期刊文献+
共找到24篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
组织工程血管材料体外细胞毒性评价实验研究 被引量:25
1
作者 张燕搏 姜明 +4 位作者 王强 唐秀杰 杨秀滨 胡平 吴清玉 《中华实用诊断与治疗杂志》 2011年第6期539-542,共4页
目的:为构建组织工程化血管选择支架材料,对材料进行体外细胞毒性评价。方法:以L929为实验细胞,采用四唑盐比色法、琼脂覆盖法对自行合成的4种构建组织工程血管的支架材料进行体外细胞毒性评价实验。结果:以辛酸亚锡为催化剂合成的聚氨... 目的:为构建组织工程化血管选择支架材料,对材料进行体外细胞毒性评价。方法:以L929为实验细胞,采用四唑盐比色法、琼脂覆盖法对自行合成的4种构建组织工程血管的支架材料进行体外细胞毒性评价实验。结果:以辛酸亚锡为催化剂合成的聚氨酯、聚羟基烷酸酯、聚丁二酸丁二酯,经四唑盐比色法及琼脂覆盖法实验为合格的医用材料,四唑盐比色法中吸光度值与阴性对照材料比较差异无统计学意义(P>0.05)。以二月桂酸二丁基锡为催化剂合成的聚氨酯经四唑盐比色法及琼脂覆盖法实验为不合格的医用材料,四唑盐比色法中吸光度值与阴性对照材料比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:四唑盐比色法、琼脂覆盖法在评判生物材料毒性方面,是快速、简便、有效的方法。以辛酸亚锡为催化剂合成的聚氨酯、聚羟基烷酸酯、聚丁二酸丁二酯可用于进一步的实验研究。 展开更多
关键词 血管组织工程 四唑盐比色法 琼脂覆盖法 细胞毒性评价 体外
原文传递
毒理学研究中的体外细胞毒性评价 被引量:15
2
作者 刘涛 郭辰 赵晓红 《生命科学》 CSCD 2014年第3期319-324,共6页
体外细胞毒性评价作为传统动物模型毒性评价的替代方法正在得到越来越多的研究和应用,而其向高通量阶段的迈进则为新毒物和新药物的检测与目的物的筛选提供了更加快捷、高效的手段。将对体外细胞毒性评价常用细胞类型、体外细胞毒性评... 体外细胞毒性评价作为传统动物模型毒性评价的替代方法正在得到越来越多的研究和应用,而其向高通量阶段的迈进则为新毒物和新药物的检测与目的物的筛选提供了更加快捷、高效的手段。将对体外细胞毒性评价常用细胞类型、体外细胞毒性评价的指标,及其检测技术方法的研究现状、进展和存在问题进行阐述,希望能为相关的研究提供一定的参考。 展开更多
关键词 毒理学 体外试验 细胞毒性评价 高通量筛选
原文传递
菜豆毒性分析及毒性预测模型建立 被引量:12
3
作者 李佳楠 杨薇 +1 位作者 彭娜 陈禅友 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期727-734,共8页
【目的】从细胞水平分析不同品种菜豆对小鼠细胞的毒性,建立菜豆毒性预测模型,为菜豆低毒品种选育提供依据。【方法】选取已测定抗营养因子含量的27个品种的菜豆,通过匀浆、离心、超滤浓缩制备菜豆浸提液。分离小鼠脾脏淋巴细胞,利用MT... 【目的】从细胞水平分析不同品种菜豆对小鼠细胞的毒性,建立菜豆毒性预测模型,为菜豆低毒品种选育提供依据。【方法】选取已测定抗营养因子含量的27个品种的菜豆,通过匀浆、离心、超滤浓缩制备菜豆浸提液。分离小鼠脾脏淋巴细胞,利用MTS法分析菜豆浸提液对小鼠淋巴细胞存活率的影响。结合27个菜豆品种的抗营养因子含量,以小鼠细胞生长影响率为依变量,抗营养因子含量为自变量,SPSS软件强行进入4个变量,得到多元回归方程,并经逐步回归分析,最终得到一元回归方程,从而建立菜豆毒性预测模型。以小鼠进行急性毒性试验,验证菜豆毒性预测模型的可行性:选择高、中、低3个毒性等级共6个菜豆品种,采用经口灌胃的方式处理小鼠,以灌胃菜豆浸提液的小鼠为试验组,灌胃生理盐水的小鼠为阴性对照组,灌胃菜豆植物凝集素标准品的小鼠为阳性对照组,观察各组小鼠死亡情况,统计一周内小鼠死亡率,解剖观察各组小鼠脏器改变,并取各组小鼠肝脏、脾脏、肾脏、胃、小肠等器官组织制备病理切片,经HE染色后于倒置显微镜下进行病理分析。【结果】MTS检测结果显示,27个菜豆品种的浸提液对小鼠淋巴细胞生长均有不同程度影响,影响率最低为13.77%,最高为85.23%,且不同菜豆品种浸提液对小鼠淋巴细胞影响率差异显著;此外,菜豆植物凝集素的含量是菜豆浸提液对小鼠淋巴细胞生长的主要影响因素。结合抗营养因子含量测定结果,得到多元回归方程Y=-20.88+4.902X1+0.258X2-3.506X3+18.298X4,经逐步回归分析,最终得到一元回归方程Y=30.837+4.5X1,建立了菜豆毒性预测模型。小鼠急性毒性试验结果表明,菜豆浸提液对小鼠一周内致死率与其对小鼠淋巴细胞生长影响率呈正相关,高温灭活后的致死试验表明菜豆鲜荚的主要致死成分为蛋白类物质。灌胃后的试验组小鼠在生理行 展开更多
关键词 菜豆 抗营养因子 细胞毒性 毒性评价 预测模型 小鼠
下载PDF
生物材料细胞毒性评价研究进展 被引量:10
4
作者 马凤森 喻炎 +1 位作者 章捷 陈海波 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第1期76-85,共10页
