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(±)-Demethyl Salvicanol的首次全合成研究 被引量:2
1
作者 王学超 潘鑫复 +1 位作者 崔育新 陈耀祖 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第3期427-428,共2页
(±)-DemethylSalvicanol的首次全合成研究王学超,潘鑫复,崔育新,陈耀祖(兰州大学化学系,应用有机化学国家重点实验室,兰州,730000)关键词DemethylSalvicanol,全合成,选择... (±)-DemethylSalvicanol的首次全合成研究王学超,潘鑫复,崔育新,陈耀祖(兰州大学化学系,应用有机化学国家重点实验室,兰州,730000)关键词DemethylSalvicanol,全合成,选择性还原,锌促偶联反应9(10→20)重... 展开更多
关键词 demethyl Salvicanol 全合成 松香烷化合物 重排
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Anti-angiogenesis effect of Demethyl bryoanthrathiophene(DBT) in vitro
2
作者 Chen Zhong Xiangdong Zhou +1 位作者 Minghui Zhang Yide Hu 《The Chinese-German Journal of Clinical Oncology》 CAS 2011年第2期63-69,共7页
Objective:The aim of the study was to investigate the effect of Demethyl bryoanthrathiophene(DBT) on proliferations of human umbilical vein endothelial cells(HUVECs) and human lung adenocarcinoma cell line A549,and an... Objective:The aim of the study was to investigate the effect of Demethyl bryoanthrathiophene(DBT) on proliferations of human umbilical vein endothelial cells(HUVECs) and human lung adenocarcinoma cell line A549,and antiangiogenic effect of DBT on HUVECs in vitro.Methods:MTT assay was used to observe the effect of DBT on proliferations of HUVECs and A549 cells,flat plate scarification assay and tube formation in vitro test were used to observe the impact of DBT on migration and vaso-formed ability of HUVECs.The effects of DBT on apoptosis and cell cycle of HUVECs were calculated by flow cytometry.Results:MTT assay showed that treatment with DBT resulted in strong inhibition to the growth of HUVECs and A549 cells.The inhibition effects of DBT on HUVECs and A549 cells were related to dosage and times of dependency.In different doses of DBT(0.16,0.32 and 0.48 μmol/L) of flat plate scarification for 24 h,inhibition rates of DBT to migration of HUVECs were 14.70%,38.23% and 58.82%,respectively.In dose of DBT from 0.04,0.20 to 0.40 μmol/L for 24 h in tube formation,there were significance differences(P < 0.01) in the decreasing number of angiogenesis and incomplete blood vessel compared with control groups.All results showed that DBT promoted the apoptosis rate of HUVECs,and the increase of concentration of DBT accompanied the acceleration of apoptosis rate.Conclusion:DBT could inhibit the proliferations of HUVECs and A549 cells,and effectively suppress angiogenesis in vitro. 展开更多
