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氯化汞对大鲵心脏和胰腺CYP2亚家族成员CYP2K1、CYP2F3、CYP2F5和CYP2C19基因表达的影响
被引量：
1
1
作者
叶婷
刘亚男
+3 位作者
王兴香
曹宇
许抗抗
李灿
《应用与环境生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第3期546-552,共7页
探究氯化汞(HgCl2)对大鲵心脏和胰腺细胞色素P450 2(CYP2)亚家族成员细胞色素P450 2K1(CYP2K1)、P4502F3(CYP2F3)、P4502F5(CYP2F5)和P4502C19(CYP2C19)基因表达的影响,可为评价HgCl2对大鲵的生态毒理影响提供基础数据.幼龄大鲵暴露于Hg...
探究氯化汞(HgCl2)对大鲵心脏和胰腺细胞色素P450 2(CYP2)亚家族成员细胞色素P450 2K1(CYP2K1)、P4502F3(CYP2F3)、P4502F5(CYP2F5)和P4502C19(CYP2C19)基因表达的影响,可为评价HgCl2对大鲵的生态毒理影响提供基础数据.幼龄大鲵暴露于HgCl2(1、10、100 ng/L)24、48、72 h后,采用qRT-PCR试验分析HgCl2处理不同时间后CYP2亚家族成员CYP2K1、CYP2F3、CYP2F5和CYP2C19在心脏和胰腺中的表达变化模式.结果显示:HgCl2对大鲵暴露24 h后,大鲵心脏CYP2K1、CYP2F3、CYP2F5和CYP2C19基因表达水平相对于对照组均呈现上升变化趋势,即1 ng/L HgCl2显著诱导了大鲵心脏CYP2K1和CYP2C19基因表达水平(P <0.05),10 ng/L HgCl2显著诱导了大鲵心脏CYP2F3和CYP2F5基因表达水平(P <0.05),100 ng/L HgCl2均显著诱导了大鲵心脏CYP2K1、CYP2F3、CYP2F5和CYP2C19基因表达(P <0.05);大鲵胰腺CYP2K1、CYP2F3、CYP2F5和CYP2C19基因表达水平相对于对照组均呈现下降变化趋势,10、100 ng/L HgCl2均显著抑制了大鲵胰腺CYP2K1、CYP2F3、CYP2F5和CYP2C19基因表达(P <0.05). HgCl2对大鲵暴露48 h后,大鲵心脏CYP2F5基因表达水平相对于对照组均呈现显著下降变化趋势(P <0.05),并具有浓度梯度效应;大鲵胰腺CYP2F3基因表达水平受到显著诱导(P <0.05). HgCl2对大鲵暴露72 h后,与对照相比大鲵心脏和胰腺CYP2K1、CYP2F3、CYP2F5和CYP2C19基因表达均无显著性变化.本研究表明随着HgCl2暴露时间延长,CYP2亚家族基因表达无显著变化,大鲵心脏和胰腺CYP2亚家族基因CYP2K1、CYP2F3、CYP2F5和CYP2C19表达对HgCl2刺激转变为慢性累积毒性效应;结果可为评价HgCl2对大鲵的生态毒理影响提供基础数据.
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关键词
大鲵
氯化汞
细胞色素
p
450
2
K1(
cyp
2
K1)
细胞色素
p
450
2
f
3
(
cyp
2
f
3
)
细胞色素
p
450
2
f
5(
cyp
2
f
5)
细胞色素
p
450
2
C19(
cyp
2
C19)
原文传递
细胞色素P450 2E1的研究进展
被引量：
2
2
作者
武淑琴
王成双
+1 位作者
王新
李鹏
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2014年第11期165-170,共6页
细胞色素P450 2E1(CYP2E1)是机体对药物和低分子化合物代谢的主要酶之一,且CYP2E1的活性增强或高表达与临床多种疾病密切相关。文章综述了国内外CYP2E1的蛋白结构、功能、定位机制及基因多态性等方面的研究进展。从而为进一步探索机体内...
