期刊文献+
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
萘基全噻吩双螺旋体的合成与光物理行为研究
1
作者 徐婉 李冰冰 +3 位作者 秋帅 汤佳 徐莉 王华 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1361-1368,共8页
以“马鞍型”环八四噻吩(COTh)构筑的双螺旋体DH-1为母体化合物,通过Negishi偶联反应制备了双α-萘基与双β-萘基双螺旋体化合物DH-Np-1和DH-Np-2.DH-Np-1和DH-Np-2的晶体结构表明萘基取代位置不同导致分子平面性的显著差异,其中α-萘... 以“马鞍型”环八四噻吩(COTh)构筑的双螺旋体DH-1为母体化合物,通过Negishi偶联反应制备了双α-萘基与双β-萘基双螺旋体化合物DH-Np-1和DH-Np-2.DH-Np-1和DH-Np-2的晶体结构表明萘基取代位置不同导致分子平面性的显著差异,其中α-萘基、β-萘基与相连的噻吩环的平均二面角分别为73.6°与36.8°,展示出不同的共轭效应,并表现出其吸收和荧光光谱行为存在显著的差异.通过高效液相色谱法对DH-Np-1进行了手性拆分,其对映体(+)-DH-Np-1和(-)-DH-Np-1具有显著的圆二色性与圆偏振发光性质,发光不对称因子达4.9×10^(-3).旋光体(-)-DH-Np-1在固态下250℃加热18 h与在1,2-二氯苯溶液中200℃加热10 h的条件下均未发生外消旋化,表现出较高的旋光稳定性. 展开更多
关键词 环八四噻吩 双螺旋体 晶体结构 手性 圆偏振发光
原文传递
“马鞍型”环八四噻吩-三嗪体系的合成与聚集诱导发光(AIE)性质研究 被引量:3
2
作者 张卫杰 徐莉 +2 位作者 宋金生 马志英 王华 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第5期1119-1125,共7页
以"马鞍型"环八四噻吩(COTh)与1,3,5-三嗪为构筑模块,通过Kumada类型反应有效地制备了三种分别含有1~3个COTh结构单元的环八四噻吩-三嗪衍生物,即2,4-二甲氧基-6-(5,8,11-三甲基硅基)-环八[1,2-b:4,3-b':5,6-b'':... 以"马鞍型"环八四噻吩(COTh)与1,3,5-三嗪为构筑模块,通过Kumada类型反应有效地制备了三种分别含有1~3个COTh结构单元的环八四噻吩-三嗪衍生物,即2,4-二甲氧基-6-(5,8,11-三甲基硅基)-环八[1,2-b:4,3-b':5,6-b'':8,7-b''']四噻吩-1,3,5-三嗪(1),2-甲氧基-4,6-二{(5,8,11-三甲基硅基)-环八[1,2-b:4,3-b':5,6-b'':8,7-b''']四噻吩}-1,3,5-三嗪(2)和2,4,6-三{(5,8,11-三甲基硅基)-环八[1,2-b:4,3-b':5,6-b'':8,7-b''']四噻吩}-1,3,5-三嗪(3).理论计算表明了该类化合物的长波长的两个吸收峰来自于分子内的电荷转移(CT)吸收.在溶液相它们发射分子内电荷转移(ICT)态荧光,峰位在560~570nm.而在冻结态下呈双荧光发射,即短波长的环八四噻吩本征态发光(400 nm)与长波长的ICT发光(480~500 nm).在四氢呋喃(THF)-H2O二元溶剂体系中,该类化合物产生聚集诱导发光(AIE)现象,可能与化合物分子同时受分子内旋转受阻(RIR)与分子内振动受阻(RIV)机制控制有关.单晶数据表明,化合物1分子内噻吩环与三嗪环之间呈现近平面构象.相邻分子之间噻吩环上的碳原子与三嗪环上的碳原子存在C-C相互作用,制约着连接分子内噻吩环与三嗪环之间单键的自由旋转,从而一定程度上制约了非辐射失活过程,有利于AIE现象的产生. 展开更多
关键词 环八四噻吩 1 3 5-三嗪 晶体结构 聚集诱导发光
原文传递
芘-环八四噻吩衍生物的合成与发光现象研究 被引量:2
3
作者 杨玉杰 徐莉 王华 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1658-1664,共7页
环八四噻吩(COTh)是一类新发现的具有聚集诱导发光(AIE)特性的"马鞍型"分子.将发光基团芘引入到COTh分子骨架,设计合成了三种芘-环八四噻吩化合物,即单芘基环八四噻吩(Py-COTh)、四芘基环八四噻吩(4Py-COTh)以及四(三(三甲硅... 环八四噻吩(COTh)是一类新发现的具有聚集诱导发光(AIE)特性的"马鞍型"分子.将发光基团芘引入到COTh分子骨架,设计合成了三种芘-环八四噻吩化合物,即单芘基环八四噻吩(Py-COTh)、四芘基环八四噻吩(4Py-COTh)以及四(三(三甲硅基)环八四噻吩基)芘(12TMS-4COTh-Py).考察了它们的吸收光谱、溶液态与冻结态(77K)下的荧光光谱以及聚集诱导发光(AIE)行为.研究发现COTh分子骨架上芘基数量的增加对分子的共轭效应影响较小,但其单分子与聚集态的发光行为显著增强且发光峰位红移;而芘基骨架上COTh基团数量的增加,增加了分子的共轭效应,造成了吸收光谱与荧光发射光谱峰位的大范围红移.这些光物理现象与分子结构存在着显著的构效关系. 展开更多
