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脱水素研究进展 被引量:25
1
作者 孙歆 雷韬 +1 位作者 袁澍 林宏辉 《武汉植物学研究》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期299-304,共6页
脱水素(dehydrin)是植物体内的一种LEA蛋白,能够在植物胚胎发育后期以及逆境下大量表达,广泛存在于植物界。它是具有高度热稳定性的亲水性蛋白,有三类非常保守的区域,即K,Y和S片段。依据这三类片段的组成情况,可将脱水素分为5个基本类... 脱水素(dehydrin)是植物体内的一种LEA蛋白,能够在植物胚胎发育后期以及逆境下大量表达,广泛存在于植物界。它是具有高度热稳定性的亲水性蛋白,有三类非常保守的区域,即K,Y和S片段。依据这三类片段的组成情况,可将脱水素分为5个基本类别。脱水素可通过多种转运方式定位于植物细胞的不同部位,以行使其功能。其基因的表达存在依赖ABA和不依赖ABA两种途径,并且受到多种环境因素的影响,能稳定细胞膜和许多大分子的结构以避免脱水对细胞造成的伤害。近年来,脱水素的结构和组成、在细胞中的定位及转运、基因的表达与调控、功能与作用机理等方面的研究已取得了很大的进展。 展开更多
关键词 脱水素 脱落酸(ABA) 水分胁迫
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植物水分胁迫下功能蛋白的研究进展 被引量:21
2
作者 李善菊 任小林 《水土保持研究》 CSCD 北大核心 2005年第3期64-69,共6页
介绍了水分胁迫下的几种功能蛋白(水分通道蛋白、渗调物生物合成的关键酶、LEA蛋白等)的特性,以及几种主要的渗透调节物质(脯氨酸、甜菜碱、多胺)在植物体内的定位、生理功能和它们在植物体内的生物合成途径以及合成酶类的相关基因。
关键词 脯氨酸 甜菜碱 多胺 LEA蛋白 脱水蛋白 水通道蛋白
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脱水蛋白研究进展 被引量:18
3
作者 翟大勇 沈黎明 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第2期119-122,共4页
植物在干旱胁迫下会产生许多逆境响应蛋白,其中最常见的是脱水蛋白(dehydrin).脱水蛋白具有高度保守的序列.根据近年研究的进展对脱水蛋白的功能和基因表达调控规律作了简要的综述.
关键词 脱水蛋白 干旱胁迫 基因表达
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铁皮石斛类原球茎空气干燥法超低温保存中的脱水蛋白分析 被引量:13
4
作者 林伟强 边红武 +1 位作者 王君晖 朱睦元 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期64-68,共5页
用空气干燥法将铁皮石斛类原球茎脱水至不同含水量 ,进行超低温保存和热稳定蛋白的SDS PAGE分析 ,并进行脱水蛋白的Western blot检测。结果表明 :在本试验条件下 ,含水量以g/gDM表示时 ,铁皮石斛类原球茎脱水时间 (x)对含水量 (y)的回... 用空气干燥法将铁皮石斛类原球茎脱水至不同含水量 ,进行超低温保存和热稳定蛋白的SDS PAGE分析 ,并进行脱水蛋白的Western blot检测。结果表明 :在本试验条件下 ,含水量以g/gDM表示时 ,铁皮石斛类原球茎脱水时间 (x)对含水量 (y)的回归方程式为y =- 0 12 0 8x +9 96 36。含水量下降为 0 1~ 0 5g/gDM时 ,冻后存活率达到最大值。当含水量达 1 0g/gDM时 ,热稳定蛋白的含量明显增加 ,经免疫检测其中分子量分别为 2 8 7和 34 3kD的两个热稳定蛋白为脱水蛋白。认为含水量是铁皮石斛超低温保存成功的关键因素 ,也是引起脱水蛋白大量积累的重要条件。 展开更多
关键词 铁皮石斛 类原球茎 空气干燥法 超低温保存 脱水蛋白 含水量 中药材 种质资源保存
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脱水素基因转化的矮牵牛对干旱胁迫的反应 被引量:14
5
作者 王君丹 胡鸢雷 +3 位作者 魏晓 于鹏之 车代弟 林忠平 《分子植物育种》 CAS CSCD 2004年第3期369-374,共6页
