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土霉素、甲烯土霉素和强力霉素的化学发光分析法 被引量：9
1
作者 黎朝 王尊本 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期547-552,共6页
在碱性介质中，铜氨络离子会催化过氧化氢与土霉素、甲烯土霉素或强力霉素的化学发光反应，表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）对该反应具有增敏作用．发光强度与土霉素、甲烯土霉素或强力霉素的含量分别在８．０×１０... 在碱性介质中，铜氨络离子会催化过氧化氢与土霉素、甲烯土霉素或强力霉素的化学发光反应，表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）对该反应具有增敏作用．发光强度与土霉素、甲烯土霉素或强力霉素的含量分别在８．０×１０－８～８．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ、５．０×１０－８～５．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ和１．０×１０－７～１．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ的范围内分两个量程呈线性关系．７次平行测定的相对标准偏差分别为１．８％～４．１％、２．４％～３．５％和２．５％～４．０％．标准加入的回收率为９９．６％～１０１．４％、９９．１％～１０２．３％和９９．４％～１０１．４％．应用于尿液中这３种四环素类药物的回收测定。 展开更多
关键词 化学发光 土霉素 甲烯土霉素 强力霉素 药物分析
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猪、牛、鱼组织中四环素类药物残留的测定 被引量：7
2
作者 叶妮 刘智宏 +1 位作者 金银珍 张纯萍 《中国兽药杂志》 2006年第12期5-7,共3页
以本实验室研制的四环素类药物多残留检测试剂盒为基础，建立了猪、牛、鱼组织中四环素、土霉素、金霉素和多西环素4种药物残留的酶联免疫检测方法。该方法在猪、牛、鱼组织中的检测限均低于13μg/kg，4种四环素类药物最高残留限量浓度... 以本实验室研制的四环素类药物多残留检测试剂盒为基础，建立了猪、牛、鱼组织中四环素、土霉素、金霉素和多西环素4种药物残留的酶联免疫检测方法。该方法在猪、牛、鱼组织中的检测限均低于13μg/kg，4种四环素类药物最高残留限量浓度添加回收率范围为47．5％～119．4％，批内、批间变异系数在25％以内。检测各种组织中四环素类药物的临界值分别为猪肉49．2μg／kg、猪肝138．7μg／kg、牛肉52．1μg／kg、牛肝124．4μg／kg、鱼肉44．1μg／kg。 展开更多
关键词 四环素 金霉素 土霉素 多西环素 ELISA 残留 试剂盒
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解脲脲原体阴道炎动物模型建立及强力霉素治疗疗效观察 被引量：3
3
作者 潘展砚 黄欣 +3 位作者 黄峥烨 徐燕萍 叶元康 沈亮亮 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2007年第12期741-743,共3页
目的建立由解脲脲原体感染引起的小鼠阴道炎模型并了解强力霉素对感染小鼠的疗效。方法昆明小鼠60只。随机分5组。采用注射外源性雌激素,阴道接种解脲脲原体标准菌株的方法建立小鼠阴道炎模型。模型建立成功后,治疗组进行一疗程强力霉... 目的建立由解脲脲原体感染引起的小鼠阴道炎模型并了解强力霉素对感染小鼠的疗效。方法昆明小鼠60只。随机分5组。采用注射外源性雌激素,阴道接种解脲脲原体标准菌株的方法建立小鼠阴道炎模型。模型建立成功后,治疗组进行一疗程强力霉素治疗(2mg/kg)。结果小鼠全部感染成功。感染后小鼠有非淋菌性尿道炎类似的临床表现。解脲脲原体感染可逆行波及其他器官。用药后治疗组和感染对照组感染率有差异(P<0.05)。治疗组小鼠仍有部分未消除解脲脲原体感染。结论建立了解脲脲原体感染小鼠致生殖道炎症的模型;单一疗程的强力霉素治疗不能完全清除解脲脲原体。 展开更多
关键词 解脲脲原体 非淋菌性尿道炎 动物模型 强力霉素