细胞色素P450 2E1(CYP2E1)是机体对药物和低分子化合物代谢的主要酶之一,且CYP2E1的活性增强或高表达与临床多种疾病密切相关。文章综述了国内外CYP2E1的蛋白结构、功能、定位机制及基因多态性等方面的研究进展。从而为进一步探索机体内CYP2E1的生物学效应及其与临床疾病的相关性奠定基础。
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关键词
细胞色素
p
450
2
E1(
cyp
2
E1)
蛋白结构
功能
基因多态性
肝脏毒性
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职称材料
孕烷X受体对细胞色素P450 3A调控机制的研究进展
被引量：
4
3
作者
李越
李燕
《国际药学研究杂志》
CAS
2009年第3期184-188,共5页
细胞色素P450 3A(CYP3A)是参与临床药物代谢的主要CYP同工酶之一。孕烷X受体(PXR)属于核受体超家族(NR)的NR1Ⅰ亚家族。该受体作为药物代谢的关键转录调控因子,参与CYP3A的诱导表达。药物可通过多种途径激活PXR受体调控cyp3a基因的表达...
细胞色素P450 3A(CYP3A)是参与临床药物代谢的主要CYP同工酶之一。孕烷X受体(PXR)属于核受体超家族(NR)的NR1Ⅰ亚家族。该受体作为药物代谢的关键转录调控因子,参与CYP3A的诱导表达。药物可通过多种途径激活PXR受体调控cyp3a基因的表达,其中包括PXR与其他核受体、转录因子及细胞信号转导通路间的相互作用等多种途径。目前,基于PXR的筛选方法已广泛应用于早期新药研发。
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关键词
孕烷X受体
细胞色素
p
450
3
A
基因表达调控
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职称材料
题名
氯化汞对大鲵心脏和胰腺CYP2亚家族成员CYP2K1、CYP2F3、CYP2F5和CYP2C19基因表达的影响
被引量：
1
1
作者
叶婷
刘亚男
王兴香
曹宇
许抗抗
李灿
机构
贵阳学院生物与环境工程学院贵州省山地珍稀动物与经济昆虫重点实验室
出处
《应用与环境生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第3期546-552,共7页
基金
贵州省一流学科建设项目贵阳学院学科建设项目(黔教科研发201785)
贵州省科学技术基金项目(黔科合基础[2008]1005)
+4 种基金
贵州省高层次创新人才“百”层次人才(黔科合人才20164020号)
贵州省科学技术联合基金项目(黔科合LH字20157311)
贵州省教育厅大鲵深加工技术开发产学研基地(黔教合KY字2014231)
贵州省大鲵可持续利用协同2011创新中心(黔教合协同创新字201506)
贵阳市科技局贵阳学院专项资金(GYU-KYZ[2018]02-11)资助~~
文摘
探究氯化汞(HgCl2)对大鲵心脏和胰腺细胞色素P450 2(CYP2)亚家族成员细胞色素P450 2K1(CYP2K1)、P4502F3(CYP2F3)、P4502F5(CYP2F5)和P4502C19(CYP2C19)基因表达的影响,可为评价HgCl2对大鲵的生态毒理影响提供基础数据.幼龄大鲵暴露于HgCl2(1、10、100 ng/L)24、48、72 h后,采用qRT-PCR试验分析HgCl2处理不同时间后CYP2亚家族成员CYP2K1、CYP2F3、CYP2F5和CYP2C19在心脏和胰腺中的表达变化模式.结果显示:HgCl2对大鲵暴露24 h后,大鲵心脏CYP2K1、CYP2F3、CYP2F5和CYP2C19基因表达水平相对于对照组均呈现上升变化趋势,即1 ng/L HgCl2显著诱导了大鲵心脏CYP2K1和CYP2C19基因表达水平(P <0.05),10 ng/L HgCl2显著诱导了大鲵心脏CYP2F3和CYP2F5基因表达水平(P <0.05),100 ng/L HgCl2均显著诱导了大鲵心脏CYP2K1、CYP2F3、CYP2F5和CYP2C19基因表达(P <0.05);大鲵胰腺CYP2K1、CYP2F3、CYP2F5和CYP2C19基因表达水平相对于对照组均呈现下降变化趋势,10、100 ng/L HgCl2均显著抑制了大鲵胰腺CYP2K1、CYP2F3、CYP2F5和CYP2C19基因表达(P <0.05). HgCl2对大鲵暴露48 h后,大鲵心脏CYP2F5基因表达水平相对于对照组均呈现显著下降变化趋势(P <0.05),并具有浓度梯度效应;大鲵胰腺CYP2F3基因表达水平受到显著诱导(P <0.05). HgCl2对大鲵暴露72 h后,与对照相比大鲵心脏和胰腺CYP2K1、CYP2F3、CYP2F5和CYP2C19基因表达均无显著性变化.本研究表明随着HgCl2暴露时间延长,CYP2亚家族基因表达无显著变化,大鲵心脏和胰腺CYP2亚家族基因CYP2K1、CYP2F3、CYP2F5和CYP2C19表达对HgCl2刺激转变为慢性累积毒性效应;结果可为评价HgCl2对大鲵的生态毒理影响提供基础数据.