关键词 demethyl bryoanthrathiophene(DBT) ANGIOGENESIS human umbilical vein endothelial cells(HUVECs) human lung adenocarcinoma cell line A549
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人参皂甙并去甲乌头碱对缺血再灌注损伤大鼠肾组织的影响
3
作者 牛香兰 李荦芸 +5 位作者 霍小蕾 张旭东 唐凯 许晔凯 任超 贾钰霞 《长治医学院学报》 2013年第4期247-249,共3页
目的:研究人参皂甙并去甲乌头碱对缺血再灌注损伤大鼠肾组织的影响。方法:选用体重220~250g健康Wistar大鼠24只,随机分为假手术组(A组)、缺血再灌注组(B组)和药物处理组(C组),每组8只。观察缺血再灌注时大鼠肾脏血供恢复时间;酶联免疫... 目的:研究人参皂甙并去甲乌头碱对缺血再灌注损伤大鼠肾组织的影响。方法:选用体重220~250g健康Wistar大鼠24只,随机分为假手术组(A组)、缺血再灌注组(B组)和药物处理组(C组),每组8只。观察缺血再灌注时大鼠肾脏血供恢复时间;酶联免疫法检测血清超氧化物歧化酶(SOD)、脂质过氧化产物丙二醛(MDA)的含量;光镜观察肾组织结构的变化。结果:B组缺血再灌注时大鼠肾脏血供恢复时间长于C组(P>0.05)。B组血清SOD水平较A组显著下降(P<0.05),MDA水平较A组显著增高(P<0.05),同时肾组织出现病理变化;C组血清SOD水平较B组明显增高(P<0.05),MDA水平较B组明显下降(P<0.05),肾组织病理变化轻于B组。结论:人参皂甙并去甲乌头碱对缺血再灌注损伤大鼠肾组织具有一定的保护作用。 展开更多
关键词 缺血再灌注 肾组织 人参皂甙 去甲乌头碱 大鼠
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抗人免疫缺陷病毒(HIV)天然产物Calanolide A及其类似物的合成 被引量:14
4
作者 周春梅 王琳 +4 位作者 张铭龙 赵知中 张兴权 陈湘红 陈鸿珊 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第9期673-678,共6页
目的:全合成抗爱滋病天然产物( ±)calanolide A。方法:以间苯三酚为原料,经4 步化学反应按 A B C D环顺序合成。结果:全合成了( ±)calanolide A 及未知化合物11去甲基及... 目的:全合成抗爱滋病天然产物( ±)calanolide A。方法:以间苯三酚为原料,经4 步化学反应按 A B C D环顺序合成。结果:全合成了( ±)calanolide A 及未知化合物11去甲基及6 ,6 ,11去甲基calanolide A 及 B。结论:抗病毒筛选表明( ±)calanolide A 能够明显抑制 H I V P2 4 抗原在人 P B M C 细胞中的积聚,其 I C5 0 为083 μm ,治疗指数( T I, T C5 0 / I C5 0 ) 为34 。 展开更多
关键词 天然产物 CalanolideA 合成 抗HIV病毒活性
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碳纳米管作为合成气制低碳醇Co-Cu催化剂的高效促进剂 被引量:8
5
作者 梁雪莲 董鑫 +2 位作者 李海燕 林国栋 张鸿斌 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期445-449,共5页
用自行制备的碳纳米管(CNTs)作为促进剂,制备一类共沉淀型CNTs促进Co-Cu基催化剂.实验发现,该类催化剂对CO加氢制低碳醇显示出异常高的转化活性和生成C2~4-含氧产物,尤其是丁醇(BuOH)和二甲醚(DME)的选择性;在Co3Cu1-11%CNTs催化剂上、5... 用自行制备的碳纳米管(CNTs)作为促进剂,制备一类共沉淀型CNTs促进Co-Cu基催化剂.实验发现,该类催化剂对CO加氢制低碳醇显示出异常高的转化活性和生成C2~4-含氧产物,尤其是丁醇(BuOH)和二甲醚(DME)的选择性;在Co3Cu1-11%CNTs催化剂上、5.0 MPa,573 K、V(H2)/V(CO)/V(CO2)/V(N2)=46/46/5/3,GHSV=10 000 mL(STP).h-1.g-cat.-1反应条件下,所观测到的CO转化率达到38.0%,是相同反应条件下不含CNTs的参比体系(Co3Cu1)上观察值(25.3%)的1.50倍;BuOH和DME成为两种最主要的产物,其C-基选择性分别达到45.0%和14.8%,两者的质量百分数合计占C1~4-含氧产物总量的~83%,展示其作为油品添加剂或代用合成燃料的应用前景.实验结果表明,对于CNTs促进的Co3Cu1体系,原料气中适量CO2的存在对CO的转化和含氧产物(尤其是BuOH)的选择生成有显著促进作用. 展开更多