将厚叶旋蒴苣苔脱水素(Dehydrin)基因BDN1置于CaMV35S启动子的调控之下,并插入于表达载体pCAMBIA3300中,通过根癌土壤杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导导入矮牵牛(Petunia Hybrida),经PCR及Southem杂交表明BDN1已转入矮牵牛基因组中... 将厚叶旋蒴苣苔脱水素(Dehydrin)基因BDN1置于CaMV35S启动子的调控之下,并插入于表达载体pCAMBIA3300中,通过根癌土壤杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导导入矮牵牛(Petunia Hybrida),经PCR及Southem杂交表明BDN1已转入矮牵牛基因组中,Northern实验证明,BDN1基因在矮牵牛中在RNA水平有较强的表达。通过对转BDN1基因矮牵牛的保水力和低温离子渗漏的测定,初步验证转基因矮牵牛对水分胁迫的能力在一定程度上有所增加。 展开更多
关键词 脱水素 基因转化 矮牵牛 干旱胁迫
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棉花脱水素GhDHN1的克隆及其表达 被引量:14
6
作者 王俊娟 穆敏 +8 位作者 王帅 陆许可 陈修贵 王德龙 樊伟丽 阴祖军 郭丽雪 叶武威 喻树迅 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第15期2867-2878,共12页
【目的】通过对棉花脱水素基因结构特征及其在低温胁迫下表达模式进行分析,探讨脱水素在棉花响应低温过程中的功能,为棉花抗冷育种提供理论基础。【方法】以棉花抗冷品种豫2067为试验材料,根据棉花陆地棉基因组序列查找已知脱水素(dehyd... 【目的】通过对棉花脱水素基因结构特征及其在低温胁迫下表达模式进行分析,探讨脱水素在棉花响应低温过程中的功能,为棉花抗冷育种提供理论基础。【方法】以棉花抗冷品种豫2067为试验材料,根据棉花陆地棉基因组序列查找已知脱水素(dehydrin,Dhn)基因的CDS序列,利用Primer5软件设计引物,克隆该基因,并命名为GhDHN1;采用生物信息学方法分析其蛋白质性质、氨基酸含量特征、功能结构域、系统进化树;选择XbaⅠ和SmaⅠ酶切位点对植物表达载体p BI121::GFP进行双酶切,采用In-Fusion连接技术构建融合蛋白瞬时表达载体p BI121-GhDHN1::GFP;分析其在洋葱表皮细胞中的瞬时表达,进行亚细胞定位;利用抗冷材料豫2067在三叶期对低温处理(4℃,24 h)前后的叶片和根系进行转录组测序,筛选差异表达基因;在三叶期时分别对豫2067(抗冷品种)和衡棉3号(冷敏感品种)进行低温(4℃,24 h)处理,利用实时荧光定量方法分别比较根、茎、叶中GhDHN1表达量,对该基因在2个抗冷差异材料叶中的表达量进行比较;对豫2067进行不同时间低温(4℃)处理,分析GhDHN1在叶片和根中的动态表达模式。【结果】该基因全长为726 bp,开放阅读编码框为636 bp,编码211个氨基酸,预测分子量为23.79 k D,等电点为5.04,富含谷氨酸(26.10%)和赖氨酸(19.40%),不含色氨酸,半衰期为30 h,蛋白呈酸性,带负带荷,带负电荷的残基总数为60%;GhDHN1的二级结构α螺旋(Alpha helix)包含116个氨基酸残基,占54.98%,组成该蛋白的主体结构,无规则卷曲(Random coil)的氨基酸残基有87个;GhDHN1位于陆地棉D亚组第9染色体(Dt_chr9)上,在cDNA的259—348位置上含有一个长度为90 bp的内含子,2个外显子长度分别为258和378 bp;SMART和CDD分析表明该氨基酸序列含有2个保守的富含赖氨酸的K片段和1个保守的富含丝氨酸S片段,具有亲水素蛋白结构域pfam00257,表明该蛋白为K_2S型脱水素;� 展开更多
关键词 棉花 脱水素 亚细胞定位 低温胁迫 转录组分析 实时荧光定量PCR
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青稞脱水素基因dhn4的克隆与原核表达 被引量:11
7
作者 杜俊波 席德慧 +7 位作者 王尚英 冯鸿 孙歆 袁澍 王建辉 刘自礼 薛立微 林宏辉 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期441-445,共5页
用RT-PCR的方法从重要的高原作物青稞(Hordeum vulgareL.var.nudumHook.f.)中克隆到了脱水素基因dhn4,其编码区长为678 bp,所编码的蛋白质DHN4为YSK2型脱水素.经预测,该蛋白二级结构易形成α-螺旋,并无固定的三级结构.将dhn4基因cDNA编... 用RT-PCR的方法从重要的高原作物青稞(Hordeum vulgareL.var.nudumHook.f.)中克隆到了脱水素基因dhn4,其编码区长为678 bp,所编码的蛋白质DHN4为YSK2型脱水素.经预测,该蛋白二级结构易形成α-螺旋,并无固定的三级结构.将dhn4基因cDNA编码区定向克隆到载体PET30-c上,获得了重组质粒PET-dhn4,该重组质粒再转化到大肠杆菌BL21菌株,37℃经1.5 mmol/L IPTG诱导获得了大量分子量约为35 kD的融合蛋白.然后用亲和层析的方法对该蛋白进行纯化,得到了纯化的脱水素DHN4蛋白. 展开更多
