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针刺对脑缺血再灌注大鼠脑组织NOS及NO的影响 被引量:12
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作者 许燕 陆任云 +1 位作者 徐斌 倪光夏 《镇江医学院学报》 1999年第4期513-514,共2页
为探讨针刺对脑缺血再灌注损伤的治疗作用,我们采用闭塞大鼠四动脉的全脑缺血模型,观察脑缺血再灌注大鼠NO(一氧化氮)、NOS(一氧化氮合成酶)的变化,以及针刺对其产生的影响。实验结果表明:在脑缺血及再灌注造成的脑损伤中,NOS活性和NO... 为探讨针刺对脑缺血再灌注损伤的治疗作用,我们采用闭塞大鼠四动脉的全脑缺血模型,观察脑缺血再灌注大鼠NO(一氧化氮)、NOS(一氧化氮合成酶)的变化,以及针刺对其产生的影响。实验结果表明:在脑缺血及再灌注造成的脑损伤中,NOS活性和NO含量显著升高,如缺血后再灌注3小时后电针针刺百会穴、曲池穴30分钟,则NOS活性和NO含量显著降低(P<0.05)。说明在缺血再灌注适当的时间段,针刺可抑制NOS活性,减少NO的产生,从而降低缺血再灌注所造成的迟发性神经元损伤。 展开更多
关键词 针刺 脑缺血 再灌注 迟发性神经元损伤 NOS NO
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脑缺血再灌注对大鼠不同脑区丙二醛、谷胱甘肽含量及谷胱甘肽过氧化物酶活性的影响 被引量:13
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作者 许燕 钱晖 卢步峰 《中国危重病急救医学》 CSCD 1997年第6期321-323,共3页
目的:探讨脑缺血再灌注时自由基代谢变化在迟发性神经元损伤中作用。方法:采用闭塞大鼠4条动脉全脑缺血模型,在全脑缺血30分钟和缺血后再灌注不同时间,分别观察某些脑区丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)含量以及谷胱甘肽过... 目的:探讨脑缺血再灌注时自由基代谢变化在迟发性神经元损伤中作用。方法:采用闭塞大鼠4条动脉全脑缺血模型,在全脑缺血30分钟和缺血后再灌注不同时间,分别观察某些脑区丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)含量以及谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPx)活性变化。结果:在大脑皮层和海马中,缺血30分钟后,GSH、GSHPx显著下降,细胞膜MDA有所增加,但无显著性差异。随再灌注时间延长,胞浆中GSH逐渐回升,而GSHPx进一步下降,并且细胞膜MDA显著升高。在丘脑和下丘脑,各组GSH、MDA变化均无显著性差异,GSHPx变化则与大脑皮层和海马中相似,但下降幅度较小。结论:脑缺血引发的自由基损伤主要发生在缺血再灌注期,且海马是脑缺血再灌注损伤中最易损伤区。 展开更多
关键词 脑缺血 脑神经元损伤 丙二醛 谷胱甘肽 GSH-PX
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大鼠全脑缺血及再灌注对不同脑区MDA含量的影响 被引量:1
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作者 许燕 钱晖 卢步峰 《镇江医学院学报》 1995年第1期5-6,共2页
采用闭塞大鼠四条动脉的全脑缺血模型在全脑缺血30分钟和缺血30分钟后不同再灌注时间,分别观察不同脑区细胞膜和胞液中脂质过氧化产物丙二醛(MDA)的含量改变。结果显示:缺血30分钟时,不同脑区细胞膜和胞液MDA含量均无... 采用闭塞大鼠四条动脉的全脑缺血模型在全脑缺血30分钟和缺血30分钟后不同再灌注时间,分别观察不同脑区细胞膜和胞液中脂质过氧化产物丙二醛(MDA)的含量改变。结果显示:缺血30分钟时,不同脑区细胞膜和胞液MDA含量均无明显改变,缺血30分钟后再灌注48小时不同时间中,各脑区胞液MDA的含量变化仍不明显,丘脑和下丘脑膜MDA含量的变化也无显著差异,但大脑皮层和海马胞膜MDA含量显著升高。这提示脑缺血引发的自由基损伤主要发生在缺血再灌注期,并且各脑区具不同的选择易损性,其中又以膜MDA含量的改变更为敏感。 展开更多
关键词 脑缺血 缺血再灌注 丙二醛 大鼠 病理
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食欲素A减少急性脑缺血大鼠的睡眠与运动障碍和迟发性神经元损伤 被引量:1
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作者 张辉芳 尹晓刚 白银雪 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2020年第6期524-528,533,共6页
目的探讨食欲素A(orexin-A,OX-A)对急性缺血性脑卒中(acute ischemic stroke,AIS)大鼠的迟发性神经元损伤、睡眠障碍和运动功能恢复的影响。方法用线栓法制作大鼠短暂性大脑中动脉闭塞模型,并于术后1d侧脑室内注射30μg/kg OX-A。注射后... 目的探讨食欲素A(orexin-A,OX-A)对急性缺血性脑卒中(acute ischemic stroke,AIS)大鼠的迟发性神经元损伤、睡眠障碍和运动功能恢复的影响。方法用线栓法制作大鼠短暂性大脑中动脉闭塞模型,并于术后1d侧脑室内注射30μg/kg OX-A。注射后7d,用脑电-肌电图来评估大鼠睡眠功能,用转棒实验和爬梯实验评估大鼠运动功能,用Nissl染色、NeuN染色和Fluro-Jade C染色观察大鼠神经元病理学改变。结果AIS大鼠的快动眼(rapid eye movement,REM)睡眠入睡潜伏期增加,睡眠片段化,觉醒次数增加,REM和非快动眼(non-rapid eye movement,NREM)睡眠的数量减少,神经元损伤增加,运动能力降低。外源性OX-A能缓解AIS大鼠睡眠变化,减轻神经元损伤,促进运动能力恢复。结论OX-A可明显减轻AIS大鼠的迟发性神经元损伤并改善睡眠和促进运动恢复。 展开更多
关键词 食欲素A 急性缺血性脑卒中 睡眠障碍 迟发性神经元损伤
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