随着生物材料在医药领域的应用越来越广泛,其临床前的生物安全性评价亦愈加重要。细胞毒性检测是一种体外试验方法,与体内试验方法相比具有简便、快速、重复性好、干扰少、可避免伦理问题等优点,已成为生物材料临床应用前的常规检测项目... 随着生物材料在医药领域的应用越来越广泛,其临床前的生物安全性评价亦愈加重要。细胞毒性检测是一种体外试验方法,与体内试验方法相比具有简便、快速、重复性好、干扰少、可避免伦理问题等优点,已成为生物材料临床应用前的常规检测项目,在材料的生物相容性评价方面发挥着重要作用。随着现代细胞生物学与分子生物学技术的不断发展,细胞毒性评价试验中出现了一些国内外标准尚未收录的评价新指标与新方法。同时,材料不同的使用目的与使用部位以及新材料的不断涌现,决定了细胞毒性试验方法的多样性。就生物材料相关的细胞毒性试验方法、常用材料细胞毒性评价以及生物材料细胞毒性评价尚存在的问题作一综述,以为相关研究提供参考。 展开更多
关键词 生物材料 细胞毒性检测 评价指标 评价方法
下载PDF
基于BCMA突变体构建BCMA CAR-T细胞体外杀伤功能评价模型
5
作者 张小雪 华静涵 +3 位作者 侯睿 刘丹 施明 曹江 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期493-500,共8页
目的:为解决野生型B细胞成熟抗原(BCMA)被γ分泌酶切割导致表达不稳定的问题,构建抵抗γ分泌酶切割的BCMA突变体并构建靶细胞,用于评价BCMA CAR-T细胞的杀伤功能。方法:将野生型BCMA的穿膜域替换为人CD8α穿膜域,构建抵抗γ分泌酶切割的... 目的:为解决野生型B细胞成熟抗原(BCMA)被γ分泌酶切割导致表达不稳定的问题,构建抵抗γ分泌酶切割的BCMA突变体并构建靶细胞,用于评价BCMA CAR-T细胞的杀伤功能。方法:将野生型BCMA的穿膜域替换为人CD8α穿膜域,构建抵抗γ分泌酶切割的BCMA突变体(BCMA-CD8αTM),构建过表达该突变体的U266(U266^(BCMA Mut))、K562(K562^(BCMA Mut))、SKOV3(SKOV3^(BCMA Mut))和CHO(CHO^(BCMA Mut))细胞;构建装载NFAT-EGFP报告基因的BCMA CAR Jurkat细胞(BCMA-CAR-Jurkat-Reporter)与U266^(BCMA Mut)细胞共培养,采用FCM检测该细胞中EGFP表达水平以指示NFAT激活水平,荧光素酶法检测BCMA CAR-T细胞对Luciferase标记的K562^(BCMA Mut)细胞的杀伤作用,实时无标记动态细胞分析技术(RTCA)检测BCMA CAR-T细胞对SKOV3^(BCMA Mut)和CHO^(BCMA Mut)细胞的杀伤作用。结果:应用γ分泌酶抑制剂LY411575抑制γ分泌酶活性,显著增强野生型U266细胞表面BCMA表达水平,平均荧光强度上调10倍以上;但撤除抑制剂后BCMA表达水平逐渐降低(P<0.01);BCMA-CD8αTM突变体可抵抗γ分泌酶的切割作用,在U266细胞表面稳定表达(P>0.05);U266细胞及过表达BCMA-CD8αTM的U266细胞与BCMA-CAR-Jurkat-Reporter细胞共培养后都可激活Reporter系统、增强EGFP表达,但该效应在BCMA-CD8αTM过表达的U266细胞中更显著(P<0.01);BCMA-CD8αTM在BCMA表达阴性的K562、SKOV3和CHO 3种靶细胞中成功过表达,且在LY411575处理下该突变体的表达水平仅有小幅度升高;荧光素酶法检测结果显示,不同效靶比下,BCMA CAR-T细胞均可特异、高效杀伤过表达BCMA-CD8αTM的K562细胞;RTCA结果显示,不同效靶比下,BCMA CAR-T细胞均可有效识别、杀伤过表达BCMACD8αTM的SKOV3和CHO细胞,但同等效靶比下的Mock-T细胞无此效应。结论:本实验构建的BCMA-CD8αTM突变体能够抵抗γ分泌酶的切割,在多种靶细胞表面稳定表达,为评价BCMA CAR-T细胞体外杀伤的有效性和特异性提供多种检测手� 展开更多
关键词 B细胞成熟抗原 Γ分泌酶 CD8α穿膜域 CAR-T细胞 杀伤功能评价
下载PDF
In vitro antioxidant,cytotoxic,thrombolytic activities and phytochemical evaluation of methanol extract of the A.philippense L.leaves 被引量:3
6
作者 Mohammad Sekendar Ali Mohammad Ruhul Amin +1 位作者 Chowdhury Mohammad Imtiaz Kamal Mohammad Aslam Hossain 《Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine》 SCIE CAS 2013年第6期464-469,共6页