关键词 碳纳米管 促进剂 低碳醇 CU催化剂 合成气 二甲醚(DME) CNTs 高效 Cu基催化剂 反应条件 油品添加剂 实验发现 转化活性 合成燃料 产物 沉淀型 含氧 MPa 转化率 百分数 CO2 原料气 制备 丁醇 参比
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阴极间接电氧化——二甲基砜的有机电合成 (Ⅰ ) 被引量:11
6
作者 顾登平 王瑞芝 +3 位作者 张宏坤 张雪英 李玮 崔宝秋 《电化学》 CAS CSCD 2000年第1期84-88,共5页
本文建立一种阴极间接电氧化体系 ,以WO52 -/WO4 2 -催化阴极还原生成的H2 O2 ,间接氧化二甲基亚砜 (DMSO) ,得到产品二甲基砜 :阴极间接电氧化体系具有重要的理论意义和普遍的应用价值 .本文研究了各种因素对生成二甲基砜电流效率的影... 本文建立一种阴极间接电氧化体系 ,以WO52 -/WO4 2 -催化阴极还原生成的H2 O2 ,间接氧化二甲基亚砜 (DMSO) ,得到产品二甲基砜 :阴极间接电氧化体系具有重要的理论意义和普遍的应用价值 .本文研究了各种因素对生成二甲基砜电流效率的影响 ,获得了最佳工艺条件 ,电流效率大于 70 % ,母液可循环使用无污染 . 展开更多
关键词 有机电合成 阴极间接电氧化 二甲基砜
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鬼臼毒素类抗肿瘤药物的研究进展 被引量:8
7
作者 马维勇 张椿年 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期65-69,共5页
综述了作者实验室对依托泊甙的化学合成,及以鬼臼毒素、4′-去甲基表鬼臼毒素和依托泊甙为先导化合物的修饰及结构活性关系研究。
关键词 鬼臼毒素 依托泊甙 合成
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Isolation and Structure Elucidation of Autolytimycin, A New Compound Produced by Streptomyces Autolyticus JX-47 被引量:10
8
作者 Li, MG Wu, SH +6 位作者 Zhao, LX Zhang, Q Li, WJ Cui, XL Xu, LH Wu, DG Jiang, CL 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2001年第10期903-906,共4页
Autolytimycin 1 was isolated from the culture filtrate of Streptomyces autolyticus JX-47, together with two known compounds, lebstatin 2 and 17-O-demethyl-geldanamycin 3. These compounds showed the activities of anti-... Autolytimycin 1 was isolated from the culture filtrate of Streptomyces autolyticus JX-47, together with two known compounds, lebstatin 2 and 17-O-demethyl-geldanamycin 3. These compounds showed the activities of anti-HSV-I. The structure of 1 was determined by spectral analysis. 展开更多
关键词 Streptomyces autolyticus autolytimycin lebstatin 17-O-demethyl-geldanamycin
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CO与亚硝酸甲酯催化偶联合成草酸二甲酯的本征动力学研究 被引量:10
9
作者 宋轲 计扬 肖文德 《广东化工》 CAS 2007年第6期12-14,24,共4页
在微型管式反应器中,采用高效的Pd/Al2O3催化剂,在388~418 K的温度范围,1∶1~3∶1的CO与MN比,50~150 mL/min的原料气流速条件下进行了CO与亚硝酸甲酯催化偶联合成草酸二甲酯的本征动力学实验;通过对反应机理的推导,动力学模型的筛选... 在微型管式反应器中,采用高效的Pd/Al2O3催化剂,在388~418 K的温度范围,1∶1~3∶1的CO与MN比,50~150 mL/min的原料气流速条件下进行了CO与亚硝酸甲酯催化偶联合成草酸二甲酯的本征动力学实验;通过对反应机理的推导,动力学模型的筛选及优化,得出CO偶联合成草酸二甲酯的本征动力学模型。结果表明:CO与亚硝酸甲酯催化偶联合成草酸二甲酯是以表面羰化反应为控制步骤。 展开更多
关键词 亚硝酸甲酯 草酸二甲酯 偶联反应 Pd/α-Al2O3催化剂 本征动力学
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高效液相色谱法测定糕点中富马酸二甲酯 被引量:9