关键词 青稞 脱水素 克隆 原核表达 纯化
原文传递
1个油茶Y_2SK_2型脱水素的全长cDNA克隆及生理功能的预测 被引量:7
8
作者 胡孝义 谭晓风 +4 位作者 张党权 曾艳铃 陈鸿鹏 田晓明 刘巧 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第10期55-62,共8页
以构建的油茶EST文库为基础,采用电子克隆技术,分离克隆一个脱水素基因的全长cDNA序列,该基因的cDNA全长1406bp,含一个600bp的CDS,编码200aa的小分子蛋白。推测该基因编码蛋白的分子质量为21ku,等电点7,暂命名为CoDHNI。同源性分析发现... 以构建的油茶EST文库为基础,采用电子克隆技术,分离克隆一个脱水素基因的全长cDNA序列,该基因的cDNA全长1406bp,含一个600bp的CDS,编码200aa的小分子蛋白。推测该基因编码蛋白的分子质量为21ku,等电点7,暂命名为CoDHNI。同源性分析发现该基因的编码蛋白具有2个Y-片段(DEYGNP),1个S-片段(SGSSSSSS),2个K-片段(KIKEKLPG),属于典型的Y2SK2型脱水素。经Blast比对,发现富含苏氨酸的Thr-区在各物种间变异显著,推测该区为油茶所特有,有利于在被保护的大分子表面形成水合层;同时还发现一个十分保守的基序:EDDGQGGRRKK,可能有利于脱水素的磷酸化和亚细胞定位。通过与柑桔和拟南芥的脱水素比较,提出CoDHNI有可能缓冲种子脱水胁迫响应时钙离子的瞬时增高,并可结合重金属离子,以减轻活性氧的危害。 展开更多
关键词 油茶 脱水素基因 CDNA文库 RACE 生理功能 生物信息学
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干旱胁迫下外源ABA对观赏海棠叶片可溶性蛋白和脱水素积累的影响 被引量:9
9
作者 胡玉净 邓丽娟 +2 位作者 张杰 沈红香 姚允聪 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期35-42,共8页
以抗旱性较强的观赏海棠品种‘王族’和抗旱性较弱的品种‘红丽’幼树为试材,采用"喷施ABA+干旱处理"和"喷水+干旱处理(对照)"2个处理组,测试不同干旱条件下ABA处理的观赏海棠叶片相对含水量(RWC)、相对电导率(REC... 以抗旱性较强的观赏海棠品种‘王族’和抗旱性较弱的品种‘红丽’幼树为试材,采用"喷施ABA+干旱处理"和"喷水+干旱处理(对照)"2个处理组,测试不同干旱条件下ABA处理的观赏海棠叶片相对含水量(RWC)、相对电导率(REC)、可溶性蛋白含量(SPC)、可溶性蛋白和脱水素表达情况。结果显示:与对照相比,ABA处理的‘王族’叶片RWC显著升高,REC和SPC显著降低,而‘红丽’的相应指标变化则相反。SDS-PAGE分析表明:ABA处理分别引起了干旱处理过程中‘王族’叶片14.8,18.0,46.2,50.9,78.1,145.2ku和‘红丽’叶片14.4,18.0,32.8,46.2,89.6,141.0ku可溶性蛋白的变化。免疫蛋白印迹法测定结果表明:干旱处理分别诱导‘王族’叶片14.8,51.0ku和‘红丽’叶片14.4,32.8ku脱水素的积累;ABA处理显著地的诱导2品种叶片干旱处理开始时脱水素的积累,并降低干旱处理7天后‘王族’叶片14.8,51.0ku和‘红丽’叶片14.4ku的积累。ABA能够诱导正常水分条件下观赏海棠叶片脱水素的表达,但当植株处于干旱胁迫时,ABA抑制其叶片中被诱导的脱水素的积累,并且此抑制作用与品种间抗旱性呈正相关性。 展开更多
关键词 观赏海棠 ABA 干旱胁迫 可溶性蛋白 脱水素
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干旱胁迫下小麦叶片脱水素的表达与水分的关系 被引量:5
10
作者 于茜 张林生 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2010年第2期69-75,共7页
【目的】研究脱水素对小麦抗旱的作用,阐明脱水素表达与水分的关系。【方法】以2个耐旱性不同的同核异质小麦品系(高抗和低抗)为材料,在盆栽自然干旱胁迫和复水条件下处理小麦幼苗,采用SDS-PAGE和Westernblot方法,分析小麦在干旱和复水... 【目的】研究脱水素对小麦抗旱的作用,阐明脱水素表达与水分的关系。【方法】以2个耐旱性不同的同核异质小麦品系(高抗和低抗)为材料,在盆栽自然干旱胁迫和复水条件下处理小麦幼苗,采用SDS-PAGE和Westernblot方法,分析小麦在干旱和复水条件下叶片的相对含水量、细胞膜相对透性和脱水素表达量的变化。【结果】随土壤干旱胁迫程度的加剧,小麦叶片相对含水量下降,细胞膜相对透性增大,有1条28 ku脱水素特异表达;耐旱性弱的小麦品系叶片中脱水素的表达早于耐旱性强的小麦品系,说明其对干旱胁迫更敏感;而耐旱性强的小麦品系叶片中脱水素蛋白含量高于耐旱性弱的小麦品系;复水后,小麦叶片相对含水量上升,细胞膜相对透性减小,脱水素蛋白在一小段时间内仍存在,说明其表达有一定的延续性。【结论】小麦耐旱性与其受干旱影响的程度和脱水素的表达密切相关。 展开更多