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聚乳酸复合脱氧土霉素在骨缺损修复中的应用 被引量：3
4
作者 王佰亮 王体沛 +2 位作者 张国如 董平 曾恒 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 2003年第17期1193-1195,共3页
目的 :探讨聚乳酸复合脱氧土霉素构成的可吸收性膜的诱导成骨能力及可行性。方法 :用聚乳酸材料制膜 ,实验膜中含有脱氧土霉素 ,空白膜不含药物成分。用SD大鼠桡骨 3mm长骨缺损作为骨折模型。随机分为实验膜组 ,空白膜组 ,空白对照组 3... 目的 :探讨聚乳酸复合脱氧土霉素构成的可吸收性膜的诱导成骨能力及可行性。方法 :用聚乳酸材料制膜 ,实验膜中含有脱氧土霉素 ,空白膜不含药物成分。用SD大鼠桡骨 3mm长骨缺损作为骨折模型。随机分为实验膜组 ,空白膜组 ,空白对照组 3组。术后 1、 2、 4、 6、 8、 12周分别处死各组大鼠数只 ,分别行X线观察和组织学观察。结果 :实验膜组的各项检测指标均表明其成骨效能优于其他各组。结论 :实验膜组成骨效果优良的原因是由于PLA膜复合了脱氧土霉素 ,同时具有骨诱导和骨引导的两种成骨作用 ,而空白膜的骨引导作用虽然优于空白对照组 ,但比实验膜组效果差。 展开更多
关键词 羟基乳酸聚合物 脱氧土霉素 药物载体 骨折
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PVC膜强力霉素选择性电极的研制 被引量：1
5
作者 周玲妹 徐献军 +1 位作者 陈钢 章自高 《河南农业大学学报》 CAS CSCD 1994年第2期185-188,共4页
以强力霉素─四苯硼离子缔合物为活性物质研制成强力霉素ＰＶＣ膜离子选择性电极。经测试，其能斯特响应范围为５．０×１０￣（－３）～２．０×１Ｏ￣（－５）ｍｏｌ／Ｌ检测下限为１．５×１０￣（－５）ｍｏｌ／Ｌ，斜... 以强力霉素─四苯硼离子缔合物为活性物质研制成强力霉素ＰＶＣ膜离子选择性电极。经测试，其能斯特响应范围为５．０×１０￣（－３）～２．０×１Ｏ￣（－５）ｍｏｌ／Ｌ检测下限为１．５×１０￣（－５）ｍｏｌ／Ｌ，斜率为５２．０ｍｖ．ｍｏｌ￣（－１）·Ｌ￣（－１）。电极用于强力霉素片剂的测定，其结果同药典法基本一致，相对标准偏差为０．２％。 展开更多
关键词 强力霉素 选择性电极 研制
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强力霉素对溃疡性结肠炎大鼠治疗作用的实验研究
6
作者 陈锡美 王毅军 朱风尚 《同济大学学报（医学版）》 CAS 2005年第3期4-7,共4页
目的探讨强力霉素对溃疡性结肠炎(ulcerativecolitis,UC)的治疗效果及其可能作用机制。方法采用三硝基苯磺酸/乙醇灌肠诱导实验性溃疡性结肠炎大鼠模型,并分别以小剂量、中剂量和大剂量强力霉素(100mg/kg、200mg/kg和400mg/kg体重)灌肠... 目的探讨强力霉素对溃疡性结肠炎(ulcerativecolitis,UC)的治疗效果及其可能作用机制。方法采用三硝基苯磺酸/乙醇灌肠诱导实验性溃疡性结肠炎大鼠模型,并分别以小剂量、中剂量和大剂量强力霉素(100mg/kg、200mg/kg和400mg/kg体重)灌肠干预2周,通过肉眼和光镜分别观察结肠组织大体损伤及黏膜病理变化,测定结肠黏膜组织髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)活性,原位杂交法分别检测基质金属蛋白酶2、9(MMP2、9)mRNA表达,免疫组织化学法检测Ⅳ型胶原蛋白表达。结果溃疡性结肠炎大鼠经不同剂量强力霉素干预2周后,腹泻、稀血便等症状不同程度缓解,结肠组织大体观察,黏膜糜烂、溃疡减少或消失,镜下表现为炎症病变减轻,中性粒细胞、淋巴细胞明显减少,溃疡不同程度愈合,MPO活性明显下降。MMP-2、9mRNA表达水平下调,Ⅳ型胶原蛋白降解不同程度减少。不同剂量强力霉素治疗组与模型组相比差异有显著性,且在强力霉素一定剂量范围内呈剂量依赖性。结论强力霉素对溃疡性结肠炎有明显的治疗作用,其可能的机制为抑制MMP2、9mRNA的表达,减少基底膜主要成分Ⅳ型胶原的降解,从而维持细胞外基质成分(extracellularmatrix,ECM)的代谢平衡。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 强力霉素 髓过氧化物酶 基质金属蛋白酶 细胞外基质成分
