的：建立以高效液相色谱法测定对坐叶片中槲皮素含量的方法。方法：色谱柱为Dikma—ODSC18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．4％磷酸溶液（53：47），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为370nm，柱温为35℃。结果：槲... 目的：建立以高效液相色谱法测定对坐叶片中槲皮素含量的方法。方法：色谱柱为Dikma—ODSC18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．4％磷酸溶液（53：47），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为370nm，柱温为35℃。结果：槲皮素检测浓度在1．31--9．17μg·mL。范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0．9998）；平均加样回收率为98．06％，RSD=1．05％（n=6）。结论：本方法简便、快速、准确，可用于对坐叶片的质量控制。 展开更多
关键词 对坐叶片 槲皮素 含量测定 高效液相色谱法
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薄层扫描法测定蒙药忠伦-5胶囊中苦参碱含量 被引量：3
19
作者 王秀兰 金小 赵贤芳 《内蒙古民族大学学报（自然科学版）》 2002年第2期166-168,共3页
运用薄层扫描法测定蒙药忠伦-5胶囊中苦参碱含量,结果精密度实验RSD=1.31％,重复实验RSD=1.94％,薄层色谱3h内稳定,苦参碱平均回收率为99.56％,RSD=2.12％.此方法简便、准确、重复性好,可用于蒙药忠伦-5胶囊的质量控制.
关键词 忠伦-5胶囊 苦参碱 薄层扫描法 含量测定
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淫羊藿多糖的超声波提取与含量测定研究 被引量：3
20
作者 柳凤祥 张万福 《山东农业大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2008年第4期533-535,共3页
用苯酚-硫酸法测定淫羊藿多糖的含量。采用超声波发生器按正交设计研究了样水比例、超声时间和温度对淫羊藿多糖提取率的影响。结果显示,超声波水提法样水比例为10倍量水,超声40 m in,60℃所得产品中淫羊藿多糖的含量高,耗能低,是一种... 用苯酚-硫酸法测定淫羊藿多糖的含量。采用超声波发生器按正交设计研究了样水比例、超声时间和温度对淫羊藿多糖提取率的影响。结果显示,超声波水提法样水比例为10倍量水,超声40 m in,60℃所得产品中淫羊藿多糖的含量高,耗能低,是一种很好的提取淫羊藿多糖的方法。 展开更多
关键词 淫羊藿多糖 超声波 提取 含量测定
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