关键词 干旱胁迫 复水 小麦叶片 脱水素
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Improvement of Drought Tolerance in Transgenic Tobacco Plants by a Dehydrin-Like Gene Transfer 被引量:5
11
作者 SHENYe JIAWei-long +3 位作者 ZHANGYan-qin HUYuan-lei WUQi LINZhongping 《Agricultural Sciences in China》 CAS CSCD 2004年第8期575-583,共9页
A full-length cDNA of dehydrin BcDh2 from Boea crassifolia and its antisense nucleotidesequence have been transferred into tobacco (Nicotiana tabacum) NC89 under the controlof a caulifower mosaic virus 35S promoter. U... A full-length cDNA of dehydrin BcDh2 from Boea crassifolia and its antisense nucleotidesequence have been transferred into tobacco (Nicotiana tabacum) NC89 under the controlof a caulifower mosaic virus 35S promoter. Under a progressive water stress, photosyntheticrate, transpiration rate and stomatal conductance of the sense and antisense plantsreduced, and those of the control reduced much more. Photosynthetic rate, transpirationrate and stomatal conductance of all plants tested increased significantly 24 hourslater after recoveried water supply, and those of the sense and antisense plants werehigher than control. These indicated that overexpression of a dehydrin gene in tobaccomay improve tolerance to water stress for plants, however, antisense BcDh2 gene intransgenic plant did not influence physiological conditions. The results of germinationexperiment of the transgenic seeds showed that on MS medium with different concentrationPEG (8000), sense seed could more endure drought than control, while antisense seed wassensitive to drought. The results suggested that the overexpression of a dehydrin genein tobacco might improve the tolerance to water stress for plants. 展开更多
关键词 dehydrin SENSE ANTISENSE Drought tolerance
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小麦脱水素基因WZY2的克隆及其序列分析 被引量:7
12
作者 黄发平 张林生 +2 位作者 王路平 蒋斌 文建雷 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2009年第2期93-99,共7页
