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GC测定降香油中氧化橙花叔醇Ⅰ、氧化橙花叔醇Ⅱ、反式橙花叔醇的含量 被引量：7
1
作者 高阳 金浩鑫 +4 位作者 魏惠珍 杨世林 吕尚 冯育林 饶毅 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2014年第24期78-80,共3页
目的：建立降香油中氧化橙花叔醇Ⅰ、氧化橙花叔醇Ⅱ、反式橙花叔醇含量测定方法,并比较不同批号的降香油中氧化橙花叔醇Ⅰ、氧化橙花叔醇Ⅱ、反式橙花叔醇的含量。方法：采用气相色谱法,DB-Wax弹性石英毛细管柱（250μm×30 m,0.25... 目的：建立降香油中氧化橙花叔醇Ⅰ、氧化橙花叔醇Ⅱ、反式橙花叔醇含量测定方法,并比较不同批号的降香油中氧化橙花叔醇Ⅰ、氧化橙花叔醇Ⅱ、反式橙花叔醇的含量。方法：采用气相色谱法,DB-Wax弹性石英毛细管柱（250μm×30 m,0.25μm）,以FID检测器,内标为萘。结果：降香油中氧化橙花叔醇Ⅰ、氧化橙花叔醇Ⅱ、反式橙花叔醇的含量分别为16%~20%,19%~25%,25%~30%,氧化橙花叔醇Ⅰ、氧化橙花叔醇Ⅱ、反式橙花叔醇分别在0.018 96~0.113 73,0.019 01~0.114 06,0.013 02~0.078 09 g·L^-1呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.10%,98.79%,98.95%。结论：采用气相色谱法测定降香油中氧化橙花叔醇Ⅰ、氧化橙花叔醇Ⅱ、反式橙花叔醇含量,方法简单、可行。7个批号的降香油的含量差别不大。 展开更多
关键词 降香油 氧化橙花叔醇Ⅰ 氧化橙花叔醇Ⅱ 反式橙花叔醇 含量测定
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冠心丹参片中降香挥发油鉴别和成分分析 被引量：8
2
作者 周吴萍 甄汉深 《广西工学院学报》 CAS 2007年第2期89-91,共3页
为对冠心丹参片中降香油进行定性分析及降香油主要化学成分的分析测定,用薄层色谱法进行定性鉴别,用气质联用技术分离和鉴定各化学组分,用离子流色谱峰面积归一法计算各化学组分的相对含量。结果显示,在薄层色谱鉴别显示冠心丹参片样品... 为对冠心丹参片中降香油进行定性分析及降香油主要化学成分的分析测定,用薄层色谱法进行定性鉴别,用气质联用技术分离和鉴定各化学组分,用离子流色谱峰面积归一法计算各化学组分的相对含量。结果显示,在薄层色谱鉴别显示冠心丹参片样品色谱中,与降香油对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。气质联用分析分离出25个化学组分峰,并鉴定其中10个化学成分和计算各组分的相对含量。由此得出,利用薄层色谱法和气质联用分析法可以有效鉴别冠心丹参片中降香挥发油的有效成分,主要有效成分为橙花叔醇,含量为42.01%. 展开更多
关键词 冠心丹参片 降香油 薄层色谱鉴别 气质联用分析
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芪参益气滴丸及其挥发性成分降香油的GC指纹图谱研究 被引量：8
3
作者 李明 李瑞明 +3 位作者 张依倩 史嘉雯 何毅 余伯阳 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1702-1708,共7页
目的建立芪参益气滴丸（QYDP）及其主要挥发性成分降香油的GC指纹图谱,并采用GC-MS对主要共有峰进行指认。方法采用HP-INNOWax（30 m×0.25 mm,0.25μm）毛细管柱进行分离。程序升温,初始温度100℃,保持2 min,以3℃/min升至160℃,以... 目的建立芪参益气滴丸（QYDP）及其主要挥发性成分降香油的GC指纹图谱,并采用GC-MS对主要共有峰进行指认。方法采用HP-INNOWax（30 m×0.25 mm,0.25μm）毛细管柱进行分离。程序升温,初始温度100℃,保持2 min,以3℃/min升至160℃,以1℃/min升至190℃,以5℃/min升至220℃,以10℃/min升至250℃;载气为高纯氮气,体积流量0.5 mL/min;进样口温度230℃,分流比5∶1;检测器为FID,检测温度300℃;EI离子源温度230℃,电离电压70 eV,全离子扫描,扫描质量范围m/z 35~600,溶剂延迟8 min。结果标定了QYDP GC指纹图谱中33个共有峰,降香油GC指纹图谱中25个共有峰,并推测出反式橙花叔醇、氧化橙花叔醇异构体、法尼醇异构体、檀香花烯、降莰烷、β-没药烯、反式-β-檀香醇等23个共有峰成分。各批制剂及降香油指纹图谱相似度均在0.979以上。结论该方法简单、可靠,可为QYDP及降香油的质量评价与控制提供依据。 展开更多
关键词 芪参益气滴丸 挥发性成分 降香油 GC GC-MS 质量控制 指纹图谱 反式橙花叔醇 氧化橙花叔醇异构体 法尼醇异构体 檀香花烯 降莰烷 β-没药烯 反式-β-檀香醇
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星点设计-效应面法优化降香油-羟丙基-β-环糊精包合物的制备工艺 被引量：8
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作者 李曦 陈晨 +3 位作者 欧洁睿 杨雅静 李明 毛声俊 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期120-126,共7页
目的制备降香油-羟丙基-β-环糊精包合物并对其工艺进行优化。方法采用搅拌-冷冻干燥法制备降香油-羟丙基-β-环糊精包合物,以包合物收率、挥发油利用率及反式-橙花叔醇含量的综合评分为评价指标,使用星点设计-效应面法进行工艺优化;采... 目的制备降香油-羟丙基-β-环糊精包合物并对其工艺进行优化。方法采用搅拌-冷冻干燥法制备降香油-羟丙基-β-环糊精包合物,以包合物收率、挥发油利用率及反式-橙花叔醇含量的综合评分为评价指标,使用星点设计-效应面法进行工艺优化;采用相溶解度法、差示扫描量热法、紫外扫描法及显微鉴定对包合物进行鉴别。结果降香油-羟丙基-β-环糊精包合物的最佳制备工艺为:以体积分数5%乙醇为包合溶媒,搅拌速度500 r·min^(-1),主客体投料比33∶1,包合温度42℃,包合时间2.5 h。包合物的形成会导致主客体分子的溶解度、光学及热力学性质发生变化,可作为鉴别的依据。结论采用星点设计-效应面法优化所得降香油-羟丙基-β-环糊精包合物的制备工艺合理可行,为降香油的进一步开发利用提供了依据。 展开更多
关键词 降香油 羟丙基-Β-环糊精 星点设计-效应面法 包合物 制备工艺
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