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血管紧张素Ⅱ2型受体在体可调控表达对大鼠颈动脉新生内膜增生的影响
7
作者 苗莉 罗先润 +4 位作者 景涛 张辉 刘安丰 娄云霄 何国祥 《医学研究生学报》 CAS 2011年第9期900-903,共4页
目的血管紧张素Ⅱ2型受体(angiotensinⅡtype 2 receptor,AT2R)基因转染可减轻血管损伤后新生内膜的过度增生,但如何主动调控转入体内基因的表达有着重要的临床意义。文中以四环素可调控系统下的AT2R基因转染的骨髓间充质干细胞(m esenc... 目的血管紧张素Ⅱ2型受体(angiotensinⅡtype 2 receptor,AT2R)基因转染可减轻血管损伤后新生内膜的过度增生,但如何主动调控转入体内基因的表达有着重要的临床意义。文中以四环素可调控系统下的AT2R基因转染的骨髓间充质干细胞(m esenchymal stem cell,MSC)为载体,探讨AT2R在体可调控表达及对大鼠颈动脉新生内膜的影响。方法大鼠颈动脉球囊损伤后,分别将PBS液、常规培养的大鼠MSC、四环素可调控系统下的AT2R基因转染的MSC局部灌注,后者又分为给予强力霉素(deoxycyline,Dox)及不给予强力霉素组。于术后14、28 d取材,分析新生内膜增生情况,免疫组化法及逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)检测AT2R在大鼠颈动脉壁中的表达变化。结果导入转染AT2R-MSC+Dox组大鼠颈动脉新生内膜面积较其他各损伤组显著降低(P<0.01),同时AT2R的表达显著增高;MSC对血管内膜增生无明显影响。结论四环素可调控AT2R基因在体可调控表达系统受到Dox的有效控制,可显著抑制动脉损伤后新生内膜的增生。 展开更多
关键词 血管紧张素Ⅱ受体 新生内膜 强力霉素
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杆状病毒介导肝生长因子在兔骨髓间充质干细胞中的调控表达
8
作者 郑超 戴闽 +4 位作者 潘志敏 郭菲 涂以济 程细高 唐丽梅 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期641-645,共5页
目的:建立转染高效可调控的携带肝生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)为目的基因的重组杆状病毒vAcrtTA2s-Ptight-HGF,并探寻其在转染骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BM-MSCs)后的最佳诱导浓度。方法:用转... 目的:建立转染高效可调控的携带肝生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)为目的基因的重组杆状病毒vAcrtTA2s-Ptight-HGF,并探寻其在转染骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BM-MSCs)后的最佳诱导浓度。方法:用转基因的方法构建重组杆状病毒vAcrtTA2s-Ptight-HGF,随后转染BM-MSCs,用ELISA和Western blot检测不同浓度强力霉素(doxycycline,DOX)诱导体外培养兔BM-MSCs分泌的HGF浓度。结果:构建了高效可调控重组杆状病毒vAcrtTA2s-Ptight-HGF,并且成功转染兔BM-MSCs,用系列浓度DOX诱导时ELISA和Western blot均检测到BM-MSCs中HGF的表达有DOX诱导剂量依赖关系并且连续7 d持续表达,且实验组的HGF的表达量明显高于对照组(P<0.001)。结论:成功构建一次性转染、高效可调控的重组杆状病毒vAcrtTA2s-Ptight-HGF,并实现对HGF表达的调控,当DOX诱导浓度为1μg/ml时为其体外最佳诱导浓度。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞 杆状病毒 转染 肝生长因子 强力霉素 调控表达
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