【目的】对小麦类脱水素基因进行克隆与分析,为深入研究植物脱水素的结构及其在耐旱中的可能功能提供理论依据。【方法】利用PEG胁迫处理小麦幼苗,采用RACE方法,从干旱诱导的郑引1号小麦中获得脱水素基因,采用生物信息学方法对该基因进... 【目的】对小麦类脱水素基因进行克隆与分析,为深入研究植物脱水素的结构及其在耐旱中的可能功能提供理论依据。【方法】利用PEG胁迫处理小麦幼苗,采用RACE方法,从干旱诱导的郑引1号小麦中获得脱水素基因,采用生物信息学方法对该基因进行耐旱功能分析。【结果】获得了小麦脱水素基因新成员WZY2的全长序列,其长度为849 bp,含1个459 bp的开放阅读框,编码152个氨基酸。该氨基酸序列具有明显的脱水素类蛋白特征(K片段),由2个K片段、1个S片段和1个Y片段组成,属于YSK2型脱水素。该脱水素具有较高的亲水性,表明该蛋白在束缚自由水、稳定膜结构方面有一定作用。【结论】从水分胁迫的郑引1号小麦中克隆的脱水素基因WZY2属于YSK2型脱水素。 展开更多
关键词 小麦 脱水素基因 RACE 水分胁迫 克隆 序列分析
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脱水素在植物低温胁迫响应中的作用 被引量:7
13
作者 徐红霞 陈俊伟 谢鸣 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期199-206,共8页
脱水素(dehydrin)是一类胚胎发育后期丰富蛋白(LEA,late embryogenesis abundant proteins),含有富含赖氨酸的K片段,属于具有高度热稳定性的亲水性蛋白,在植物脱水条件下能保护细胞内蛋白质和膜结构免受破坏。低温胁迫下,耐低温植物细... 脱水素(dehydrin)是一类胚胎发育后期丰富蛋白(LEA,late embryogenesis abundant proteins),含有富含赖氨酸的K片段,属于具有高度热稳定性的亲水性蛋白,在植物脱水条件下能保护细胞内蛋白质和膜结构免受破坏。低温胁迫下,耐低温植物细胞内部会发生一系列的生理生化反应来抵御低温所造成的伤害。很多研究表明植物脱水素的表达和积累与多种双子叶植物(包括草本和木本植物)以及冬季栽培的禾本科植物品种(特别是小麦和大麦)的耐低温能力密切相关。本文对近年来国内外关于脱水素的结构、功能以及内源ABA(abscisic acid)含量、拟南芥CBF(C-repeat binding factor)同源转录激活因子、春化基因、光周期信号等对脱水素基因的表达调控机制进行综述。 展开更多
关键词 脱水素 低温胁迫 基因表达 调控
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小麦脱水素基因TaDHN-1的特征及其对非生物胁迫响应 被引量:8
14
作者 张宁 孙敏善 +4 位作者 刘露露 孟凡荣 任江萍 尹钧 李永春 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期849-858,共10页
【目的】分析小麦脱水素基因特征及其在干旱、高盐、低温和高温胁迫过程中的表达模式,探讨脱水素在小麦抗逆过程中的功能,为脱水素基因在小麦抗逆分子育种中的应用提供理论依据。【方法】利用RT-PCR克隆小麦脱水素基因,通过生物信息学... 【目的】分析小麦脱水素基因特征及其在干旱、高盐、低温和高温胁迫过程中的表达模式,探讨脱水素在小麦抗逆过程中的功能,为脱水素基因在小麦抗逆分子育种中的应用提供理论依据。【方法】利用RT-PCR克隆小麦脱水素基因,通过生物信息学分析研究其编码蛋白特征;采用qRT-PCR分析该基因表达特性模式。【结果】克隆了包含完整编码区的小麦脱水素基因TaDHN-1,序列分析显示该基因cDNA长487 bp,编码112个氨基酸,推测编码蛋白分子量约为11.5 kD,等电点为6.6。氨基酸序列分析表明,TaDHN-1在C端具有保守的K片段,属于Kn类脱水素;二级结构预测显示,该脱水素无规则卷曲占整个蛋白的82.1%,具有很高的亲水性;PredictProtein预测显示,该脱水素无跨膜区域,亚细胞定位于细胞质中。表达特性分析表明,TaDHN-1受植物激素ABA的诱导;在干旱、高盐和低温胁迫条件下,该基因均受胁迫的诱导而表达上调,但对42℃高温胁迫不敏感;在种子发育过程中,TaDHN-1的表达呈下调趋势,且在种子发育后期的表达量极低,推测TaDHN-1不参与小麦种子成熟后期的脱水保护过程。【结论】小麦脱水素基因TaDHN-1属于脱水素基因家族的Kn亚类。该基因通过依赖ABA的非生物胁迫响应路径发挥功能,可能参与了小麦对干旱、高盐和低温胁迫的耐受调节过程,但对高温胁迫不敏感,也未参与种子发育后期的脱水保护过程。 展开更多
关键词 小麦 脱水素 非生物胁迫 表达
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扁穗冰草脱水素基因的克隆和表达特性分析 被引量:8
15
作者 张楠 张林生 +2 位作者 邢媛 刘兰 李嘉宏 《草地学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期139-145,共7页
