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针刺对5-氟尿嘧啶所致肠黏膜屏障破坏大鼠的保护作用 被引量：16
1
作者 叶毅君 陆虞荪 +3 位作者 周雪 陈卉怡 薛世勇 蒯乐 《针刺研究》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期95-99,共5页
目的:观察针刺对5-氟尿嘧啶(5-Fu)所致肠黏膜屏障破坏的保护作用,为临床针刺防治化疗引起的肠黏膜损伤提供实验依据。方法:30只雌性SD大鼠随机分为空白组、模型组和针刺组,每组10只。腹腔注射5-Fu复制肠黏膜损伤模型。针刺组针刺双侧&qu... 目的:观察针刺对5-氟尿嘧啶(5-Fu)所致肠黏膜屏障破坏的保护作用,为临床针刺防治化疗引起的肠黏膜损伤提供实验依据。方法:30只雌性SD大鼠随机分为空白组、模型组和针刺组,每组10只。腹腔注射5-Fu复制肠黏膜损伤模型。针刺组针刺双侧"天枢"和"足三里"穴,每天1次,连续6d。观察大鼠体质量变化、腹泻状况评分、小肠黏膜厚度,ELISA法测定血浆内毒素(endotoxin,ET)含量、二胺氧化酶(diamine oxidase,DAO)活性和D-乳酸(D-lactate acid,D-LA)水平。结果:从实验第2天起,模型组体质量始终低于空白组(P<0.05,P<0.01);实验第6天,针刺组体质量高于模型组(P<0.05)。模型组和针刺组大鼠均在实验第6天达到腹泻高峰,且第6天时针刺组的腹泻发生率和腹泻均分均低于模型组(P<0.01)。实验第7天,模型组小肠黏膜厚度低于空白组(P<0.01),针刺组和模型组比较小肠黏膜厚度的差异无统计学意义(P>0.05)。模型组血浆ET含量、DAO活性和D-LA水平均明显高于空白组(P<0.01);针刺组血浆ET含量、DAO活性和D-LA水平均低于模型组(P<0.01)。结论:针刺疗法对5-Fu所致大鼠肠黏膜屏障的破坏有一定的保护作用,能够促进肠功能恢复。 展开更多
关键词 针刺疗法 5-氟尿嘧啶 化疗 腹泻 肠黏膜屏障损伤
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基于对通透性及紧密连接的影响探讨益艾康对HIV/AIDS肠黏膜屏障损伤的保护作用 被引量：11
2
作者 桑锋 李强 +7 位作者 钱洁玉 李杰 刘真 岳静宇 沈俊岭 邓博文 李承乘 徐立然 《中国中医急症》 2018年第5期769-772,共4页
目的通过观察益艾康对IFN-γ损伤肠黏膜屏障通透性及紧密连接的影响,探讨益艾康对HIV/AIDS肠黏膜屏障损伤的保护作用。方法利用IFN-γ刺激Caco-2单层细胞屏障模拟体内HIV损伤肠黏膜的病理过程,实验分为空白对照组、IFN-γ组、益艾康组、... 目的通过观察益艾康对IFN-γ损伤肠黏膜屏障通透性及紧密连接的影响,探讨益艾康对HIV/AIDS肠黏膜屏障损伤的保护作用。方法利用IFN-γ刺激Caco-2单层细胞屏障模拟体内HIV损伤肠黏膜的病理过程,实验分为空白对照组、IFN-γ组、益艾康组、IFN-γ+益艾康组,观察不同时间点下列指标变化:跨细胞膜电阻抗值变化;荧光素钠透过率改变;紧密连接蛋白ZO-1蛋白及mRNA变化。结果与空白对照组相比,IFN-γ干预不同时间点TEER值均有所降低,48h降低最为明显(P<0.05),与IFN-γ组相比,益艾康在不同时间点均能提高Caco-2细胞单层TEER值;IFN-γ干预不同时间后,荧光素钠的渗漏量均由不同程度的增加,48h后降低已非常明显,与空白对照相比差异显著(P<0.05),与IFN-γ组相比,益艾康能明显降低荧光素钠的渗漏量(P<0.05);与空白对照组相比,IFN-γ能引起Caco-2细胞单层ZO-1蛋白及mRNA表达下降(P<0.05),而益艾康含药血清能提高肠黏膜屏障损伤模型ZO-1蛋白及mRNA的表达(P<0.05)。结论益艾康能降低IFN-γ引起的肠黏膜屏障的通透性增加,维持肠黏膜屏障的完整性,其机制与抑制紧密连接蛋白ZO-1的表达下降从而维持正常的紧密连接相关。 展开更多
关键词 艾滋病 肠黏膜屏障损伤 益艾康 ZO-1
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益艾康胶囊对IFN-γ损伤肠黏膜屏障的紧密连接及相关蛋白Claudin-1、Claudin-5表达的影响 被引量：9
3
作者 姚静漪 邓博文 +5 位作者 李承乘 刘志斌 刘真 钱洁玉 李强 桑锋 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2020年第8期897-901,共5页
目的:通过研究益艾康胶囊对IFN-γ损伤肠黏膜屏障模型的紧密连接结构及紧密连接蛋白Claudin-1、Claudin-5表达的影响,揭示益艾康胶囊对HIV/AIDS肠黏膜屏障损伤的保护作用机制。方法:利用人结肠癌细胞株Caco-2联合Transwell技术构建肠黏... 目的:通过研究益艾康胶囊对IFN-γ损伤肠黏膜屏障模型的紧密连接结构及紧密连接蛋白Claudin-1、Claudin-5表达的影响,揭示益艾康胶囊对HIV/AIDS肠黏膜屏障损伤的保护作用机制。方法:利用人结肠癌细胞株Caco-2联合Transwell技术构建肠黏膜屏障模型,IFN-γ刺激肠黏膜屏障模型模拟体内HIV损伤肠黏膜的病理过程。本实验设置空白对照组(空白鼠血清)、模型组(IFN-γ组)、益艾康胶囊组(IFN-γ+益艾康胶囊含药血清)、姜黄素组(IFN-γ+姜黄素),检测24 h、48 h、72 h跨细胞膜电阻抗值、荧光素钠透过率、紧密连接蛋白Claudin-1、Claudin-5mRNA及蛋白的变化情况。结果:与空白对照组相比,模型组的跨膜电阻值,降低明显(P<0.05),随干预时间呈下降趋势。与模型组相比,益艾康胶囊组在不同时间点均能提高Caco-2细胞单层电阻值,且数值高于同等条件下的姜黄素组;在模型组中,荧光素钠的渗漏量随干预时间增加而增加,48 h后明显降低。与模型组相比,益艾康胶囊组与姜黄素组荧光素钠的渗漏量均明显降低(P<0.05),但2组之间不存在统计学差异;与空白对照组相比,IFN-γ诱导Caco-2细胞单层Claudin-1、Claudin-5mRNA及蛋白表达下降(P<0.05),与模型组相比益艾康胶囊组Claudin-1、Claudin-5 mRNA及蛋白的表达上调(P<0.05)。结论:益艾康胶囊能降低IFN-γ引起的肠黏膜屏障的通透性,维持肠黏膜屏障的完整性,其机制与抑制紧密连接蛋白Claudin-1、Claudin-5的表达下降从而维持正常的紧密连接相关。 展开更多
关键词 艾滋病 肠黏膜屏障损伤 IFN-Γ 益艾康胶囊 CLAUDIN-1 CLAUDIN-5
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