关键词 环八四噻吩 衍生物合成 吸收光谱 荧光光谱 聚集诱导发光 构效关系
原文传递
基于马鞍形环八四噻吩的复合纳米材料的制备及发光性能
4
作者 赵春梅 周秀苗 +2 位作者 金茜茜 王雨杭 党祎静 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期283-288,共6页
由于环八四噻吩具有独特的"马鞍形"空间结构和光电性质,因此受到越来越多的关注。环八四噻吩(COThs)共有14种同分异构体,其中COTh-1是一类特殊的聚集诱导发光体系,但仅在四氢呋喃等少数有机溶剂中有一定的溶解度,发光强度较弱... 由于环八四噻吩具有独特的"马鞍形"空间结构和光电性质,因此受到越来越多的关注。环八四噻吩(COThs)共有14种同分异构体,其中COTh-1是一类特殊的聚集诱导发光体系,但仅在四氢呋喃等少数有机溶剂中有一定的溶解度,发光强度较弱,限制了这类材料的应用。多孔二氧化硅纳米材料具有比表面积大、孔体积大、粒径可调、生物相容性好、环境友好和表面可功能化等优点,可作为与有机材料复合的最佳选择。本文先用3-氨基丙基-三乙氧基硅烷将COThs功能化,再用溶胶-凝胶法制备COThs-多孔硅复合纳米材料。用傅里叶变换红外光谱、扫描电子显微镜和荧光光谱分别对材料的结构、形貌和发光性质进行了详细的表征。结果表明,COThs分子通过共价键与多孔硅连接,所制备的复合材料呈规则的球形,直径为90~100 nm。与COThs自身相比,复合材料的发光强度显著增强。这可能是由COThs分子在多孔硅的孔道内使得分子内运动受限所致。 展开更多
关键词 环八四噻吩 二氧化硅 复合纳米材料 发光性能
下载PDF
Recent Progress in the Synthesis and Application of Saddle-shaped Cyclooctatetrathiophenes and Their Derivatives 被引量:1
5
作者 Chunmei Zhao Li Xu +2 位作者 Yong Wang Chunli Li Hua Wang 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2015年第1期71-78,共8页
Cyclooctatetrathiophene(COTh)shows a novel saddle-shaped molecular structure,which has been applied in organic synthesis and material science.In this paper,the design and synthesis of COThs and their derivatives were ... Cyclooctatetrathiophene(COTh)shows a novel saddle-shaped molecular structure,which has been applied in organic synthesis and material science.In this paper,the design and synthesis of COThs and their derivatives were described.The derivatives of COThs include mainly four types.One is isomer with different sequences of the four thiophene rings;the second is oligomer such as dimmer and dendrimer;the third is derivative functionalized by substituent groups at the fourαpositions;the last is the one planarized by sulfur,silicon or sulfone bridges.The applications of COThs and their derivatives in molecular muscles and field effect transistors were also discussed. 展开更多
关键词 cyclooctatetrathiophene DERIVATIVES SYNTHESIS application REVIEW
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部