Objective:To study the leaves of Adiantum philippense L.for their antioxidant,cytotoxicity and thrombolytic activities and to perform phytochemical evaluation.Methods:In-vitro antioxidant activity of extract was studi... Objective:To study the leaves of Adiantum philippense L.for their antioxidant,cytotoxicity and thrombolytic activities and to perform phytochemical evaluation.Methods:In-vitro antioxidant activity of extract was studied using DPPH radical scavenging,reducing power,total phenol and total flavonoid content determination assays.The cytotoxic activity was determined using brine shrimp lethality bioassay,thrombolytic activity by clot disruption and phytochemical potential by qualitative analysis.Results:The antioxidant activity of the extracts was found promising.The reducing power of this crude extract increase with the increase of concentration;IC_(50)values of DPPH scavenging activity was(140.00±0.86)μg/mL as compared to ascorbic acid[IC_(50)(130.00±0.76)μg/mL];Total phenol and total flavonoids content were(148.26±0.24)mg/mL and(163.06±0.56)mg/mL respecnvely.In cytotoxicity assay the LC_(50)values of the sample was(106.41±0.78)μg/mL where as for standard vincristin sulphate was(08.50±0.24)μg/mL as a positive control and the extract shows(12.8611.02)%clot lytic whereas standard streptokinase shows(30.86+0.44%clot lytic activity in thrombolytic assay.The phytochemical evaluation indicates the presence of chemical constituents including carbohydrates,alkaloids,saponins,glycosides,flavonoids.Conclusions:This study shows that the methanol extract of leaves of Adiantum philippense L.has bioactivitv but further compound isolation is necessary to confirm the activities of individual compounds. 展开更多
关键词 ADIANTUM philippense L. ANTIOXIDANT cytotoxicity PHYTOCHEMICAL evaluation
下载PDF
Luminescence of samarium doped hydroxyapatite containing strontium:Effects of doping concentration 被引量:3
7
作者 Pu Chen Fen Wang +1 位作者 Yinpo Qiao Zhen Zhang 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第3期398-405,I0002,共9页
A series of samarium(Sm)doped hydroxyapatites containing strontium(Sr)with controllable and adjustable luminescence were designed and prepared via chemical hydrolysis co-precipitation method.The effects of doping conc... A series of samarium(Sm)doped hydroxyapatites containing strontium(Sr)with controllable and adjustable luminescence were designed and prepared via