扁穗冰草(Agropyron cristatum(L.)Gaertn)生长于干旱、半干旱地区,具有耐旱、耐寒、抗病等特性。采用RT-PCR技术从扁穗冰草叶片中克隆3个脱水素基因(Acwcor410,Acwzy2和Acwcs120)和1个肌动蛋白β-actin基因(Acβ-actin)。半定量RT-PCR... 扁穗冰草(Agropyron cristatum(L.)Gaertn)生长于干旱、半干旱地区,具有耐旱、耐寒、抗病等特性。采用RT-PCR技术从扁穗冰草叶片中克隆3个脱水素基因(Acwcor410,Acwzy2和Acwcs120)和1个肌动蛋白β-actin基因(Acβ-actin)。半定量RT-PCR分析表明,Acwcor410基因对温度敏感,对干旱胁迫不敏感;Acwzy2基因对温度不敏感,而对干旱胁迫敏感;Acwcs120基因则对冷胁迫及干旱胁迫均有响应。Western blot表明,扁穗冰草含有40kD脱水素,该蛋白的表达随冷胁迫和干旱胁迫程度的变化而变化,对干旱胁迫的响应比冷胁迫更为明显,推测该脱水素属于干旱敏感型。 展开更多
关键词 扁穗冰草 脱水素 半定量RT-PCR 蛋白质印迹
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Protein Profiles and Dehydrin Accumulation in Some Soybean Varieties (<i>Glycine max</i>L. Merr) in Drought Stress Conditions 被引量:5
16
作者 Estri Laras Arumingtyas Evika Sandi Savitri Runik Dyah Purwoningrahayu 《American Journal of Plant Sciences》 2013年第1期134-141,共8页
Drought is one of environmental stresses which the most limiting to plant growth and productivity. Drought stress led to a series of changes including biochemical changes like accumulation of osmolit and specific prot... Drought is one of environmental stresses which the most limiting to plant growth and productivity. Drought stress led to a series of changes including biochemical changes like accumulation of osmolit and specific proteins involved in stress tolerance. One of the proteins that play a role in the mechanism of drought resistance is dehydrin protein. This study aimed to identify the protein profiles and dehydrin accumulation in 7 varieties of local Indonesian soybeans: Tanggamus, Nanti, Seulawah and Tidar (tolerant), Wilis and Burangrang (moderate) and Detam-1 (drought stress sensitive). Plants were treated with drought stress by adjusting soil water content to 25% below field capacity and compared with plants which were grown on normal condition as control plants. The results of SDS-PAGE electrophoresis showed a new protein with the molecular weight of 13 and 52 kDa were induced in Tanggamus, Nanti, Seulawah and Tidar varieties. Western blotting analysis for dehydrin showed that the quantity of the protein in the leaves of all varieties except Tanggamus decreased in drought stress conditions. The quantity of dehydrin protein in tolerant varieties higher than the protein quantity in both moderate varieties and drought sensitive. 展开更多