关键词
大鲵
氯化汞
细胞色素
p
450
2
K1(
cyp
2
K1)
细胞色素
p
450
2
f
3
(
cyp
2
f
3
)
细胞色素
p
450
2
f
5(
cyp
2
f
5)
细胞色素
p
450
2
C19(
cyp
2
C19)
Keywords
Andrias
davidianus
mercuric
chloride
cytochrome
p
450
2K1
(
cyp
2K1)
cytochrome
p
450
2
f
3
(
cyp
2
f
3)
cytochrome
p
450
2
f
5(
cyp
2
f
5)
cytochrome
p
450
2C19(
cyp
2C19)
分类号
X174 [环境科学与工程—环境科学]
X171.5
原文传递
题名
细胞色素P450 2E1的研究进展
被引量：
2
2
作者
武淑琴
王成双
王新
李鹏
机构
黑龙江八一农垦大学
出处
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2014年第11期165-170,共6页
基金
黑龙江八一农垦大学博士科研启动项目
文摘
细胞色素P450 2E1(CYP2E1)是机体对药物和低分子化合物代谢的主要酶之一,且CYP2E1的活性增强或高表达与临床多种疾病密切相关。文章综述了国内外CYP2E1的蛋白结构、功能、定位机制及基因多态性等方面的研究进展。从而为进一步探索机体内CYP2E1的生物学效应及其与临床疾病的相关性奠定基础。
关键词
细胞色素
p
450
2
E1(
cyp
2
E1)
蛋白结构
功能
基因多态性
肝脏毒性
Keywords
cytochrome
p
450
2El
（
cyp
2E1）
p
rotein
structure
f
unction
gene
p
olymor
p
hism
liver
toxicity
分类号
R963 [医药卫生—微生物与生化药学]
下载PDF
职称材料
题名
孕烷X受体对细胞色素P450 3A调控机制的研究进展
被引量：
4
3
作者
李越
李燕
机构
中国医学科学院/北京协和医学院药物研究所
出处
《国际药学研究杂志》
CAS
2009年第3期184-188,共5页
文摘
细胞色素P450 3A(CYP3A)是参与临床药物代谢的主要CYP同工酶之一。孕烷X受体(PXR)属于核受体超家族(NR)的NR1Ⅰ亚家族。该受体作为药物代谢的关键转录调控因子,参与CYP3A的诱导表达。药物可通过多种途径激活PXR受体调控cyp3a基因的表达,其中包括PXR与其他核受体、转录因子及细胞信号转导通路间的相互作用等多种途径。目前,基于PXR的筛选方法已广泛应用于早期新药研发。
关键词
孕烷X受体
细胞色素
p
450
3
A
基因表达调控
Keywords
p
regnane
X
rece
p
tor
cytochrome
p
450
3A
（
cyp
3A）
gene
ex
p
ression
regulation
分类号
R962.1 [医药卫生—药理学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
氯化汞对大鲵心脏和胰腺CYP2亚家族成员CYP2K1、CYP2F3、CYP2F5和CYP2C19基因表达的影响
叶婷
刘亚男
王兴香
曹宇
许抗抗
李灿
《应用与环境生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019
1
原文传递
2
细胞色素P450 2E1的研究进展
武淑琴
王成双
王新
李鹏
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2014
2
下载PDF
职称材料
3
孕烷X受体对细胞色素P450 3A调控机制的研究进展
李越
李燕
《国际药学研究杂志》
CAS
2009
4
下载PDF
职称材料
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