chemical hydrolysis co-precipitation method.The effects of doping concentration of Sm on the structure,composition,photoluminescence(PL),energy transfer,substitute site,fluoresce lifetime and luminescence color of samples were investigated.It is shown that the introduction of Sr ions induces the structure and composition change for Sm doped samples.The typical transitions of Sm^(3+) at 564,601,648 and 707 nm due to^(4)G_(5/2)→^(6)H_(J/2)(J=5,7,9 and 11)transition under the excitation of 404 nm were detected.The PL intensity is affected by the Sr/Ca ratio and Sm concentration,and the optimal concentration of Sm is 0.8 mol%when Sr/Ca ratio equals 7/3.The non-radiative transitions and energy transfer of Sm ions are the main reason for the quenching,and the interactions among ions are ascribed to dipole-dipole type by theoretical calculation.Besides,the ratio of PL intensity between 601 and 648 nm(r_(O/R)=I_(601nm)/I_(648nm))indicates the symmetry and substitution process of Sm ions to Ca/Sr ions.The fluorescence lifetime(τ)decreases with the concentration of Sm increasing,which is the result of the decrease of distance and the enhanced interaction between Sm ions.The CIE chromaticity coordinates and luminescence color of samples are in the orange-red region and have close relation with the concentration of Sm.Furthermore,the cytotoxicity evaluation and confocal laser scanning microscopy(CLSM)observation of samples via cells indicate the good biocompatibility and safe use of this kind of bio-based luminescent materials for their potential efficient fluorescence labeling and detection. 展开更多
关键词 SAMARIUM STRONTIUM HYDROXYAPATITE PHOTO-LUMINESCENCE Energy transfer cytotoxicity evaluation
原文传递
络石藤地上部分中的一个新异黄酮苷(英文) 被引量:4
8
作者 张健 殷志琦 梁敬钰 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2013年第3期274-276,共3页
目的:对络石藤地上部分化学成分进行研究。方法:运用多种色谱方法分离化合物,并采用现代光谱技术鉴定化合物的结构。此外,测定了化合物1对HepG2和HL-60的细胞毒活性。结果:从络石藤地上部分分离得到5个苷类化合物:3',7-二甲氧基异黄... 目的:对络石藤地上部分化学成分进行研究。方法:运用多种色谱方法分离化合物,并采用现代光谱技术鉴定化合物的结构。此外,测定了化合物1对HepG2和HL-60的细胞毒活性。结果:从络石藤地上部分分离得到5个苷类化合物:3',7-二甲氧基异黄酮-4',5-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1),络石苷(2),去甲络石苷元5'-C-β-D-葡萄糖苷(3),木犀草素-4'-O-β-D-芸香糖苷(4),木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)。结论:化合物1为新化合物,对HepG2和HL-60的细胞毒活性显示其IC50为131.5和58.2μmol·L1。 展开更多