10
作者 张娟 《中国卫生检验杂志》 CAS 2008年第8期1559-1560,共2页
目的:建立糕点中富马酸二甲酯的高效液相色谱测定方法。方法:色谱柱为Ec lipse XDB-C185μm,4.6 mm×150 mm柱;流动相为甲醇-0.03 mol/L乙酸钠-0.03 mol/L冰醋酸-0.008 mol/L溴化四丁铵的水溶液混合液(40:60)。样品粉碎超声提... 目的:建立糕点中富马酸二甲酯的高效液相色谱测定方法。方法:色谱柱为Ec lipse XDB-C185μm,4.6 mm×150 mm柱;流动相为甲醇-0.03 mol/L乙酸钠-0.03 mol/L冰醋酸-0.008 mol/L溴化四丁铵的水溶液混合液(40:60)。样品粉碎超声提取后,经0.45μm滤膜过滤,进样测定,保留时间定性,峰面积定量。结果:标准曲线线性良好,方法线性范围10~200μg/ml,相关系数r=0.9993,回收率为85.5%~93.5%,相对标准偏差为2.6%~4.6%。结论:该方法操作简便,具有灵敏、准确、无杂质干扰等优点,可用于糕点中富马酸二甲酯的测定。 展开更多
关键词 富马酸二甲酯 液相色谱法 糕点
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4β-卤代芳香酸4′-去甲表鬼臼酯类的合成及抗肿瘤活性 被引量:3
11
作者 杨桦 田暄 张辅民 《兰州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期101-105,共5页
通过 4′-去甲表鬼臼毒素 (DMEP)与卤代苯甲酸缩合 ,合成了 12个新的 4 β-卤代芳香酸 4′-去甲表鬼臼酯类化合物 (1~ 12 ) .测定了这些化合物对 KB,HCT- 8和 A- 2 780细胞的杀伤效应 (体外细胞试验 ) .结果显示化合物 3,4 ,5显示了比... 通过 4′-去甲表鬼臼毒素 (DMEP)与卤代苯甲酸缩合 ,合成了 12个新的 4 β-卤代芳香酸 4′-去甲表鬼臼酯类化合物 (1~ 12 ) .测定了这些化合物对 KB,HCT- 8和 A- 2 780细胞的杀伤效应 (体外细胞试验 ) .结果显示化合物 3,4 ,5显示了比目前临床应用的抗癌药物 VP- 16更强的对 KB,HCT- 8和 A- 2 展开更多
关键词 4β-卤代芳香酸4′-去甲表鬼臼酯类 合成 抗肿瘤活性 去甲表鬼臼毒素 抗癌活性 体外细胞试验 杀伤效应 抗癌药物
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粉防已甲素、乙素对L7712和S180细胞DNA、RNA和蛋白质合成的抑制作用 被引量:6
12
作者 刘力生 郑荣梁 +4 位作者 葛祥斌 顾继杰 张龙弟 巨勇 贾忠建 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第1期53-55,共3页
粉防已甲素和乙素对L7712和S180癌细胞DNA合成的ID_(50)分别为2.6,3.5和27.5,24.5mg/L;它们对L7712细胞DNA合成的抑制是由DNA复制模板受到损伤而引起的。它们对两种癌细胞DNA和RNA的合成有很强的抑制作用,对蛋白质合成的抑制作用较弱。... 粉防已甲素和乙素对L7712和S180癌细胞DNA合成的ID_(50)分别为2.6,3.5和27.5,24.5mg/L;它们对L7712细胞DNA合成的抑制是由DNA复制模板受到损伤而引起的。它们对两种癌细胞DNA和RNA的合成有很强的抑制作用,对蛋白质合成的抑制作用较弱。两种药物对癌细胞抑制程度和作用方式相似。 展开更多
关键词 粉防已甲素 粉防已乙素 癌细胞
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激活AKT和ERK可拮抗N-去甲基克拉霉素对HeLa细胞的凋亡诱导作用 被引量:5
13
作者 乔爱敏 池岛乔 +1 位作者 张为革 吴英良 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期379-383,共5页
目的研究Akt和ERK的激活在N-去甲基克拉霉素诱导HeLa细胞凋亡中作用。方法MTT法测定N-去甲基克拉霉素对HeLa细胞的细胞毒作用;荧光染色观察细胞形态学变化;用琼脂糖凝胶电泳检测DNA片段化;用Western blot法分析药物对蛋白质表达的影响... 目的研究Akt和ERK的激活在N-去甲基克拉霉素诱导HeLa细胞凋亡中作用。方法MTT法测定N-去甲基克拉霉素对HeLa细胞的细胞毒作用;荧光染色观察细胞形态学变化;用琼脂糖凝胶电泳检测DNA片段化;用Western blot法分析药物对蛋白质表达的影响。结果N-去甲基克拉霉素明显诱导HeLa细胞凋亡,其作用呈明显的时间依赖性。Akt抑制剂和ERK抑制剂(PD98059)能促进N-去甲基克拉霉素诱导HeLa细胞凋亡,形态学观察可见凋亡小体的形成,琼脂糖凝胶电泳可见凋亡典型的DNA条带。Western blot结果显示,N-去甲基克拉霉素作用HeLa细胞24h后,Akt和磷酸化Akt蛋白表达减少,同时ERK和磷酸化ERK蛋白表达也减少。结论N-去甲基克拉霉素通过激活Akt和ERK对其诱导HeLa细胞凋亡起拮抗作用。 展开更多
关键词 N-去甲基克拉霉素 大环内酯类抗生素 HELA细胞 细胞凋亡
