目的观察小牛血去蛋白提取物联合高压氧治疗重型颅脑损伤的临床疗效。方法选取2013年1月~2015年3月温州市中医院康复科收诊的重型颅脑损伤的患者74例,按随机数字表法分为观察组及对照组各37例,对照组在常规治疗基础上给予高压氧治疗,观...目的观察小牛血去蛋白提取物联合高压氧治疗重型颅脑损伤的临床疗效。方法选取2013年1月~2015年3月温州市中医院康复科收诊的重型颅脑损伤的患者74例,按随机数字表法分为观察组及对照组各37例,对照组在常规治疗基础上给予高压氧治疗,观察组在对照组基础上加用小牛血去蛋白提取物治疗,记录并分析治疗后2组患者格拉斯哥昏迷评分（Glasgow coma scale,GCS）、日常生活能力指数（Barthel）、血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白介素-6（IL-6）和预后情况。结果观察组患者治疗后GCS评分和Barthel指数得分分别为（13.67±1.73）、（65.73±4.02）分,均高于对照组（9.66±1.24）、（50.69±3.76）分（P〈0.05）。观察组治疗后血清hs-CRP、TNF-α、IL-6分别为（4.55±0.76）mg/L、（1.21±0.05）μg/L、（0.21±0.01）μg/L,均优于对照组（6.43±1.01）mg/L、（1.36±0.06）μg/L、（0.28±0.02）μg/L（P〈0.05）。观察组预后良好率为48.65%,高于对照组24.32%（P〈0.05）。结论小牛血去蛋白提取物联合高压氧治疗重型颅脑损伤的疗效肯定、确切,与单独应用高压氧相比疗效更优。展开更多
目的探讨小牛血去蛋白提取物注射液治疗缺血性脑卒中的临床疗效及其对同型半胱氨酸(Hcy)、C反应蛋白(CRP)、D-二聚体水平的影响。方法选取2016年1月—2017年2月青海省中医院收治的缺血性脑卒中患者102例,采用随机数字表法分为对照组和...目的探讨小牛血去蛋白提取物注射液治疗缺血性脑卒中的临床疗效及其对同型半胱氨酸(Hcy)、C反应蛋白(CRP)、D-二聚体水平的影响。方法选取2016年1月—2017年2月青海省中医院收治的缺血性脑卒中患者102例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组51例。对照组患者采取常规治疗,观察组患者在对照组基础上给予小牛血去蛋白提取物注射液治疗;两组患者均连续治疗2周。比较两组患者临床疗效,治疗前及治疗2周后Hcy、CRP及D-二聚体水平,治疗前及治疗3 d局部造影剂平均通过时间(rMTT)>145%的面积,治疗前及治疗1周血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平,治疗前及治疗2周后简易智力状态检查量表(MMSE)评分和Barthel指数评分,并观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果 (1)观察组患者临床疗效优于对照组(P<0.05)。(2)治疗前两组患者Hcy、CRP、D-二聚体水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2周后观察组患者Hcy、CRP、D-二聚体水平低于对照组(P<0.05)。(3)治疗前两组患者rMTT>145%的面积、血清NSE水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗3 d rMTT>145%的面积小于对照组,治疗1周血清NSE水平低于对照组(P<0.05)。(4)治疗前两组患者MMSE评分、Barthel指数评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2周后观察组患者MMSE评分、Barthel指数评分高于对照组(P<0.05)。(5)两组患者治疗期间均未发生明显不良反应。结论小牛血去蛋白提取物注射液治疗缺血性脑卒中的疗效确切,可有效降低Hcy、CRP、D-二聚体水平,挽救缺血半暗带脑组织,改善认知功能,提高日常生活活动能力,且安全性较高。展开更多
目的探讨小牛血去蛋白提取物联合前列地尔治疗急性脑梗死的疗效。方法将纳入的132例患者随机分为治疗组和对照组,各66例。所有患者对症治疗后,对照组患者采用前列地尔注射液10μg+0.9%生理盐水(或5%葡萄糖)250 m L,静脉滴注,每日1次,2周...目的探讨小牛血去蛋白提取物联合前列地尔治疗急性脑梗死的疗效。方法将纳入的132例患者随机分为治疗组和对照组,各66例。所有患者对症治疗后,对照组患者采用前列地尔注射液10μg+0.9%生理盐水(或5%葡萄糖)250 m L,静脉滴注,每日1次,2周为1个疗程。治疗组在对照组的基础上加用小牛血去蛋白提取物800 mg,2周为1个疗程。比较治疗前后两组患者的神经功能缺损程度评分,对小牛血去蛋白提取物联合前列地尔治疗急性脑梗死的疗效进行评价。结果两组患者经过治疗后,两组NIHSS评分都较治疗前显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。但治疗组NIHSS评分下降幅度较对照组更为显著,差异有统计学意义(P<0.05)。经过治疗,治疗组的总有效率为90.9%,显著高于对照组的78.8%,差异有统计学意义(χ2=5.639,P<0.05)。结论经小牛血去蛋白提取物联合前列地尔治疗的急性脑梗死患者得到更好的恢复,治疗总有效率明显更高。展开更多