关键词 络石藤 异黄酮苷 木脂素苷 细胞毒
原文传递
海藻酸钙纤维制备新型医用止血敷料的评价研究 被引量:3
9
作者 初晓夏 王斌 +2 位作者 王海涛 陈豪 崔飞艳 《青岛大学医学院学报》 CAS 2016年第2期178-181,共4页
目的与纱布、明胶海绵止血敷料比较,评价海藻酸钙纤维止血敷料的止血效果、生物相容性以及抗菌性能。方法将3种止血敷料敷于新西兰兔背部两侧创口,记录出血时间,用氰化高铁血红蛋白(Hb)检测试剂检测Hb吸光度值评价止血效果,采用溶血实... 目的与纱布、明胶海绵止血敷料比较,评价海藻酸钙纤维止血敷料的止血效果、生物相容性以及抗菌性能。方法将3种止血敷料敷于新西兰兔背部两侧创口,记录出血时间,用氰化高铁血红蛋白(Hb)检测试剂检测Hb吸光度值评价止血效果,采用溶血实验、急性全身毒性实验、体外细胞毒性实验评价敷料生物相容性,采用振荡法实验评价抗菌性能。结果海藻酸钙纤维、纱布、明胶海绵组的出血时间分别为(95.28±3.95)、(138.33±5.98)、(101.25±4.53)s,差异有显著性(F=2 433.233,P<0.05);Hb吸光度值分别为1.269±0.011、1.146±0.013、1.754±0.013,差异有显著性(F=24 764.804,P<0.05),出血量分别为(0.921±0.021)、(0.900±0.012)、(1.607±0.028)g,差异亦有显著性(F=3 364.499,P<0.05)。海藻酸钙纤维细胞毒性为1级,溶血率为0.8%,抗菌率为49%。结论海藻酸钙纤维敷料止血速度快、止血效果好,可有效控制出血量;细胞毒性小,急性全身毒性反应及溶血率低,有良好的生物相容性;有一定的抗菌作用。 展开更多
关键词 海藻 生物敷料 止血 组织相容性 细胞毒性 抗生作用 评价研究
下载PDF
复方阿莫西林纳米乳制剂的安全性评价 被引量:2
10
作者 杨雪峰 姜金庆 +1 位作者 孙红武 欧阳五庆 《河南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期562-567,共6页
通过急性毒性试验、皮肤刺激性试验和细胞毒性试验,对复方阿莫西林纳米乳(AMX-LH-NE)进行体内外安全性评价.结果表明,AMX-LH-NE毒性低,无法测出其半数致死量,小鼠的最大耐受量倍数为426倍;无论是单次给药,还是多次给药,AMX-LH-NE对完整... 通过急性毒性试验、皮肤刺激性试验和细胞毒性试验,对复方阿莫西林纳米乳(AMX-LH-NE)进行体内外安全性评价.结果表明,AMX-LH-NE毒性低,无法测出其半数致死量,小鼠的最大耐受量倍数为426倍;无论是单次给药,还是多次给药,AMX-LH-NE对完整皮肤和破损皮肤均无明显刺激性;AMX-LH-NE为10~150 mg.L-1时,对乳腺上皮细胞的生长和形态无明显影响,其毒性分级属于0或1级,即对乳腺上皮细胞无毒性作用. 展开更多
关键词 复方阿莫西林纳米乳 急性毒性 皮肤刺激性 细胞毒性 安全性评价
下载PDF
起搏器封装用环氧树脂材料的细胞毒性研究 被引量:2
11
作者 许少波 湛勤勤 《生物医学工程研究》 2010年第4期268-270,共3页
对两种环氧树脂进行细胞毒性研究,探讨环氧树脂对L929成纤维细胞的细胞增殖影响,为其在植入式人工心脏起搏器的封装应用提供依据。按照GB/T 16886制备样品及材料的浸提液,在48 h7、2 h、96 h对细胞生长状况进行拍照观察,并通过MTT方法,... 对两种环氧树脂进行细胞毒性研究,探讨环氧树脂对L929成纤维细胞的细胞增殖影响,为其在植入式人工心脏起搏器的封装应用提供依据。按照GB/T 16886制备样品及材料的浸提液,在48 h7、2 h、96 h对细胞生长状况进行拍照观察,并通过MTT方法,检测材料浸提液对成纤维细胞的细胞毒性作用,根据细胞相对增值率,对材料毒性进行分级。细胞在两种环氧树脂浸提液中生长正常,细胞形态良好,实验期内浸提液对成纤维细胞的相对增殖率均在90%以上,材料细胞毒性分级为0-1级。说明实验选用的两种环氧树脂与L929细胞相容性良好,无细胞毒性,符合心脏起搏器植入材料的细胞毒性要求。 展开更多
关键词 人工心脏起搏器 封装 用环氧树脂材料 细胞毒性作用 毒性研究 Epoxy Resin 成纤维细胞 浸提液 细胞相对增值率 细胞增殖影响 植入材料 细胞形态 实验 生长状况 毒性分级 材料毒性 L929细胞 MTT方法 植入式 增殖率
下载PDF
口岸医疗器械产品体外细胞毒性结果分析 被引量:2
12
作者 黄健聪 秦瑶 +3 位作者 陈彧 喻欢 程树军 谈伟君 《中国卫生检验杂志》 CAS 2016年第3期416-418,共3页
目的了解2012年-2014年出入境检测机构送检医疗器械细胞毒性的分布状况。方法参考医疗器械生物学评价ISO标准,采用L929细胞系对样品浸提液进行直接或间接细胞毒性评价,直接法细胞暴露于不同浓度浸提液,采用MTT测量细胞活力作为终点。间... 目的了解2012年-2014年出入境检测机构送检医疗器械细胞毒性的分布状况。方法参考医疗器械生物学评价ISO标准,采用L929细胞系对样品浸提液进行直接或间接细胞毒性评价,直接法细胞暴露于不同浓度浸提液,采用MTT测量细胞活力作为终点。间接法在细胞上添加琼脂,浸提液湿润的滤纸置于琼脂上,镜检细胞的毒性反应。结果送检的184份医疗器械样品,合格样品数为150份,总合格率为81.5%,不同管理分类和目录分类的医疗器械合格率不一,检出细胞毒性大小存在较大差异。结论生产企业和检测机构应重点关注细胞毒性大的医疗器械,尤其是Ⅲ类管理类别产品,在生产和出口检测环节给予严格把关。 展开更多