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金龟子绿僵菌对甾族化合物的11α-羟化 被引量:5
14
作者 史济平 叶丽 +1 位作者 沈国祥 陈良康 《上海医科大学学报》 CSCD 1997年第4期265-269,共5页
研究筛选金龟子绿缰菌及其的11α-羟化作用与生物氧化条件之间关系和底物分次添加方式影响。生物转化条件如培养基组成、菌龄、接种量等因素。在培养结果时取样作pH、菌丝量和转化率检测。结果:当底物浓度为0.2%转化率为36%。结论... 研究筛选金龟子绿缰菌及其的11α-羟化作用与生物氧化条件之间关系和底物分次添加方式影响。生物转化条件如培养基组成、菌龄、接种量等因素。在培养结果时取样作pH、菌丝量和转化率检测。结果:当底物浓度为0.2%转化率为36%。结论:金龟子绿僵菌作为19-去甲基-13-乙基-雄甾-4-烯-3,17-双酮(FA)的11α-羟化是很有效的。 展开更多
关键词 金龟子绿僵菌 羟化物 中间体 甾族化合物 避孕药
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云南萝芙木叶吲哚生物碱 被引量:4
15
作者 耿长安 刘锡葵 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期731-735,共5页
从栽培云南萝芙木(Rauvolfia yunnanensis Tsiang)叶的95%乙醇提取物中分离得到11个吲哚类生物碱:Caberine(1),19-Ethoxyl-1-demethyl-Δ1-17-acetylajmaline(2),Vellosimine(3),β-Yohimbine(4),Yohimbine(5),Vinorine(6),Picrinine(7)... 从栽培云南萝芙木(Rauvolfia yunnanensis Tsiang)叶的95%乙醇提取物中分离得到11个吲哚类生物碱:Caberine(1),19-Ethoxyl-1-demethyl-Δ1-17-acetylajmaline(2),Vellosimine(3),β-Yohimbine(4),Yohimbine(5),Vinorine(6),Picrinine(7),Nareline(8),Akuammicine(9),Strictamine(10),Reserpine(11).采用UV,IR,MS和1D,2D NMR方法对它们的结构进行了鉴定,其中化合物2为新的吲哚生物碱,化合物1,8和9为首次从该属植物中分离得到. 展开更多
关键词 云南萝芙木 吲哚生物碱 19-Ethoxyl-1-demethyl-Δ~1-17-acetylajmaline Caberine 利血平 育亨宾
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Synthesis of 11-demethyl and 6, 6,11-demethyl Calanolide A 被引量:2
16
作者 Chun Mei ZHOU Lin WANG Zhi Zhong ZHAO (Institute of Materia Medica, Peking Union Medical College & Chinese Academy of Medical Sciences, Bejing, 100050) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1997年第10期859-860,共2页
Synthesis of 11-demethyl and 6, 6, 11-demethyl calanolides A (6-9) have been carried out by a four-step reaction sequence using a simple approach in order to investigate the structural requirements necessary for antiv... Synthesis of 11-demethyl and 6, 6, 11-demethyl calanolides A (6-9) have been carried out by a four-step reaction sequence using a simple approach in order to investigate the structural requirements necessary for antiviral activity. 展开更多
关键词 PPM HNMR MHZ Synthesis of 11-demethyl and 6 demethyl Calanolide A
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汉防己甲素的合成 被引量:5
17
作者 傅志慧 应志洪 +2 位作者 严突明 郑育飞 姜小林 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期948-949,共2页
汉防己乙素在DMF中,1,5-二氮双环[4.3.0]-5-壬烯(DBN)作用下,用硫酸二甲酯甲基化得非选择性钙通道阻滞药汉防己甲素,收率大于70%,纯度为99.5%。该法反应完全,操作简单,提高了粉防己的资源利用。
