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5-取代-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮的合成与表征
被引量:
2
1
作者
叶斌
曹梁
+2 位作者
陈庆凤
陈任宏
汪朝阳
《化学研究与应用》
CSCD
北大核心
2017年第9期1438-1443,共6页
以浓硫酸为催化剂,利用粘卤酸和醇(或酚)在甲苯中回流,经脱水醚化反应合成了6个新的5-取代-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮化合物,产率在43~89%之间。化合物不同产率之间的差别可能与其醚化机理相关。新化合物的结构经~1H NMR、^(13)C NMR、EI-M...
以浓硫酸为催化剂,利用粘卤酸和醇(或酚)在甲苯中回流,经脱水醚化反应合成了6个新的5-取代-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮化合物,产率在43~89%之间。化合物不同产率之间的差别可能与其醚化机理相关。新化合物的结构经~1H NMR、^(13)C NMR、EI-MS、IR、UV和元素分析等表征。这些具有不同生物活性基团化合物的设计与合成,为新型的2(5H)-呋喃酮衍生物的合成、活性测试及其进一步作为中间体的使用,以及由不同羟基化合物合成混合醚类化合物提供了参考。
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关键词
2(5H)-呋喃酮
混合醚
脱水醚化
SN1反应机理
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职称材料
含联苯醚结构2(5H)-呋喃酮衍生物的合成
2
作者
关丽涛
莫广珍
+3 位作者
吴彦城
梁欣榆
罗俏芳
汪朝阳
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2015年第5期1081-1089,共9页
以硫酸为催化剂,不同4'-烷氧基-4-羟基联苯与粘卤酸在甲苯溶剂中回流,经脱水醚化反应合成了16个新型的5-(4'-烷氧基-4-联苯氧基)-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮化合物,产率30%-58%(大部分47%以上).中等产率可能与该酸催化的反应为SN2...
以硫酸为催化剂,不同4'-烷氧基-4-羟基联苯与粘卤酸在甲苯溶剂中回流,经脱水醚化反应合成了16个新型的5-(4'-烷氧基-4-联苯氧基)-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮化合物,产率30%-58%(大部分47%以上).中等产率可能与该酸催化的反应为SN2亲核取代反应有关.新化合物的结构经FTIR,UV,^1H NMR,^13C NMR和元素分析确证.这些具有不同生物活性基团化合物的设计与合成,为新型2(5H)-呋喃酮衍生物的合成,以及由不同羟基化合物合成芳香醚类化合物提供了参考.
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关键词
2(5H)-呋喃酮
联苯结构
合成
芳香醚
脱水醚化
SN2反应机理
原文传递
题名
5-取代-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮的合成与表征
被引量:
2
1
作者
叶斌
曹梁
陈庆凤
陈任宏
汪朝阳
机构
广东食品药品职业学院
华南师范大学化学与环境学院
出处
《化学研究与应用》
CSCD
北大核心
2017年第9期1438-1443,共6页
基金
广东食品药品职业学院自然科学研究项目(2014YZ007)资助
广东省医学科学技术研究基金项目(A2016358)资助
广东省自然科学基金项目(2014A030313429、S2011010001556)资助
文摘
以浓硫酸为催化剂,利用粘卤酸和醇(或酚)在甲苯中回流,经脱水醚化反应合成了6个新的5-取代-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮化合物,产率在43~89%之间。化合物不同产率之间的差别可能与其醚化机理相关。新化合物的结构经~1H NMR、^(13)C NMR、EI-MS、IR、UV和元素分析等表征。这些具有不同生物活性基团化合物的设计与合成,为新型的2(5H)-呋喃酮衍生物的合成、活性测试及其进一步作为中间体的使用,以及由不同羟基化合物合成混合醚类化合物提供了参考。
关键词
2(5H)-呋喃酮
混合醚
脱水醚化
SN1反应机理
Keywords
2(5H)-furanone
complex
ether
dehydrative
etherification
S
N
1
reaction
m
e
c
h
a
n
i
s
m
分类号
O621.25 [理学—有机化学]
下载PDF
职称材料
题名
含联苯醚结构2(5H)-呋喃酮衍生物的合成
2
作者
关丽涛
莫广珍
吴彦城
梁欣榆
罗俏芳
汪朝阳
机构
华南农业大学材料与能源学院
华南师范大学化学与环境学院教育部环境理论化学重点实验室
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2015年第5期1081-1089,共9页
基金
国家自然科学基金(No.31200439)
广东省高等学校人才引进专项资金(No.粤财教[2011]431号)
广东省自然科学基金(No.2014A030313429)资助项目~~
文摘
以硫酸为催化剂,不同4'-烷氧基-4-羟基联苯与粘卤酸在甲苯溶剂中回流,经脱水醚化反应合成了16个新型的5-(4'-烷氧基-4-联苯氧基)-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮化合物,产率30%-58%(大部分47%以上).中等产率可能与该酸催化的反应为SN2亲核取代反应有关.新化合物的结构经FTIR,UV,^1H NMR,^13C NMR和元素分析确证.这些具有不同生物活性基团化合物的设计与合成,为新型2(5H)-呋喃酮衍生物的合成,以及由不同羟基化合物合成芳香醚类化合物提供了参考.
关键词
2(5H)-呋喃酮
联苯结构
合成
芳香醚
脱水醚化
SN2反应机理
Keywords
2(5H)-furanone
biphenyl
structure
synthesis
aromatic
ether
dehydrative
etherification
SN2
reaction
mechanism
分类号
O626.11 [理学—有机化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
5-取代-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮的合成与表征
叶斌
曹梁
陈庆凤
陈任宏
汪朝阳
《化学研究与应用》
CSCD
北大核心
2017
2
下载PDF
职称材料
2
含联苯醚结构2(5H)-呋喃酮衍生物的合成
关丽涛
莫广珍
吴彦城
梁欣榆
罗俏芳
汪朝阳
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2015
0
原文传递
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