关键词 细胞毒性 医疗器械 生物学评价 噻唑蓝
原文传递
基于柚皮苷的甜味二氢查耳酮衍生物合成及其评价 被引量:1
13
作者 黎志豪 黄宝华 +2 位作者 甄维聪 周金林 卢宇靖 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第24期83-92,共10页
利用柚皮苷在碱作用下加热开环得到的根皮乙酰苯-4’-β-新橙皮糖苷为中间体,与几种苯甲醛衍生物进行Claisen-Schmidt缩合和O-Michael加成,在B环上分别引入甲基、甲氧基、羟基、卤原子,再通过催化加氢,得到了13种二氢查耳酮糖苷衍生物(4... 利用柚皮苷在碱作用下加热开环得到的根皮乙酰苯-4’-β-新橙皮糖苷为中间体,与几种苯甲醛衍生物进行Claisen-Schmidt缩合和O-Michael加成,在B环上分别引入甲基、甲氧基、羟基、卤原子,再通过催化加氢,得到了13种二氢查耳酮糖苷衍生物(4a~4m),以核磁共振氢谱和碳谱分析法确认其结构。以MTT法考察4a~4m(100~400μmol/L)对人肾皮质近曲小管上皮细胞HK2的毒性效应,HK2的存活率均大于80%,表明4a~4m对HK2没有明显的毒性作用。利用感官评价法,初步确定了13个化合物中7个呈甜味;5个没有甜味,1个呈苦味。采用配有甜味传感器的电子舌检测对照品和4a~4m的甜味值可知,电子舌测定结果与感官评价法基本吻合。对二氢查耳酮糖苷结构与甜味相关性的探讨表明,对于A环上4位连有新橙皮糖基的二氢查耳酮衍生物,B环3’、4’位的取代基对其呈味有较大影响;B环2’~6’位无取代、或3’位、4’位仅连有OH、F、Cl之一,此7种化合物均可呈甜味;—CH_(3)、—OCH_(3)不是产生甜味的关键基团。 展开更多
关键词 二氢查耳酮糖苷 甜味 细胞毒性 感官评价 电子舌 构效关系
下载PDF
细胞毒性筛选在新药研发中的风险分析 被引量:1
14
作者 刘亚辉 陈玉文 《中国药业》 CAS 2015年第17期1-2,共2页
目的分析细胞毒性筛选在新药研发中存在的风险因素。方法引入风险管理理念,对细胞毒性筛选相关文献进行检索和梳理,提出细胞毒性筛选中存在的风险。结果细胞模型选择存在3个风险因素;评价指标确定存在1个风险因素;单指标检测技术存在7... 目的分析细胞毒性筛选在新药研发中存在的风险因素。方法引入风险管理理念,对细胞毒性筛选相关文献进行检索和梳理,提出细胞毒性筛选中存在的风险。结果细胞模型选择存在3个风险因素;评价指标确定存在1个风险因素;单指标检测技术存在7个风险因素,因技术不同风险侧重点也不同;多指标检测技术两种技术各存在2个风险因素。结论对新药研发细胞毒性筛选每一环节的风险进行有效控制,并在此基础上通过联合检测建立体外分层系统毒性筛选平台,是降低新药研发因毒性而研发失败风险的关键。 展开更多
关键词 细胞毒性 风险管理 评价指标
下载PDF
氨基化Fe_3O_4纳米粒子的制备及对胃癌细胞的毒性评价 被引量:1
15
作者 张怀斌 屈桂君 +3 位作者 王成 朱嘉宁 高宗华 荣先国 《广州化工》 CAS 2018年第4期36-38,共3页
采用共沉淀法制备了四氧化三铁纳米粒子(Fe_3O_4),并在Fe_3O_4纳米粒子表面修饰上了氨基。透射电子显微镜(TEM)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)显示,纳米粒子分散性良好,粒径约为10 nm,氨基成功修饰在了纳米粒子的表面。以胃癌SGC-7901为目... 采用共沉淀法制备了四氧化三铁纳米粒子(Fe_3O_4),并在Fe_3O_4纳米粒子表面修饰上了氨基。透射电子显微镜(TEM)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)显示,纳米粒子分散性良好,粒径约为10 nm,氨基成功修饰在了纳米粒子的表面。以胃癌SGC-7901为目的细胞,依据RGR值考察了Fe_3O_4-NH_2纳米粒子的细胞毒性等级,结果显示,在一定浓度范围内,细胞死亡率与Fe_3O_4-NH_2纳米粒子的浓度成正相关,低于51.2μg/m L时,Fe_3O_4-NH_2纳米粒子的细胞毒性相对较小,Fe_3O_4-NH_2纳米颗粒具有较好的生物相容性。 展开更多
关键词 共沉淀法 FE3O4纳米粒子 氨基化 细胞毒性评价
下载PDF
Novel 2H-pyrazolo[4,3-c]hexahydropyridine derivatives: Synthesis, crystal structure, fluorescence properties and cytotoxicity evaluation against human breast cancer cells 被引量:1
16
