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高效液相色谱法测定猪血浆及组织中喹赛多及其脱二氧代谢物 被引量:12
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作者 邱银生 袁宗辉 +3 位作者 范盛先 刘登才 黄玲利 殷居易 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期363-365,共3页
建立了测定猪血浆及肝脏、肾脏、肌肉等组织中的喹赛多及其代谢物脱二氧喹赛多的高效液相色谱 (HPL C)法。血浆样用甲醇沉淀蛋白后离心取上清液进样测定。组织样先用乙腈匀浆 ,用正己烷脱脂后作 HPL C检测。色谱柱为ODS C1 8柱 ;流动相... 建立了测定猪血浆及肝脏、肾脏、肌肉等组织中的喹赛多及其代谢物脱二氧喹赛多的高效液相色谱 (HPL C)法。血浆样用甲醇沉淀蛋白后离心取上清液进样测定。组织样先用乙腈匀浆 ,用正己烷脱脂后作 HPL C检测。色谱柱为ODS C1 8柱 ;流动相血浆样测定为乙腈∶水 (2 0∶ 80 ) ,组织样测定为甲醇∶水 (4 2∶ 5 8) ,流速为 1.0 m L / min;紫外检测波长 30 5 nm。药物工作液质量浓度范围为 0 .0 0 5~ 0 .5 0 0 m g/ L 时 ,血浆样品及组织样品测定条件下药物质量浓度与响应值均具良好线性关系 ,相关系数 >0 .999。血浆中药物质量浓度为 0 .0 2、0 .10、0 .5 0 mg/ L 时 ,喹赛多及脱二氧喹赛多的回收率均大于 70 % ,组织中药物含量为 0 .0 5、0 .2 0、1.0 0 μg/ g时 ,肌肉样品的回收率均大于 70 % ,肝脏、肾脏样品则为 5 0 %~ 80 %。本试验条件下 ,喹赛多及其脱二氧代谢物的最低检出质量浓度 ,血浆样品分别为 0 .0 1、0 .0 2mg/ L ,组织样品 2种检测物均为 0 .0 2 5μg/ g。测定了工作液 3种质量浓度 0 .0 1、0 .0 5、0 .2 5 mg/ L的仪器精密度 ,日内相对偏差 <8.0 % ,日间相对偏差 <17.0 %。 展开更多
关键词 血浆 组织 喹赛多 脱二氧喹赛多 高效液相色谱法 饲料添加剂 药物动力学 组织残留
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