文摘目的观察小牛血去蛋白提取物联合高压氧治疗重型颅脑损伤的临床疗效。方法选取2013年1月~2015年3月温州市中医院康复科收诊的重型颅脑损伤的患者74例,按随机数字表法分为观察组及对照组各37例,对照组在常规治疗基础上给予高压氧治疗,观察组在对照组基础上加用小牛血去蛋白提取物治疗,记录并分析治疗后2组患者格拉斯哥昏迷评分（Glasgow coma scale,GCS）、日常生活能力指数（Barthel）、血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白介素-6（IL-6）和预后情况。结果观察组患者治疗后GCS评分和Barthel指数得分分别为（13.67±1.73）、（65.73±4.02）分,均高于对照组（9.66±1.24）、（50.69±3.76）分（P〈0.05）。观察组治疗后血清hs-CRP、TNF-α、IL-6分别为（4.55±0.76）mg/L、（1.21±0.05）μg/L、（0.21±0.01）μg/L,均优于对照组（6.43±1.01）mg/L、（1.36±0.06）μg/L、（0.28±0.02）μg/L（P〈0.05）。观察组预后良好率为48.65%,高于对照组24.32%（P〈0.05）。结论小牛血去蛋白提取物联合高压氧治疗重型颅脑损伤的疗效肯定、确切,与单独应用高压氧相比疗效更优。
文摘目的探讨小牛血去蛋白提取物注射液治疗缺血性脑卒中的临床疗效及其对同型半胱氨酸(Hcy)、C反应蛋白(CRP)、D-二聚体水平的影响。方法选取2016年1月—2017年2月青海省中医院收治的缺血性脑卒中患者102例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组51例。对照组患者采取常规治疗,观察组患者在对照组基础上给予小牛血去蛋白提取物注射液治疗;两组患者均连续治疗2周。比较两组患者临床疗效,治疗前及治疗2周后Hcy、CRP及D-二聚体水平,治疗前及治疗3 d局部造影剂平均通过时间(rMTT)>145%的面积,治疗前及治疗1周血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平,治疗前及治疗2周后简易智力状态检查量表(MMSE)评分和Barthel指数评分,并观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果 (1)观察组患者临床疗效优于对照组(P<0.05)。(2)治疗前两组患者Hcy、CRP、D-二聚体水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2周后观察组患者Hcy、CRP、D-二聚体水平低于对照组(P<0.05)。(3)治疗前两组患者rMTT>145%的面积、血清NSE水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗3 d rMTT>145%的面积小于对照组,治疗1周血清NSE水平低于对照组(P<0.05)。(4)治疗前两组患者MMSE评分、Barthel指数评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2周后观察组患者MMSE评分、Barthel指数评分高于对照组(P<0.05)。(5)两组患者治疗期间均未发生明显不良反应。结论小牛血去蛋白提取物注射液治疗缺血性脑卒中的疗效确切,可有效降低Hcy、CRP、D-二聚体水平,挽救缺血半暗带脑组织,改善认知功能,提高日常生活活动能力,且安全性较高。
文摘目的探讨小牛血去蛋白提取物联合前列地尔治疗急性脑梗死的疗效。方法将纳入的132例患者随机分为治疗组和对照组,各66例。所有患者对症治疗后,对照组患者采用前列地尔注射液10μg+0.9%生理盐水(或5%葡萄糖)250 m L,静脉滴注,每日1次,2周为1个疗程。治疗组在对照组的基础上加用小牛血去蛋白提取物800 mg,2周为1个疗程。比较治疗前后两组患者的神经功能缺损程度评分,对小牛血去蛋白提取物联合前列地尔治疗急性脑梗死的疗效进行评价。结果两组患者经过治疗后,两组NIHSS评分都较治疗前显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。但治疗组NIHSS评分下降幅度较对照组更为显著,差异有统计学意义(P<0.05)。经过治疗,治疗组的总有效率为90.9%,显著高于对照组的78.8%,差异有统计学意义(χ2=5.639,P<0.05)。结论经小牛血去蛋白提取物联合前列地尔治疗的急性脑梗死患者得到更好的恢复,治疗总有效率明显更高。