作者 PANG ChunCheng SUN ChuanWen +3 位作者 WANG Jing XIAO Di DING Li BU HongFei 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2013年第6期702-715,共14页
A series of novel 2H-pyrazolo[4,3-c]hexahydropyridine derivatives (II) have been designed and synthesized. The target com- pounds have been identified by elemental analysis and spectral (1H NMR, IR, and MS) data a... A series of novel 2H-pyrazolo[4,3-c]hexahydropyridine derivatives (II) have been designed and synthesized. The target com- pounds have been identified by elemental analysis and spectral (1H NMR, IR, and MS) data and the absolute configuration of compound (IIl) was confirmed by single crystal X-ray diffraction. The cytotoxicity of the target compounds have been evalu- ated in vitro against two human breast cancer cell lines MCF-7 and MDA-MB-231 by MTT assay. Most compounds exhibited good inhibition, and compounds II21 (IC50 = 4.7 μM for MCF-7 and IC50 = 9.3 μM for MDA-MB-231), 1133 (IC50 = 2.4 μM for MCF-7 and IC50 = 4.2 gM for MDA-MB-231) and 114o (IC50 = 3.3 μM for MCF-7 and IC5o =8.6 μM for MDA-MB-231) dis- played better inhibitory activity than 5-fluorouracil (IC50 = 4.8 μM for MCF-7 and IC50 = 9.6 I, tM for MDA-MB-231, respec- tively). Flow cytometric analysis and DNA fragmentation suggest that II33 is cytotoxic and able to induce the apoptosis of MCF-7 cells. The fluorescence properties of compounds IIl, II6, II11,II16, II23, Il2s, and II3s were also studied and compound Ilzs afforded the highest photoluminescence quantum yield (38%). 展开更多
关键词 PYRAZOLOPYRIDINE SYNTHESIS crystal structure breast cancer cells cytotoxicity evaluation apoptosis fluorescence prop-erties
原文传递
邻苯二甲酸酯类增塑剂的体外细胞毒性评价 被引量:11
17
作者 段晨晖 房彦军 +1 位作者 梁俊 高志贤 《生态毒理学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期23-31,共9页
邻苯二甲酸酯(Phthalate esters, PAEs)是环境介质中的一类典型的有机污染物。已有研究表明,PAEs具有明显的内分泌干扰毒性,并会对动物和人体的生殖发育与神经系统造成损伤。体外细胞评价模型因具有高通量、测试周期短、成本低和毒性效... 邻苯二甲酸酯(Phthalate esters, PAEs)是环境介质中的一类典型的有机污染物。已有研究表明,PAEs具有明显的内分泌干扰毒性,并会对动物和人体的生殖发育与神经系统造成损伤。体外细胞评价模型因具有高通量、测试周期短、成本低和毒性效应易于探明等技术优点,被广泛应用到PAEs毒理学效应的研究中。本文从内分泌干扰毒性、胚胎发育毒性、神经毒性、免疫毒性、遗传毒性以及致癌作用等方面,对PAEs的一些体外细胞毒性评价模型进行了分类和总结,并对其相应的研究进展进行了综述。本文旨在为体外细胞毒性评价模型的有效利用提供借鉴,并对PAEs毒性作用机制的深入研究提供思路和依据。 展开更多
关键词 邻苯二甲酸酯类(PAEs) 毒理学效应 体外细胞毒性评价
下载PDF
中药毒理学研究中体外细胞毒性的评价指标及检测方法 被引量:9
18