关键词 dehydrin Protein Drought Stress Soybean Varieties LEA
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Changes of DHN1 expression and subcellular distribution in A.delicisoa cells under osmotic stress 被引量:3
17
作者 邱全胜 王泽宙 +1 位作者 蔡起贵 姜荣锡 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2002年第1期1-9,共10页
The changes of DHN1 expression and subcellular distribution in A. delicisoa cells under osmotic stress were studied by using GFP as a reporter molecule. Through creating the Xba I and BamH I restriction sites at the e... The changes of DHN1 expression and subcellular distribution in A. delicisoa cells under osmotic stress were studied by using GFP as a reporter molecule. Through creating the Xba I and BamH I restriction sites at the ends of dhn1 by PCR, the expression vector for the fusion protein DHN1-mGFP4 was constructed by cloning dhn1 into plasmid pBIN-35SmGFP4. Then the DHN1-mGFP4 expression vector was transformed into A. delicisoa suspension cells by microprojectile bombardment method. Bright green fluorescence of GFP which shows the high-level expression of DHN1-mGFP4 was visualized after culture for 10 h. However, the green fluorescence was only located within the nucleus. By increasing the culture medium osmotic potential, the green fluorescence was visualized in the cytoplasm (mainly around the plasma membranes). The generation of GFP fluorescence in the cytoplasm was also promoted by increasing the medium osmotic potential. Moreover, GFP green fluorescence was abolished by protein synthesis inhibitor dicyclohexylcarbodiimid, indicating that the cytoplasmic DHN1 was newly synthesized under osmotic stress. Furthermore, ABA promoted the presence of green fluorescence in the cytoplasm, and the GFP fluorescence was visualized within a shorter time under a higher osmotic potential. 展开更多
关键词 A. delicisoa suspension cells OSMOTIC stress dehydrin DHN1 green fluorescent protein (GFP) transient expression SUBCELLULAR distribution ABA.