关键词 汉防己甲素 甲基化 汉防己乙素 非选择性钙通道阻滞药
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茴三硫片人体药动学与生物等效性研究 被引量:4
18
作者 丁玉峰 刘东 +3 位作者 刘异 谢斌 刘喆隆 张冬林 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期929-932,共4页
目的建立高效液相色谱法测定人血浆中茴三硫代谢产物的浓度,研究其在人体内的药动学和相对生物利用度,并进行生物等效性评价。方法采用2制剂双周期交叉试验设计。20名男性健康志愿者随机分别服用2种茴三硫片75 mg,采用高效液相色谱紫外... 目的建立高效液相色谱法测定人血浆中茴三硫代谢产物的浓度,研究其在人体内的药动学和相对生物利用度,并进行生物等效性评价。方法采用2制剂双周期交叉试验设计。20名男性健康志愿者随机分别服用2种茴三硫片75 mg,采用高效液相色谱紫外法(HPLC-UV),以美洛昔康为内标测定血浆中茴三硫代谢产物去甲茴三硫浓度。采用DAS 2.0.1程序进行药动学参数计算,并对两种制剂作出等效性评价。结果建立血浆去甲茴三硫浓度的反相高效液相色谱测定法。单剂量口服75 mg茴三硫片受试制剂与参比制剂的药动学参数:AUC0→t分别为(1 074.45±381.54)和(1 159.30±447.82)μg·L^-1,AUC0→∞分别为(1 289.20±497.36)和(1 339.97±432.22)μg·L^-1;ρmax分别为(243.89±101.09)和(271.25±128.54)μg·L^-1;tmax分别为(2.24±1.64)和(1.98±1.35)h。AUC0→t90%可信限为82.7%~106.4%,AUC0→∞90%可信限为84.2%~107.6%;ρmax90%可信限为77.7%~105.7%,tmax经秩和检验无显著性差异(P〉0.05),受试制剂与参比制剂以AUC0→t与AUC0→∞计算其相对生物利用度分别为(98.4±32.5)%和(100.5±39.7)%。结论经方差分析及双单侧t检验表明:AUC0→t、AUC0→∞和ρmax均接受受试制剂与参比制剂生物等效性的假设,tmax经秩和检验无显著性差异(P〉0.05),可判断两种制剂是生物等效的。本实验检测血浆中去甲茴三硫浓度,方法灵敏、准确、简单、快速,可满足药动学和生物利用度试验方法学的要求。 展开更多
关键词 茴三硫 去甲茴三硫 药动学 生物等效性 高效液相色谱法
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小多孢菌次级代谢产物的研究 被引量:1
19
作者 杨晓军 涂院海 +1 位作者 齐广才 王亮 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期320-322,共3页
目的:研究小多孢菌(Micropolysporasp.)次级代谢产物的化学成分。方法:应用多种色谱方法进行分离和纯化,并用NMR、IR和MS等方法解析其化学结构。结果:从小多孢菌次级代谢产物中分离到2个化合物,它们的结构分别被鉴定为:17-demethyl-lebr... 目的:研究小多孢菌(Micropolysporasp.)次级代谢产物的化学成分。方法:应用多种色谱方法进行分离和纯化,并用NMR、IR和MS等方法解析其化学结构。结果:从小多孢菌次级代谢产物中分离到2个化合物,它们的结构分别被鉴定为:17-demethyl-lebrastatin(1)和4,6-二甲氧基-3-(3,5-二甲氧基苯基)-2-(4-甲氧基苯基)-1-氢-茚-1-酮(2)。结论:化合物1是新化合物。 展开更多
关键词 小多孢菌 发酵 17-demethyl—lebrastatin
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傣药小灯台中的吲哚生物碱 被引量:4
20
作者 李朝明 张宪民 +2 位作者 周韵丽 黄丽瑛 陶国达 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第7期512-515,共4页
从傣药小灯台(Winchia catophylla A. DC.)中分到4个吲哚生物碱,经理化常数测定,光谱分析和化学转化,分别鉴定为echitamine chloride(Ⅰ),echitamidine(Ⅱ),N_b-demethyl-echitamine(Ⅲ)和22-O-acetyl-N_--demethyl-echitamine(Ⅳ),其... 从傣药小灯台(Winchia catophylla A. DC.)中分到4个吲哚生物碱,经理化常数测定,光谱分析和化学转化,分别鉴定为echitamine chloride(Ⅰ),echitamidine(Ⅱ),N_b-demethyl-echitamine(Ⅲ)和22-O-acetyl-N_--demethyl-echitamine(Ⅳ),其中Ⅳ为新的吲哚生物碱。 展开更多
关键词 夹竹桃科 小灯台 吲哚生物碱
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