作者 陈海媚 谢晓芳 彭成 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第22期202-210,共9页
中药毒性是客观存在的,目前大多数中药毒性作用机制尚不明确,国内外研究均处在探索和积累阶段。面对中药现代化发展的需要,对有毒中药的毒性进行定性和定量分析,阐明毒性发生机制,建立评价中药毒性级别的客观实验数据和中药安全性的评... 中药毒性是客观存在的,目前大多数中药毒性作用机制尚不明确,国内外研究均处在探索和积累阶段。面对中药现代化发展的需要,对有毒中药的毒性进行定性和定量分析,阐明毒性发生机制,建立评价中药毒性级别的客观实验数据和中药安全性的评价模式显得越来越重要。在继承传统的基础上,借鉴现代毒理学的研究思路、手段和方法,将基因组学、蛋白质组学以及代谢组学等新方法应用于中药毒性标志物挖掘和毒性机制等方面也已得到越来越多的应用。而体外细胞毒性评价作为传统动物模型毒性评价的替代方法正是在这一基础上发展起来的,在发现早期、轻微和隐匿的中药毒性上具有显著优势。且基于人类细胞或细胞系的体外毒理学检测途径的定量自动化高通量检测与筛选,更是提高了中药毒理学的检测效率。查阅近年来国内外文献,系统地梳理和综述关于体外细胞毒性实验的优势、特殊性、评价指标和检测方法,探讨其存在的问题,发展和完善中药毒性的研究体系。 展开更多
关键词 中药毒理学 体外细胞毒性 评价指标 检测方法
原文传递
乳糖酸修饰聚酰胺-胺树枝状大分子接枝白藜芦醇纳米颗粒的制备及体外评价 被引量:1
19
作者 周婷 刘春艳 +1 位作者 李颖 阴龙飞 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第17期4457-4463,共7页
目的制备乳糖酸(LA)修饰聚酰胺-胺树枝状大分子(PAMAM)接枝白藜芦醇(Res)的纳米颗粒,并进行体外评价。方法采用发散法合成G3.0PAMAM,将末端部分羧基化(PAMAM-COOH),经酯化反应键合Res、酰胺化反应接枝LA在载体表面,制备LA-PAMAM-Res纳... 目的制备乳糖酸(LA)修饰聚酰胺-胺树枝状大分子(PAMAM)接枝白藜芦醇(Res)的纳米颗粒,并进行体外评价。方法采用发散法合成G3.0PAMAM,将末端部分羧基化(PAMAM-COOH),经酯化反应键合Res、酰胺化反应接枝LA在载体表面,制备LA-PAMAM-Res纳米颗粒,用核磁共振氢谱(~1H-NMR)、红外光谱(IR)进行表征;LA-PAMAM-Res物理包载Res制备LA-PAMAM-Res/Res纳米颗粒,并用透析法检测其包封率;HPLC检测2种纳米颗粒的载药量,激光粒度分析法考察其粒径,透析法测定其体外药物释放性能,溶血性实验评价其生物安全性;MTT法考察PAMAM、PAMAM-COOH、Res、LA-PAMAM-Res和LA-PAMAM-Res/Res的细胞毒性及抗癌活性。结果成功制备了LA-PAMAM-Res和LA-PAMAM-Res/Res纳米颗粒。LA-PAMAM-Res/Res的包封率为(75.1±2.2)%,LA-PAMAM-Res和LA-PAMAM-Res/Res的载药量分别为(7.2±0.9)%和(18.4±1.1)%,粒径分别为(126.3±3.4)nm和(251.0±15.7)nm,72 h时体外药物释放度分别为(23.83±0.43)%和(35.28±0.72)%,溶血率均低于5%,且载体PAMAM-COOH比PAMAM具有较小的细胞毒性,LA-PAMAM-Res和LA-PAMAM-Res/Res仍具有抑制肿瘤增殖活性。结论制备了能使药物缓慢释放、生物相容性良好、低细胞毒性和具有抗癌活性的LA-PAMAM-Res和LA-PAMAM-Res/Res纳米颗粒,且LA-PAMAM-Res/Res进一步提高了Res的载药量。 展开更多
关键词 聚酰胺-胺树枝状大分子 白藜芦醇 载药量 体外释放 细胞毒性 乳糖酸 体外评价 溶血性 生物安全性 抗癌活性 增殖活性 缓释
原文传递
活性导向的细胞毒类抗肿瘤中药毒效关联性评价和成药性优化
20
作者 陶丽 盛晓波 +2 位作者 王爱云 陈文星 陆茵 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第14期1867-1871,共5页
来源于具有毒性的中药材的独特成分抗肿瘤效应显著,但因不可预见的毒性使其临床应用的安全性受到质疑。为完善该类药物的成药性,迫切需要加强其抗肿瘤活性和细胞毒效应关联性研究。活性导向的化学蛋白质组学研究能够实现以药物自身活性... 来源于具有毒性的中药材的独特成分抗肿瘤效应显著,但因不可预见的毒性使其临床应用的安全性受到质疑。为完善该类药物的成药性,迫切需要加强其抗肿瘤活性和细胞毒效应关联性研究。活性导向的化学蛋白质组学研究能够实现以药物自身活性指导下的中药药理和毒副作用发现以及合理药物设计。同时鉴于中药分子的泛靶点性,利用比较正常与肿瘤细胞靶标谱的生物网络计算方法搜寻潜在的成药性靶标,开展药物结构的优化设计,通过"药→病→靶→药"的回路研究模式,以期为从有毒中药开发出高效、低毒的抗肿瘤新药提供参考。 展开更多
关键词 有毒中药 抗肿瘤活性成分 毒效关系 成药性 毒效关联性评价
原文传递
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部