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油茶脱水素样蛋白的基因克隆与序列分析及其生理功能预测 被引量:7
18
作者 胡孝义 谭晓风 +4 位作者 田晓明 刘巧 罗茜 谢鹏 曾艳玲 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1541-1548,共8页
以油茶EST文库为基础,采用5-′RACE技术,分离克隆了一个脱水素样基因的全长cDNA序列(GenBank接受号EU856537),同源分析表明其编码的208 aa的小分子蛋白(id号ACF72673)属于SK2型脱水素,命名为CoDHN2.CoDHN2的肽链内2个类K-片段间富含苏氨... 以油茶EST文库为基础,采用5-′RACE技术,分离克隆了一个脱水素样基因的全长cDNA序列(GenBank接受号EU856537),同源分析表明其编码的208 aa的小分子蛋白(id号ACF72673)属于SK2型脱水素,命名为CoDHN2.CoDHN2的肽链内2个类K-片段间富含苏氨酸,有别于脱水素一般性结构特点,并且同油茶种子中另一类脱水素一样也具有一个十分保守的基序(EDDGQAGRRKK),这可能有利于脱水素的磷酸化和亚细胞定位;采用多种方法预测其二级结构,表明CoDHN2为内在性无规则蛋白,但其中远离C端的一个类K-片段可形成两亲性α-螺旋.CoDHN2含有较多的组氨酸残基以及良好的可溶性,推测它可结合金属离子从而减少活性氧的来源并清除活性氧,并在生理脱水时充当缓冲液.结合其它物种脱水素的研究进展,认为CoDHN2极有可能在油茶油脂合成高峰期同正在发育的脂体结合而保护脂体免受活性氧危害,这为油茶种子细胞的脂体发育研究提出了一个新的方向. 展开更多
关键词 油茶 脱水素基因 CDNA文库 RACE 生理功能
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不同类型脱水素在植物低温胁迫应答中的作用 被引量:7
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作者 张琪 周薇 +2 位作者 崔慧萍 宋丽莉 郭长虹 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期689-695,共7页
低温是影响植物生长发育和作物产量的非生物胁迫因子之一。植物在长期的进化过程中,通过调节自身的生理及分子变化,形成了对低温胁迫的适应能力。脱水素是一类晚期胚胎丰富蛋白,可保护植物细胞内蛋白质和膜结构等不被低温破坏。不同植... 低温是影响植物生长发育和作物产量的非生物胁迫因子之一。植物在长期的进化过程中,通过调节自身的生理及分子变化,形成了对低温胁迫的适应能力。脱水素是一类晚期胚胎丰富蛋白,可保护植物细胞内蛋白质和膜结构等不被低温破坏。不同植物中脱水素的过量表达能够提高植物的低温抗性,植物脱水素的表达和蛋白质的积累与植物耐低温能力密切相关。本文对SKn、Kn、YnSKn、KnS和Yn Kn型脱水素在植物抵御低温胁迫过程中的作用进行综述,旨在为进一步利用脱水素进行植物抗低温分子育种研究提供参考。 展开更多
关键词 脱水素 低温 植物 胁迫
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花生中胁迫相关基因AhDHN1的克隆及非生物胁迫下表达分析 被引量:7
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作者 陈娜 胡冬青 +6 位作者 潘丽娟 迟晓元 陈明娜 王通 王冕 杨珍 禹山林 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期2159-2166,共8页
低温、高盐和干旱胁迫严重影响作物的生长和产量。为了挖掘花生逆境胁迫相关功能基因,本研究以花生品种花育33号为试验材料,根据c DNA文库中已知的脱水素(dehydrin,Dhn)基因全长序列设计引物,通过RT-PCR克隆到该基因,并命名为AhDHN1。... 低温、高盐和干旱胁迫严重影响作物的生长和产量。为了挖掘花生逆境胁迫相关功能基因,本研究以花生品种花育33号为试验材料,根据c DNA文库中已知的脱水素(dehydrin,Dhn)基因全长序列设计引物,通过RT-PCR克隆到该基因,并命名为AhDHN1。该基因编码框为384bp,编码128个氨基酸。序列分析表明该氨基酸序列含有两个保守的富含赖氨酸片段和一个保守的富含丝氨酸片段,表明该蛋白为K2S型脱水素。荧光定量PCR结果显示,AhDHN1基因在花生的叶片和根中对低温没有明显响应,对高盐和干旱胁迫则有明显响应,说明该基因可能参与了花生对高盐和干旱胁迫的适应性调控。本研究为阐明花生抗逆分子机理提供了理论基础,为花生抗逆分子育种提供了新的基因资源。 展开更多
关键词 花生 脱水素 表达分析 非生物胁迫
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